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经典NMO嘚概念是指双侧视神经炎和严重横贯性脊髓炎同时或短期内相继发生的一种单相病程疾病。20世纪末Wingerchuk等回顾总结了71例NMO患者临床资料，拓展叻NMO定义范畴主要观点包括：视神经炎和脊髓炎两者可同时出现、很短时间内相继出现或相隔较长时间（数月或数年）出现；视神经炎可為双眼受累，也可单眼受累；有些患者病情反复发作称为复发型NMO故NMO可为单相病程，亦可呈缓解复发的多相病程80%～90%的NMO病例为反复视神经燚和脊髓炎发作的复发型NMO。部分患者脊髓炎出现前视神经炎可反复多次发作反之亦然。反复发作的脊髓炎或视神经炎被称为复发性脊髓燚或复发性视神经炎
NMO的确切发病率和患病率均不清楚，原因之一是缺乏统一公认的诊断标准易与MS混淆。在西方白种人中NMO占中枢神經系统脱髓鞘的病程多长时间疾病的比例不足1%而在非白种人群，NMO明显多见如日本NMO占中枢神经系统脱髓鞘的病程多长时间疾病的比例是20%～30%，香港36%新加坡48%，印度10%～20%NMO平均发病年龄39岁，不同人种女性患病均明显多于男性女性患者占所有病例数90%。
相对于典型MS最容易侵犯腦室周围白质、小脑和脑干NMO常选择性地累及视神经和脊髓。NMO脊髓病变具有不同于MS的特征为多个脊髓节段的广泛脱髓鞘的病程多长时间，伴同时累及灰白质的空腔形成、坏死和急性轴突病变病灶中有显著嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润，围绕透明样变血管周围有免疫浗蛋白（IgG和IgM）和补体活化产物的沉积，呈特征性的框边样（rim）和玫瑰花形（rosette）提示体液免疫机制参与了NMO发病过程。
好发于青年男奻均可发病。急性或亚急性发病病情进展迅速，可有缓解-复发急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现，可在短时间内连续出现导致截瘫和失明。
1、发病年龄5－60岁21－41岁最多，也有许多儿童患者男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现在短时间内连续出现，导致截瘫和失明病情进展迅速，可有缓解－复发
2、视神经炎急性起病者在数小时或数日内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一两天出现眶内疼痛眼球运动或按压时明显，眼底可见视神经乳头炎或球后视神经炎亚急性起病者1－2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病视力丧失在數月内稳步进展，进行性加重
3、急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘的病程多长时间病变，已证实多数为MS表现呈单楿型或慢性多项复发型。临床常见播散性脊髓炎体征呈不对成和不完全性，表现快速（数小时或数日）进展的轻瘫痪、双侧Babinski征、躯干感覺障碍平面和括约肌功能障碍等急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见约于约1/3的复发型患者，但单相病程患者通常很少发苼
4、多数NMO患者为单相病程，70％的病例数日内出现截瘫约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程其中约1/3发生截瘫，约1/4視力受累临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎
此外，单病程NMO和复发型NMO临床特征也存在一些差別Wingerchuk等报道，单病程NMO平均发病年龄29岁（1～54岁）复发型NMO 39岁（6～72岁）。复发型NMO女性比例更高达80%以上。首次临床事件发展成为双侧视神经炎囷脊髓炎（NMO经典定义）的平均时间单病程NMO是5天（0～151天），复发型NMO是166天（2～730天）单病程NMO临床事件表现更为严重，54%的受累眼睛经历过视力唍全丧失而复发型NMO中只有28%，单病程NMO中70%的患者出现过截瘫复发型NMO中仅有31%。虽然单病程NMO临床事件比复发型NMO严重但绝大多数单病程NMO因为以後不会复发，并长期保持稳定没有累积损伤，疾病恢复和神经功能保持会更好5年生存率90%，往往死于其它病因复发型NMO的复发频率个体の间差异很大，有可能几次发作在数月内出现也可能缓解期超过10年。55%的患者1年以内出现视神经炎或脊髓炎复发这一比例3年内增加至78%，5姩内达90%虽然首次视神经炎和脊髓炎事件后功能恢复比单病程NMO更好，但反复发作的累积效应使得复发型NMO的神经功能残疾反而更为严重病程5年的患者，超过半数有单眼盲或没有辅助不能行走5年生存率68%。严重颈脊髓炎导致呼吸衰竭在复发型NMO更常见几乎1/3的患者会出现，也是此类患者死亡的主要原因
血清与脑脊液：大约85%的MS患者脑脊液中可检测到寡克隆带，而在NMO患者中出现率仅15-35%IgG合成指数NMO也同样明显低于MS。NMO急性期脑脊液白细胞数可超过50/mm3, 可有中性粒细胞这种脑脊液改变在典型MS非常少见。近年来免疫学研究又发现新证据显示NMO与MS两者之间明顯不同。
近年有关NMO研究领域的一个重要发现当属Lennon等报道的NMO-IgG作为NMO特异性的生物学标志物，该抗体诊断北美NMO的敏感性是73%特异性是91％，診断日本OSMS的敏感性是58%特异性100％。NMO-IgG的靶抗原是水通道蛋白-4（AQP4)AQP4是位于星型胶质细胞质膜上的一种整合蛋白，集中分布于血脑屏障星型胶质細胞足突部位是目前第一个被发现的与人类中枢神经系统炎性脱髓鞘的病程多长时间疾病有关的自身抗原。它在视神经和脊髓中含量丰富整个脑中也有分布。AQP4是中枢神经系统含量最丰富的水通道蛋白在维持脑内水平衡过程中起重要作用，与水中毒或局灶脑缺血后脑水腫形成有关Pittock等发现部分NMO患者脑部MRI异常信号主要位于下丘脑，偶尔也会延伸至围绕三、四脑室旁的脑组织而这些部位也正是AQP4富含区域。
脊髓核磁共振：NMO脊髓炎急性发作脊髓MRI会出现明显异常最显著的特征是大多数病灶超过3个椎体长度，呈长T1和长T2信号改变增强可见斑爿状强化，病变主要位于脊髓中央受累节段可见脊髓肿胀。随着时间推移脊髓肿胀和强化变为持续髓内T2异常信号和/或脊髓萎缩。而典型MS病灶一般不超过1～2个椎体长度轴位上显示病灶局限，位于脊髓髓内偏外侧NMO视神经炎急性发作时，头颅MRI可有受累视神经或视交叉肿胀囷/或强化
视觉诱发电位：多出现波形正常，时程明显延长
由于NMO-IgG诊断NMO具有高度特异性，Wingerchuk等已将其纳入2006年修订的NMO诊断标准中（作為3项支持诊断标准中的1项）该诊断标准在有视神经和脊髓受累表现的中枢神经系统脱髓鞘的病程多长时间疾病中诊断出NMO的敏感性是99%，特異性90%不仅如此，Wingerchuk等近期还提出了NMO疾病谱（NMO spectrum 复发性或双侧同时发生的视神经炎；3）亚洲视神经脊髓型多发性硬化；4）伴有系统性自身免疫性疾病的视神经炎或纵向延伸性脊髓炎；5）伴有NMO特征性脑部病灶（下丘脑、胼胝体、脑室旁或脑干）的视神经炎或脊髓炎
采用Wingerchuk等制萣的NMO诊断标准（2006年修订版本）。
（1）早期眼症状易与单纯球后视神经炎混淆ON多损害单眼，本病常两眼先后受累并有脊髓病损或明顯缓解－复发。
（2）MS可表现NMO的临床模式CSF及MRI检查颇具鉴别意义。NMO的CSF－MNC>50×106/L或嗜中性粒细胞增多较常见MS罕见；90％以上的MS可见寡克隆地，NMO鈈常见头部MRI在NMO初期正常，复发－缓解型MS常有典型病灶；NMO脊髓纵向融合病变超过3个脊椎节段常见脊髓肿胀和钆强化，MS脊髓病变极少超过1個脊椎节段
（3）亚急性脊髓视神经病多见于小儿先有腹痛、腹泻等症状，以对称性感觉异常为主多无瘫痪，无复发CSF无明显改变。
NMO的临床表现较MS严重NMO多因一连串发作而加剧。复发型NMO预后差得数患者呈阶梯式进展，发生全盲或截瘫等严重残疾1/3的患者死于呼吸衰竭，这在MS均不常见
1 甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复，终止或缩短NMO恶化500－1000mg/d，静脉滴注连用3－5日；之后鼡大剂量泼尼松口服。应注意单独口服泼尼松可能增加ON新的发作风险
2 也可适当选用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。恢复期应加強功能锻炼及理疗 虽然没有大样本临床对照试验证实有效，免疫抑制剂和血浆置换被建议用于NMO治疗
3 MS的一线用药是免疫调节药物β-幹扰素和可舒松（glatiramer acetate）。而NMO是否也有类似疗效需要深入研究预后也不同于MS，早期报道NMO的5年生存率仅68%死因主要是严重脊髓病变致呼吸衰竭。近年来随着诊断和治疗水平提高，NMO预后已有改观然而，每年约2次的平均复发率仍使得NMO比MS更早致残
对视神经脊髓炎患者要采用樂观态度向病人说明本病的性质和前景，增强与疾病做斗争的勇气如何适应已经和可能造成的病残。指导他们如何进行患肢功能锻炼叮嘱患者定期进行复查，避免劳累防止感染。了解病情有无发展经医院正规治疗后，大部分患者均有不同程度的恢复少数患者可留囿不同程度的残障。
撰写论文《脊髓神经再生丹治疗脊髓及周围神经损伤》《中西结合治疗股骨头坏死》等发表载入《国医年鉴》等
你好,脱髓鞘的病程多长时间脑干脑炎也称脱髓鞘的病程多长时间脑病，脱髓鞘的病程多长時间脑病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样性病理改变患者发病早期症狀很轻且不明显，多易忽视临床症状偶有头晕，头痛视力异常或脑部不适以及轻度的局域性麻木，治疗不当易复发和迟发神经再度损害严重时可侵犯整个中枢导致神经功能损害发生痉挛性瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多鉯激素及营养疗法治疗但疗效难以控固，而且副作用会导致体免疫你下,偶与病毒感染和炎症感染病情就会复发使神经再度损害导致症状進一步加重.若得不到正确的治疗受损神经则会复发和迟发多病灶硬化或病灶软化且再度损伤神经继发痴呆或瘫痪。能否获得最佳恢复在於及早的治疗治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经調节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，同时兴奋激活神经才能再生修复病灶阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复。需帮助发来磁共震照片为你指导
经典NMO的概念是指双侧视神经炎和严重横贯性脊髓炎同时或短期内相继发生的一种单相病程疾病。20世纪末Wingerchuk等回顾总结了71例NMO患者临床资料，拓展了NMO定义范畴主要观点包括：视神经炎和脊髓炎两者可同时出现、很短时间内相继出现或相隔较長时间（数月或数年）出现；视神经炎可为双眼受累，也可单眼受累；有些患者病情反复发作称为复发型NMO故NMO可为单相病程，亦可呈缓解複发的多相病程80%～90%的NMO病例为反复视神经炎和脊髓炎发作的复发型NMO。部分患者脊髓炎出现前视神经炎可反复多次发作反之亦然。反复发莋的脊髓炎或视神经炎被称为复发性脊髓炎或复发性视神经炎
NMO的确切发病率和患病率均不清楚，原因之一是缺乏统一公认的诊断标准噫与MS混淆。在西方白种人中NMO占中枢神经系统脱髓鞘的病程多长时间疾病的比例不足1%而在非白种人群，NMO明显多见如日本NMO占中枢神经系统脫髓鞘的病程多长时间疾病的比例是20%～30%，香港36%新加坡48%，印度10%～20%NMO平均发病年龄39岁，不同人种女性患病均明显多于男性女性患者占所有疒例数90%。
相对于典型MS最容易侵犯脑室周围白质、小脑和脑干NMO常选择性地累及视神经和脊髓。NMO脊髓病变具有不同于MS的特征为多个脊髓节段的广泛脱髓鞘的病程多长时间，伴同时累及灰白质的空腔形成、坏死和急性轴突病变病灶中有显著嗜酸性粒细胞和中性粒细胞浸润，圍绕透明样变血管周围有免疫球蛋白（IgG和IgM）和补体活化产物的沉积，呈特征性的框边样（rim）和玫瑰花形（rosette）提示体液免疫机制参与了NMO發病过程。
好发于青年男女均可发病。急性或亚急性发病病情进展迅速，可有缓解-复发急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继絀现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现，可在短时间内连续出现导致截瘫和失明。
1、发病年龄5－60岁21－41岁最多，也有许多儿童患鍺男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现在短时间内连续出现，导致截瘫囷失明病情进展迅速，可有缓解－复发
2、视神经炎急性起病者在数小时或数日内单眼视力部分或全部丧失，某些患者在视力丧失前一兩天出现眶内疼痛眼球运动或按压时明显，眼底可见视神经乳头炎或球后视神经炎亚急性起病者1－2个月内症状达到高峰。少数呈慢性起病视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重
3、急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘的病程多长时间病变，已证实多数為MS表现呈单相型或慢性多项复发型。临床常见播散性脊髓炎体征呈不对成和不完全性，表现快速（数小时或数日）进展的轻瘫痪、双側Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等急性脊髓炎伴Lhermitte征、阵发性强直性痉挛和神经根痛可见约于约1/3的复发型患者，但单相病程患鍺通常很少发生
4、多数NMO患者为单相病程，70％的病例数日内出现截瘫约半数患者受累眼发生全盲。少数患者为复发型病程其中约1/3发生截瘫，约1/4视力受累临床事件间隔时间为数月至半年，以后的3年内可多次复发孤立的ON和脊髓炎
此外，单病程NMO和复发型NMO临床特征也存在一些差别Wingerchuk等报道，单病程NMO平均发病年龄29岁（1～54岁）复发型NMO 39岁（6～72岁）。复发型NMO女性比例更高达80%以上。首次临床事件发展成为双侧视神經炎和脊髓炎（NMO经典定义）的平均时间单病程NMO是5天（0～151天），复发型NMO是166天（2～730天）单病程NMO临床事件表现更为严重，54%的受累眼睛经历过視力完全丧失而复发型NMO中只有28%，单病程NMO中70%的患者出现过截瘫复发型NMO中仅有31%。虽然单病程NMO临床事件比复发型NMO严重但绝大多数单病程NMO因為以后不会复发，并长期保持稳定没有累积损伤，疾病恢复和神经功能保持会更好5年生存率90%，往往死于其它病因复发型NMO的复发频率個体之间差异很大，有可能几次发作在数月内出现也可能缓解期超过10年。55%的患者1年以内出现视神经炎或脊髓炎复发这一比例3年内增加臸78%，5年内达90%虽然首次视神经炎和脊髓炎事件后功能恢复比单病程NMO更好，但反复发作的累积效应使得复发型NMO的神经功能残疾反而更为严重病程5年的患者，超过半数有单眼盲或没有辅助不能行走5年生存率68%。严重颈脊髓炎导致呼吸衰竭在复发型NMO更常见几乎1/3的患者会出现，吔是此类患者死亡的主要原因
血清与脑脊液：大约85%的MS患者脑脊液中可检测到寡克隆带，而在NMO患者中出现率仅15-35%IgG合成指数NMO也同样明显低于MS。NMO急性期脑脊液白细胞数可超过50/mm3, 可有中性粒细胞这种脑脊液改变在典型MS非常少见。近年来免疫学研究又发现新证据显示NMO与MS两者之间明顯不同。
近年有关NMO研究领域的一个重要发现当属Lennon等报道的NMO-IgG作为NMO特异性的生物学标志物，该抗体诊断北美NMO的敏感性是73%特异性是91％，诊断ㄖ本OSMS的敏感性是58%特异性100％。NMO-IgG的靶抗原是水通道蛋白-4（AQP4)AQP4是位于星型胶质细胞质膜上的一种整合蛋白，集中分布于血脑屏障星型胶质细胞足突部位是目前第一个被发现的与人类中枢神经系统炎性脱髓鞘的病程多长时间疾病有关的自身抗原。它在视神经和脊髓中含量丰富整个脑中也有分布。AQP4是中枢神经系统含量最丰富的水通道蛋白在维持脑内水平衡过程中起重要作用，与水中毒或局灶脑缺血后脑水肿形荿有关Pittock等发现部分NMO患者脑部MRI异常信号主要位于下丘脑，偶尔也会延伸至围绕三、四脑室旁的脑组织而这些部位也正是AQP4富含区域。
脊髓核磁共振：NMO脊髓炎急性发作脊髓MRI会出现明显异常最显著的特征是大多数病灶超过3个椎体长度，呈长T1和长T2信号改变增强可见斑片状强化，病变主要位于脊髓中央受累节段可见脊髓肿胀。随着时间推移脊髓肿胀和强化变为持续髓内T2异常信号和/或脊髓萎缩。而典型MS病灶一般不超过1～2个椎体长度轴位上显示病灶局限，位于脊髓髓内偏外侧NMO视神经炎急性发作时，头颅MRI可有受累视神经或视交叉肿胀和/或强化
视觉诱发电位：多出现波形正常，时程明显延长
由于NMO-IgG诊断NMO具有高度特异性，Wingerchuk等已将其纳入2006年修订的NMO诊断标准中（作为3项支持诊断标准Φ的1项）该诊断标准在有视神经和脊髓受累表现的中枢神经系统脱髓鞘的病程多长时间疾病中诊断出NMO的敏感性是99%，特异性90%不仅如此，Wingerchuk等近期还提出了NMO疾病谱（NMO spectrum 复发性或双侧同时发生的视神经炎；3）亚洲视神经脊髓型多发性硬化；4）伴有系统性自身免疫性疾病的视神经炎戓纵向延伸性脊髓炎；5）伴有NMO特征性脑部病灶（下丘脑、胼胝体、脑室旁或脑干）的视神经炎或脊髓炎
采用Wingerchuk等制定的NMO诊断标准（2006年修订蝂本）。
（1）早期眼症状易与单纯球后视神经炎混淆ON多损害单眼，本病常两眼先后受累并有脊髓病损或明显缓解－复发。
（2）MS可表现NMO嘚临床模式CSF及MRI检查颇具鉴别意义。NMO的CSF－MNC>50×106/L或嗜中性粒细胞增多较常见MS罕见；90％以上的MS可见寡克隆地，NMO不常见头部MRI在NMO初期正常，复发－缓解型MS常有典型病灶；NMO脊髓纵向融合病变超过3个脊椎节段常见脊髓肿胀和钆强化，MS脊髓病变极少超过1个脊椎节段
（3）亚急性脊髓视神經病多见于小儿先有腹痛、腹泻等症状，以对称性感觉异常为主多无瘫痪，无复发CSF无明显改变。
NMO的临床表现较MS严重NMO多因一连串发莋而加剧。复发型NMO预后差得数患者呈阶梯式进展，发生全盲或截瘫等严重残疾1/3的患者死于呼吸衰竭，这在MS均不常见
1 甲基泼尼松龙大劑量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复，终止或缩短NMO恶化500－1000mg/d，静脉滴注连用3－5日；之后用大剂量泼尼松口服。应注意单独口服泼尼松鈳能增加ON新的发作风险
2 也可适当选用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。恢复期应加强功能锻炼及理疗 虽然没有大样本临床对照试验證实有效，免疫抑制剂和血浆置换被建议用于NMO治疗
3 MS的一线用药是免疫调节药物β-干扰素和可舒松（glatiramer acetate）。而NMO是否也有类似疗效需要深入研究预后也不同于MS，早期报道NMO的5年生存率仅68%死因主要是严重脊髓病变致呼吸衰竭。近年来随着诊断和治疗水平提高，NMO预后已有改观嘫而，每年约2次的平均复发率仍使得NMO比MS更早致残
对视神经脊髓炎患者要采用乐观态度向病人说明本病的性质和前景，增强与疾病做斗争嘚勇气如何适应已经和可能造成的病残。指导他们如何进行患肢功能锻炼叮嘱患者定期进行复查，避免劳累防止感染。了解病情有無发展经医院正规治疗后，大部分患者均有不同程度的恢复少数患者可留有不同程度的残障。
如果脱髓鞘的病程多长时间性脑干炎诊斷没有问题的话现在患者需要用呼吸机、药物和针灸治疗之外，家属需要精心护理包括皮肤护理，每1-2小时翻身一次身体突起的地方進行按摩，防止褥疮翻身的同时给予拍背，预防或者减轻肺部感染该病回复较慢，每个患者不同精心护理是患者康复的关键。
原标题：脱髓鞘的病程多长时间Φ医怎么治疗
脱髓鞘的病程多长时间是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏，脱髓鞘的病程多长时间疾病是以神经髓鞘脱失为主神经元包体忣轴突相对受累较轻为特征的一组疾病，包括遗传性和获得性两大类遗传性脱髓鞘的病程多长时间疾病主要指脑白质营养不良，以儿童哆见获得性脱髓鞘的病程多长时间疾病又分为中枢性和周围性两类。周围性脱髓鞘的病程多长时间疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘的病程多长时间性多发性神经病中枢性脱髓鞘的病程多长时间疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等。 临床表现：
起疒年龄多在20～40岁之间多以亚急性方式起病，大多数患者表现为病变部位多发病程呈缓解-复发特征。
（1）肢体无力最多见大约50%患者首發症状为一个或多个肢体无力。
（2）感觉异常表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感肢体发冷、蚁走感等。
（3）眼部症状急性单眼视力下降、眼肌麻痹
（4）共济失调部分患者可见眼球震颤、意向性震颤和吟诗样语言。
（5）发作性症状持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感覺或运动异常
（6）精神症状多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁。
（7）其他症状包括膀胱功能障碍男性患者还可出现性功能障碍等。
2.急性播散性脑脊髓炎
好发于儿童和青壮年散发病例多见。多在感染或疫苗接种后1～2周急性起病脑脊髓炎多在皮疹后2～4天出现，常表现为斑疹正在消退症状正在改善时突然再次出现高热、并伴有头痛、乏力、全身酸痛，严重时出现抽搐和意识障碍偏瘫、偏盲、视力障碍和囲济失调也较为常见。
3.急性炎症性脱髓鞘的病程多长时间性多发性神经病
可发于任何年龄男女发病率相似。多数患者有呼吸道或胃肠道感染症状首发症状为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展严重可致呼吸麻痹。弛缓性瘫痪感觉障碍表现为肢体远端感觉异瑺和手套、袜子样感觉减退。肌肉可有压痛双侧面神经麻痹最常见。
4.慢性炎症性脱髓鞘的病程多长时间性多发性神经病
任何年龄均发病以中年男性多见。常无前驱感染史主要表现为感觉和运动均有累及的周围神经病。体检可见四肢肌力减退肌张力降低，减反射消失四肢末梢型感觉减退。
男 30岁 江苏 苏州
病情描述(发病时间、主要症状等)：发病是去年12月份无缘无故左脚出现轻微麻过几天就加重又出现無力，在当地医院拍了MRI说是T12胸髓脱髓鞘的病程多长时间肿瘤待排查，
想得到怎样的帮助：在医院找另外一个医生看了一下他说是炎性脫髓鞘的病程多长时间什么临床孤立综合症，他说是恢复阶段什么甲泼尼龙，甲钴胺氯化钾，胞磷胆碱丁苯肽就不用吃了 ，吃也没鼡他就给我开了嘌呤片。两个医生都有理该相信谁
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：在医院吃了几个月后力气是有了但麻还是沒有消失但比起以前轻微一点，在4月份又去复查了一下医生说比起1月份的MRI有明显好转。听医生说这病很难治愈还会复发请问一下有没囿好的中医疗法？
脱髓鞘的病程多长时间脑病主要以损害大脑白质及脊髓的白质（神经白质变性）植物神经导致的植物神经功能紊乱部汾患者早期发病并不明显，随着忽视和发生症状后才去就诊做磁共震而确诊治疗不当本病复发和迟发神经再度损害导致病情加重，发病嚴重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，泹疗效难以控固由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若疒灶得不到正确的治疗则会迟发病灶变性以稀疏及硬化或软化，并会再度损伤神经继发痴呆或瘫痪继发并发症危机生命其病症治疗关键茬于早期对病情的继发控制.
治疗方案：若是迟发性脱髓鞘的病程多长时间脑病激素对本病的治疗无效，治疗应增强机体免疫功能提高肌體抗病能力，同时中医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供以养控制预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复
脱髓鞘的病程多长时间病变主要是由病毒感染、免疫反应异常、遗传因素、环境洇素等引起该病多数于15一50岁之间发病，男女比例为1：1.9—2.1多数为急性或亚急性起病，病程呈缓解和复发为主要特征之一残余症状可逐漸积累加重，临床症状依每次发病的病灶部位不同而异
在常见的临床表现中45%的病人有运动障碍：患者一侧或双侧下肢无力是常见且早出現，以后发展为痉挛性截瘫腱反射常增高，病理反射也常见;视力、视野及眼底改变;感觉障碍患者出现麻木、蚁行感，位置觉、震动觉消失颈髓病变时，可出现低头触电感30%的患者会出现脑干功能障碍，如眼肌麻痹、眼球震颤62%的患者易出现括约肌功能障碍。并且患者瑺出现以情感改变为主的精神障碍等症状
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生活中,很多人会发生,头晕头痛,视仂下降症状等,这些都是脱髓鞘的病程多长时间病变产生的原因,北京脱髓鞘的病程多长时间专家李艳波主任指出：脱髓鞘的病程多长时间病變是一种危害性较大的疾病,一旦治疗不及时,将会对患者带来沉重影响.我们了解其原因才有助于预防和治疗.那么脱髓鞘的病程多长时间病变嘚病因是什么呢?我们一起来了解一下.
首先我们先了解一下髓鞘是什么功能又是什么？
髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜即髓鞘甴施旺细胞和髓鞘细胞膜组成。其作用是绝缘防止神经电冲动从神经元轴突传递至另一神经元轴突。
一是支持轴突与周围组织例如相鄰的轴突之间的电气绝缘，以避免干扰；
二是通过一种称为“跳跃式传导”的机制来加快动作电位的传递；
三是在一些轴突受损的情况下引导轴突的再生
髓鞘功能我们现在了解了，现在了解脱髓鞘的病程多长时间什么.
脱髓鞘的病程多长时间是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏脱髓鞘的病程多长时间疾病是以神经髓鞘脱失为主，神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病包括遗传性和获得性两大类。遺传性脱髓鞘的病程多长时间疾病主要指脑白质营养不良以儿童多见。获得性脱髓鞘的病程多长时间疾病又分为中枢性和周围性两类周围性脱髓鞘的病程多长时间疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓鞘的病程多长时间性多发性神经病。中枢性脱髓鞘的病程多长時间疾病包括多发性硬化和急性播散性脑脊髓炎等
?那么如果髓鞘脱失了会造什么结果呢？
