对《新编药物学》(第14版)中维生素C等15种药物化学结构式的商榷--《中国药师》2000年01期
对《新编药物学》(第14版)中维生素C等15种药物化学结构式的商榷
【摘要】：正 《新编药物学》是我国再版次数最多、发行量最大的医药专著,其第14版集中介绍了目前我国临床应用中疗效可靠的各类新老药物。由于该书工作量大、涉及面广,有点差错在所难免。笔者在使用该书中,发现15种药物的化学结构式绘制有误。为使该书以后越编越好,更增权威性和参考价值,下面举出错误之处。有的药物化学结构式复杂,为方便读者寻找、更正,化学结构式中的正确部分用R表示,或仅标出化学结构式中与出差错部分相联结的碳原子的位次编号。1 维生素C(第476页)
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400-819-9993第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系讲义
第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系
第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系
药物代谢的含义：通过生物转化，将药物（非极性）转变成极性分子，再排出体外的过程，称为药物代谢
药物的生物转化分为两相：第i相生物转化；第ii相生物结合
第i相生物转化：生物转化（官能团化反应）
药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露除极性基团（羟基、羧基、巯基、氨基等）。
第ii相生物结合：i相的产物与体内内源性分子（葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽）共价键结合生成水溶性的物质，排出体外。
大纲要求：
1、掌握第i相生物转化和第ii相生物结合的概念及类型，代表的例子；
2、药物的生物转化在临床用药中的指导作用；
3、前药的概念及前药的修饰方法；硬药和软药的原理及代表例子
第i相生物转化和第ii相生物结合的概念及类型
讲义内容：
第一节 药物的官能团化反应（第i相生物转化）
1、含芳环药物的代谢：氧化
主要发生氧化代谢，一般在立体位阻小的位置氧化，生成酚类化合物。
例：苯妥英　　一个苯环羟基化，失去活性
保泰松：羟布宗，作用增强，毒性降低
2、含烯烃和炔烃药物的代谢 ：主要是氧化
氧化为环氧化物，再转化为二羟基化合物　　例：卡马西平　　经环氧化反应（活性成分），再进一步转化为二羟基化合物
3、药物分子中饱和碳原子的代谢 （氧化）
氧化成羟基
长碳链端基的甲基进行ω氧化生成羧基，ω-1氧化为羟基化合物
羰基α碳：易氧化为羟基化合物
例：地西泮羰基α碳的羟基化反应
& &&甲苯磺丁脲：代谢失去活性
4、含卤素药物的代谢 （氧化脱卤）
一部分卤代烃与谷胱甘肽结合排出，其余的氧化脱卤，生成活性中间体，产生毒性。　　例：氯霉素二氯乙酰基氧化为酰氯，对cyp450酶等中的脱辅基蛋白酰化，产生毒性&&& 5、胺类药物的代谢
胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位。一是在和氮原子相连接的碳原子上发生n-脱烷基化（主）和脱胺反应；另一个是发生n-氧化反应。
例：普萘洛尔
叔胺和含氮芳杂环的胺类药物常氧化成稳定的n-氧化物，伯胺和仲胺类药物结构中若无a-h，则氧化代谢成羟胺、亚硝基或硝基化合物。
胺类化合物n-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基、苄基以及其他含a-h的基团。取代基的体积越小，越容易脱去。
6、含氧药物的代谢
含氧药物主要有醚类、醇类、酮类和羧酸类药物
主要发生o-脱烷基，另外还有醇的氧化，酮的还原
①醚类药物的代谢 氧化o-脱烷基化反应，生成醇或酚，以及羰基化合物。
②醇类和羧酸类药物的代谢 含醇羟基的药物在体内醇脱氢酶的催化下，脱氢氧化得到相应的羰基化合物。
③酮类药物的代谢 酮类药物在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇
例：美沙酮被还原为美沙醇，并引入手性碳
7、含硫药物的代谢
①硫醚的s-脱烷基&& 芳香或脂肪族的硫醚通常在酶的作用下，经氧化s-脱烷基生成硫醇（酚）和羰基化合物。
②硫醚的s-氧化反应&& 硫醚类药物氧化生成亚砜，亚砜进一步氧化生成砜
③含硫羰基化合物的氧化脱硫代谢&& 主要是指c=s和p=s双键代谢为c=o和p=o
④亚砜类药物的代谢&&& 可能氧化成砜或还原成硫醚如舒林酸，硫醚活性代谢物，砜无活性代谢物
例：舒林酸是前体药物，在体内还原生成硫醚化合物，具有活性。
8、含硝基药物的代谢（还原）&&&
芳香族硝基可被还原成芳香胺基
9、酯和酰胺类药物的代谢（水解）
&&& 生成酸及醇或胺。酰胺比酯更稳定而难以水解
第二节 药物的结合反应 ( 第ii相生物结合 )
药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第i相的药物代谢产物中。
1、与葡萄糖醛酸的结合反应&
是药物代谢中最普遍的结合反应，生成的结合产物含有可离解的羧基和多个羟基，无生物活性，易溶于水和排出体外。葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：o、n、s和c的葡萄糖醛苷化。新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸结合，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征
2、形成硫酸酯的结合反应&
形成硫酸酯的结合产物后水溶性增加，毒性降低，易排出体外。
3、与氨基酸的结合反应&
以甘氨酸的结合反应最常见
4、与谷胱甘肽的结合反应&
白消安的代谢是与谷胱苷肽结合
谷胱甘肽和酰卤的反应是体内解毒的反应
5、乙酰化结合反应&
1）可经乙酰化结合反应代谢的基团有：伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼　　2）结果是：把亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺　　例：对氨基水杨酸乙酰化代谢
6、甲基化结合反应&
特点：降低被代谢物极性和亲水性
参与甲基化结合的基团为：酚羟基（aroh）、氨基（nh2）、巯基（sh）
肾上腺素，产物为3-o-甲基肾上腺素
前四种是增加极性，增加亲水性；后两种是降低极性和亲水性
第三节 药物的生物转化和药学研究
基本概念：
研究药物代谢的目的是了解药物在体内活化、去活化、解毒或产生毒性的过程。
指导作用：①合理的药物设计，②合理用药，③理解药物相互作用
一、药物的生物转化对临床合理用药的指导作用：
1、药物的口服利用度
　　首过效应使生物利用度降低
2、合并用药――药物的相互作用
　　相互作用来自两个方面：
　　（1）化学性质之间的相互作用；
　　（2）某一种药物对体内生物转化过程中各种酶的作用
　　①酶抑制剂
　　使合用的药物代谢减慢、血药浓度增加，活性增加，毒性增加
　　如西米替丁含咪唑环，与cyp450有较强的亲和力，抑制亚型cyp2c和cyp1a2，与华法林、苯妥英钠、氨茶碱、苯巴比妥、地西泮、普萘洛尔合用时降低疗效，而雷尼替丁和法莫替丁不含咪唑环，不会抑制该酶，与上述药物合用不会产生相互作用。
　& ②酶诱导剂
　　如苯巴比妥是酶诱导剂，使洋地黄毒苷、氯丙嗪、苯妥英钠、地塞米松、保泰松等代谢增加，半衰期缩短
3、给药途径
　　有高首过效应的药物，改变给药途径，如美昔他酚将口服改为直肠给药
4、解释药物产生毒副作用的原因
如抗癫痫药丙戊酸的代谢产物引起致畸毒性
二、药物的生物转化在药物研究中的应用
　　1、前药原理
①前药的概念：
前药是指一些在体外无药理活性的化合物，在体内经代谢生物转化或化学途径转化为有活性的药物。前药修饰是药效潜伏化的一种方法，克服先导化合物的种种不良特点或性质
②前药的修饰方法：
　　通常方法：利用原药分子中存在的官能团，如羟基、羧基、氨基、羰基等，与某种无毒化合物（暂时转运基团）形成酯、酰胺、亚胺等易裂解的共价键。
　　（1）成酯修饰
（2）成酰胺修饰
（3）成亚胺或其他活性基团的修饰
③前药修饰的主要用途：
增加药物溶解度；改善药物吸收和分布；增加药物的化学稳定性；减低毒性或不良反应；延长药物作用时间；消除药物不适宜性质。
2、硬药和软药原理
　　①硬药：具有活性，但不发生代谢或化学转化的药物，很难消除。如米索前列醇
②软药：具有治疗活性，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢转变成无活性和无毒性物质的药物，可减少毒性。如氯化十六烷基吡啶f。
软药设计的优点：减少药物的毒性代谢物，提高治疗指数；可以避免体内产生活性的代谢产物；减少药物的相互作用；可使药代动力学问题得到简化。
软药与前药区别：
　　软药：本身是药物，代谢失活为无活性的代谢物
前药：无活性，代谢活化为有活性的药物关注今日：0 | 主题：186446
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【讨论】如何快速有效查询化合物的结构式
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这个帖子发布于3年零254天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
如何查询化合物的结构式-专题讨论根据版主的wjzcpu的建议，在这里开一个专题讨论帖，供大家进来一起讨论，提供问题的解决思路，我相信，还有很多更加有效的办法，只是我们没有发现而已。所以，在这里我先抛砖：已知化合物的名称，如何查询其结构式呢？ 结合自己的体会以及以前的一些讨论帖，大致的方法有：一、原始文献追溯法从化合物相关的化学文献中去寻找，最初发表这个化合物的那篇化学论文，肯定有结构式，文献查找方法主要依赖于SCIfinder。文献包括中文文献、英文和其他语言种类的文献。最直接最管用的方法。二、软件查询法例如chemdraw，名称转化为结构。chemdraw 里面有名称和结构的转换在structure 的选项里，这个主要是针对一些常见的化合物。其他转件待补充。三、CAS号搜索法直接搜索，找到CAS号，然后去搜索结构，或者用个化学软件，把名称打进去四、专著手册查询法dictionary of natural products 等手册中去查询，或者以CAS号去查询CA或者SCIfinder。五、网站查询法pubchemPubChem Search-查询结构的利器中国试剂网主要针对一些常用试剂和常用的化合物等。其他网站有CHEMICAL BOOK、CHEMEXPER等。期待大家的补充。
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秘书长等学术职务。是国家精品课程《药物化学》和国家双语示范课程《药物化学》的课程负责人、国家教学团队负责人、教育部实验教学中心药学学科组组长。《药学进展》副主编、《中国药物化学》等9本杂志的常务编委、编委等职。文摘暂无媒体推荐暂无"
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药物化学结构式图形资源系统的构建与应用
作者：姜 楠，董鸿晔，金 杰，郑月圆&&&&作者单位：沈阳药科大学(辽宁 沈阳 110016)
目的：本文阐述了药物化学图形资源系统开发意义、设计方法及构建网络应用平台的全过程。方法：本系统以Eclipse-JAVA语言平台作为开发环境，以SQL Server 2005数据库作为图形数据存储工具，利用面向对象技术和图形处理技术，设计了基于B/S结构的“药物化学结构式图形资源系统”。结果：本系统实现了药物化学结构式图形及信息的分类存储、按药物的名称、性状等信息分类的快速检索及按药效分类的模糊查询等功能。结论：系统具有用户界面友好，使用便捷，内容丰富、支持多种查询方式等特点，为药学工作者带来了方便。
【关键词】& 药物化学;结构式图形;数据库;可视化查询;计算机网络
　Construction and Applicatio of Graphics Visual System
　　for Pharmaceutical Chemistry
　　Jiang Nan，et al
　　Shenyang Pharmaceutical University(110016)
　　Abstract：Objective：This paper mainly introduces the development，design and construction of graphic visual system for pharmaceutical chemistry，and the front page the background database of the entire process.Methods：including the construction of computer environment，new perspective for web pages design，and the method of using the graphic system and its advantages.This paper mainly introduces the visualization system of Medicinal Chemistry，which uses the Eclipse-JAVA language and SQL Server 2005 database as a background database.Results：The system offer online real-time retrieval service of Medicinal Chemistry structured graphics，access to drug-related Chinese name，English name，IUPAC name and other functions.Medicinal chemistry graphic visualization system is a computer network technology used in pharmacy，which combines visualization and graphics.After a complete system test，it shows that the system has a user-friendly，simple，and accurate information.Users who inquires the chemical structure of drugs，only need to input the Chinese name，English name，IUPAC name and molecular formula of any kind or classification in accordance with the efficacy of drugs and then the system will be able to search quickly and accurately related to the given structured graphics，as well as the other drug information.Conclusion：The system advanced the pharmaceutical research，facilitating the pharmaceutical workers.
　　Key words：Medicinal CVisualization of GDComputer Network
　　引言药物化学是建立在化学、医学、生物等学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科[1]。由于其设计、合成新化合物的需要，药物化学工作者要查询大量的化学结构式及其信息，但由于药物复杂多样，新药的研发速度较快，资料的分散度较高，传统的手工检索给化学结构式的查询带来诸多困难[2]。因此，应用药学信息技术及计算机网络技术构建药物化学结构式资源系统，以满足日益快速发展的信息检索及资源共享需求就成为亟待解决的热点之一。
　　1 系统功能概述
　　药物化学结构式图形资源系统采用目前开放的、可扩展的Eclipse-JAVA集成环境作为开发平台，以便使各种软件开发工具完美地集成在一起[3]。采用Microsoft SQL Server 2005数据库存储工具存储药物结构式及相关信息，基于B/S结构，利用JSP技术实现网页开发，可实现药物化学相关药物名称、性状及结构式的网上快速检索和资源共享等功能。该系统在Windows2003 Server平台上运行。利用Microsoft SQL Server 2005 Enterprise Edition对数据库进行管理。系统设计模型如图1所示，系统查询流程如图2所示。
　　2 系统数据库设计
　　药物化学结构式图形资源系统数据库是基于Microsoft SQL Server 2005数据库开发工具构建，用于存储药物化学结构式图形信息以及和结构式有关的药物名称、性状、类别等信息以及用户信息。该工具是微软公司提供的新一代数据管理和分析解决方案，它给应用数据和分析程序带来更好的安全性、稳定性和可靠性，能够在多个平台、程序和设备之间共享数据，更易于与内部和外部系统连接[4]。由于药物化学结构式图形资源数据量较大，本着减少存储空间和检索时间的原则，设计了数据表结构见表1和药效分类见表2。图1 药物化学结构式图形资源系统模型图2 系统查询流程图表1 数据表结构表2 药效分类
　　3 网页及用户界面设计与使用
　　本系统采用JSP(Java Server Pages)技术实现网页开发。JSP技术是用Java语言作为脚本语言的，相对于其他动态网页技术 JSP具有很好地解决跨平台问题的巨大优势，已经成为当今动态网页开发的流行技术[5]。
　　药物化学结构式图形资源系统的网页用户界面采用网页框架结构设计，然后通过网页框架在互联网中寻找PSD分层素材，再通过网页切片功能实现框架的形成，最后通过代码设计实现与数据库和网页的整体连接。网页设计流程与实现方法如图3所示。图3 网页设计流程图药物化学结构式图形资源系统首页界面如图4所示。图4 系统首页
　　该界面提供两种查询方式：①在输入框中直接输入所要查询药物的中文名、英文名、IUPAC名、分子式的任意一种信息，点击&提交&按钮，可按分类查询得到所需的信息，如图5所示;②通过下拉菜单，选择不同的药物作用效果。点击&提交&按钮，可按药效分类实现模糊查询，在给出相应的查询信息后点击所要查看药物的行末的&查看&链接，可得到该药的所有药物信息和结构式，查询结果如图6所示。图5 药物分类查询结果图6 药物模糊查询结果
　　药物化学结构式图形资源系统是将药学信息与计算机网络技术相结合，应用于药学研究的过程。该系统实现了药物化学结构式图形及信息的分类存储、按药物的名称、性状等信息分类的快速检索及按药效分类的模糊查询等功能。该系统以网页为表现形式，直观而具有很强的亲和力，经测试表明，系统具有用户界面友好，使用便捷，内容丰富、支持多种查询方式等特点，为药学工作者带来了方便。
【参考文献】
& 　　[1] Williams D A，Lemke T L.Foye's principles of medicinal chemistry.5th de.Philadelphia：Lippincott Willams&Wilkins，2002.
　　[2] 汤韧，张宜，易涛.药学信息技术[J].药学服务与研究，)：210-213.
　　[3] 严武文，张国伟，杨建 基于Eclipse-Java语言的格构梁内力计算程序[J].山西建筑，)：362.
　　[4] 梁冰，陈丹丹，苏宇 SQL语言参考大全[M].人民邮电出版社
　　[5] 赛奎春，安剑，冯娜等.JSP开发技术大全[M].人民邮电出版社(北京);9.
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