常显,常隐,伴x显,伴x隐,伴y,染色体异常是什么意思有哪些遗传病

单基因遗传图谱识别及概率计算,遺传概率三步曲,1、判断遗传病类型,2、写出相关个体基因型,3、计算概率,遗传病的类型:,人类遗传病,,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗傳病,,显性遗传病,隐性遗传病,常染色体,性染色体,,,,,多指、并指等,代代相传发病概率男=女含致病基因就发病,白化病、先天性聋哑等,隔代遗传发病概率男=女隐性纯合发病,红绿色盲、血友病等,隔代遗传发病概率男>女母病子必病女病父必病,抗维生素D佝偻病,代代遗传发病概率男

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本文标题:单基因遗传图谱识别及概率计算


我觉的你要是判断到底是哪类病記住几句话就可以对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女,百分之百是常显(常染色体显性遗传病)

2;无中生有有为男可能常隐或X隐隐性遗传看女病,父子都病是伴性(隐)

3;有中生无无为男可能常显或X显,显性遗传看男病母女都病是伴性(显)

4:无中生有有为女,百分之百为常隱(常染色体隐性遗传)

母系遗传(细胞质遗传)若母亲有病,则后代女儿都有病)

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