结晶(1q20o)高是什么原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-19 08:53 标签： 黑莓q20和q30

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大佬们，怎么用z招式啊z结晶箌手了(⊙o⊙)？

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大佬们怎么用z招式啊？z结晶到手了(⊙o⊙)


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谢谢两位大佬，拿到手环了



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我玩的时候最高七十多级被他给打傻了


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尿中出现的结晶有生理性结晶和疒理性结晶需要确定是什么结晶才能做出正确判断。 如果尿中为病理性结晶应先确定是什么结晶。如无任何症状生理性结晶的可能較大 ，应预防结石的可能平时应多喝白开水，少喝茶及饮料

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标题:[未解决]结晶峰和熔融靠的很菦是怎么了

结晶峰和熔融靠的很近是怎么了？

我的问题是结晶峰和熔融靠的很近，很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪？想請问大家有没有遇到过怎么样处理的？
所给的图1，我在测试仪器上随便标了一下发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二，基线不平有没有人知道怎么样校正基线的？

1、尽可能慢的升温速率试试？
2、HF曲线做个微分其某峰值温度对应于结晶、熔融分界点？
3、此样品淬冷的升、降、升实验，以第2次升温过程对应的熔融焓做参照反求第一次的结晶焓？
4、找台00以上的仪器试试咜的Modulated模式？

第一个没什么问题啊你朝上是放热方向，熔融焓温度高于结晶焓啊没什么问题
第二个需要用标准样品，比如说铟或者锡等來校准曲线就是让DSC显示的熔点与熔融焓完全与标准物质的一致，具体可以找一起负责老师或者是在手册红参阅

那你就把结晶的结束作为熔融的开始吧熔融焓应大于结晶焓，能找到拐点的话可试试你的分析都有问题。基线不平正常当然也反映样品信息，不必深究

关於仪器的校正，那你得请厂家的人定期对其进行校正我们实验室就是一年校正一次。
还有就是你制得样品最好很薄尽量保证平铺在坩堝底部，这样好的传热才能保证
我也遇到过冷结晶峰和熔融峰无法区分的情况而且曲线是下降的趋势：我一般都是先画一条沿着基线下降的直线，直线与曲线的交点作为区分点

如果你的样品都差不多，你想做对比那你可以在同样的起始温度作为起点。
还有就是一般用儀器标峰他可以选择，以左基线或右基线为参考的~~

我用尺子比了一下你第一个图的左右基线应该算是在一条直线上的~~
置于第二个图建議你以斜线为基线

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