醚能酸性醚水解条件吗

醚的水解_百度知道
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条件是什么
我都回答了一个了,先采纳
亲爱的!我知道我没帮上你什么忙,但还是请你点击一下右上角的“满意”,我知道这个要求有点不合理,但还是请帮帮小女子我,日行一善!谢谢了!!
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什么物质能水解?,水解遵循什么规律啊?,能给几个物质的水解方程式吗?
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有机物的水解典型的水解有五种类型.①卤化物的水解通常用氢氧化钠水溶液作水解剂,反应通式如下:R-X+NaOH─→R-OH+NaXAr-X+2NaOH─→Ar-ONa+NaX+H2O式中R、Ar、X分别表示烷基、芳基、卤素.脂链上的卤素一般比较活泼,可在较温和的条件下水解,如从氯苄制苯甲醇;芳环上的卤素被邻位或对位硝基活化时,水解较易进行,如从对硝基氯苯制对硝基酚钠.②芳磺酸盐的水解通常不易进行,须先经碱熔,即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠,后者可通过加酸水解生成酚.如萘-2-磺酸钠在300~340℃常压碱熔后水解而得2-萘酚.某些芳磺酸盐还需用氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱作为碱熔的反应剂.芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠水溶液在较低温度下进行碱熔.③胺的水解脂胺和芳胺一般不易水解.芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐,再加热使重氮盐水解.反应通式如下:Ar-NH2+NaNO2+2H2SO4─→Ar-N2HSO4+NaHSO4+2H2OAr-N2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚).芳环上的氨基直接水解,主要用于制备1-萘酚衍生物,因它们有时不易用其他合成路线制得.根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解.如从1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亚硫酸氢钠水解.④酯的水解油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解.低碳烯烃蛋白质的水解与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯,经加酸水解可得低碳醇.  ⑤蛋白质的水解蛋白质在酶的作用下,水解位点特定,用于一级结构,分析肽普.蛋白质在酸的作用下,色氨酸破坏,天冬酰胺和谷氨酰胺脱酰胺基.无机盐的水解分四类:一、强酸强碱盐不发生水解,因为它们电离出来的阴、阳离子不能破坏水的电离平衡,所以呈中性.二、强酸弱碱盐,我们把弱碱部分叫弱阳,弱碱离子结合从水中电离出来的氢氧根离子,破坏了水的电离平衡,使得水的电离正向移动,结果溶液中的氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,使水溶液呈酸性.三、强碱弱酸盐,我们把弱酸部分叫弱阴,同理弱阴结合从水中电离出来的氢离子,使得溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,使溶液呈碱性.四、弱酸弱碱盐,弱酸部分结合氢,弱碱部分结合氢氧根,生成两种弱电解质,再比较它们的电离常数Ka、Kb值的大小(而不是水解度的大小),在一温度下,弱电解质的电离常数(又叫电离平衡常数)是一个定值,这一比较就可得出此盐呈什么性了,谁强呈谁性,电离常数是以10为底的负对数,谁负得少谁就大.总之一句话,盐溶液中的阴、阳离子结合着从水中电离出来的氢离子或氢氧根离子能生成弱电解质的反应叫盐类的水解.
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&大家讨论一下,烯醇醚水解成醛,用什么酸产率比较高?
大家讨论一下,烯醇醚水解成醛,用什么酸产率比较高?
作者 xiaoxuer
最近我在做烯醇醚的水解反应,用的是甲酸,虽然是单点反应,但产率总是不高,郁闷的很,各位xdjm有什么好的建议吗?
[ Last edited by huyuchem on
at 11:00 ]
没有人做过? 帮忙啊,各位大虾!
只有把你的反应详细说一说。大家也许才能帮上你啊。看看上面贴中的建议,
甲醇:1M盐酸=1:10(0.1ML),然后10ML水,试试 ,祝你成功!
你既然提问用什么酸产率比较高,说明你认为其他酸可能导致更高的产量。
而你只是尝试了1种酸,就开始郁闷。
何不再动手尝试多几种酸,验证自己的思路。
我试过甲酸,盐酸,产率感觉都不高,乙酸不反应,谢谢大家,我再试试
对甲苯磺酸试过吗?
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芬香醚能否水解。。。。
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求有机化学高手 讲解一下这个醚的水解原理^_^😁
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因为是在酸性条件下,根据你给的图片,醚基左边的C-H键断裂,H2O分成-H和-OH,氢与断裂后的右边相连,羟基与有碳碳双键的相连。
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