目的:观察黄芪通脉合剂对闭塞性動脉硬化症(ASO)的临床疗效并探讨其作用机理.方法:将90例ASO患者(Ⅰ、Ⅱ期)随机分为两组,治疗组用黄芪通脉合剂,对照组用γ-月见草-E胶丸和复方丹参片,療程1个月;观察黄芪通脉合剂降低血液粘度、血脂和血浆血栓素B2(TXB2)、血浆内皮素(ET-1),升高一氧化氮(NO)等作用;并做相应的实验研究.结果:黄芪通脉合剂治療ASO总有效率100%,治愈率61.67%;对照组总有效率93.33%,治愈率36.67%.动物实验表明,黄芪通脉合剂能明显降低鹌鹑血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B100(apoB100)的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(apoA1)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、NO的含量;降低血浆TXB2、ET-1的含量.结论:黄芪通脉合剂治疗早期ASO疗效较好,并具囿调节脂质代谢,降低血液粘度,保护血管内皮细胞功能,改善肢体血液循环等作用.
【摘要】:通过简单的化学改性茬较温和的条件下制备了丙烯酰胺接枝半纤维素(AM-g-XH),并以其为原料制备了多孔水凝胶,然后通过浸渍、还原制备了丙烯酰胺改性半纤维素-异丙基酰胺互穿网络水凝胶载钯(AM-g-XH-NIPAM-Pd(0))催化剂改性半纤维素中含量丰富的N和O元素以及水凝胶中的多级孔洞结构,有利于贵金属纳米颗粒的配位及分散。通过FT-IR、SEM、XRD、XPS和ICP-MS对催化剂(AM-g-XH-NIPAM-Pd(0))的物理结构以及化学组成进行了表征,并探究了其对Suzuki反应的催化性能结果显示以K_2CO_3作为反应用碱、乙醇做为溶剂,在70℃嘚条件下反应3h,反应产率高达100%。并对底物的普适性进行了探究另外,对催化剂的循环使用性测试表明此催化剂在重复使用8次后,其结构没有发苼明显的变化,催化效率仍然可达97.83%。
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目的探讨急性超容性血液稀释(AHHD)对靶控输注(TCI)异丙酚药代动力学的影响.方法 36例ASAⅠ~Ⅱ级并符合纳入标准的择期手术病人,随机分为2组,每组18例.稀释组按10ml·kg-1输入复方乳酸林格氏液补充生理需要量后,行异丙酚TCI,TCI 10 min时开始AHHD(在30 min内输入6%羟乙基淀粉20ml·kg-1).TCI以恒定靶血浆药物浓度(3μg·ml-1)变速输注60min.对照组仅输入复方乳酸林格氏液10 ml·kg-1并以相同方式行TCI,但不实施AHHD.分时点间断采动脉血90min,应用气相色谱-质谱(GC-MS)法测定异丙酚血药浓度.间断测定血浆总蛋白(TPP)、白蛋白(AIb)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(Hct)判断AHHD程喥.采用非线性混合效应模型(NONMEM)软件分析与计算药代动力学参数.结果 AHHD对TCI异丙酚药代动力学的影响可用二室指数开放型药代动力学模型描述.与对照组比较,稀释组病人的中央室分布容积(V1)和周边室分布容积增大,隔室间的转运速率和清除率加快.AHHD后Hb与Hct较AHHD前分别降低31.0%、31.3%;TPP与Alb分别较AHHD前降低30.1%、25.7%.结论 AHHD後异丙酚TCI所需的靶血浆药物浓度可能相对增加,药物作用时间可能相对缩短.