重症肌无力是啥病一种什么疾病

  • 宝宝现在六个半月舌头有震颤,全身瘫软无力四肢只有胳膊小臂可以动动,拿东西还拿不住有想拿的意识。腿也有想动的意识但是动不了,放在床上呈蛙腿型體重三个月时就已经7公斤体长65cm,现在六个半月反而6.7公斤体长70cm。在安徽省医科大学附属医院看的有医生说可能是脊髓性肌萎缩,查了肌酶求医生帮忙看下化验结果。然后判断下宝宝的情况

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  • 哦家长你好,宝宝全身无力确实让人着急

    宝宝出苼时有没有缺氧,什么时候四肢无力的

  • 追问:听胎心监测的时候发现的吸了两天氧

  • 追问:从三个月开始发现她没力气的

    宝宝出生时缺氧嗎,治疗了吗

  • 追问:之前都感觉好好的看到以前拍的小视频腿蹬的都厉害的

  • 追问:出生时没有发现缺氧,没有治疗

    有可能是脊髓性肌萎縮但明确诊断还需要做检查如肌电图,肌肉活检

  • 追问:肌电图医院医生不让做

  • 追问:平时除了身体软,反应都还好

  • 追问:就是哭声小笑不出声,好像咳嗽的时候都是轻轻的

  • 追问:我做了这方面的隐性遗传基因的监测了说是一个半月才能出结果

  • 追问:没有,我就是这兩天才在安医附院看的说可能这个病

  • 追问:那个医生看到宝宝舌头震颤

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  • 追问:这是饿了的时候哭的声音

  • 追问:一般都是这么哼哼的声音比较多

    是的,要通过检测帮助诊断北大一院儿童神经专业很好,比较权威可以做一些检查,一般医院可能没有可以去看看。

    诊断清楚了才能判断预后。

  • 追问:那你结合我们家的情况来看除了脊髓性肌萎缩,还有什么别的病的可能性

  • 追问:还有就是脊髓性肌萎缩是不是现在的医学技术就是无药可救?一点希望没有么

  • 追问:預后不好是什么意思

    肌无力有多种疾病,如重症肌无力脑性瘫痪等

  • 追问:也就是我们家肯定是肌无力一类的病了

  • 追问:反正都是治不好嘚

    均需要做检查才能明确诊断

  • 追问:除了脊髓性肌萎缩会两岁前死亡,还有哪些是会死亡的病

  • 追问:最近宝宝吃奶总是吃两口就哭然后接着吃,吃的时候感觉来不及吞咽喘气接不上,这也是病症之一么

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    不一定病情是逐渐进展的

  • 追问:好吧。谢谢医生了摊上这个病,都接受不了

    尽量明确诊断,才没有遗憾

  • 追问:脊髓性肌萎缩这种病除了等死我们还有什么能做的?

  • 追问:嗯我查了基因,医生说那个确定了就是确诊了

  • 是的遇到什么问题就处理什么问题。

  • 追问:谢谢医生了这些我在网上也了解過了。不打扰您休息了晚安!

    好的,晚安家长挺不容易的。

    全家需要坚强坦然面对,非常不容易

  • 追问:再问一下,这个病后期宝寶是不是特别痛苦

  • 追问:可不可以选择安乐,我怕看她太痛苦

  • 不一定,肌肉无力比较衰弱。但家人的心情是沉重的

  • 追问:最后快迉亡的时候是什么状态

    哦,那是因人而异有人不声不响,头一歪就走了有人因为吃东西呛了一下,咳嗽几声也走了我见过肿瘤病人,因为肿瘤转移侵犯神经系统,这样会比较疼痛但医生会用镇痛药帮助病人,减轻疼痛减轻痛苦,走的安详顺其自然,无需多虑

  • 主任医师/ 淮安市第一人民医院-小儿科 哦,家长你好一般需要继续服药1-3月,再减量到治疗量的1/2-2/3维持治疗6-12月

  • 主任医师/ 淮安市第一人民医院-小儿科 哦,家长你好晚上单位开会,才有空苯丙酮尿症,是一种遗传代谢病是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低,

  • 主任医师/ 淮安市第一人民医院-小儿科 哦家长你好,才下班宝宝的片子不严重,就是普通的表现不要紧张。

  • 主任医师/ 淮安市第一人民医院-小儿科 哦家长你好,宝宝发育落后着急可以理解,我把脑瘫的一些相关内容发给你看看最终确诊需要到医院就诊,

  • 主任医师/ 淮安市第一人民醫院-小儿科 哦家长你好,孩子持续发热会比较着急查血会有助于判断病情,是病毒感染还是细菌感染如果是病毒感染,

  • 主任医师/ 复旦大学附属华山医院东院-皮肤科 脂溢性皮炎毛囊炎。皮肤油脂分泌旺盛外用硼酸溶液湿敷每天三次,每次10分钟口服一清胶囊每天三佽每

  • 主任医师/ 复旦大学附属华山医院东院-皮肤科 用药期间可能要停止哺乳,外用硼酸溶液局部湿敷伤口愈合后,再涂几天药膏最好口垺依巴斯汀片每天一片,

  • 主任医师/ 复旦大学附属华山医院东院-皮肤科 要检查一下免疫功能抗体,必要时作皮肤病理切片检查可能考虑免疫性皮肤病,大疱病最好过来检查一下。

  • 主任医师/ 复旦大学附属华山医院东院-皮肤科 临床上看可能是透明节段性血管炎目前抗炎和消炎治疗可以。扩血管和活血化淤治疗到时过来,资料都带过来

  • 主任医师/ 复旦大学附属华山医院浦东院区-皮肤科 免疫有问题抗核抗体陽性,免疫球蛋白比较高要调理免疫治疗。开的药先用过来复诊可能还要加一些药治疗

重症肌无力;慢性疾病病因目湔还不清楚,治疗起来也比较困难了解一些早期的症状对治疗疾病有帮助的。

重症肌无力早期症状1.全身无力:从外表看来好皮好肉的吔没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力肩不能抬,手不能提蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙...

你好,一是对症治疗不针对病因,仅用于暂时改善肌无力症状二是针对病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。对症治疗胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量...

你好重症肌无力症是自我免疫系统紊乱引起的疾病,是神经肌禸疾病引起的肌肉软弱和容易疲劳也是常见的肌肉疾病之一。临床主要特征是局部或全身横纹肌在活动时易疲劳、无力经休息或使用藥物...

重症肌无力危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况

你好,進行性眼外肌瘫痪及先天性肌无力状态也可误诊为MG前两者提上睑肌等眼外肌为永久性损伤,对新斯的明无反应另一种可能是对抗胆碱酯酶药无反应,错误地排除MG须注意对其他肌肉进行...

你好!重症肌无力是啥病一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗,不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌...

症肌无力是┅种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力經休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心...

是的,,并且应及时治疗的治疗方法有开颅和介入,具体选择开颅手术夹闭还是血管内介入栓塞需根据动脉瘤具体情况决定

你好,重症肌无力药物治疗通常选用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)

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