分光光度法测定三价铁的含量若要保持实验准确&如何控制实验测定条件
准确移取试样溶液25.0mml,于250.0ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.分别移取25.0ml稀释液于四个400ml烧杯中（用2个测铁,2个测铬）.（一）.将2个测铁的烧杯中分别加入1+1盐酸25mi,水25ml,放在电炉上加热至沸,取下烧杯,立即加入10%二氯化锡溶液25ml,摇匀15s后.加入10%二氯化汞溶
很多.有用钨酸钠的,有用三氯化钛的 再问： 这个方法书上有，但条件难以控制，工业上几乎都没有人用。 再答： 。。。工业上无人用不知道从何说起。钨酸钠是国标方法用的，许多企业标准就是用的三氯化钛，非常经典。我自己就用了10来年了，10年前用的氯化汞再问： 但我们实验室没做出来，我们这边很多工厂还是在用氯化汞
氧化性：Fe3+>Fe2+>Fe还原性：Fe>Fe2+>Fe3+Fe3+→Fe2+：2Fe3+ +Fe=3Fe2+Fe2+→Fe3+：2Fe2+ +Cl2=2Fe3+ +2Cl-Fe→Fe2+：Fe+2H+=Fe2+ +H2↑Fe2+→Fe：Fe2+ +Zn=Zn2+ +FeFe→Fe3+：2Fe+3Cl2=点燃=2F
原子吸收,原子发射,原子荧光都不能鉴别成分所含铁元素的价态,只能测出含铁元素的量.最好用与铁生成显色络合物的方法,用可见-紫外吸光光度法测定三价铁的含量.用朗伯比尔定理绘制工作曲线,作图描点得到活度.
分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答：是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长 相一致.
六价铬离子在酸性溶液中可以直接用二价铁盐-硫酸亚铁铵标准溶液滴定.三价铬通过过硫酸铵氧化为六价铬离子（酸性溶液中）,用二价铁盐-硫酸亚铁铵标准溶液滴定.
在化学中氧化还原电位是以1.0mol/L 的氢离子与100kPa的氢气组成的标准氧化还原对的氧化还原电位为0V,其他的氧化还原对做正极与之组成原电池,测出该原电池的电动势,就是该电极的电极电势,那么在这种情况下,1.0mol/L三价铁和1.0mol/L二价铁离子的氧化还原电位就是0.77V;你提到三价铁和二价铁的氧化还
可以把三价铬氧化成为6价铬,再用分光光度法测定. 再问： 能不能用滴定法啊，我没有分光光度计
铁矿石中铁含量的测定一、实验目的 1.学习矿石试样的溶解法；2.进一步掌握K2Cr2O7标准溶液的配制方法及使用；3.熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤；4.对无汞定铁有所了解,增强环保意识；5.了解二苯胺磺酸钠指标剂的作用原理.二、实验原理 铁矿石的种类很多,用于炼铁的主要有磁铁矿（Fe3O4）、赤铁
按照电极电势数据,确实可以反应,但是文献也没有错.这个方法可以测定I-离子的含量.但是,加的过量Fe3+,也不能无限制,还是要通过初步实验控制的,一般都会先初测一次,大致测定其含量后,在较准确的测定,也就是为了防止可能的其它反应.也可以在滴定之前加F-,掩蔽过量的Fe3+,也可以.另外,现在常用的测定方法,是加入过量C
不能 ,不科学 虽然二价沉淀和三价沉淀可以区别,但是如果很少量的二价铁那是不容易或者用肉眼无法辨别的 但是如果二价含量多点,你可以让试验液体与空气隔离,比如用CO2让其与空气中的氧气隔离,通过仔细辨别,可以看出颜色的不同,来辨别是否含有二价铁
加入定量且过量的碘水,将三价铁还原,过量碘用硫代硫酸钠滴定,通过消耗碘的量测三价铁的量.然后在稀硫酸介质中,直接用高锰酸钾标准溶液滴定至冾出现紫红色终点,得总的铁含量.相减为二价铁
你既然是在分光光度计上测,那就是比色法,就要将铬离子全部氧化至六价,就要用羰酰二肼,用EDTA能显色么?! 再问： 我们在做水处理，原水里含三价铬和六价铬，经过处理以后，还原为无害的三价铬，然后加药除去一部分三价铬，现在就是要测一下最终出水剩下的三价铬是不是符合国家要求。三价铬一般是怎么检测呢？需要转化为六价铬来测吗？
用比色法测定
应该是生成2价铁1、根据电极电位.Fe3+/Fe2+:0.770VAg+/Ag:0.7996VAg+/Ag的电极电位高,Ag+的氧化性强.2、铁与 硝酸银反应 是生成 二价铁离子,如果想得到三价铁,可以用高浓度的硝酸银.标准电极电势都是在298K、100KPa下,各物质的浓度都是1mol/L测定的.当银（0.80V）、
用酸性高锰酸钾滴定,也就是这个反应5Fe2+ + MnO4- + 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O测出Fe2+的量 .如果在加酸性高锰酸钾时出现气泡,那么就是双氧水过量,二价铁没有了.
当然可以了,并不是最高价就不能和盐酸反正,正三价的铁离子与盐酸反应生成盐和氢气,是个复分解反应 再答： 如果你学了水解就可以知道，加入酸加碱都会抑制铁离子水解，你这个问题单在溶液中是无明显现象的，应为反应生成的盐溶于水以离子的形式存在再问： 那就是说三价铁可以和盐酸反应？ 再答： 这样说是不完全对的，要看环境，若是单单
二价铁是浅绿色,三价铁是血红色
怎么可能,FeCl3这个物质都存在,它们的氧化和还原性强度还不够发生反应
铝在空气中会形成氧化铝钝化层,所以反应不能进行.即使是经过表面活化的铝,由于三价铁具有较强的氧化性,铝瞬间被氧化,形成钝化层,反应不再进行.鉴定三价铝离子时如何排除三价铁离子干扰_百度知道
鉴定三价铝离子时如何排除三价铁离子干扰
我有更好的答案
可加入氟化铵，与三价铁离子结合，生成无色络合物六氟合铁酸根离子(FeF6)3-
采纳率：13%
为您推荐：
其他类似问题
三价铁的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。已解决问题
怎样测定水样中六价铬和三价铬的含量？
实验 水样中六价铬的测定
中的思考题之一。
实验目的：学习用二苯碳酰二肼光度法测定水样中六价铬的方法。
浏览次数：5184
用手机阿里扫一扫
最满意答案
该答案已经被保护
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）中华人民共和国国家标准Water&quality-Determination&of&chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide&spectrophotometric&method1&适用范围1.1&本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2&测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2&g六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。1.3&干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。2&原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。3&试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。3.1&丙酮。3.2&硫酸3.2.1&1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，&=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。3.3&磷酸：1+1磷酸溶液。将磷酸(H3PO4，&=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。3.4&氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。3.5&氢氧化锌共沉淀剂3.5.1&硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。称取硫酸锌(ZnSO4&7H2O)8g，溶于100ml水中。3.5.2&氢氧化钠：2%(m/v)溶液。称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。3.6&高锰酸钾：40g/L溶液。称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。3.7&铬标准贮备液。称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.1g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。3.8&铬标准溶液。称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.00&g六价铬。使用当天配制此溶液。3.9&铬标准溶液。称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.00&g六价铬。使用当天配制此溶液。3.10&尿素：200g/L尿素溶液。将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。3.11&亚硝酸钠：20g/L溶液。将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。3.12&显色剂(Ⅰ)。称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。3.13&显色剂(Ⅱ)。称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。4&仪器一般实验仪器和：4.1&分光光度计。注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。5&采样与样品实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。6&步骤6.1&样品的预处理6.1.1&样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。6.1.2&色度校正：如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。6.1.3&锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。取适量样品(含六价铬少于100&g)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。6.1.4&二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：取适量样品(含六价铬少于50&g)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(Ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。6.1.5&次氯酸盐等氧化性物质的消除：取适量样品(含六价铬少于50&g)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。6.2&空白试验按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。6.3&测定取适量(含六价铬少于50&g)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。6.4&校准向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1或6.3)进行处理。从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。7&结果的表示7.1&计算方法六价铬含量c(mg/L)按下式计算：式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，&g；v--试份的体积，ml。六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。7.2&精密度和准确度7.2.1&七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：7.2.1.1&重复性实验室内相对标准偏差为0.6%。7.2.1.2&再现性实验室间总相对标准偏差为2.1%。7.2.1.3&准确度相对误差为0.13%。7.2.2&北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg/L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/L制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：7.2.2.1&重复性质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。7.2.2.2&再现性质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。7.2.2.3&准确度质控样品相对误差为0.4%。这个就是具体的国标法，呵呵，今年我的论文就是有关这个的，有什么不明白的可以加Q：，祝你成功啦&&&
答案创立者
以企业身份回答&
正在进行的活动
生意经不允许发广告，违者直接删除
复制问题或回答，一经发现，拉黑7天
快速解决你的电商难题
店铺优化排查提升2倍流量
擅长&nbsp 店铺优化
您可能有同感的问题
扫一扫用手机阿里看生意经
问题排行榜
当前问题的答案已经被保护，只有知县（三级）以上的用户可以编辑！写下您的建议，管理员会及时与您联络！
server is ok氯化铁中三价铁含量测定
原子吸收,原子发射,原子荧光都不能鉴别成分所含铁元素的价态,只能测出含铁元素的量.最好用与铁生成显色络合物的方法,用可见-紫外吸光光度法测定三价铁的含量.用朗伯比尔定理绘制工作曲线,作图描点得到活度.
用比色法测定
KSCN(硫氰化钾)和三价铁离子会生成血红色络合物 再问： 那除了KSCN还有什么可以用来检验？ 再答： 像是强碱（生成红色沉淀）、苯酚类（生成紫红色六酚合铁络离子）
铁的还原性在金属中算比较强,所以一般的氧化剂只能氧化到+2价,只有遇到像浓硫酸,氯气,氟气,氧气这种强氧化剂才会直接跳到+3价.区别是Fe3+在溶液中显黄色,而Fe2+显浅绿色,Fe3+氧化性强于Fe2+与氧气反应出现不同产物是因为反应的速率不同.当铁缓慢氧化时生成Fe2O3,而直接在纯氧里点燃铁就生成Fe3O4Fe3
过量的氢氧化钠 再答： 氯化铝中的三价铁？再问： 打错字了 再答： 浓氨水也可以 再答： 望采纳，谢谢
三价铁离子的氧化性很强,在酸性条件下可以把碘单质氧化.
锌粉不能置换3价铁 谢谢 自己去做实验看文献
据说是可以的,因为三价铁用还原剂就可以还原成铁单质,例如CO、H2、C什么的Fe2O3+CO=Fe+CO2,但另一种条件下会生成四氧化三铁但是氢氧化铁似乎不能
可以.生成AgCl沉淀促进反应.
因为三价Fe3+的氧化性大于二价铜,氧化性大小也就是得电子能力的大小,氧化性越强,得电子能力越强,越早得电子,就是你所说的越早放电!有这个离子方程式为证：2Fe3+ +Cu===Cu2+ +2Fe2+氧化剂氧化性大于氧化产物
Fe3+ 与 CN- 反应得到络合物,Fe3+浓度下降,氧化性下降,当下降到不能氧化I-时就是目的. 再问： 第二步中三价铁浓度怎么求 溶液中不能有二价铁的吧 能斯特方程没法解啊 再答： 没仔细注意，仔细想了你说的问题，首先应该是Fe3+ +2I- ====I2 +Fe2+ Fe3+ 6CN- ====[Fe(CN)6
在氯化铝铁中,三价铁又不是游离的,怕什么呢实际上,在这种物质中,三氯化铁是络合物,它可以作为絮凝剂,也可以理解为沉淀剂,将水中的杂质凝聚起来并沉淀下来,所以它可以作为净水剂.但这种方法只适用于有明显杂质的水,自来水厂一般不用这种方法的,因为那里的水已经比较干净了,没有明显的杂质,他们用的是氯气,
额...对化工方面不太了解...只能路过了...
准确移取试样溶液25.0mml,于250.0ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.分别移取25.0ml稀释液于四个400ml烧杯中（用2个测铁,2个测铬）.（一）.将2个测铁的烧杯中分别加入1+1盐酸25mi,水25ml,放在电炉上加热至沸,取下烧杯,立即加入10%二氯化锡溶液25ml,摇匀15s后.加入10%二氯化汞溶
在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3+ + 2NH2OH*HCl = 2Fe2+ +N2 + 4H+ + 2H2O + 2Cl-
在PH≈2-9的溶液中Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物【Fe(Phen)3】2+.三价铁标准溶液在显色前加盐酸羟胺的目的是将三价铁还原成二价铁,原理如下2Fe3+ + 2NH2OH*HCl = 2Fe2+ +N2 + 4H+ + 2H2O + 2Cl-
氯化铁在水溶液中会水解,使溶液呈酸性的.镁放入后会反应生成氢气,酸的减少促进氯化铁水解,因此产生氢氧化铁沉淀.
在化学中氧化还原电位是以1.0mol/L 的氢离子与100kPa的氢气组成的标准氧化还原对的氧化还原电位为0V,其他的氧化还原对做正极与之组成原电池,测出该原电池的电动势,就是该电极的电极电势,那么在这种情况下,1.0mol/L三价铁和1.0mol/L二价铁离子的氧化还原电位就是0.77V;你提到三价铁和二价铁的氧化还
反应完全后溶液中不含有铜离子2FeCl3+Fe==3FeCl2 增加了56的相对质量CuCl2+Fe==FeCl2+Cu 减少了8的相对质量56/8=7若使反应的量相等则应在第二个方程式前各加系数7Fe3+：Cu2+ =2：7
黄色的粗盐酸:FeCl3+HCl2FeCl3+Fe--->3FeCl2 Fe+2HCl--->FeCl2+H2 氯化铁溶液:FeCl32FeCl3+Fe--->3FeCl2