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左眼废用性外斜视,左光感+ 什么意思
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这是医院的诊断结果，说明病人的左眼因各种原因导致产生了废用性外斜视，而且视力很差，只能看到光，无法分清其他事物。产生原因很多，可能是左眼受过外伤或者得过重大眼科疾病或者存在严重的屈光不正或者形觉剥夺。
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百科词条：摘要：中医·肌肉肌肉（muscle）为解剖结构名。司全身运动之组织。是指附着于骨骼或内脏，具备收缩能力的柔软的、有弹性的组织。包括皮毛、腠理深部的现代解剖学意义上的皮下脂肪、肌肉等组织，具有保护内脏与相关组织，抵御外邪，主司运动等功能。肌肉的营养从脾的运化水谷精微而得，为脾所主。《黄帝内经素问·痿论》：“脾主身之肌肉。”肌肉丰满与否，与脾气盛衰有密切关系。脾气健运，则肌肉丰盈而有活力，“脾病……筋骨肌肉皆无气以生，故不用焉。”（《黄帝内经素问·太阴阳明论》）。西医·肌肉肌肉主要由肌肉组织构成。肌细胞的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为肌纤维。头肌可分为面肌（表情肌）和咀嚼肌两部分。躯干肌可分为背肌、胸肌、腹肌和膈。下肢肌按所在部位分为髋肌、大腿肌、小腿肌和足肌，均比上肢肌粗壮，这与支持体重、维持直立及行走有关。人体全身的肌肉有600余块肌肉的内部构造人体后部肌肉分布图如果我们像一个细胞那么小，能够随意进入人的身体，那么当我们来到肌肉群中时，就会发现肌肉是由一道道钢缆一样的肌纤维捆扎起来的。这些钢缆组合成较粗较长的缆绳群组，当肌肉用力时，它们就像弹簧一样一张一缩。在那些最粗的缆索之内，有肌纤 [ 最后修订于 11:00:21 4755字 ]
相关词条：拼音：jīlìxùnliàn英文：exerciseforpower概述：各种肌肉骨骼系统病损、以及周围神经病损常导致患者的肌力减弱，肌肉功能障碍等，影响肢体运动功能。肌力训练的目的是运用各种康复训练的方法逐步增强肌肉力量和肌肉耐力，改善肢体运动功能；同时肌力训练具有预防各种骨关节疾病及术后患者的肌肉萎缩、促进肌肉功能恢复有作用。操作名称：肌力训练适应证：肌力训练适用于：1.失用性肌萎缩由制动、运动拼音：jīròujījiàndānwèidejíxìngsǔnshāng英文：acuteinjuryofmuscleandtendon概述：肌肉肌腱单位包括肌腱、肌腹、腱止结构及肌筋膜、腱鞘等附属结构。运动时肌肉收缩产生强大的应力，拮抗肌则被动牵伸。人体骨骼肌依其功能由相应类型的肌纤维组成，如高张力姿态肌含有较多的慢纤维（红肌纤维），反应较慢但耐疲劳；而多相收缩肌则含有较多的快纤维（白肌纤维），能下面顺序排列。表示程度：急性、慢性、亚急性，I、II、III；数字：1、2、3，一、二、三；希腊字母：按顺序。5.2.3.25位代码为细目编码。ICD-10细目码是选择性使用的编码，出现在第十三章（肌肉骨骼系统和结缔组织疾病）、第十九章（损伤、中毒和外因的某些其他后果）、第二十章（疾病和死亡的外因）中。为避免条目过多，本标准仅在第十九章中表示开放性或闭合性的细目编码使用。即第十九章的5位代码具有特免疫球蛋白升高、自身抗体阳性，其中肌炎特异性抗体（致病性抗体）是直接针对肌细胞胞浆抗原成分的抗体，如抗Jo-1、抗Mi-2、抗PL-7抗体等。儿童DM皮肤活检显示小血管壁上有补体膜攻击现象，提示皮肤肌肉损伤与补体活化有关。细胞免疫异常包括多种细胞因子数和量的异常，免疫病理证实坏死肌纤维周围有CD8+T单核细胞浸润，提示肌肉损伤由细胞免疫介导。分类：神经内科骨骼肌疾病：多发性肌炎-皮肌炎的临床表现：免疫球蛋白升高、自身抗体阳性，其中肌炎特异性抗体（致病性抗体）是直接针对肌细胞胞浆抗原成分的抗体，如抗Jo-1、抗Mi-2、抗PL-7抗体等。儿童DM皮肤活检显示小血管壁上有补体膜攻击现象，提示皮肤肌肉损伤与补体活化有关。细胞免疫异常包括多种细胞因子数和量的异常，免疫病理证实坏死肌纤维周围有CD8+T单核细胞浸润，提示肌肉损伤由细胞免疫介导。分类：神经内科骨骼肌疾病：多发性肌炎-皮肌炎的临床表现：拼音：gǔgéjī英文：skeletalmuscle运动系统的肌肉muscle属于横纹肌，由于绝大部分附着于骨，故又名骨骼肌。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官，有丰富的血管、淋巴分布，在躯体神经支配下收缩或舒张，进行随意运动。肌肉具有一定的弹性，被拉长后，当拉力解除时可自动恢复到原来的程度。肌肉的弹性可以减缓外力对人体的冲击。肌肉内还有感受本身体位和状态的感受器，不断将冲动传向中枢，反射拼音：jīròu英文：中医·肌肉：肌肉（muscle）为解剖结构名。司全身运动之组织。是指附着于骨骼或内脏，具备收缩能力的柔软的、有弹性的组织。包括皮毛、腠理深部的现代解剖学意义上的皮下脂肪、肌肉等组织，具有保护内脏与相关组织，抵御外邪，主司运动等功能。肌肉的营养从脾的运化水谷精微而得，为脾所主。《黄帝内经素问·痿论》：“脾主身之肌肉。”肌肉丰满与否，与脾气盛衰有密切关常。由于受产前护理的质量、父母的社会经济条件、环境、以及接收母婴的产科和儿科的护理等诸多因素的影响，脑瘫在不同国家和地区的发病率差异较大，约占活婴的0.6‰～5.9‰，美国发病率约为2‰，占儿科神经肌肉疾病之首，我国脑瘫发病率约为1.8‰～4‰。诊断：早期发现病婴作出诊断是比较困难的，但又很重要，以便得到及早治疗，应争取在6月～1岁以内，作出诊断。首先要详细询问母亲的妊娠史及分娩史。新生儿有无前卤拼音：tángyuánzhùjībìngⅤxíng疾病别名Ⅴ型糖原贮积病,第Ⅴ型糖原累积病,Ⅴ型糖原累积病,McArdle肌病,疾病代码ICD:E74.0疾病分类神经内科疾病概述糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。主要临床表现(1)运动性肌痉挛：在剧烈运动，如奔跑、跳跃、爬山、登高之后出现剧经疾病周围神经损伤、颈椎病、前斜角肌综合征、椎间盘脱出症、腕管综合征、肘管综合征、急性感染性多发性神经根炎、腓骨肌萎缩、其他各种原因引起的周围神经病。3．肌病进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎、肌强直综合征、其他原因引起的肌病。4．神经—肌肉接头疾病肌重症肌无力、肌无力综合征。准备：1.向患者介绍目的、方法和注意事项，以取得合作。2.备好各种物品，操作前须检查针极，对弯折、损坏的针极应及时处理性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来肉瘤原发性卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcomaoftheovary)十分罕见。文献仅见10余例报道。3.横纹肌肉瘤文献报道的病例并不都是纯粹的横纹肌肉瘤，有些是恶性中胚叶混合肉瘤、有些属于畸胎瘤伴有显著的横纹肌母细胞成分，故应注意区分。症状体征：1.平滑肌瘤临床常无症状，多为意外发现。出现症状时，常与存在于附件的肿物有关，表现为腹部肿大和腹痛。可由于扭转造成急腹痛。有学者报道1例68岁卵巢拼音：shénjīngróngjiějìshù英文：概述：神经溶解技术是指在神经干或者肌肉运动点注射苯酚或者乙醇，导致神经鞘或轴索细胞膜变性，或者肌肉蛋白凝固变性，从而降低局部肌肉-神经活跃程度的治疗方法，已经广泛应用于上运动神经元损伤综合征患者痉挛状态的康复治疗。操作名称：神经溶解技术适应证：神经溶解技术适应证如下：上运动神经元损伤综合征患者，由于显著局部肌肉痉挛而导致下列功能障碍：1.由于肌肉察和肌电图检查进行区分。痉挛性斜颈常发生于30～50岁的成人。临床表现多种多样，多数起病缓慢，少数骤然起病，头部不随意的向一侧旋转，颈部则向另一侧屈曲，可因情绪激动而加重，睡眠中完全消失。颈部的浅深肌肉均可受累，而且每一位病人其受累的肌肉以及受累的程度各不一样，但以胸锁乳突肌、斜方肌及头颈夹肌的收缩最容易表现出来。痉挛性斜颈的治疗，应首先进行药物治疗。当症状发展到一定程度时，或保守治疗效果越来越差空气进入人体导致电损伤。这种现象电工学称为空气间隙击穿，也称放电。同时伴有的弧光可产生大约3000℃的高温，在如此高温之下，创面上所有组织可以被气化，形成一个深坑，所致的烧伤常常为深度烧伤，有时深达肌肉、骨骼甚至内脏。电力部门制定了高压电的安全距离，10000V时的安全距离为0.2m，35000V时的安全距离为0.4m。如果电线电压极高，人在数米外也能被电流吸引，形成电弧放电，人体内可有瞬间电流通性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来概述：肌疝（myocele）是指肌肉组织经过筋膜鞘的缺损或薄弱处向外突出形成的一种疝。临床上比较少见，好发于小腿，多数肌疝疝块在0.6cm以下，有时为多发性或双侧性。其症状较轻，在休息后或静止时消失，常被忽视或漏诊。肌疝一般不需特殊治疗，症状轻者应限制活动和使用弹力绷带。若病人是体力劳动者或有明显症状者应考虑做筋膜修补术，以恢复劳动力。疾病名称：肌疝英文名称：myocele别名：musclehe性脊髓前角灰质炎（acuteanteriorpoliomyelitis），又名小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种传播广泛且对儿童健康危害很大的急性传染病。临床以脊髓和脑干运动细胞受累，致所支配肌肉发生弛缓性瘫痪为特征。尽管该病已存在多个世纪，至1840年JacobHeine才做了明确描述，1890年Medin建立了该病的流行病学，因此急性脊髓前角灰质炎又称Heine-Medin病。尽管近年来拼音：jījiànzhuǎnyíshù英文：transferoftendon肌腱转移术当一组或一个肌肉因各种原因引起功能减弱或丧失时，可将邻近健全肌肉的肌腱止点转移到合适部位，使平衡失调的肌力恢复较好的平衡，以改善功能，预防畸形的发生，此即肌腱转移术。临床多用于脊髓灰白质炎后遗症的治疗。手术目的是：1.替代瘫痪的肌肉，恢复肢体功能对少数作用单纯的肌肉发生瘫痪时，肌腱转移可以替代其作用，恢复肢体功能拼音：jīdiàntújiǎnchá英文：Electromyogramexamination概述：肌电图是记录肌肉静止和收缩时的电活动以诊断肌肉疾病的电生理学方法。肌电图可用于鉴别神经源性和肌源性肌肉萎缩，了解神经损伤的程度、部位和再生的情况，帮助制定正确的神经肌肉康复治疗计划，作为康复训练中的肌肉作用、力量和疲劳的指导。操作名称：肌电图检查适应证：肌电图检查适用于：1.肌源性疾病废用性肌萎缩、重拼音：jīròuzǔzhīhuójiǎn英文：musculaturebiopsy概述：肌肉活检是诊断肌肉及周围神经疾病的重要手段之一，通过光学显微镜和组织化学染色技术，可正确诊断许多疑难肌病，随着肌肉活检技术广泛应用于临床，还陆续发现一些新的病种。肌肉组织化学技术能精确地反映肌肉病理状态，目前已成为神经肌肉疾病最主要的病理诊断技术。操作名称：肌肉组织活检适应证：肌肉组织活检适用于:1.代谢性肌病。免疫球蛋白升高、自身抗体阳性，其中肌炎特异性抗体（致病性抗体）是直接针对肌细胞胞浆抗原成分的抗体，如抗Jo-1、抗Mi-2、抗PL-7抗体等。儿童DM皮肤活检显示小血管壁上有补体膜攻击现象，提示皮肤肌肉损伤与补体活化有关。细胞免疫异常包括多种细胞因子数和量的异常，免疫病理证实坏死肌纤维周围有CD8+T单核细胞浸润，提示肌肉损伤由细胞免疫介导。分类：神经内科骨骼肌疾病：多发性肌炎-皮肌炎的临床表现：tionoftraumuticparalyticstrabismus分类：眼科/眼肌手术/特殊类型斜视矫正术ICD编码：15.701概述：头部或眼部各种机械性外伤均可直接或间接地伤及眼外肌及其支配的神经，引起肌肉断裂或麻痹，临床上表现为外伤性麻痹性斜性斜性斜视（traumuticparalyticstrabismus）。根据不同情况进行早期探查术或晚期矫正术（图8.4.7.5-1）。适应症：外伤nsplantationofmusculocutaneousflapwithvascularanastomosis分类：骨科/显微外科手术/显微外科手术在骨科的应用ICD编码：86.74概述：肌皮瓣包括肌肉及其表面的深筋膜、浅筋膜和皮肤。吻合血管的肌皮瓣移植，具有血供丰富、抗感染力强等优点。Haxii等（1976）通过动物实验进行吻合血管的股薄肌移植取得成功。此后，国内外临床应用于修复组织缺损和领域我国顾玉东、瑞士Narakas等做出了重大贡献。特别是近lO多年来，臂丛显微外科与功能解剖学研究、神经再生生物学研究以及电生理、影像学诊断技术等的应用，多组神经移位术、选择性神经束支移位术、游离肌肉移植功能重建术、产瘫早期显微修复等的开展，胸腔镜下超长切取膈神经、撕脱神经根回植术等的尝试，均对臂丛损伤的治疗产生了积极影响。流行病学研究发现臂丛损伤发病率逐年增多，约占创伤总数的1.2%（Midh拼音：zhòngzhèngjīwúlìyàngzōnghézhēng疾病代码：ICD:G70.8疾病分类：神经内科疾病概述：各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述：各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)nsferofcrestofilium手术名称：髂骨翼肌肉彻底松解术和髂嵴转位术分类：小儿外科/脊髓灰质炎后遗症的手术/髋关节畸形的手术/髋关节屈曲挛缩的手术ICD编码：83.19概述：髂骨翼肌肉彻底松解术和髂嵴转位术用于髓灰质炎后遗症的手术治疗。脊髓灰质炎后遗症，又被称为小儿麻痹后遗症，是指儿童由于脊髓灰质炎病毒侵害脊髓前角运动细胞导致肌肉麻痹而引起肢体运动障碍和畸形的一种疾病。脊髓灰质炎是一领域我国顾玉东、瑞士Narakas等做出了重大贡献。特别是近lO多年来，臂丛显微外科与功能解剖学研究、神经再生生物学研究以及电生理、影像学诊断技术等的应用，多组神经移位术、选择性神经束支移位术、游离肌肉移植功能重建术、产瘫早期显微修复等的开展，胸腔镜下超长切取膈神经、撕脱神经根回植术等的尝试，均对臂丛损伤的治疗产生了积极影响。流行病学研究发现臂丛损伤发病率逐年增多，约占创伤总数的1.2%（Midh应证：关节活动度训练适用于：1.被动关节活动度训练患者不能主动活动，如昏迷、完全卧床等；为避免关节挛缩、肌肉萎缩、骨质疏松和心肺功能降低等并发症需进行被动训练；主动关节活动导致明显疼痛的患者也需进行被动活动。2.主动和主动-辅助关节活动度训练患者能够主动收缩肌肉，但因各种原因所致的关节粘连或肌张力增高而使关节活动受限，可进行主动训练；肌力较弱（低于3级）者采用主动-辅助关节活动度训练；有氧训练时拼音：jīlìpíngdìng英文：概述：肌力是指肌肉收缩时产生的最大力量。肌力测试是肌肉功能评定的重要方法，尤其是对肌肉骨骼系统病损、以及周围神经病损患者的功能评定十分重要。同时，肌力测试也可作为评定康复治疗疗效的重要指标之一。操作名称：肌力评定适应证：肌力评定的适应证包括：1.失用性肌肉功能障碍由制动、运动减少或其他原因引起的肌肉失用性改变，导致肌肉功能障碍。2.肌源性肌肉功能障碍肌肉病变引起拼音：lǎoniánluánsuō英文：senilecontracture概述：挛缩是指肌肉或关节长期处于痉挛状态（spasticity）或某种特定位置，致使肌肉萎缩、关节变形和固定，进而造成机体功能障碍和产生局部疼痛。由于病因的关系，挛缩以老年人多见，且常发生于肢体及其附近关节，是影响疾病康复和降低老年人生活质量的重要原因。表现为肌肉痉挛及萎缩、关节变形、肢体疼痛或阵挛。疾病名称：老年挛缩英文名拼音：zhuīguǎnwàiruǎnzǔzhīsōngjiěshǒushù英文：名称：椎管外软组织松解手术适应证：对采用手术治疗的患者要根据病史、症状、肌肉功能的协调、生物力学原理等综合分析，有计划、有预见性地治疗。椎管外软组织松解手术适用于：1.因软组织损害引起的严重慢性顽固的头枕、颈、肩、臂、背、腰、骶、臀、腿痛，病程在半年以上，经密集型银质针等非手术疗法治疗无效，只有通过软组织松解手术才能消拼音：pízhǔjīròu英文：thespleenspleengoverningmuscles脾主肌肉（spleengoverningmuscle）指肌肉的营养来源于脾消化吸收的水谷精微。全身的肌肉，都要依靠脾胃所化生的水谷精气来充养，脾气健运，肌肉才能丰满、发达、健壮。脾气健旺，运化功能正常，营养充足，则肌肉丰满壮实，四肢活动有力；反之，脾病营养不足，则瘫）即大脑瘫痪，是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义，但仍可按脑瘫来治疗。在美国，脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美瘫）即大脑瘫痪，是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义，但仍可按脑瘫来治疗。在美国，脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美瘫）即大脑瘫痪，是指因未成熟大脑在各种原因作用下发育不全而致的非进行性损伤所引起的运动和姿势紊乱。有些发生于锥体交叉以下的上颈髓的病变不符合此病的定义，但仍可按脑瘫来治疗。在美国，脑瘫患者是患有神经肌肉紊乱的儿科患者中数量最多的一群。不同国家和地区的脑瘫发病率可为从每1000名新生儿中有6到59例不等。其发病率随着产前护理、社会经济条件、环境以及母亲和婴儿所接受的产科和儿科的护理的改善而增长。在美物的肌梭和腱梭是具有其代表性的，它分别以该骨骼肌或腱的机械伸展为适宜刺激而兴奋，并将其伸展的程度报向中枢。内耳的前庭装置（卵圆囊、球囊、半规管）作为所谓平衡器官，因具有感受动物体本身的静力学、动力学状态的功能，通常可列入本体感受器。这些本体感受器的活动，一般不一定作为明确的自我感觉（本体感觉）进入意识，主要是作为特定反射活动的诱发因素而起着重要作用。除了内耳的前庭器官外，本体感受器还包括肌肉、腱拼音：jīzhānglìgǎibiàn概述：肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力，称为运动性肌张力，是保证肌肉运动连续、平滑（无颤抖、抽搐、痉挛）的重文：comitantstrabismus概述：共同性斜视（comitantstrabismus）是指眼球运动无障碍，斜视角度不随注视眼别不同和注视方向不同而改变的斜视，又称为共转性斜视。另外临床上对肌肉或神经有轻度麻痹，日久肌肉间产生了代偿性变化，两眼尚能进行协调运动的斜视，以及斜视矫正术后的残留斜视，手术过矫所致斜视也归为共同性斜视的范围，称之为继发共同性斜视。共同性斜视按偏斜的性质可分为单眼性手术，但必须炎症完全消除，一般应在伤口愈合后半年以上。术前准备：1.供区的要求和准备（RequirmentsandPreparationofDonorArea）：（1）供区是指切取的移植组织如皮瓣、肌肉、骨骼、或神经等组织的部位。其皮肤外观正常，无瘢痕和炎症，骨骼无变异。（2）供区在切除游离组织后，不应对局部功能和外观有明显影响。应衡量手术后对供区组织功能的影响与受区功能重建的得失。（3）切口的设eningoftendon手术名称：肌腱延长术别名：部分断腱术；肌腱边缘切开术；partialtenotomy；marginalmyotomy分类：眼科/眼肌手术/水平肌减弱术ICD编码：15.1201概述：肌腱延长术也称部分断腱术或肌腱边缘切开术（partialtenotomyofmarginalmyotomy）。系在肌腱或前部肌肉之两侧缘行部分切开，因肌肉本身的收缩力，将切口拉开而使肌肉延长，拼音：jīròu、jījiànyǔruǎnzǔzhīdechāoshēngzhěnduànjìshù英文：操作名称：肌肉、肌腱与软组织的超声诊断技术适应证：肌肉、肌腱及软组织病变，如脓肿、囊肿、肿瘤等。禁忌证：如皮肤有破损或皮肤表面有敷料等物时，不适宜进行超声检查。准备：1.填写申请单逐项认真填写申请单，提供临床资料，掌握超声检查适应证，提出检查要求。2.向患者说明检查的必要性解释检查的过程，取得：腹壁坏死性筋膜炎（necrotizingfasciitisofabdominalwall）是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于腹部创伤或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发：腹壁坏死性筋膜炎（necrotizingfasciitisofabdominalwall）是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于腹部创伤或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发：腹壁坏死性筋膜炎（necrotizingfasciitisofabdominalwall）是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于腹部创伤或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发：腹壁坏死性筋膜炎（necrotizingfasciitisofabdominalwall）是发生在腹壁的一种坏死性软组织感染。致病细菌有多种，感染主要累及腹壁深、浅筋膜，亦可侵及皮肤，但早期不累及肌肉。本病可发生于腹壁的任何部位（如腹前壁、侧腹壁、腹股沟区及腹后壁等区域），尤其多发生于腹部创伤或手术切（创）口及邻近区域，也可为臀部、会阴部的感染扩散而至，有时发生在小刺伤或虫咬伤后。坏死性筋膜炎发
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