新生儿起名在什么时候起名较好？是新儿生出生前起名，还是新儿生出生后才起名。_百度宝宝知道题目内容 作文 婴儿出生时候，小手总是攥得紧紧地，似乎要抓点什么；老人去世的时候，双手就自然放开了_百度宝宝知道(冰清玉洁)
(想要问问你敢不)
(战车燃烧)
(半仙本仙)
第三方登录：周杰伦昆凌女儿什么时候出生的?是早产吗
【导语】：
周杰伦昆凌喜获小公主！据台媒报导，昆凌昨天(7月12日)已剖腹生下孩子，然不是外界猜测的男宝宝，而是个健康的女娃儿，据悉，现在母女俩已转往月子中心休息。 回顾:　　恭喜!周嫂昆凌生了!外界推测周杰伦和昆凌的小周周性别是男生，其实是女生。据台媒报道，昆凌已剖腹生下女儿，目前已转往月子中心。　　时间过得很快，天王周杰伦与昆凌本月4日已结婚满1周年，准爸爸当时晒恩爱，表示老婆昆凌已经是不能坐飞机的周数，间接曝光“小周周”已超过32周(8个月)大，台媒称昆凌低调剖腹生产，众人好奇的“小周周”性别也终于确定，结果周董与昆凌第一个“爱的结晶”是个女孩儿，让人惊喜万分。
　　周董与昆凌在去年7月5日先行登记结婚，之后到英国举办梦幻婚礼，羡煞众人，婚后不久，即传出昆凌怀孕的消息，4月夫妻俩正式宣布喜讯，但胎儿性别说什么也不透露，上个月初，昆凌还大吃牛排跟甘蔗柠檬汁，誓言要把宝宝“养大大”，相当努力在养胎，准爸爸周杰伦则在活动中透露，给“小周周”买了黑金色婴儿车，加上曾当过护士的昆凌妈表示，女儿孕肚尖尖，因此众人推测“小周周”应该是男孩，而据台媒报导，昆凌昨天(7月12日)已剖腹生下孩子，然不是外界猜测的男宝宝，而是个健康的女娃儿，据悉，现在母女俩已转往月子中心休息。　　不过，昆凌经纪公司随后改口不是12号生，还声称昆凌目前已在月子中心，并表示周董和昆凌要在适当时机才跟大家公布。但据周杰伦亲友表示，昆凌是在10号剖腹生女。宝宝是顾家的巨蟹女宝宝。稍晚，周董所属的杰威尔也证实是生女;据了解，周董升格当爸，对朋友关心，仅说是女儿，他很开心。　　而周董、昆凌的脸书、微博目前都尚未公布宝宝照片，只有昆凌于6月30日在私人脸书把大头贴照片更换为澳洲女娃照，可爱女娃还有超长睫毛，虽萌照并非是两人女儿，但昆凌五官深邃，女儿想必也很可爱，而她和朋友对话时也写道，“我希望我的宝宝也有这样的睫毛”。分页导航
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唐氏儿出生后多久可以看出
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唐氏儿出生后多久可以看出？唐氏儿宝宝出生以后，根据外观表现，有时可以初步判断，确诊需要染色体检查。那么，唐氏儿出生后多久可以看出呢？
唐氏儿出生后多久可以看出
唐氏儿宝宝出生以后，根据外观表现，有时可以初步判断，确诊需要染色体检查。
具体分析：
1、一般妊娠15~20周左右，对静脉血进行染色体检查可以判明患病与否。
2、这种检查在一般的妇产科医院就能进行。
3、如果诊断为高危，可以进行羊膜穿刺抽取进行更准确的检查，但具有一定的风险。
新生儿诊断：
新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情，不过确诊则需要进行染色体检查。
唐氏儿的检查
唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。另外唐氏综合症与先天性甲状腺功能减低症鉴别。
1、对外周血细胞染色体核型分析：
细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。
2、羊水细胞染色体检查：
羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
3、荧光原位杂交：
以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。
4、产前筛查血清标志物：
采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。
5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：
部分患儿可发现，骨龄落后，脑电图异常等改变。
唐氏儿最常见的表现
1、姿势障碍：
唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差，在运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称，有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左右前后摇晃。
在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有 1/4，智力轻度、中度不足的约占 1/2，重度智力不足的约占有一席之地 1/4。
3、语言障碍：
大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或，有的还表现为失语症，即能理解别人的语言，但自己无法讲话，这种情况尤其以手中徐动型的唐氏综合症占比例为大。
4、视、听觉障碍：
不少唐氏综合症儿童伴有或，其中以内斜视为多见，减退以徐动型唐氏综合症较为多见。唐氏综合症儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。
5、牙齿发育障碍：
唐氏综合症儿童牙齿多数发育不良，牙齿质地疏松、易蛀，各种牙病的发生率较正常孩子为高。相关阅读：唐氏综合症能治疗么
6、面功能障碍：
一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及。
男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有，并且有可能生育。
患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，的发生率比一般10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
唐氏儿对宝宝的危害
1、患儿经常的会傻笑
而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事任性还会有破坏攻击的这些行为。比如吃饭、穿衣服严重者不能够自理。
2、患儿身体矮小
残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。患儿运动自理能力差，严重者双手不会，双脚不会行走，有的甚至不会、坐起，不会，不会正常的咀嚼和吞咽。患儿情绪容易波动，喜怒无常，注意力不集中，模仿反复重复做一个动作。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高，狠容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。
3、此疾病体征非常多样
患儿出生时一般平均体重和比正常的孩子都要偏低，肌张力也比较低下。比较为突出的是颅面部的畸形。头颅较小而又圆，枕部比较平，小脸脸圆，鼻子低塌而扁平，眼睛裂缝小，两眼间的距离宽，而且向外上倾斜着，内眦赘皮明显，还有患儿的睫毛短而且稀少，看东西会斜视。
虹膜时有白斑，常有晶体混浊。嘴巴较小嘴唇较厚，舌头经常外伸，嘴巴经常会张开着，外耳较小，耳朵生长部位比较低下，耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽的特征。自理能力低下。
4、唐氏综合症是新生婴儿常见的染色体疾病
主要的疾病特征表现是患儿智商低下，除了对患儿的危害和影响之外，给一些家庭也造成了苦恼，带来极其沉重的精神压力和经济压力。部分患儿还有先天性心脏病或胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会患白血病。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。
唐氏儿如何预防
对出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须症得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。
1、避免离电辐射：
在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看也不要距离过近、时间过长。
2、避免大量用药：
在孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
3、避免接触化学物质：
生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
4、避免病毒感染：
病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性、水豆、等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。