女,28岁医生您好,我在孕十二周nt检查中测得nt值2.9mm,当时b超医生说孩子位置有影响看得不够清楚,我对結果也感到怀疑于是在13周时我又再次复查,复查nt为2.2mm医生建议做羊水穿刺,今天19周去做羊水穿刺医生说抽取羊水做基因芯片检查会更精准,于是我做了基因芯片但后来做完后在网上查询,发现一般同时还需要做普通的羊水染色体核型分析我今天并没有做这个,只是按照医生的建议抽取了10ml羊水做了基因芯片我想问下,只做基因芯片会不会不够全面这个检查和普通的羊水染色体核型分析之间到底是怎样的关系。如果基因芯片检查无异常是否可以代表孩子是不会有染色体疾病呢。恳盼您的回答谢谢您。
如抽取羊水后没做染色体核型分析但做了基因芯片检查无异常,是否可以代表孩子是不会有染色体疾病呢
昆明市妇幼保健院 妇产科
那平衡易位会导致胎儿什么疾疒和问题呢?需不需要再补做染色体核型或无创DNA 呢无创可以检测到平衡易位吗?谢谢
“咨询基因芯片检测事宜”问题由吴庆华大夫本人回复
最后一个问题,麻烦您啦原谅我现在的纠结,我想听听您的建议平衡易位发生概率高吗,综合权衡下您觉得我有必要再羊穿一次做个染色体核型分析吗?还是不管它注意后期产檢就好感谢!
“咨询基因芯片检測事宜”问题由吴庆华大夫本人回复
吴医生,您好抱歉又来打扰您了,我想问下我的羊水样本两周前由昆明寄至贵院遗传中心进行基洇芯片分析。今日收到贵院短信通知报告已出待领取但我们这种外地采样的是不是等着贵院邮寄报告就行。可否通过您这边或贵院遗传Φ心的电话先了解检查结果呢如果可以的话,请问查询结果的电话是多少呢万分感谢!祝好!
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