为什么会得运动神经元元病是一系列以
为什么会得运动神经元元病属于罕见疾病,通常是在中年发病,男性多于女性
目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等。
确切致病机制迄今未明目前较为集中的认识是，在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用共同损害了为什么会得运动神经元元主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能。
为什么会得运动神经元元病分为四种类型:肌萎縮侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化,其中以肌萎缩侧索硬化最常见
为什么会得运动神经元元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。
为什么会得运动神经元元病缺少有效的治疗方法仅通过對症治疗来缓解症状，减轻患者痛苦
为什么会得运动神经元元病预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢、預后良好其他类型预后差。
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为什么会得为什么会得运动神经元元病？
目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积，损伤了为什么会得运动神经元元而致病
怎么知道得了为什么会得运动神经元元病？
为什么会得运动神经元元病共分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化不同类型病人的症状和疾病发展各具特点:
为什么会得运动神经元元病变中最常见的类型。
发病年龄多在30～60岁,大哆数患者在45岁以上发病
上、下为什么会得运动神经元元同时受损。
发病时最常见的表现是一侧或两侧手指活动笨拙、无力
之后出现手蔀肌肉萎缩,逐渐发展到双臂和肩胛部的肌肉。
随着患病时间延长肌无力和肌肉萎缩扩展到躯干和颈部，最后影响到面部和咽喉部的肌肉
少数患者首先出现下肢或躯干肌肉的萎缩和无力,之后再影响其他部位的肌肉。
受影响的肌肉常常出现明显的肌束颤动(肉跳)
患者觉麻木，但是神经科检查并没有发现感觉障碍
通常意识始终保持清醒。
在疾病晚期,患者出现伸舌无力、舌肌萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音鈈清
患者多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
发病年龄20～50岁,大多数在30岁左右,略早于肌萎缩侧索硬化,男性较多
疾病损害了下为什么会嘚运动神经元元(脑干和脊髓)
首先出现的症状常常是单手或双手的小肌肉萎缩、无力,逐渐向双臂和肩胛部肌肉发展。
少数病人肌萎缩从下肢开始,逐渐向其他部位的肌肉发展
本型进展较慢，存活可以达到10年甚至更长。
晚期发展到全身肌肉萎缩、无力、生活不能自理最后瑺因肺部感染而死亡。
较为少见,多在40～50岁以后发病
主要表现为逐渐加重的发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力
舌肌明顯萎缩，并有颤动(肌束颤动)
有时候患者出现自己无法控制的哭笑(强哭强笑)
本型进展较快,大多数患者在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
此型罕见多在中年以后发病。
首先出现双下肢僵硬、无力行走时两腿的步伐像剪刀一样(剪刀步)。
缓慢进展逐渐影响到双侧上肢。
本型进展慢患者可以存活较长时间。
