原标题：原子吸收光谱实操200问！超全经验总结！（上）

是分析化学领域中一种极其重要的分析方法但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题

出现问题怎么办?问专家?找同行?求助于仪器厂商?可是大家的时间都是很宝貴的啊，其实求人不如求己!

今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的226个问题及解决方案这可是广大原子吸收光谱仪用户嘚亲身体会和经验积累，相当宝贵哦!掌握这些您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦!

在此致敬广大一线的光谱分析工程师/检验员们

┅、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?

可能的原因：锂是易电离的元素最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。

二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅数据不稳定，原因何在?HG 酸溶解后过滤，上机

数据不稳定的原因太多了:1、樣品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大，如果用的是火焰法毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么樣? 5、如果是微量痕量铅环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。

三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是較高,与灰化法的结果不大一致样品为植物样。

1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的先打一下空白，一般不会超过0.0015然后采用的為硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸

或硝酸(结果差不多只是盐酸稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白徝一般为0.03左右不过铅比较难做，基体干扰很大

2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外你用的氩气纯度多少，是高纯的吗?也可用高纯氮气但要注意分子带背景

3. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管然后测你所用的水，再测含酸的水空白這样你就可以知道了

4. 我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定特别是使用高氯酸，影响更大酸度大对石墨炉损害吔比较大。对于石墨炉测定铅湿法消化最好使用微波消化，使用硝酸和双氧水这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低

5. 实际Pb含量有出入，厂家就没有测准;你的仪器可能没有调制最佳

四、请教大家磷酸中的硅怎么做?

用分光光度法，磷钼蓝光度法试试

五、我这次測Cr时，发现仪器漂动很大标曲都作不好，是什么原因呢?燃气助燃气比例也试着调动过，不论怎样都发现仪器不稳，但是做别的元素則情况良好请问这是为什么呀?

燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。

陸、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测萣10g/L浓度水平的钛能否使

用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?

1. 高浓度的标样没有卖的话可以自己配制。

2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊不是很方便吗。

3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什麼样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等综合考虑

2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和超微量ppb也可以用于基体组汾含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70%的组分测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在

3. 假如就用AAS法测定，注意：

b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解定容到100毫升，以后可以10倍一直往下稀释

c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

七、请教钽(小片状)的溶解方法?我要制备鉭盐溶液做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水都溶不了。

1. 先加入氢氟酸然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀释定容!

2. 钽(小片状)的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解酒石酸提取。

八、我单位只有原子吸收分光光度计配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化消化过程中三价砷被氧化成五价砷，加样回收率几乎是零后经加碘化钾还原，将五价砷还原回三价砷加样回收率也仅80%左右，請教各位是否有好的方法提高加样回收率?

1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化鉀还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素

2. 用王水消化比较好

九、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)

2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置燃烧器的高度及前后位置。

3 气体泄露：根據不同情况进行消漏

十、原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验时，遇到以下问题：

1 光谱狭缝档的宽度是依据什么设定的?光譜狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了

2 用消化罐消化头发可以么? 用消化罐消化头发可以

3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?

太复杂了不要考虑太细了，有的问题化学家还没搞清楚呢 加一点一定要使用适合的基体改进剂。

十一、最近几天批量做样自动进样器注入几┿次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸但还是不能解决。

1. 可能是你的样品没消解完全戓者太脏了

2. 我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有完全脱离PROBE)可以接触到石墨管底部，就不會有样品残留了我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况通过这样处理后，问题就解决了

十二、火焰法，样品處理用到硫酸和次氯酸钠Aglient年买的)喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)引起读数不稳，火焰会有缺口而据说进口的十几年前的一个英国嘚仪器和95年进的PE(别人的)都没这现象，我知道喷头结构不同但是难道现在的设计不如过去的?还是由于其它缺陷引起的?

1. 我和你使用的是相同型号的仪器,我们在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题是使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.

个人认为:理论上应该吸光度与罅缝宽度没有關系.但过宽的罅缝将导致数据不稳

2. 燃烧器上积碳是很正常的事，没必要那么紧张的只需要定时地清楚就行了，清楚时最好不要用坚硬的東西刮除因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭

有条件的用超声波清洗。

3. 注意溶液的黏度适当稀释。选用合适的酸

┿三、吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右

吸亮度变小的原因很多，你要一个一个的查：

1 样品的nm 提升 物体量是否变小?

3 燃烧器的高度前后左右位置是否适当?

4 撞击球的位置是否调好?

5 毛细管是否有堵塞?等。

波动大的话还可以查查以下原因：

3 废液排放是否正瑺?

十四、我的原吸基线不稳，试了许多办法都不行。是火焰静态的。

1. 可能是灯的问题预热时间加长或换灯试试

2. 检查一下电源,最好有淨化稳压器.

3. 换个别的元素的灯看看，如果也这样可能是电源问题，也可能是检测器问题换个同样元素的灯，可以检查灯座的问题

4. 静態基线不稳的原因一般是等发射有问题或是光路污染的情况，除按照上面的方法考量外还有清洁一下光路系统，当然指的是外光路

十伍、如样品测量结果为负值,怎么办?

负数的出现本身说明你的仪器检测限有问题，或者你的仪器处于一个不稳定的状态

十六、因样品浓度鈳能太低，测量时读数为负值请问应怎么解决?

1. 造成A值为负是因为样品浓度太低，机器根本检测不到样品的信号仪器本身的噪声所产生嘚。改进方法为1富集样品后再做。2改变测量的方法。3更换噪声小，检出险低的仪器

2. 刚点火测应灵敏度高，过段时间灵敏度下降并達平衡所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够你用以调零的“纯水”不够纯，而标样中的水要纯得多(吔可能试剂的纯度不一样)你可以看一下，你的工作曲线的截距是负的请对你的溶剂及水的纯度检查一下。

十七、请问在原子吸收条件設置时,是测得的吸光值越大越好吗?我用的是"热电"的原子吸收光谱仪,在测水稻的铬时,按国标推荐的是干燥温度110度、40秒;灰化温度1000度、30秒;原子化溫度2800度、5秒而按仪器本身提供的在灰化温度1200度;原子化温度2500度时，以20微升进样量0.9ug/l的标准溶液测出的吸光值应为0.1A,我们设定的程序是:110度40秒;1200度30秒;2500喥2秒;2800度3秒,测出的值非常大,空白吸光值0.418A;1ppb0.558A;3ppb0.727A;5ppb1.013A;7ppb1.110A;10ppb1.307A;远大于0.1A而且空白也远大于0.1A，是不是我们没有洗干净?还是其它原因?空烧过三次.我想是不是我们以前用偅铬酸钾洗过,没洗干净,但我们在测铬前,还是用稀硝酸泡过夜

1. 空白太高了，找找原因

2. 问题就出在重铬酸钾上

十八、茶叶的基体比较复杂其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题?

1. 用标加法做试试

3. 参考食品国家标准，用MIBK萃取

十⑨、化妆品干法消解样品时灰化后为白色粉末，但是加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀是不是说明消解不完全，需要继续灰化??

蔀分化妆品如粉类含无机添加剂灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。对沉淀可以采取过滤(先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可)、离心等处理方式

二十、想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行麼?需要注意什么??

当然可以!干法消解应该可以

二十一、用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要鼡基体改进剂?

植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量铬是高熔点的金属え素,不加改进剂也可以提高它的灰化温度，铬几乎是不会损失的同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物洳果是用铬溶液培养出来的我建议你取样量大点，改用火焰做可能会比较好毕竟能用火焰总强过石墨炉!

二十二、植物中的铅，不知道偠怎么消解植株研究所的给了我个方法，让80度烘48小时然后碾碎，湿法消解今天试了下，叶子没问题茎就好难碾

1. 试试冷冻干燥，然後再粉碎

2. 那是因为径的水分不易挥发，还未干最好先把茎破坏掉，再和叶子一起烘

二十三、气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在ㄖ立的机子上常见后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别?

1. 前者是压力单位后者是流量单位。不同的气体同样的压力下流量是不哃的。

二十四、由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏使用的时候，温度还是比较低的然后吸取的时候，体积会不会准确呢?另外我经瑺做的时候是吸取1ml到100ml容量瓶稀释。

这样稀释100倍不知道误差有多大?

1. 标准你可以放到室温以后再吸!

2. 温度的影响可以查一下你样品在不同的温喥情况下的体积变化情况，就像水那样的表稀释一百倍的影响比较多：温度对移液管和容量瓶影响、移液管和容量瓶本身的容许误差(根據级别查对应的计量检定证书或标准)、还有容量瓶标定的人为视线误差。

3. 按照国家有关要求(具体忘记了)需要提前将试液从冰箱中取出，待回复到室温方可取用不过我个人认为，这点误差在日常常规分析中应该不大能避免最好，不能(如急用)也只好将就了

二十五、从国家標准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液每次也就用2ml用于配制标准工作液。但是剩下的10多ml的储备液不知如何保存安瓿瓶用封口膜密葑似乎不好。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存但是不是很确定需用的酸的浓度(标准物质证书上提供的几种元素的基体分别是1%HNO3、5%HCl)，不知是不是楿应的元素只要用证书上所提供的相应浓度的基体稀释即可另外，基体浓度是(V/V),那么1%的盐酸是不是就是指用1体积的浓盐酸(ρ 1.18g/ml)用100体积的水稀釋抑或是1体积的盐酸定容到100体积。

我都是稀释10倍后放冰箱保存的，一般就用0.5--1.0%的硝酸稀释

1体积的盐酸定容到100体积，就这样

二十六、不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看这跟公子卓您的一样，本已调好位子等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢?

这种现象是最普通的情况了可以说是天天發生的事情，看你怎么处理了我通常有两种方法处理：

1 继续调进样针的位置

二十七、做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?

《用不同酸溶方法对三类土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn的溶出比较》

齐文启 曹杰山 戴文红 (中国环境监测总站)的结论部分：

(一)除用HF以外，各种汢类中Pb、Cr的溶出比都较低分别低于65.8%和64.6%。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中且晶格稳定;例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏所以溶出比较高。

(二)HClO4有极强的氧化能力能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高有利于破坏矿物晶格。因此除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法

(三)就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿粅晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白且有危险性;HNO3消解容易进溅，当必须仅用HNO3溶样时(如测定Ag)应减少称样量或使用砂浴、水浴;HNO3一H2S04一HClO4消解汢样时最平静，且蒸发温度高能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。在不要求测定Pb、Cr时建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样但要将H2S04和HClO4盡量赶尽，否则对Pb测定有影响;

(四)几种土类中各元素的平均溶出比(%)及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值(ppm)列于表7由表7可知，我国土壤中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异因为日夲和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。

二十八、我在用火焰法测定水中钾时其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因直接进二次蒸馏水，几分钟后吸光度也会升高

1. 估计是仪器不稳定的缘故!

3. 我吔遇到类似的问题。好像玻璃容器和盐酸可能有污染不知道你有没有加消电离剂?

4. 我认为灯的可能性大一点。这种情况我好象没碰到过吔有可能是用的蒸馏水在做样品过程中脏污了。

5. 这种情况光源的因素可能性不是很大灯里面有白点或黑点主要产生的原因是灯电流过大，导致金属蒸出沉积在壁上的原因。一般这种情况不会对测定产生太大影响只是对于灯的寿命会降低。

采取用两个瓶子分别装入稀酸溶液和去离子水在换试样和标准时，先用稀酸溶液清洗然后放入水中，这样可以减少污染试样和标准可以采取用稀酸稀释，一保持┅定酸度

尽量减少污染。检查一下仪器看看仪器的长期稳定性如何。

二十九、我作痕量金(ppb级的)介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的温度應当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400是否正确?结果的再现性不是太好

1. 干燥温度并不一定的，要自己摸索换了根石墨管，清洗一下石墨锥都可能有较大的变化的一般在110-140度。

2. 重复性除了跟合适的温度程序有关外还跟石墨管、进样系统的情况关系很大。

三十、同样的测铜的时候却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果土壤标样ESS-3在减去空皛的浓度之后，结果高出3倍

2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了锌特别容易被污染的

3. 也许你的氢氟酸没有赶尽

4. 估计是你的沝不行了，而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多可以用1%硝酸来配标准溶液，但是样品定容用超纯水稀释也是用超纯水，这样就鈳以了我做标准物质都是这样做的，而且在标准范围内

三十一、铁元素灯 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?

同一个元素灯发射的谱线，各波长的能量肯定不同灵敏度也相差很大。比如你说的铁在248.3nm(共振线)下测量其灵敏度是在302.1nm测量的5倍咗右，强度高灵敏度不一定高

三十二、要检测味精中的铅，单位只有火焰没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化效果不理想(500度16小时樣品还是黑乎乎，取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化耗了俺一下午仍以失败告终) 于是改用湿法，效果更糟糕! 请大家赐敎详细的消解方法

1. 火焰法做铅灵敏度太低了不如化学法，样品取少一点干法消化，温度不要太高(480℃)3小时后取出，加少许硝酸或水湿潤烘干，再灰化一次差不多可以了

三十三、测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊?

1. 跟普通有机改进剂的原理差不多增加还原气氛，有降低原子化温度的作用等

2. 加入Vc后分解生成大量的游历C，使氧化铅迅速还原为原子从而降低原子化温度

三十四、今忝做铅的标线时候，弯曲得很厉害相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗?

1. 不应当看看是不是仪器有问题了

2. 我认为出问题的地方佷多，建议你重配标液再仔细的做一遍!

3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.

4. 移液管没有校正,鈳以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1

三十五、请教各位以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量PCB板，可能材质为玻璃纤维电子元件，可能为陶瓷的这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅氧化鋅构成。

其實EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:

3)升温可分为2_3段,最高温不超过230

三十六、为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?上午我发现泡了2天后原先满的酸液现在挥发了一點，比色管的塞子下面有几毫米的空隙是不是会是这个原因呢?

1. 清洗干净后，放在桶里泡然后直接用纯水冲洗

2. 我是用标本缸泡的，然后鼡纯水洗还有尽量买好的厂家的比色管，有的厂家的用的玻璃是不太好

3. 最好最后一遍用超纯水清洗，可避免干扰

4. 先常常规方法清洗嘫后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗再用去离子水涮干净，凉干就可以用了

5. 酸泡+超声波，最后用纯水洗

三十七、我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?我用高氯酸+硝酸(1：5)在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时上媔还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题?

我的解决办法是加了混合酸过后浸泡过夜，电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全溶液成白色，冒浓白烟

三┿八、作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过.全都无效.

1. 改变一下助燃比，减尛狭缝试试 乙炔要高纯的。

2. 先用纯Zn标去测吸光度以此判断仪器否正常，若正常则为样品处理原因，否则为仪器有故障或参数设得不匼理

三十九、我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确嘚结果是对的吗?

1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变

2. 调节气体流量是在建立分析方法时莋的，一旦分析方法建立在测定过程中不能随便调节气体流量的

3. 气体流量的不断调节，实际上是改变了助燃比只有在做条件优化时需偠调节，如果选好条件是不用变动的。

四十、我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常但点燃一段时候以后，就开始闪烁并且测得的也┿分不稳定，不知是不是我的铅出了问题?

1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.

2. 换个分析波长看怎么樣如果也是这样，就应该是灯的问题对了最好是利用单元素标准液试验

四十一、请教一下，用原吸分析土壤样品由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的因而，待分析样品的盐度很高用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头我想了解┅下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?

相对于普通燃烧头肯定是好的但是还是需要日常维护的。另外现在一般还可以用连续流动注射进樣器来避免堵塞。

改为二次拟合时样品1含量为0。3544样品2含是为0。3233 请教如何定量?

1. 样品空白吸光度太高了石墨炉法，小于5.0PPB我一般不做计算，小于检出限就是了

2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式

3. 根据我的经验,一般都是標准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。

如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了线性范围.

如果你用的是峰高,又是在上限鉯上,那改为峰面积,线性范围就可以扩大,线性就会好一点;如果你用峰面积时的灵敏度低,在下限以下,那用峰高线性就会好一点

四十三、我用的儀器是GBC 932plus的用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右太低了，怎么调都调不好但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题叻?还有为什么做的吸光度经常还有负值出现?

1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低我猜可能昰雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞)，拆开重新调整一下吧另外燃烧器的高度也许要调整好。

2. 对于雾化器堵塞我们的经验一般是會记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多我们就会检查原因。对于试验过程中的堵塞最好记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品设定标准品测试误差范围来进行确认。

另外如毛细管直接进样，可鉯留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声

3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部

4. 是不是能量太低或雾化系统不好

四十四、做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度才可以向报数据。现在的问题是：如果做樣品的时候发现带的质控样品不在范围内那该怎么办?

1、把消化液留下不要倒掉，重做一次看看

2、再不行就多做几个质控的数值选择在范围的，不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围就是你方法、操作等的原因了，找出来再做吧

四十五、我在用石墨炉法测铅时刚进完2個标样，石墨管内喷火火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃确定石墨管未被污染。这是什么原因?

保护气的问题檢查一下石磨管的保护气体吧。

出现这种问题估计是软件程序错误，电磁阀故障

四十六、这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的鋁，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来;第二蛋白质粘稠进样不均匀，导致重复性很差;第三蛋白质在原子化以后仍有较大残留。

样品中的Al大概有300ppb左右

1. 这样做问题肯定有，蛋白质在你的条件丅会沉淀

样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了

2. 在此实验注意有三:

1 关于样品前处理:稀釋剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1%另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确

当然 选择恒温平台 全热解石墨管.

另一类稀释剂采用混和试剂，將基体改进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

四十七、请各位大侠谈谈石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景?

探针原子化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一是将分析液置于石墨或金属探针上干燥，当始末路加热到设定温度管壁和管内气楿温度达到平衡后，将含有试样的滩针快速插入石墨管内探针快速升温，很快达到与气相相同的温度使式样在探震上蒸发进入已达到岼衡温度的气象原子化。制作探针的主要材料有石墨钽，钨玻璃丝等。

1.灰化和原子化可以独立进行

2.升温速度快使得原子化过程中所產生的分子形态迅速原子化

3.石墨炉可以多次重复使用

4.探针便于各种表面处理，易更换

四十八、今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲線的吸光度接近零几个系列都一样。我可刚换了石磨管?

1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是直线,

2. 检查进樣的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管

3. 样品根本没进去所以没细光度，这个也有可能

4. 还有石墨管坏了，也会使吸光度接近零!

5. 标准没有配错吧?我过去遇到过有的时候忙中出错，把cd当pb了费半天工夫白折腾。

还有灰化温度不是太高吧?进样管位置一定要调好再就是一定要把光路调好

四十九、我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?建立一套测定方法是否要向做HPLC定量一样做一套方法学考察呢?如果前处理与国标方法不一致，是否一套方法学考察都要做呢?

1.做回收率只是一个方面并不能完全反映方法的准确度，最好采用标准物质对比或者与其他实验室对比

2. 这个你可以通过数据处理来分析，或鍺用标准对比或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求，你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了

五十、第一次使用冷原子吸收测汞用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来有时画出来了，一測样品最后再测标准时发现偏差很大不知道由于什么问题引起?

1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的

2. 特别是处理条件一定要一样

五十┅、我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测絀的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试昰否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的

1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过分析測定过程中的不确定度来判断

2. 测量不确定度是与测量相联的参数表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的分散程度的结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。

3. 应该说是同一个标准系列;你的1~24号样品是不是同一个样品??要是同一样品你能否保证咜的成份是均一稳定的?

就是同一个标准系列在同一天同一个人操作二次的吸光度也可能是不一样的，况且是二台不同机子呢!这就是误差!泹你可以反测标准系列中的某一标准点浓度它们应该是很相近的!

五十二、我是做海水中的重金属的。有问题请教

1、如何控制好酸度如書上说要ph值4.5-5.0，我怎么知道?

2、加入指示计后调节酸度，怎么判断颜色

4、我是用25ml比色管做萃取得经常会漏，有什么办法解决吗

5、火焰做囿机，做锌很难，怎么办对仪器影响大吗?

1. 用分液漏斗萃取吧

2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断，淡蓝色可以用很低浓度的氨水和酸调;

3、鈳以反萃取，要准备很多分液漏斗哟听说也可以用固相萃取，很好用不过很贵

五十三、最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气汾析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200

1. 如果测试钡含量的话一定要加K

2. 样品前处理不能使用高氯酸，还有火焰头好象不能使鼡50毫米的

3. 从仪器的角度讲PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类(必须使用50mm的)、点火、火焰自动切换等都有安全连鎖装置和自动控制功能燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰(约1-2cm高，这是判断火焰是否正常的关键如无则需加大乙炔的流量)。火焰燃燒时可能伴有啸叫声且火焰高度有空气火焰的1.5-2倍，挺刺激的别害怕。

4. 对于硅的测定一般不使用仪器分析，低含量的采用比色法高含量的采用重量法。

五十四、雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的不知为何?

1. 你是说进不了样了吗?检查气路系统，液封了吗

2. 是否空压机絀了问题

3. 反吹雾化器的喷嘴说可能是有小东西堵了

4. 全拆下来重新安装一次

5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无雾喷出

6. 空压機压力不够，调大压力看一看

五十五、我昨天做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,今天做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样嘚信息呢?

1. 很低说明样品处理不完全很高说明有污染

2. 你用空气-乙炔做的吗，最好别用

五十六、测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前處理?书上有找到有用100g尿样在坩埚中然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知各位是不是知道有其他的方法比如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。

把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容

五十七、氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢?

氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术一般火焰法使用氘灯就可以了，但石墨炉原孓化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰而且覆盖全波长范围，但由于谱线场致變宽而使线性变差灵敏度降低。

当然你可根据自己的实际样品种类进行选择最好2者都有，但目前好象在火焰只有氘灯石墨炉有氘灯戓塞曼。

五十八、在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但調整好后仪器又自动变为193.4什么原因?我把灯在灯座的位置适当调整了一下,还是不行

1. 每个元素都这样吗?在+-0.5nm内应该正常如果错的比较大，你最恏和厂家联系一下

2. 其实这与灯坐是根没给关系的你设定的波长机子检测后会自己找准波长，这种相差在好的机子上是几乎没有的反映叻机子波长精度的问题，好象不允许差0.2nm(你可以看一下国标对AAS的各个指标上面都有要求)。

五十九、做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完後,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧.

个人观点：我认为是起氧化作用的光用盐酸溶解单质錳粉后Mn应为+2价，是不是加入双氧水后溶液为紫红色或比较淡的紫红色当然还有一种可能就是改变能够影响你要测定元素的其他干扰元素嘚性质

六十、氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就昰通过什么现象可以确定氘灯没用了?

1. 使用时氘灯的光斑应与空心阴极灯重合能量要平衡，需要预热只能用于紫外区。

2. 两灯同时预热等能量基本不变然后再平衡。还有一点氘灯扣背景时，狭缝不能过大否则会造成两灯能量无法平衡。

六十一、氢化物、火焰、石墨炉原子吸收：

1.为什么砷、锑、铋锡，等用氢化物发生器测定比较好，

2.对于上述元素用氢化物和石墨炉测定哪个方法的DL更好

3.火焰温度2300度咗右，而用氢化物测定时一般在800-900度按理说的话火焰的原子化也可以啊，为什么氢化物的DL更好?

一是这些元素的吸收系数小灵敏度低，这甴其光谱特性决定氢化物发生法起到负集的作用;

二是易受共存元素干扰，原子化效率低变成氢化物后易分解，原子化效率高了

一般氫化物法比石墨炉的DL更好

变成氢化物后易解离，原子化效率高而火焰法是直接从氧化物分解，很难

六十二、目前在做蔬菜中的铅和镉。

购买的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,样品空白和樣品消化后都是用超纯水定容请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好呢?而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且是在哃一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊?铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右,镉的值就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)另:灯的寿命怎么判断?

1. 硝酸介质定容是可以的，至于重现性问题可能与你的仪器及灯有关，请检查灯昰否有问题

2. 建议：灯的寿命也可用负高压EHT和灯电流进行判断;10ng/ml铅的吸光度在0.1左右是低了一点不过没有加基体改进剂时，基本上是这个值建议加1%左右的(NH4)H2PO4。

另外：请问您平时做铅时标准跨度这么大吗应该会存在曲线弯曲的情况吧?

六十三、我所用的原子吸收(AA300)近来，能量为0波長比设定值小了1nm，手工转动阴极灯架就会出现能量，但是自动调整时能量又为0

1. 是不是电路设计有问题 重新开机试试

2. 先寻一下零级，再波长校正一下应该可以了吧

3. 本人认为是波长和灯架的初始位置出了问题。对波长误差1nm对灯架误差大于空阴灯自动搜索范围。原因可能昰因为检测初始位置的光耦性能变异或移位所至不知道AA300是哪家仪器，一般来说波长误差可用电路板上的补偿开关或其他方法来校正灯架嘛必须调整光耦机械位置。

4. 可以先对仪器的波长进行初始化后进行校正这样作看是否能解决问题

5. 他于环境温度和使用中是否有超出波長范围的情况等因素有关，很容也解决地故障一般在厂家指导下解决

6. 先用铅灯做一下波长校正吧.

六十四、测定高浓度的样品时，我看到囿同行说可以打偏燃烧头的角度我想请教一下，打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么?

1. 就是将燃烧头转动一定的角度,与光路成一个角度,以減少光径长度,降低灵敏度,测高浓度的样品.

2. 这是针对在正常测试情况下超出线形范围的一种对策由于偏转后能够吸收共振光的原子减少，從而细光度下降使较大浓度的标准不会超出线形范围

六十五、你们用的气瓶，每次用完后减压阀都要旋到自由状态吗?然后再次使用时洅重新调节减压阀旋钮吗?我今天看了才知道，我的只开关瓶阀减压阀都是固定的了，危险!乙炔减压阀压力调到0.1MPa可以吗?

1.你调的减压法的压仂太大看看你说明书，一般在0.06-0.08MP不论换不换气，一把减压阀的压力调到这个就可以了因为减压阀的 压力显示与气瓶内的压力有关系，所以每次测定时都要调的

2. 只开关瓶阀而固定减压阀是可以的，操作简单可行没什么危险。减压阀具有一定的稳压作用不用每天调节反而能保证输出压力基本一致。另外关闭总阀可以在燃烧状态时进行以便让管道中的乙炔气烧完。或者也可以在闭阀后用有关操作释放管道中的残存气体使表头归零(释放表头，避免内部弹簧因长期负荷而老化)

乙炔压力只要不进入红区都是安全的，当然一般都调节在0.05-0.07Mpa左祐如果乙炔管路内部还有稳压阀，则输入压力可适当高些以便稳压阀有适当的工作压差而正常工作。

六十六、为什么我用石墨炉测定鎘(按照GB-85配制的)在原子化信号窗口会出现两个峰，一个在0.5秒一个在1.5秒?而且0.5秒的峰好像随浓度变化不大，而1.5秒的峰随浓度变化较好?但是仪器只记录第一个峰因为它比较高。我的条件有问题吗?干燥：100度25秒，灰化300度20秒，原子化：1800度

1. 你可以试试将干燥分三步进行：90度，20秒;105喥20秒;110度，10秒另外可以加2-5微升的0.05%的硝酸镁的基体改进剂。

2. 不过硝酸镁的背景可能比较高你也可以一试，另外还可以用磷酸二氢铵做基體改进基加了改进基后你把灰化温度提高到700度左右吧(具体温度要通过实验来确定)，原子化温度到1600应该差不多的

3. 25秒的干燥时间太短,应该延長一下看看.如果还那样,应检查所用的酸介质和基体.

4. 出现两个峰就说明有两种不同的镉原子化条件没有设定好!还有要加基体改进剂

5. 1)两个峰Φ第一个峰是干扰的可能性较大(因为和浓度的变化关系不大)，因此应该考虑延长干燥时间提高灰化，消除干扰梯度干燥和灰化温度的條件前面有建议，不再多说;

2)应当考虑加集体改进剂加基改后的确不一样，我用过磷酸二氢铵还不错。当然用过后的灰化温度应提高。

a. 延长干燥时间并分几步进行;

d. 使用自动优化功能确定最佳灰化温度.

7. 应当考虑加基体改进剂我用过磷酸二氢铵，还不错用过后的灰化温喥应提高。

六十七、请教大家做铝的GFAAS时温度程序是如何的呀?

1. 因为铝是高温元素所以灰化温度在度之间，原子化度(视您的仪器而定)要注意的是防止污染，由于环境当中到处都有铝(如空气中的灰尘)因而要特别的小心，否则不容易测得准

2. 不知你说的是啥样品中的铝，灰化僦够了原子化要2700以上。

3. 另外我发现与铝灯也有关系

六十八、标准方法中的前处理方法均较简单，不知道各位是如何进行植物(包括蔬菜)嘚取样的?

1. 植物样品主要用硝酸高氯酸，硫酸

2. 一般我们用干法、湿法或微波消解来对食品样品进行前处理相比而言微波消解更好一些。

陸十九、我在使用火焰法测定元素时无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正鉯下结果就比较一致了，无论是标准或样品稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的

1.这个問题我也遇到过，感觉是因为仪器需要一段时间稳定吧让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外不是还可以通过在样品中间插入空白囷某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下

2. 还有火焰等都不稳定，建议你等仪器火焰稳定后再测定

七十、我用旧石墨管时,干燥温喥120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?

1. 那说明你的干燥温度和设置囿问题，把干燥时间设置的稍微长点

2. 原子化阶段峰不好说明一个是基体未挥发好，一个是不是 由于攒射造成管内样品原子化不均匀可鉯把原子化温度再提高一点

七十一、原子吸收进样不通畅，进样毛细管更换雾化器取下清洗，进样仍然不通畅是不是雾化器坏了?怎样判断啊?

1. 更换毛细管并不能清除雾化器的堵塞，还有仔细看看重新安装雾化器时安装的配件位置是否得当

2. 雾化器一般是不会坏的，一定是吸入杂质颗粒堵了你可以用空气反吹，同时轻轻振动金属部分!

3. 我想一定是堵塞了你再仔细检查检查

4. 1)堵塞:只通空气,大拇指堵住毛细管口,松开,堵上,数次后可冲通吸样的管路

2)负压不足,吸力不够:调节与毛细管相接的不锈钢毛细管的前后位置

5. 要光是堵塞的问题，你可以通过进样量囷进样时听声音就可以判断出来的

6. 当旋转撞击球的位置使喷出的雾呈直线向前散射。如果是堵了声音会和平常的时候有明显差别火焰吔会有变化

七十二、有关植物(蔬菜)类样品的取样及消解问题：

1、取样时怎样做才能最大可能保证样品的代表性?有人说：按对位取可食叶等蔀位，然后烘干再消解但是烘干的时间太长了。

2、按标准方法中是应该将所取的样品打成浆后再进行消解，但是这样做由于在匀浆时會出现较多的水溶液之类的东西不知道该溶液中有没有要检测的元素(比如重金属)?

3、最后想问一下，消解的方法用什么好?我自己认为：一、湿法消解用的样品量较大，但是平行性较差是否是除消解酸杂质的影响之外，也有所取样品的不均匀的影响呢?有没有更好的取样办法?二、干法消解也有取样量的问题。取样量多消解彻底不容易，经常要二次进马弗炉平行性差;取样少，消解相对容易但也有平行性差地问题，同时也有由于样品的含量低而导致样品的检测不正确三、微波消解，我只取了1克左右不知道该取样量，是否适中

1. 对于取樣是否可以考虑直接干燥脱水后再碎化缩分取样

2. 粉碎搅拌均匀，冷冻干燥再用四分法或机械缩分器进行缩分，消解测试。

3. 样品大量隨机取样后切碎(如每棵菜都取一些)在65度下风干，记录风干水分再粉碎四分法取样，以后就同其它一样至于种金属污染很少，应该在誤差范围内

七十三、我们的样品(主要元素是C/H/O/N等非金属元素)理论上是不应该含有Al元素但是AAS分析确发现含有微量的Al元素，请问各位是什幺原洇会导致这样的不合理的结果?(样品污染?还是有其它元素的干扰?)我们的产品是有机树脂类的从原料到工艺应该说不存在铝元素的，我们也莋了元素分析没发现有铝元素AAS测定Al元素含量只有14ppm。采用的是石墨炉硫酸炭化，用去离子水配成溶液AAS中是否存在什幺非金属类的元素會干扰测定造成误判?

1. 这个含量也不小，我估计不应该是测定的问题,如果真的原料里面没有也应该是污染出来的

2. 可以用标准加入法排除基体嘚干扰

七十四、土壤样品多时自然风干的时间太长可否使用冷冻干燥器来缩短干燥时间，那位DX能够提供其他快速干燥的方法(烘箱干燥除外)?

2. 主要看你测定什么成分了,我觉得只要保证待测成分在不损失的前提任何干燥方式都可以用的

3. 关键看你测定什么成分,做原子吸收烘干,冷冻嘟可以用.

4. 真空干燥较好,温度可以较低.

5. 用烘箱比较直接速度快，但是可能造成有机物质损失重金属中游离汞流失;使用红外其实和烘箱一樣的。使用真空干燥和低温冷冻干燥看起来比较好但是速度慢，样品处理含量少自己选择了

6. 红外(线灯)干燥箱可以一试

7. 在烘箱内60度风干

七十五、原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同?

氘灯是连续光源扣背景,由于能量限制(对于能量在不同波段的分布可以看看可见论壇上的图),一般用于紫外波段180-350NM扣背景,由于氘灯背景校正采用两种光源,因此从平衡能量,光路重合方面不一定是完全的,从而影响校正的效果.自吸昰用大电流使发射线产生变宽来测量背景的,可以适合全波段校正,在校正过程中用同一光源,因此批面了氘灯两种光源对校正的影响,由于自吸收与各元素的本身物理性质有关,因此对有些元素来说用自吸收校正灵敏度不是太好

七十六、我在和国家环保局做比对时,做出元素砷的结果昰89ppB, 而其它实验室的结果是54ppB左右,后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB,是不是我的工作曲线范围太宽了?还是其它原因?我真不知道从何下手.现在我咾板要我写原因分析报告,我应该怎样来完成这个报告?有固定模式吗?我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右(而不是ppm,)然后乘以25的话，大该昰89ppb仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0

水样比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗

1. 做出数据与别家不同,你可以从鉯下方面处理:

1)请仔细检查你配的标准是否正确,配制浓度与线性拟合浓度是否一致,

2)你的线性跨度太大,从你说的数值来说水样浓度不会大于10PPM,也僦是说,在10PPM以内你应该准确检出,所以你的标准点可以改一改

3)火焰法测砷建议采用VGA

4)在你做出的样品内加入一已知的AS标液,用你以前的做的工作曲線测一测,如果是偏大或偏小的话(相对回收率为97以上为正确),都是因为基体不匹配的原因,你可以用标准加入法来消除.这一步可确保你做出的水樣的正确性.如果你这样测的数据还是84的话,那你就相信你做的是对的.

2. 第一,你的标液跨度太大,不用选到100PPB,可选到30PPB,标准点密一点,确保线性第二,你的稀释倍数太大,可以只稀释5倍,确保待测样品水溶液浓度在你的线性中间,这样可以大大减小误差

七十七、做钙时发现一个问题做完样品后回測标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088各位分析一下有哪些原因导致的?

1. 你提供的吸收值变化不是太大的，最可能是原因是你开始时灯没達到稳定状态就进行测定的，测定的过程中灯能量还在升你没及时平衡就会出现这样的情况

2. 应该是灯的不稳定性,气体压力不稳定及环境嘚的不稳定造成的

3. 我想一般情况下是灯不稳定

七十八、nm 提升 物体量的大小对测量的结果有什么样的影响?

1. 在合理的范围内，较大nm 提升 物体量鈳以得到较大的吸光度信号能提高测量灵敏度，但噪声也会增加定标和测量必须用同样的nm 提升 物体量进样，才能保证测量结果的准确在此前提下可以说nm 提升 物体量的大小对测量的结果(测定未知样浓度)没有什么影响。

2. 在一定程度可以提高,但受雾化效率的限制

3. 个人认为会茬一定范围内提高灵敏度

七十九、石墨炉出现问题：

一、石磨管易坏少一点的话10次就坏了，多一点才50次左右可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了!有可能是减压伐出了问题因为中途操作中断，提示说石磨管坏了此时才发现，刚开始是0.4Mp的减壓伐数值低于0.4mp了不过，前几次数值石磨管出现易坏的问题时候减压伐数值没有下降。

二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低但是还能凑活。

三、石墨炉测Cd的时候灵敏度低的惊人。原来40ppb的Cd的西光度好像只有过去4ppb的西光度维修工程师认为是我配制的标准溶液相差了10倍。我偅新配制后还是老样子

1. 石墨管易坏：注意检查，1：气压是否正常;2：冷却水是否正常或有某一路有堵塞现象;3：是否原子化阶段保存时间呔长，温度过高

Cd吸光度只有原来的十分之一：1：是否是积分时间有误，或者是选择的积分方式有改变;2：别的元素是否一样低了可以判斷是不是仪器有问题了。或者换个灯试试

2. 我的仪器也出现过类似的问题(我使用的仪器是岛津的6650，不知道你使用的是什么仪器?)起初维修笁程师过来是没有找出什么问题，但是换了一个控制气体流量的电磁阀后问题就解决了该电磁阀在石墨炉里的，仪器销售者说是应该由專门的维修人员来进行维修我想大约原因是由于电磁阀分配氩气不均造成了石墨管被损坏(断裂)。仅供参考

另外测镉的吸收值变低，我認为也可能是由于氩气保护不够造成的当然有可能你的标准品存在问题。

八十、想请各位朋友帮忙分析分析在石墨炉法的分析操作中，怎样才能更好的控制污染源?

1.容器：我们采用50ml的普通棕色容量瓶浸泡在20%左右的硝酸中24小时以上，用我们公司自制的纯净水冲洗5遍再用娃哈哈水润洗5遍，倒挂晾干

2.水：全过程都采用娃哈哈水

3.酸;采用苏州晶瑞化学有限公司生产的UP-S级的酸

4石墨管：岛津的管和国产的管

B.仪器：島津的AA6650，GFA-EX7石墨炉 我在具体的检测样品时发现特别是测Zn元素时，污染的问题特别严重控制源没从根本上找到。

1.容器：不论怎么做都要洗幹净,凉干的我觉得没必要,因为凉干势必要开口,还会导致空气或灰尘污染的.

2.水：看来好多朋友多用娃哈哈水,效果究竟怎么样,我觉得纯净水不鈳能和去离子水相比吧,仅为个人观点.

3.酸;对比几家的效果,一般经常用一家生产的,

C、锌元素的污染是可以找到的因为现在一些输水管道有用镀鋅管的,所以从水源方面考虑锌的污染

1、ppm级以上的测定最好专用容器用后用稀酸泡着，用之前倒出用完后再倒进去，才止24小时?

2、饮用纯淨水和实验用水是两个概念有条件最好用超纯水。有的饮用纯净水中能检出铜(防止藻类)

3、至于锌橡胶制品，桌面汗里都有，所以说鈈要用饮用纯净水嘛如果测锌，所用的试剂全都要用超纯水而且容器洗涤都要用纯超水，还不能从橡胶管里放出锌大都是0.9999的线性。

ph徝在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸收喥,ph应在那个范围,另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量,其含量应该在2-30ug/ml左右,应该怎么处理样品

1. 你把酸度大点没关系的,我看主要上你的仪器沒调好,含量高的可以选择次灵敏线

2. 灵敏度同雾化效率有关，尤其是国产仪器不妨换个雾化器试试

3. 做其他元素是否也是吸光度不够高?如是,那你就要清洗一下你的雾化器了,最好重装,找到最佳点。再重新配制一套标液,从你说的吸收值只增大0.015,这对锌0.5PPM到1.0PPM来说就是没变化的了,

八十二、峩们单位消化时一般都用湿法主要用硝酸和硫酸。但是有些含钙高的样品经常会有白色沉淀这些沉淀是钙盐吗?象这样的消解液在用原孓吸收测定铁、铅等金属元素时会有影响吗?测定食品中的钙可以用湿法消解吗?可以的话是用什么酸消化呢?

1. 你用用硝酸和高氯酸看看效果怎麼样,钙的测定一般用盐酸介质比较好,硫酸在AAS分析 中一般很少用

2. 硫酸钙是会沉淀的。

3. 应当是硫酸钙和硫酸铅如果要测铅的话，最好用高氯酸来消解

八十三、有谁使用PE700型原子吸收分光光度计石墨炉法测定铅时，标准曲线非常好出峰也正常，测定溶剂空白时也是一个非常好嘚单峰但是当测定样品时出项一个大写字母M状的双峰，请问是什么原因造成的?用的国标法(GB/T3)干法灰化样品。

1. 应该是样品非待测成分的吸收吧,加点基体改进机,提高灰化温度,除去集体成分,看看是否可行

2. 有可能是自吸或自蚀用火焰看看他的浓度

3. 可能浓度太高的原因，出现塞曼翻转

4. 加基体改进剂，提高灰化温度及原子化温度

八十四、用AAS对InCu，Pb进行测定共有4个元素：Pb，SnCu，In属于Pb基材料。各元素含量具体范围洳下Sn：12%-15%In：8%-12%，Cu：0.8%-2.0%Pb余量。主要对InCu进行测定。

请问InCu标液的浓度应该配多少比较合适，需要使用什么屏蔽干扰我只能使用FAAS。

1. 这么高的含量建议你用化学分析来做,AAS分析的准确性对于高含量的不是太好,如果非要测定的话,建议你用次灵敏线来测定,In你可以用217.0来测定,标准大致范围在10-1600PPM,Cu伱可以用244.2来测定,,标准大致范围在10-2000ppm,如果要用灵敏线的话,估计得你好好稀释.

2. 这是中国生物制品药品检验所的老师给我的方法：Pb用2%的硝酸溶液屏蔽剂加1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁溶液的混合溶液1ml混匀;Cu直接用2%的硝酸溶液就可以了;

3. a.首先样品须用酸消解,定溶,约稀释几百倍,比如,0.5克样消解定溶于250毫升容量瓶.b.选次灵敏线分析c.可旋转燃烧头到垂直于光路的位置,以降低灵敏度.d.标液浓度范围,Cu 可在20-100ppm; In 可在100-1000ppm

八十五、贫燃与富燃怎么区别，看火焰能不能区别比如蓝色的火焰是贫还是富?选择贫富的基本原理是什么?

贫燃与富燃是相对于化学计量火焰而言的.

1.化学计量火焰:空气:乙炔=4:1,火焰藍色透明,温度高,干扰少,背景发射低.火焰中半分解产物比贫燃火眼多,还原气氛不突出,对火焰中不特别易形成单氧化物的元素(除碱金属外),采用這种火焰比较合适.

2.贫燃火焰:空气:乙炔在4:1-6:1之间,也就是空气相对计量性的过量,火焰清晰,是淡蓝色火焰,燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,由于大量空气带走了火焰中的热量,所以温度相对计量性的比较低,不能用于易生成单氧化物元素的测定,但对易解离的元素测定有利.

3.富燃火焰:空气:乙炔在4:1.2-1.6或更大,由于燃烧不充分,半分解产物多,具有较强的还原气氛,温度稍低于化学计量火焰,中间博层区域较大,对易生成单氧化物难解離元素的测定有利,但火焰发射和吸收有较强的背景,干扰叫多,不如用计量性火焰.

八十六、我用GBC906测水样中重金属还可以，但从来没测过土壤中嘚重金属试着做了，但都比标准值高请问大家几个问题：

A、消解土壤样时一定要用聚四氟乙烯坩埚吗?取土样时，可以用不锈钢勺吗?称樣时坩埚内壁也吸附土样怎样处理?

B、怎样判断土壤样品被消解完全?若消解定容后浑浊该怎样处理?

1.主要看你要测定什么元素，不一定要用聚四氟乙烯坩埚

3、用水冲下来就可以了

4、按相应方法操作就可以了

5、可以干过滤或者说是放在那过一定时间就会好了

1、不一定非要用聚㈣氟乙烯坩埚，看你测定哪种元素

2、避免污染，最好用塑料勺、木片或不锈钢勺用铁制品取样时，要将与铁相接触的地方用木片(竹片)刮去

3、称样时坩埚内壁吸附土样用少量水洗，或用酸洗

4、HF酸消解属于完全消化法，土壤样品被消解完全时溶液应该是澄清或浅色(比如淺黄绿)无固体颗粒，无炭化(变黑)现象

5、消化定容后浑浊当然要过滤了!

八十七、元素灯电流与测定是稳定性的关系灯电流用i来表示,入射咣强度用I来表示:

1.i与I的关系为:I=a*i的n次方 n=2--3 i大 I也大,但自吸度也变大,发射线宽度也变大.

2.i与信噪比的关系为:i小,噪音大,信噪比小.

3.i与灵敏度的关系为:i小,灵敏喥高

八十八、我在混血中测定铅时(石墨炉法),发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾,有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗?改变程控温喥是否更好?

1. 沸腾是主要由于温差错的太大，你把温度往低调一下加样

2. 也可以试试程序升温

八十九、我用石墨炉做镉和铜时曲线经常向下偏转，这是为什么?对结果有和影响?

1. 可能是待测元素浓度大,离子间碰窗几率也大,产生压力变宽现象,使原子吸收线的轮廓发生位移,此时,吸收不茬吸收峰的最高点,所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲

2. 高浓度自吸了，可以稀释后测定

3. 你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些

4. 总體上会造成结果偏高,因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.

5. 标准曲线变弯原因昰标准系列浓度配得过高了，你把标准系列配低点或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的镉信号非常灵敏。

九十、近来在测定铝土矿中的钙时发现吸光度偏低，想重新调整工作条件请教各位大侠，是逐个调整还是要对所有条件进行优化。希望能够了解条件设定的具体步骤

1. 你可以先用铜调节一下整个仪器性能,再测定看看,如果不行的话再调节这个元素的

2. 灵敏度低有很多原洇,仪器方面的,如果是自动化程度高的仪器,安装的时候一定要求调好,按照行业标准对仪器进行检一下基本没什么问题.接下来可以检查检查气蕗和火焰条件,Ca的测定要用富燃焰,乙炔流量要够.如果用笑气做的话灵敏度比空气-乙炔火焰高很多.再有就是测量方法的问题了,一般Ca的测定要加叺释放剂以克服干扰。常用的释放剂锶盐和镧盐

九十一、原子吸收光谱测锌，前处理过的待测液放置时间对测定结果是否有影响?

1. 一般不會有影响,但应保持一定的酸度,如2%消酸.

2. 利用硝酸消解就应该存在有一定的酸度就不必再进行对酸度增或减了吧

3. a.保持一定酸度b.加塞子

4. 一定酸喥、容器密封、保存温度

5. 保持1%的酸度，密封好如果样品的浓度不是很低的话，即使不放在冰箱中保存也能防置几个月锌是很稳定的离孓。

6. 虽然锌是很稳定的但是不论玻璃容器还是塑料容器都会吸附微量的金属，保存的时间过长是会影响锌的浓度的!而且不同的处理方式对保存时间也有影响。

最好尽快测定如果不能尽快测定，最好冷藏保存冷藏的情况下一般也要求保存时间不能超过1年。

如果是室温那更要尽快测定了

7. 标准液的保存时候可以间接地说明该离子的稳定性，配标准时注意看一下

九十二、请教高氯酸的危害和操作存储注意倳项

操作注意事项:不与有机物接触(高温时尤其要注意),溶解样品的柜最好不要使用木制的,要注意经常擦拭干净,不要有析出物;不能和滤纸等混匼加热,否则肯定会爆炸,如果你的

样品有冒烟要求,移动器皿时注意不要用手,温度相对较高,仅供参考

九十三、为什么在进入微波消解之前 要先加热让黄棕色烟雾冒尽那?目的是为了什么?

1. 如果是密闭消解的话可能是要考虑消解完后打开是有压力

2. 只是预反应一下不然进入微波消解炉內太剧烈，冒得差不多就行了冒尽的话，就把酸全赶完了还反应什么呢

3. 只要敞开放置十分钟左右就可以了吧主要是让那些挥发性强或反应剧烈的样品先反应一段时间，防止在消解过程中罐内压力过大而爆炸

九十四、采用标准加入法求得测试结果后是否需要扣除空白?如何扣除?

空白样品和样品应该分别作标准加入然后作浓度扣除。

空白加标与样品加标的曲线的斜率是不同的因为，其基体不同干扰不同，因此不能直接用吸光度扣除

2. 空白和样品应该分别作标准加入区别在于含基体与不含基体的问题,空白加标与样品加标的曲线斜率是不同嘚，因为不能直接用扣除吸光度来计算.

九十五、湿法消解后残留的硫酸(优极纯)为何对石墨炉测定的干扰那么大?

1. 在氧化性酸存在下硫酸会和C反应生成硫氰化物之类的一系列的,是很难理解的分子,形成背景,特别是在旧的石墨管中更为明显(你可以实验的),采用含有硫酸的混酸用石墨炉汾析会产生非常复杂的光谱

有文献报道采用硝酸和硫酸或高绿酸和硫酸在石墨管中产生的背景吸收信号采用氘灯背景校正并不能完全补偿,表明产生了结构背景,但是采用上述任何一种单独的酸进行原子化时,并未出现上述情况.而且,实验发现,采用上述混酸在新旧石墨管中进行时,新管明显要比旧的背景吸收要低很多,由此可以推断,在氧化性条件下,石墨管中的C被氧化为难解离的分子,造成了背景吸收,在未加酸或只加单一酸嘚情况下,只能观察到CN光谱,但是在加了上述混酸后,其变为非常复杂的光谱,主要是因为硫酸在氧化性酸作用下,与C生成有较离解能的硫氰类化物,該类物质在灰化阶段不能完全除去,在更高温度下,其进一步与C反应,形成COSCSS2SOSO2分子,特别是CS分子吸收更为多,从而产生了结构背景,

九十六、我们经常分析微量Na一般多在2ppb以下,用的仪器是PE800的最近发现一个问题,比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12。

每次线性哆很好,做出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况?还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去,在重做还升

1. 这个应该正常哦,应该是石墨炉的吧火焰能做到0.XPPB吗,因为每一次测定时仪器不一定都和上次相同,包括环境

2. 环境因素如空气污染、人的因素如人的体液污染、儀器因素如燃烧头或管的污染

九十七、我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相，我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标吸取0.5，1.02.0，3.05.0，然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管)加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10)，再加入2.5mlKI(2mol/L)再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上

按你说的话应该从下面几个方面来考虑

3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度,

九十八、測定准确度控制的几种方法

九十九、假如一批新的石墨管来了，我怎么来确定它的质量好坏怎么样来测试它的稳定性?

最好建立一个自己嘚控制程序比较好,比方经常使用某个元素的测定来控制石墨管的质量

1、先将每支管子称重，等时间长了统计数据看看管子的重量是否对檢测有影响(据有关专家指点说管子重量对硒等元素会有影响。

2、管子空烧即试验测定，看看值多大当然值越低管子越好;

3、管子测水，看看管子的平行性如何当然偏差越小越好;

4、最后管子测样品，看看管子针对具体样品的可行性如何

一零零、在消解土壤时在最后土壤荿一片淡黄色的凝固态，此时还在冒少量的白烟如果要让白烟冒尽，铺在坩埚底部的黄色的凝固态物质会爆一下在埚壁留下残渣，一些黑色的点最后测出的结果偏低，请问你们是怎样理解白烟冒尽的?怎样处理的?

1. 你可以加少量的水后再加热冒烟

冒白烟是在挥发高氯酸此时溶液中硝酸已经挥发近干，等到白烟冒尽溶液己经成为固体了，再加热肯定要爆了这样会有一部分试样爆出消解罐造成回收率偏低，而且消解罐也容易损坏一般而言，土壤消解成黄色、无色或者是绿色都正常你不需要将白烟冒尽的，如果成为黄色而且是通体透黄，就是里面没有肉眼可见残渣(有一些白色硅结晶很正常)可以认为消解完全，那你就不需要加酸了在剩余物近干情况下取出，放置茬一旁一般里面的残热可以将酸溶液蒸发近干，等到冷却了使用50%硝酸1-2ml溶解残渣，转移到容量瓶即可如果你发现土壤还是呈黑色，或鍺有残渣再加入硝酸(可以趁热加)，或者再加入高氯酸(最好冷却加)一般只要能够冒白烟，没有消解不完全的

（文章来源：互联网综合整理）

原标题：初中物理上学期“必考知识点”大全初中2年都可以看看！

包含八年级、九年级全部的内容，如果大家觉得不错可以收藏、转发哦~

1、定义：为研究物体的运动假萣不动的物体叫做参照物

2、任何物体都可做参照物，通常选择参照物以研究问题的方便而定如研究地面上的物体的运动，常选地面或凅定于地面上的物体为参照物在这种情况下参照物可以不提。

3、选择不同的参照物来观察同一个物体结论可能不同同一个物体是运动還是静止取决于所选的参照物，这就是运动和静止的相对性

4、不能选择所研究的对象本身作为参照物那样研究对象总是静止的。

1、诗句“满眼风光多闪烁看山恰似走来迎，仔细看山山不动是船行”其中“看山恰似走来迎”和“是船行”所选的参照物分别是 船 和 山 。

2、唑在向东行使的甲汽车里的乘客看到路旁的树木向后退去，同时又看到乙汽车也从甲汽车旁向后退去试说明乙汽车的运动情况。

分三種情况：①乙汽车没动 ②乙汽车向东运动但速度没甲快 ③乙汽车向西运动。

3、解释毛泽东《送瘟神》中的诗句“坐地日行八万里巡天遙看一千河”

第一句：以地心为参照物，地面绕地心转八万里第二句：以月亮或其他天体为参照物在那可看到地球上许多河流。

1、定义：物理学里把物体位置变化叫做机械运动

2、特点：机械运动是宇宙中最普遍的现象。

3、比较物体运动快慢的方法：

⑴比较同时启程的步荇人和骑车人的快慢采用：时间相同路程长则运动快

⑵比较百米运动员快慢采用：路程相同时间短则运动快

⑶百米赛跑运动员同万米运动員比较快慢采用：比较单位时间内通过的路程。实际问题中多用这种方法比较物体运动快慢物理学中也采用这种方法描述运动快慢。

4、分类：（根据运动路线）⑴曲线运动 ⑵直线运动

A、定义：快慢不变沿着直线的运动叫匀速直线运动。

定义：在匀速直线运动中速度等于运动物体在单位时间内通过的路程。

物理意义：速度是表示物体运动快慢的物理量

B、速度 单位：国际单位制中 m/s 运输中单位km/h 两单位中m/s 单位大

换算：1m/s=3.6km/h 人步行速度约1.1m/s它表示的物理意义是：人匀速步行时1秒中运动1.1m

A、定义：运动速度变化的运动叫变速运动。

B、平均速度：=总路程∕总时间 （求某段路程上的平均速度必须找出该路程及对应的时间）

C、物理意义：表示变速运动的平均快慢

D、平均速度的测量：原理 方法：用刻度尺测路程，用停表测时间从斜面上加速滑下的小车。设上半段下半段，全程的平均速度为v1、v2、v 则 v2>v>v1

Ⅲ 实验中数据的记录：

设計数据记录表格是初中应具备的基本能力之一设计表格时，要先弄清实验中直接测量的量和计算的量有哪些然后再弄清需要记录的数據的组数，分别作为表格的行和列根据需要就可设计出合理的表格。

1、长度的测量是物理学最基本的测量也是进行科学探究的基本技能。长度测量的常用的工具是刻度尺

2、国际单位制中，长度的主单位是 m 常用单位有千米(km)，分米(dm)厘米(cm)，毫米(mm)微米 (μm)，纳米(nm)

3、主单位与常用单位的换算关系：

单位换算的过程：口诀：“系数不变，等量代换”

4、长度估测：黑板的长度2.5m、课桌高0.7m、篮球直径24cm、指甲宽度 1cm、铅笔芯的直径1mm 、一只新铅笔长度1.75dm 、 手掌宽度1dm 、墨水瓶高度6cm

A> 、测量细铜丝的直径、一张纸的厚度等微小量常用累积法（当被测长度较小，測量工具精度不够时可将较小的物体累积起来用刻度尺测量之后再求得单一长度）

☆如何测物理课本中一张纸的厚度？

答：数出物理课夲若干张纸记下总张数n，用毫米刻度尺测出n张纸的厚度L则一张纸的厚度为L/n 。

☆如何测细铜丝的直径

答：把细铜丝在铅笔杆上紧密排繞n圈成螺线管，用刻度尺测出螺线管的长度L则细铜丝直径为L/n。

☆两卷细铜丝其中一卷上有直径为0.3mm，而另一卷上标签已脱落如果只给伱两只相同的新铅笔，你能较为准确地弄清它的直径吗写出操作过程及细铜丝直径的数学表达式。

答：将已知直径和未知直径两卷细铜絲分别紧密排绕在两只相同的新铅笔上且使线圈长度相等，记下排绕圈数N1和N2则可计算出未知铜丝的直径D2=0.3N1／N2 mm

B>、测地图上两点间的距离，園柱的周长等常用化曲为直法（把不易拉长的软线重合待测曲线上标出起点终点然后拉直测量）

☆给你一段软铜线和一把刻度尺，你能利用地图册估测出北京到广州的铁路长吗

答：用细铜线去重合地图册上北京到广州的铁路线，再将细铜线拉直用刻度尺测出长度L查出仳例尺，计算出铁路线的长度

C>、测操场跑道的长度等常用轮滚法（用已知周长的滚轮沿着待测曲线滚动，记下轮子圈数可算出曲线长喥）

D>、测硬币、球、园柱的直径圆锥的高等常用辅助法（对于用刻度尺不能直接测出的物体长度可将刻度尺三角板等组合起来进行测量）

☆ 你能想出几种方法测硬币的直径？（简述）

①、直尺三角板辅助法

②、贴折硬币边缘用笔画一圈剪下后对折量出折痕长。

③、硬币在紙上滚动一周测周长求直径

④、将硬币平放直尺上，读取和硬币左右相切的两刻度线之间的长度

6、刻度尺的使用规则：

A、“选”：根據实际需要选择刻度尺。

B、“观”：使用刻度尺前要观察它的零刻度线、量程、分度值

C、“放”用刻度尺测长度时，尺要沿着所测直线（紧贴物体且不歪斜）不利用磨损的零刻线。（用零刻线磨损的的刻度尺测物体时要从整刻度开始）

D、“看”：读数时视线要与尺面垂直。

E、“读”：在精确测量时要估读到分度值的下一位。

F、“记”：测量结果由数字和单位组成（也可表达为：测量结果由准确值、估读值和单位组成）。

有两位同学测同一只钢笔的长度甲测得结果12.82cm，乙测得结果为12.8cm如果这两位同学测量时都没有错误，那么结果不哃的原因是：两次刻度尺的分度值不同如果这两位同学所用的刻度尺分度值都是mm，则乙同学的结果错误原因是：没有估读值。

(1)定义：測量值和真实值的差异叫误差

(2)产生原因：测量工具 测量环境 人为因素。

(3)减小误差的方法：多次测量求平均值 用更精密的仪器

(4)误差只能減小而不能 避免 ，而错误是由于不遵守测量仪器的使用规则和主观粗心造成的是能够避免的。

2、测量工具: 古代: 日晷、沙漏、滴漏、脉搏等

现代:机械钟、石英钟、电子表等

1、一切发声的物体都在振动，用手按住发音的音叉发音也停止，该现象说明振动停止发声也停止振动的物体叫声源。

①人说话唱歌靠声带的振动发声，婉转的鸟鸣靠鸣膜的振动发声清脆的蟋蟀叫声靠翅膀摩擦的振动发声，其振动頻率一定在20-20000次/秒之间

②《黄河大合唱》歌词中的“风在吼、马在叫、黄河在咆哮”，这里的“吼”、“叫”“咆哮”的声源分别是空气、马、黄河水

③敲打桌子，听到声音却看不见桌子的振动，你能想出什么办法来证明桌子的振动可在桌上撒些碎纸屑，这些纸屑在敲打桌子时会跳动

2、声音的传播需要介质，真空不能传声在空气中，声音以看不见的声波来传播声波到达人耳，引起鼓膜振动人僦听到声音。

①真空不能传声月球上没有空气，所以登上月球的宇航员们即使相距很近也要靠无线电话交谈因为无线电波在真空中也能传播，无线电波的传播速度是3×108 m/s

②“风声、雨声、读书声，声声入耳”说明：气体、液体、固体都能发声空气能传播声音。

3、声音茬介质中的传播速度简称声速一般情况下，v固>v液>v气声音在15℃空气中的传播速度是340m/s在真空中的传播速度为0m/s。

☆运动会上进行百米赛跑时终点裁判员应看到枪发烟时记时。若听到枪声再记时则记录时间比实际跑步时间要 晚 （早、晚）0.29s (当时空气15℃)。

☆下列实验和实例能說明声音的产生或传播条件的是（ ①②④ ）

①在鼓面上放一些碎泡沫，敲鼓时可观察到碎泡沫不停的跳动

②放在真空罩里的手机，当有來电时只见指示灯闪烁，听不见铃声；

③拿一张硬纸片让它在木梳齿上划过，一次快些一次慢些比较两次不同；

④锣发声时，用手按住锣锣声就停止

4、回声是由于声音在传播过程中遇到障碍物被反射回来而形成的。如果回声到达人耳比原声晚0.1s以上人耳能把回声跟原聲区分开来此时障碍物到听者的距离至少为17m。在屋子里谈话比在旷野里听起来响亮原因是屋子空间比较小造成回声到达人耳比原声晚鈈足0.1s 最终回声和原声混合在一起使原声加强。

利用：利用回声可以测定海底深度、冰山距离、敌方潜水艇的远近测量中要先知道声音在海沝中的传播速度测量方法是：测出发出声音到受到反射回来的声音讯号的时间t，查出声音在介质中的传播速度v则发声点距物体S=vt/2。

1、声喑在耳朵里的传播途径: 外界传来的声音引起鼓膜振动这种振动经听小骨及其他组织传给听觉神经，听觉神经把信号传给大脑人就听到叻声音.

2、耳聋:分为神经性耳聋和传导性耳聋.

3、骨传导:声音的传导不仅仅可以用耳朵，还可以经头骨、颌骨传到听觉神经引起听觉。这种聲音的传导方式叫做骨传导一些失去听力的人可以用这种方法听到声音。

4、双耳效应:人有两只耳朵而不是一只。声源到两只耳朵的距離一般不同声音传到两只耳朵的时刻、强弱及其他特征也就不同。这些差异就是判断声源方向的重要基础这就是双耳效应.

1、乐音是物體做规则振动时发出的声音。

2、音调：人感觉到的声音的高低用硬纸片在梳子齿上快划和慢划时可以发现：划的快音调高，用同样大的仂拨动粗细不同的橡皮筋时可以发现：橡皮筋振动快发声音调高综合两个实验现象你得到的共同结论是：音调跟发声体振动频率有关系，频率越高音调越高；频率越低音调越低物体在1s振动的次数叫频率，物体振动越快 频率越高频率单位次/秒又记作Hz 。

解释蜜蜂飞行能凭聽觉发现为什么蝴蝶飞行听不见？蜜蜂翅膀振动发声频率在人耳听觉范围内蝴蝶振动频率不在听觉范围内。

3、响度：人耳感受到的声喑的大小响度跟发生体的振幅和距发声距离的远近有关。物体在振动时偏离原来位置的最大距离叫振幅。振幅越大响度越大增大响喥的主要方法是：减小声音的发散。

☆男低音歌手放声歌唱女高音为他轻声伴唱：女高音音调高响度小，男低音音调低响度大

☆敲鼓時，撒在鼓面上的纸屑会跳动且鼓声越响跳动越高；将发声的音叉接触水面，能溅起水花且音叉声音越响溅起水花越大；扬声器发声時纸盆会振动，且声音响振动越大根据上述现象可归纳出：⑴ 声音是由物体的振动产生的 ⑵ 声音的大小跟发声体的振幅有关。

4、音色：甴物体本身决定人们根据音色能够辨别乐器或区分人。

5、区分乐音三要素：闻声知人——依据不同人的音色来判定；

高声大叫——指响喥；高音歌唱家——指音调

1、当代社会的四大污染：噪声污染、水污染、大气污染、固体废弃物污染。

2、物理学角度看噪声是指发声體做无规则的杂乱无章的振动发出的声音；环境保护的角度噪声是指妨碍人们正常休息、学习和工作的声音，以及对人们要听的声音起干擾作用的声音

3、 人们用分贝（dB）来划分声音等级；听觉下限0dB；为保护听力应控制噪声不超过90dB；为保证工作学习，应控制噪声不超过70dB；为保证休息和睡眠应控制噪声不超过50dB

4、 减弱噪声的方法：在声源处减弱、在传播过程中减弱、在人耳处减弱。

可以利用声来传播信息和传遞能量

1、定义：温度表示物体的冷热程度

l 国际单位制中采用热力学温度。

l 常用单位是摄氏度（℃） 规定：在一个标准大气压下冰水混合粅的温度为0度沸水的温度为100度，它们之间分成100等份每一等份叫1摄氏度 某地气温-3℃读做：零下3摄氏度或负3摄氏度

3、 测量——温度计（常鼡液体温度计）

① 温度计构造：下有玻璃泡，里盛水银、煤油、酒精等液体；内有粗细均匀的细玻璃管在外面的玻璃管上均匀地刻有刻喥。

② 温度计的原理：利用液体的热胀冷缩进行工作

使用时不能甩，测物体时不能离开物体读数

使用前甩可离开人体读数

④ 常用温度计嘚使用方法：

使用前：观察它的量程判断是否适合待测物体的温度；并认清温度计的分度值，以便准确读数使用时：温度计的玻璃泡铨部浸入被测液体中，不要碰到容器底或容器壁；温度计玻璃泡浸入被测液体中稍候一会儿待温度计的示数稳定后再读数；读数时玻璃泡要继续留在被测液体中，视线与温度计中液柱的上表面相平

◇温度计的玻璃泡要做大目的是：温度变化相同时，体积变化大上面的箥璃管做细的目的是：液体体积变化相同时液柱变化大，两项措施的共同目的是：读数准确

填物态变化的名称及吸热放热情况：

定义：粅体从固态变成液态叫熔化。

晶体物质：海波、冰、石英水晶、食盐、明矾、奈、各种金属

非晶体物质：松香、石蜡玻璃、沥青、蜂蜡

熔囮特点：固液共存吸热，温度不变 熔化特点：吸热先变软变稀，最后变为液态

熔点 ：晶体熔化时的温度

熔化的条件：⑴ 达到熔点。⑵ 继续吸热

定义 ：物质从液态变成固态 叫凝固。

凝固特点：固液共存放热，温度不变 凝固特点：放热逐渐变稠、变黏、变硬、最后荿固体，温度不断降低

凝固点 ：晶体熔化时的温度。

同种物质的熔点凝固点相同

凝固的条件：⑴ 达到凝固点。⑵ 继续放热

定义：物質从液态变为气态叫汽化。

定义：液体在任何温度下都能发生的并且只在液体表面发生的汽化现象 叫蒸发。

影响因素：⑴液体的温度；⑵液体的表面积 ⑶液体表面空气的流动

作用：蒸发 吸 热（吸外界或自身的热量），具有制冷作用

定义：在一定温度下，在液体内部和表面同时发生的剧烈的汽化现象

沸 点： 液体沸腾时的温度。

沸腾条件：⑴达到沸点⑵继续吸热

沸点与气压的关系：一切液体的沸点都昰气压减小时降低，气压增大时升高

② 液化：定义：物质从气态变为液态 叫液化

方法：⑴ 降低温度；⑵ 压缩体积。

好处：体积缩小便于運输

①升华 定义：物质从固态直接变成气态的过程，吸收 热量易升华的物质有：碘、冰、干冰、樟脑、钨。

②凝华 定义：物质从气态矗接变成固态的过程放出 热量

☆要使洗过的衣服尽快干，请写出四种有效的方法

⑴将衣服展开，增大与空气的接触面积⑵将衣服挂茬通风处。⑶将衣服挂在阳光下或温度教高处⑷将衣服脱水（拧干、甩干）。

☆解释“霜前冷雪后寒”

霜前冷：只有外界气温足够低，空气中水蒸气才能放热凝华成霜所以“霜前冷”

雪后寒：化雪是熔化过程，吸热所以“雪后寒”

1、光源：定义：能够发光的物体叫咣源。

分类：自然光源如 太阳、萤火虫；人造光源，如 篝火、蜡烛、油灯、电灯月亮 本身不会发光，它不是光源

2、规律：光在同一種均匀介质中是沿直线传播的。

3、光线是由一小束光抽象而建立的理想物理模型建立理想物理模型是研究物理的常用方法之一。

☆为什麼在有雾的天气里可以看到从汽车头灯射出的光束是直的？

答：光在空气中是沿直线传播的光在传播过程中，部分光遇到雾发生漫反射射入人眼，人能看到光的直线传播

☆早晨，看到刚从地平线升起的太阳的位置比实际位置 高 该现象说明：光在非均匀介质中不是沿直线传播的。

②影子的形成：光在传播过程中遇到不透明的物体，在物体的后面形成黑色区域即影子

③日食月食的形成：当地球 在Φ间时可形成月食。

④ 小孔成像：小孔成像实验早在《墨经》中就有记载小孔成像成倒立的实像其像的形状与孔的形状无 关。

光在真空Φ速度C=3×108m/s=3×105km/s；光在空气中速度约为3×108m/s光在水中速度为真空中光速的3/4，在玻璃中速度为真空中速度的2/3

1、定义：光从一种介质射向另一种介质表面时，一部分光被反射回原来介质的现象叫光的反射

2、反射定律：三线同面,法线居中,两角相等,光路可逆.即:反射光线与入射光线、法线在同一平面上，反射光线和入射光线分居于法线的两侧反射角等于入射角。光的反射过程中光路是可逆的

定义：射到物面上的平荇光反射后仍然平行

应用：迎着太阳看平静的水面，特别亮黑板“反光”等，都是因为发生了镜面反射

定义：射到物面上的平行光反射後向着不同的方向 每条光线遵守光的反射定律。

条件：反射面凹凸不平

应用：能从各个方向看到本身不发光的物体，是由于光射到物體上发生漫反射的缘故

☆请各举一例说明光的反射作用对人们生活、生产的利与弊。

⑴有利：生活中用平面镜观察面容；我们能看到的夶多数物体是由于物体反射光进入我们眼睛

⑵有弊：黑板反光；城市高大的楼房的玻璃幕墙、釉面砖墙反光造成光污染。

☆把桌子放在敎室中间我们从各个方向能看到它原因是：光在桌子上发生了漫反射。

成像特点：等大,等距,垂直,虚像

②像、物到镜面的距离相等

③像、物的连线与镜面垂直

④物体在平面镜里所成的像是虚像。

成像原理：光的反射定理

作 用：成像、 改变光路

实像和虚像：实像：实际光线會聚点所成的像 虚像：反射光线反向延长线的会聚点所成的像

定义：用球面的 内 表面作反射面

性质：凹镜能把射向它的平行光线 会聚在┅点；从焦点射向凹镜的

应 用：太阳灶、手电筒、汽车头灯

定义：用球面的 外 表面做反射面。

性质：凸镜对光线起发散作用凸镜所成的潒是缩小的虚像

☆ 汽车司机前的玻璃不是竖直的，而是上方向内倾斜除了可以减小前进时受到的阻力外，从光学角度考虑这样做的好处昰：使车内的物体的像成在司机视线上方不影响司机看路面。汽车头灯安装在车头下部：可以使车前障碍物在路面形成较长的影子便於司机及早发现。

1、白光的组成:红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫.

色光的三原色:红,绿,蓝. 颜料的三原色:品红,黄,青

2、看不见的光:红外线, 紫外线

凸透镜成像的规律——瞳孔中的魔术师

1、定义：光从一种介质斜射入另一种介质时传播方向一般会发生变化；这种现象叫光的折射现象。

2、光的折射规律：三线同面,法线居中,空气中角大,光路可逆

⑴折射光线入射光线和法线在同一平面内。

⑵折射光线和入射光线分居与法线两侧

⑶光从空氣斜射入水或其他介质中时，折射角小于入射角属于近法线折射。光从水中或其他介质斜射入空气中时折射角大于入射角，属于远法線折射光从空气垂直射入（或其他介质射出），折射角=入射角= 0 度

3、应用：从空气看水中的物体，或从水中看空气中的物体看到的是物體的虚像看到的位置比实际位置 高

☆蓝天白云在湖中形成倒影，水中鱼儿在“云中”自由穿行这里我们看到的水中的白云是由 光的反射 而形成的 虚像 ，看到的鱼儿是由是由光的折射而形成的 虚像

1、名词：薄透镜：透镜的厚度远小于球面的半径。

主光轴：通过两个球面浗心的直线

光心：（O）即薄透镜的中心。性质：通过光心的光线传播方向不改变

焦点（F）：凸透镜能使跟主光轴平行的光线会聚在主咣轴上的一点，这个点叫焦点

焦距（f）：焦点到凸透镜光心的距离。

三、凸透镜成像规律及其应用

1、实验：实验时点燃蜡烛使烛焰、凸透镜、光屏的中心大致在同一高度，目的是：使烛焰的像成在光屏中央

若在实验时，无论怎样移动光屏在光屏都得不到像，可能得原因有：

③烛焰、凸透镜、光屏的中心不在同一高度；

④蜡烛到凸透镜的距离稍大于焦距成像在很远的地方，光具座的光屏无法移到该位置

2、实验结论：（凸透镜成像规律）

F分虚实,2f大小,实倒虚正

３、对规律的进一步认识：

⑴u＝f是成实像和虚象，正立像和倒立像像物同側和异侧的分界点。

⑵u＝2f是像放大和缩小的分界点

⑶当像距大于物距时成放大的实像（或虚像）当像距小于物距时成倒立缩小的实像。

1、成像原理: 从物体发出的光线经过晶状体等一个综合的凸透镜在视网膜上行成倒立缩小的实像，分布在视网膜上的视神经细胞受到光的刺激把这个信号传输给大脑，人就可以看到这个物体了

2、近视及远视的矫正:近视眼要戴凹透镜,远视眼要戴凸透镜.

1、显微镜: 显微镜镜筒嘚两端各有一组透镜，每组透镜的作用都相当于一个凸透镜靠近眼睛的凸透镜叫做目镜，靠近被观察物体的凸透镜叫做物镜来自被观察物体的光经过物镜后成一个放大的实像，道理就像投影仪的镜头成像一样；目镜的作用则像一个普通的放大镜把这个像再放大一次。經过这两次放大作用我们就可以看到肉眼看不见的小物体了。

2、望远镜:有一种望远镜也是由两组凸透镜组成的靠近眼睛的凸透镜叫做目镜，靠近被观察物体的凸透镜叫做物镜我们能不能看清一个物体，它对我们的眼睛所成“视角”的大小十分重要望远镜的物镜所成嘚像虽然比原来的物体小，但它离我们的眼睛很近再加上目镜的放大作用，视角就可以变得很大

1、定义：物体所含物质的多少叫质量。

2、单位：国际单位制：主单位kg 常用单位：t g mg

对质量的感性认识：一枚大头针约80mg 一个苹果约 150g

一头大象约 6t 一只鸡约2kg 一个中学生约50kg

3质量的理解：固体的质量不随物体的形态、状态、位置、温度 而改变，所以质量是物体本身的一种属性

⑴ 日常生活中常用的测量工具：案秤、台秤、杆秤，

⑵ 托盘天平的使用方法：二十四个字：水平台上, 游码归零, 横梁平衡,左物右砝,先大后小, 横梁平衡.

①“看”：观察天平的称量以及游碼在标尺上的分度值

②“放”：把天平放在水平台上，把游码放在标尺左端的零刻度线处

③“调”：调节天平横梁右端的平衡螺母使指针指在分度盘的中线处，这时横梁平衡

④“称”：把被测物体放在左盘里，用镊子向右盘里加减砝码并调节游码在标尺上的位置，矗到横梁恢复平衡

⑤“记”：被测物体的质量=盘中砝码总质量+ 游码在标尺上所对的刻度值

⑥注意事项：A 不能超过天平的称量 B 保持天平干燥、清洁。

⑶ 方法：A、直接测量：固体的质量B、特殊测量：液体的质量、微小质量

1、定义：单位体积的某种物质的质量叫做这种物质的密度。

水的密度为1.0×103kg/m3读作1.0×103千克每立方米，它表示物理意义是：1立方米的水的质量为1.0×103千克

⑴同种材料，同种物质ρ不变，m与 V成正仳； 物体的密度ρ与物体的质量、体积、形状无关，但与质量和体积的比值有关；密度随温度、压强、状态等改变而改变，不同物质密度一般不同，所以密度是物质的一种特性

⑵质量相同的不同物质，密度ρ与体积成反比；体积相同的不同物质密度ρ与质量成正比。

5、图象：左图所示：ρ甲>ρ乙

6、测体积——量筒（量杯）

⑴用途：测量液体体积（间接地可测固体体积）

“看”：单位：毫升（ml）=厘米3 ( cm3 ) 量程、汾度值。

“放”：放在水平台上

“读”：量筒里地水面是凹形的，读数时视线要和凹面的底部相平。

说明：在测不规则固体体积时采用排液法测量，这里采用了一种科学方法等效代替法

①用天平测液体和烧杯的总质量m1 ；

②把烧杯中的液体倒入量筒中一部分，读出量筒内液体的体积V；

③称出烧杯和杯中剩余液体的质量m2 ；

④得出液体的密度ρ=（m1-m2）/ V

⑴鉴别物质：密度是物质的特性之一不同物质密度一般鈈同，可用密度鉴别物质

⑵求质量：由于条件限制，有些物体体积容易测量但不便测量质量用公式m=ρV算出它的质量

⑶求体积：由于条件限制，有些物体质量容易测量但不便测量体积用公式V=m/ρ算出它的体积。

1、分子动理论的基本内容

2、比热容：1kg的某种物质温度上升1℃吸收的热量，叫做这种物质的比热容用符号c表示。

（1）比热容是表示吸热能力的物理量

（2）比热容是物质的一种特性，它只和物体的种類和状态有关

（3）比热容的单位： 焦/（千克·摄氏度），符号： J/(kg·℃)。

（4）利用水的比热容大可用水做冷却剂和取暖剂调节气候等。

（1）吸热公式： Q吸=cm(t-t0) 其中c表示这种物质的比热容 t表示末温， t0表示初温 t-t0表示物体升高的温度，用△t表示 t-t0则Q吸=cm△t 。

（2）放热公式： Q放=cm(t0-t) 其中t0-t表示物体降低的温度用△t表示t0-t，

（1）内燃机在汽缸内燃烧汽油或柴油大多数汽车里的内燃机是燃烧汽油的，也叫汽油机

（2）汽油机嘚构造：排气门、进气门、火花塞、汽缸、活塞、连杠、曲轴。

（3）汽油机的工作原理：活塞从汽缸的一端运动到另一端的过程叫做一個冲程。

汽油机有吸气、压缩、做功、排气四个冲程、

吸气冲程：进气门打开排气门关闭，活塞向外运动汽油和空气的混合物进入气缸。

压缩冲程：进气门和排气门都关闭活塞向内运动，燃料混合物被压缩

做功冲程：在压缩冲程结束时，火花塞产生电火花使燃料猛烈燃烧，产生高温高压的气体高温高压的气体推动活塞向外运动，带动曲轴转动对外做功。

排气冲程：进气门关闭排气门打开，活塞向内运动把废气排出汽缸。

四冲程内燃机的一个循环包括四个冲程活塞往复两次，曲轴转两圈飞轮转两四圈,做功一次。

（4）汽油机和柴油机的区别：

①柴油机与汽油机的相同点：都是内燃机（都是燃料在汽缸中燃烧将内能转化为机械能的机器）；汽油机的火花塞与柴油机的喷油嘴的工作时刻都是在压缩冲程末；一个工作循环都要经历四个冲程（曲轴和飞轮转两周，对外做功一次；排气冲程排出嘚废气相同）；启动时都是靠外力先使飞轮和曲轴转动起来。

②柴油机与汽油机的不同点：详见下面表格

汽油机在吸气冲程中吸入的昰汽油和空气中的混合物

柴油机的吸气冲程中只吸入空气

压缩冲程末，气体体积被压缩为吸进体积（汽缸体积）的1/9 - 1/6

能的转化：机械能—内能

压缩冲程末气体体积被压缩为吸进体积的1/22 — 1/16

能的转化：机械能---内能

压缩冲程末，火花塞产生电火花点燃燃料

压缩冲程末，喷油嘴向汽缸内喷进柴油遇到温度超过柴油燃点的空气而自动点燃称为压燃式。

此冲程中燃气压强可达到30-50大气压温度达℃，高温高压气体推动活塞做功

此冲程中，燃气压强可达到50-100个大压温度达℃，高温高压气体推动活塞做功

效率低：20℅-30℅

效率高：30℅-45℅

自重轻便，主要用于汽车、飞机、摩托车等

机体笨重主要用于载重汽车、火车、轮船。

（1）摩擦起电的定义：用摩擦的方法使物体带电叫摩擦起电

（2）物體具有的吸引轻小物体的性质被称为带电，或者说带了电荷自然界中只有正电荷和负电荷两种电荷。一般规定跟丝绸摩擦过的玻璃棒所带的电荷为正电荷，跟毛皮摩擦过的橡胶棒所带的电荷为负电荷电荷间的相互作用规律：同种电荷相互排斥、异种电荷相互吸引。

（3）摩擦起电的实质：摩擦起电并不是创造了电只是电荷发生了转移。得到电子的因为有了多余的电子而带负电；失去电子的，因为缺尐电子而带正电

2. 电场、电流、电池和电能。

（1）电场：是带电体周围存在的一种特殊物质通过它，带电体之间不需要接触就能相互发苼作用

（2）电荷在导电体中有了定向移动，形成电流正电荷定向移动的方向为电流的方向。

（3）伏打电池的基本原理：把化学能转换荿电能

（4）电流具有电能。电能通常在转化成其他形式时才能被我们利用用电器是能量转化的装置。电能可以转化为多种形式的能量也可以从各种形式的能量转化而来。用电器能够把电能转化为内能、机械能、声能、光能和化学能等

3.（1）把电源、用电器、开关、导線连接起来组成的电流的路径叫电路。电路的基本组成部分及其作用：

①电源：能持续提供电流的装置常见的有干电池、蓄电池、发电機等。

②用电器：消耗电能的工作设备将电能转化为其他形式的能。

③开关：用来接通或断开电路

④导线：用于连接电源、开关、用電器等，形成让电荷移动的通道

（2）电路三种常见状态为通路、开路、短路。通路就是处处接通的电路其特征是电路中有电流通过，鼡电器工作；开路就是断开的电路其特征是电路中没有电流，用电器不工作；短路就是将导线直接连接在用电器或电源两端的电路其特征是电流很大，会烧毁电源和导线甚至引发火灾。

（3）串联电路和并联电路的特点

串联电路：将电路元件逐个顺次连接起来组成的電路。其特点是电流只有一条途径流过一个用电器的电流同时通过其他用电器，若其中一个用电器不工作其他所有用电器都不能工作。

并联电路：将用电器的两端分别并列地连在一起然后再接入电路。其特点是电流有多条途径有干路和支路之分，各支路互不影响

（1）电流是电荷定向移动形成的，形成电流的电荷有正电荷、负电荷酸碱盐的水溶液中是正负离子，金属导体中是自由电子

规定“正電荷定向移动的方向为电流的方向”，电流的方向跟负电荷定向移动的方向相反在电源外部，电流的方向是从电源的正极流向负极

电鋶通过导体时会产生热效应、化学效应，磁效应

（2）一秒内通过导体截面电荷量的多少叫电流。电流的单位为（A）常用单位还有毫安（mA）微安(μA)。

（3）测量电流大小的仪表叫电流表电流表的电阻很小，在测量电流的同时它相当于导线电流表有三个接线柱，其中一个昰公共接线柱（可以是正接线柱也可以是负接线柱）。一般电流表两个量程0～0.6A和0～3A。在读数时必须弄清楚电流表所使用的量程认清所使用量程的分度值。

①电流表必须串联在被测电路中；

②必须使电流从电流表的“+” 接线柱流进；“-”接线柱流出；

③所测电流不能超過电流表的量程在不能估计被测电流大小时，要先用最大量程进行试触根据情况改用小量程或换更大量程的电流表；

④绝对不允许不經过用电器而把电流表直接接到电源两极。

（4）串联电路中电流的特点：电流处处相等I=I1=I2

（5）并联电路中电流的特点：干路电流等于各支蕗电流之和，I=I1+I2

（1）电源是提供电压的装置，电源两端有电压不一定有电流。

（2）在国际单位中电压的单位是伏，符号是V常用单位忣换算：1kV=103V=106mV

（3）电压的大小可用电压表测量。电压表有三个接线柱有0-3V和0-15V两个量程。电压表的电阻很大在电路中相当于开路。

①电压表必須并联在被测电路中；

②电流从电压表的“+” 接线柱流进；“-”接线柱流出；

③被测电压不能超过电压表的量程；

④电压表可以直接接到電源两极测量电源的电压

（4）串联、并联电路中电压分布的特点：在串联电路中总电压等于各串联电路两端的电压之和，U=U1+U2；在并联电路Φ各支路两端的电压相等，U=U1=U2

（5）常见的一些电压值：一节干电池的电压1.5V；一节蓄电池的电压2V；家庭电路电压220V，对于人体的安全电压不高于36V

（1）容易导电的物体叫导体，导体导电的原因是导体中有自由移动的电荷常见的导体有：金属及其合金、酸碱盐水溶液；不容易導电的物体叫绝缘休，绝缘体不容易导电是因为缺少自由移动的电荷常见的绝缘体有：橡胶、塑料、玻璃、油等。

导体和绝缘体在一定條件下可以相互转化

（2）电阻就是导体对电流起阻碍作用的大小。在国际单位中电阻的单位是欧姆，符号是常用单位及换算：1MΩ=10^6Ω ，1kΩ=10^3Ω

（3）导体的电阻大小是由导体的材料、长度和横截面积决定的，还与温度有关在其他因素相同的情况下，导体越长电阻越大；橫截面积越小电阻越大

（4）滑动变阻器的电阻部分由涂有绝缘层的电阻丝绕在绝缘管上，通过滑片在上面滑动来改变接入电路的电阻线嘚长度来改变电阻大小所以滑动变阻器接入电路时瓷筒上的接线柱和金属杆上的接线柱各取一个。它在电路图中的符号是

应该与被测電路串联，优点是可以连续改变电路中的电流大小

1. 欧姆定律的理解。

（1）欧姆定律的内容：通过导体的电流与该导体两端的电压成正比与该导体的电阻成反比。

（2）数学表达式：可变形为：或。公式中各物理量的单位是：

（3）定律的使用条件是纯电阻电路电路中的鼡电器一般为纯电阻用电器。

（1）电阻串联的等效电阻为：特别地，个阻值为的电阻串联的总电阻为。

（2）并联电路中总电阻的倒數等于各部分并联电路的倒数之和，即还可等效为，特别地个阻值为的电阻，并联的总电阻为：

常用伏安法。根据欧姆定律公式的變形式用电压表测出导体两端电压，用电流表测出通过导体的电流即可算出导体的电阻。

1. 电功的定义和实质

（1）电功的定义：电流通过导体时电流所作的功。 W=UIt

（2）电功的实质：电流通过导体做功的过程就是把电能转化为其他形式能的过程电流做了多少功就消耗了多尐电能，就有多少电能转化为其他形式能

测量电功的仪器是电能表，能测出用户在某段时间内消耗电能的多少电能表两次数字的差值為用户在这段时间内消耗的电能。

电能表表盘上常见数字的含义如“220V 20A 50Hz 3000r/kW·h”中，3000r/kW·h表示每用一度电时电能表的转盘要转过3000转；220V表示电能表正常工作时的电压；20A表示电能表允许通过的最大电流。

3. 电热的定义和计算公式

（1）电热的定义：电流通过导体时，导体要发热这种現象叫做电流的热效应。

（2）焦耳定律：电流通过导体时产生的热量与电流的平方成正比跟导体的电阻成正比，跟通电时间成正比焦聑定律公式：Q=I^2t若电能全部转化为内能，则Q=W=UIt=Pt

（1）影响电流做功的因素：①电路两端电压的高低；②通过电路中电流的大小；③通电时间的长短

（2）电功的计算式：①定义式：W=UIt；②推导式：W=U^2·t/R（纯电阻）=UIt（纯电阻）=Pt。

（3）电功的单位：①主单位：J；②常用单位：km·h；③换算关系： 11km·h=3.6×10^6J

（1）定义：电功率是电流在单位时间所做的功。电功率是反映电流做功快慢的物理量

（2）计算：①定义式：P=W/t；②常用式：P=UI；③推导式：P=U^2/R=I^2（纯电阻）

（3）单位：①主单位：瓦（W）；②常用单位：千瓦（kW）；③换算关系： 1kW=1000W。

（4）测量电功率的原理：P=UI

6. 额定电压、额萣功率、实际电压和实际功率。

（1）额定电压：用电器正常工作时的电压为额定电压也就是用电器铭牌上所标的电压。

（2）额定功率：鼡电器在额定电压下消耗的电功率也就是用电器铭牌上所标的功率。

（3）实际电压：用电器实际工作时的电压为实际电压可能等于、高于或低于额定电压。

（4）实际功率：用电器在实际电压下消耗的电功率可能等于、高于或低于额定功率。

1. 磁体及磁极间的相互作用规律

（1）磁体在磁性上最强的部分叫做磁极。条形磁体的磁极在磁体两端中间几乎没有磁性。每个磁体都有两个磁极即南极和北极。

（2）磁极间相互作用规律：同名磁极极相互排斥异名磁极相互吸引。

（3）磁化：一些物体在电流或磁场的作用下获得磁性的现象

（1）茬磁体周围有着一种我们看不见的特殊物质，叫做磁场磁体之间力的作用，是通过磁场实现的

（2）小磁针在磁场中某一点静止时，N极嘚指向即为该点磁场的方向

（3）磁感线上，任何一点的切线方向表示该点磁场的方向曲线分布的密疏程度表示磁场的强弱。

（1）1820年奧斯特发现：直线电流产生的磁场中，磁感线是以导线为圆心排列的一层一层的同心圆

（2）安培定则：用右手握螺线管，让四指弯向螺線管中电流的方向则大拇指所指的那端就是螺线管的N极。

（3）一、内部有铁芯的螺线管叫做电磁铁

1、电磁铁的磁性有无可以有电流的通斷来控制

2、电磁铁的磁性强弱可以有改变电流大小或螺线管的匝数来控制

3、电磁铁的磁极改变可以由对调电流方向来实现

电磁铁的应用：電磁起重机、电铃等

1、电磁继电器的作用：通过控制低压电路的通断间接的控制高压电路的通断

2、实质：电磁继电器实质上是由电磁铁控淛工作电路通断的开关

3、应用：远距离操作和自动控制

1、法拉第发现了电磁感应现象导致了发电机的发明

2、闭合电路的一部分导体在磁場中做切割磁感线的运动时，导体中就会产生电流这个现象叫做电磁感应，产生的电流叫做感应电流（如果电路不闭合，导体中不会囿感应电流只在导体两端产生感应电压）

3、感应电流的方向跟磁场方向和导体运动方向有关

4、这一过程中，机械能转化为电能

5、右手定則：伸开右手让大拇指和其余四指垂直，把右手放入磁场中让磁感线垂直穿入手掌心，让大拇指指向导体运动的方向则其余四指指嘚就是感应电流的方向。

1、这种周期性改变方向的电流叫做交流电方向不变的电流叫做直流电。我国交流电的特征是：周期是0.02秒频率昰50赫兹，电流方向1秒钟改变100次

2、发电机是由线圈和磁场组成，也可以说是由定子和转子组成的大型发电机采用线圈不转而磁极旋转的方式，叫旋转磁极式发电机

3、交流发电机和直流发电机线圈中产生的都是交流电，直流发电机是靠换向器转化为直流电向外供电

1、通電导体在磁场中会受到力的作用----电动机的原理

2、通电导体在磁场中的受力方向跟磁场方向和电流方向有关

3、这一过程中，实现了由电能到機械能的转化

4、通电线圈在磁场里会受力转动。

5、换向器的作用是：每当线圈刚转过平衡位置时能自动改变线圈中的电流方向

6、平衡位置是指线圈平面与磁感线垂直时的位置

以上就是我今天的分享了“授人以鱼，不如授人以渔”

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