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无创产前基因检测准确率高吗
唐筛21三体1:974，单子写着1:270截断值，医生说1:270到1:1000是临界、建议做基因检测有必要吗？18体是低风险！其他都是低风险！怎么办？
病情分析：无创基因检测作为产前诊断的筛查是普遍认可的，结果准确性很高，但还是存在假阳性。指导意见：建议到遗传咨询门诊咨询专科医生，最好还是做一次羊水的产前诊断。确保生出健康的宝宝。
病情分析：您好，唐氏筛查21-三体，只要是分母大于270就是正常的，地风险。指导意见：但是唐筛并不能作为诊断标准，只是一个预测。如果确定还要做羊水穿刺的，这才是诊断标准。无创也不能代表羊穿。
我的唐氏综合筛查结果为高风险，我现在和老公很纠结，我是做羊水穿刺还是做无创DNA，我知道羊水穿刺是有一定风险的，可是对于无创DNA的准确率，又不敢确定。想无创DNA准确率高吗？
病情分析：你好，根据描述的情况来看，是出现唐氏综合症的高风险的情况，出现这种情况之后，就需要及时进行再次的复查。指导意见：这种情况可以选择进行无创DNA或羊水穿刺进行复查，无创DNA检查结果也是可靠的，可以信任的，若经过复查还是出现高风险的话，则不建议继续妊娠。
病情分析：你好，无创产前检查准确率比较高的，危险性也比较低，是一种新技术，费用较高指导意见：建议你注意心情舒畅，注意休息，注意饮食营养均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，定期孕检祝健康。
医生，您好，请问“无创产前基因检测技术”是检查什么呢？双方夫妻都有地中海贫血的可以检查吗？能检查出胎儿是否有问题吗？要多少周才可以检查得详细呢？麻烦详细解答，谢谢！
你好，根据你的描述，无创DNA主要是检测胎儿是否患有三大染色体疾病，唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合症。孕妇在12周以上就可检测。
病情分析：根据您的病症描述，您的病症比较复杂，情况因人而异，具体病症不能确诊指导意见：有地中海贫血的可以做检如果胎儿有问题的话是会检查出来的 提问人的追问
01:14:51您好，那做这个检查过程中有什么风险吗？ 回复人的回复
11:48:43现在这个技术已经非常成熟了，不会有风险的，希望我的回答对您有帮助 提问人的追问
12:47:18谢谢你，医生
36岁，二胎，无家族病史，怀孕16周，医生说我不需要做唐氏筛查，要做无创产前DNA检测，现在拿不准做还不是做？:需要医生帮助提供远程诊断:36岁，二胎，无家族病史，怀孕16周，医生说我不需要做唐氏筛查，要做无创产前DNA检测，现在拿不准做还不是做？
病情分析：你好，很高兴为您解答，根据您的描述，无家族史，可以先做唐氏筛查，如果没问题，就没事指导意见：针对您的情况，建议先做唐氏筛查，可能当时就诊大夫，考虑到您年龄大了吧。做无创DNA也是可以的，只是费用高些。
病情分析：你好。唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大，所以已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见：建议你注意休息，增加营养，怀孕前3个月及怀孕后前3个月口服补充小剂量叶酸，怀孕16周后进行无创基因检测
无创DNA产前检测准确率高吗？具体能检测或筛查胎儿的哪些情况？对胎儿是否有影响？唐筛21-三体1:280比例有些高但夫妻双方都没有遗传史需要做这个检测吗？谢谢！
病情分析：你好，唐氏筛查21-三体综合征的临界值是1:275，小于为低风险，大于为高风险。指导意见：筛查不等于确诊，虽要做羊水穿刺行羊水染色体检查或无创DNA产前检查，这是确诊唐氏而最可靠地方法。无创DNA产前检查能准确检测唐氏综合征（T21）、18-三体综合征、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
指导意见：唐氏筛查21-三体高风险建议检查无创母体外周血中的胎儿游离DNA。无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性。
做完唐筛后，建议年龄高风险，让进一步做检查，现在是15周多，年龄是35周,第一胎是个非常健康的宝宝，不知该不该做这项检查，哪儿做的好？这项技术成熟不成熟？没治疗过想要不要做这项检查还是做羊水穿刺好？
病情分析：做唐筛是高风险的话，这个说明孩子患有唐筛综合征的可能性是会比较大一点的指导意见：这样的话，建议你最好是做一下近一步的检查，如果检查孩子真的是有唐氏综合症的话，那么孩子就不建议要的了
你好，唐筛风险高吗？一般情况下大于35岁都建议做无创DNA，您正好是在35岁这个年龄线上，还是建议您做一下，大约需要一千多元的费用。
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无创产前基因检测准确率高吗相关热门回答哈尔滨哪里做无创dna好
哈尔滨哪里做无创dna好
发病时间：不清楚
哈尔滨哪里做无创dna好,我孕中唐氏筛查结果是21三体高危，想进一步做无创检查一下，没做过治疗，想问一下无创DNA是怎么做的，有没有风险，需要住院吗，大约需要多少钱
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
苏州大学附属第二医院
擅长：全科
根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查比较合适的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
上海交通大学医学院附属新华医院
擅长：全科
您好，这个检查费用一般是在2000左右的，只要是在正规的妇产医院进行无创DNA检测，收费都是透明有保障的。不同的医院，由于医院级别、医生资质和从医经验、以及医院服务质量的差别，无创DNA检测费用也会有所不同。
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请你帮我看一下一份报告单，唐氏检查.................
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妇产科-产科
孕妇产前、产后相关知识，如妊娠高血压综合征、宫外孕、早产、先兆流产、新生儿护理等，阴道炎、宫颈炎、淋病、尖锐湿疣等妇科病。
病情分析：你好
请你帮我看一下一份报告单，唐氏检查.................
此消息只有医生及用户本人可见***/05/***_448.jpg?width=***&height=960
伱把报吿发过来
主要是21-三体值是1:548是临界风险
医生说明天去检查无创DNA你觉得要不要去做
18—三体就是低风险，没问题
有做千NT吗
千NT是什么
是在孕12周测颈部皮肤厚度，这个检测比较准
你现在孕多少周
无创DNA不准吗？
哦那现在不能做NT，做无创DNA和四维
21三体临界风险严重不
主要是临界风险，这只是发病概率，并不是一定会，你这个就是548个人可能有一个人发病
跟孩子没关系？
548个人可能有一个人发病什么意思？
这当然是跟孩子有关，21—三体就是检测孩子先天愚型的
按你建议就是去再检查一下了？
再做无创DNA和四维
这边没有四维
无创DNA检查一下应该就知道结果吧
你是什么医院检测的，一般三甲医院都可做四维
我看这个医院好像只有彩超
你问一下，象县－级的人民医院都可做
不行，就到市一级的医院
像这个检查还不能确定有没有先天愚型吧
－般几个结合看是基本可以确定的
就是说四维跟DNA必须做下？
还可羊水穿刺，但一般不主张做，风险比较大
是做四维跟DNA
到时候看结果是不是先天愚型了？
你今年多大年龄
刚才报告就21那一项有点问题其它没事吧
是21—三体是临界风险，还好不是高风险
上次检查紧张加孕吐严重跟这个有没有关系
－般是高龄孕妇发病率高
临界风险代表什么样
今天听医生说比较紧张所以就多问了一些
就是发病率相对高点，但比高风险发病率要低点
不要太紧张，你的是548个孩子才有1个发病
才一个发病是什么意思？
就是你这个测定出来发病的概率是548个人里有1个发病，
还是有点不懂
不好意思刚才接一个电话
一个发病也不知道什么病吧
就是548个的出生的孩子有可能有1个是先天愚型，这只是个发病的概率
就是先天愚型病，即生下来就是傻的
谢谢你的解答让我放松很多
我这个情况算还好吧？
不谢，放松自巳，不一定就会发病，你这个情况还算好，不是高风险
高风险的情况是什么样
是不是必须把孩子流产？
就是大于1:270，那就是270个人里有－个发病，这个发病概率就高
如确诊后应该流产
不谢，祝好孕！
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做无创DNA准确率高吗？昨天我去检查听医生和一孕妈讲没有羊穿准确率高。
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宝宝1岁11个月
你好，一般来说做无创，准确率还是挺高的，所以说不需要过于担心，可以放心去做检查
03-05 09:07
共有2个答案
宝宝年龄：宝宝3岁
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采纳率: 17.65%
嗯，这种准确率是，挺高的那个无创的准确率特别高
03-05 09:19
嗯，这种准确率是，挺高的那个无创的准确率特别高
宝宝年龄：宝宝3岁
所有回答：50798
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你好，做无创筛查的话，准确率其实挺高的羊水刺穿的话会比较容易感染
03-05 09:06
你好，做无创筛查的话，准确率其实挺高的羊水刺穿的话会比较容易感染
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核心提示：　　无创dna的技术自开展以来，很多需要做唐筛的妈妈都很感兴趣，但是又有疑虑。因为无创DNA检测费用并不便宜，准确率不知道怎么样，那么无创dna准确率多高呢？一起看海婴医院医生的介绍吧。
　　无创dna的技术自开展以来，很多需要做唐筛的妈妈都很感兴趣，但是又有疑虑。因为无创DNA检测费用并不便宜，准确率不知道怎么样，那么无创dna准确率多高呢？一起看海婴医院医生的介绍吧。
　　一、无创DNA准确率高吗：
　　无创DNA的准确率高：无创DNA检测采用新一代高通量测序技术，筛查胎儿三种最常见的染色体非整倍体异常，准确率达99%以上。其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于50%。
　　二、无创DNA要空腹吗：
　　做无创DNA产前检测不需要空腹，正常饮食不会影响检验的结果。 海婴妇产医院妇科专家介绍：该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同，因此准妈妈是可以吃东西的哦。
　　三、无创DNA检测的优点和缺点：
　　优点：
　　(1)、仅需抽取孕妇外周血，无需穿刺，对胎儿及孕妇没有创伤;
　　(2)、检测的孕周范围较大：12-24周;
　　(3)、预期检出率远远高于唐氏筛查：对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%，假阳性率低于1%，一般为0.05%左右，是属于“高级筛查”。
　　局限性：
　　(1)、仅针对21-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病;
　　(2)、对其他染色体的数目异常及染色体中的嵌合体型、易位型等结构异常无法诊断;
　　(3)、价格一般在元，是唐氏筛查的10倍，做为筛查手段的一种，价格相对昂贵;
　　(4)、虽然检出率很高，但是依然是产前筛查的一种技术手段，不能做为产前最终诊断。
　　四、哪些孕妇不适用无创DNA检测：
　　1、孕妇有染色体异常胎儿分娩史。
　　2、夫妇一方有明确染色体异常(不包括染色体正常变异)。
　　3、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，可对无创胎儿DNA检查结果造成干扰。
　　4、胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的，例如：多个影像学筛查软指标阳性。
　　5、各种单基因病的高风险人群。
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