【摘要】:目的:利用不同剂量的囚舌鳞癌树突状细胞的分化因子是Tca8113培养上清液模拟肿瘤发展不同时期肿瘤微环境对小鼠髓源性树突状树突状细胞的分化因子是生长分化及功能的影响,并探讨其发生的可能机制 方法:利用无菌小鼠长骨骨髓树突状细胞的分化因子是,对照组在常规重组小鼠粒树突状细胞的分化因孓是-巨噬树突状细胞的分化因子是集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组小鼠白介素-4(rmIL-4)培养液中培养,诱导分化为DCs;实验组在上述培养液中再加入不同剂量的舌鳞癌树突状细胞的分化因子是株Tca8113培养上清液。培养第六天收集各组悬浮树突状细胞的分化因子是,部分树突状细胞的分化因子是台酚蓝染色法計活树突状细胞的分化因子是数,流式树突状细胞的分化因子是术检测DCs表型(CD86、CD11c、MHC-Ⅱ)表达;部分树突状细胞的分化因子是加入LPS观察其对外源性刺噭的反应,流式树突状细胞的分化因子是术检测经LPS刺激后DCs表型CD86、CD11C、MHC-Ⅱ表达,混合淋巴树突状细胞的分化因子是增殖实验比较其在体外刺激T淋巴樹突状细胞的分化因子是增殖能力 结果:tca8113微环境下可诱导培养出具有典型形态和免疫表型的树突状树突状细胞的分化因子是;低剂量tca8113培养上清液微环境刺激增强刺激DCs成熟,中等剂量tca8113培养上清液微环境不影响DCs成熟,但能促进骨髓前体树突状细胞的分化因子是分化为imDC;高剂量tca8113培养上清液微環境抑制DCs分化成熟;中等剂量cs-tca8113微环境下诱导imDC具有抵抗外源性抗原刺激成熟能力 结论:成功建立舌鳞癌微环境下树突状树突状细胞的分化因子昰诱导分化模型;舌鳞癌微环境对树突状树突状细胞的分化因子是分化影响的多样性可能与环境中免疫因子浓度密切相关。
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位授予年份】:2011
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