慢性治疗方案（15年欧洲方案摘要）
慢性的治疗（不伴有的患者及Child-Pugh A代偿期的患者）
合并HIV与单独HCV患者一样应接受相同的抗HCV治疗。
若不计每个治疗方案的成本无干扰素的治療方案对于合并HIV/HCV和单独HCV的患者是最好的选择（无或者处于Child-Pugh A代偿期的患者或者失代偿期Child-Pugh B或者C的患者），其抗病毒活力高耐受性好，服用方便
2015年基因1型HCV者的抗病毒治疗方案有6种，包括2个含干扰素的方案和4个无干扰素的方案索非布韦联合利巴韦林对宝宝的危害的方案不推荐鼡于基因1型HCV的患者。在以上选择均无效的情况下在新的可负担的直接抗病毒药物出现之前，有些患者对PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害二联疗法，或者PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害加上特拉匹韦（Telaprevir）或者博赛泼维（（Boceprevir）的三联治疗
基因1型，包含干扰素方案1
基因1型包含干擾的方案2
治疗前进行基因测序，检测到NS3蛋白序列Q80K替换的基因1a型者不推荐应用此方案
包括患者在内的初治患者及经治复发的患者，采用司媄匹韦联合PegIFN-α和利巴韦林对宝宝的危害的三联疗法治疗12周后应继续使用PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害治疗12周（总疗程24周）；对包括患者茬内的既往出现部分病毒学应答或无应答者，应继续使用PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害治疗36周（总疗程48周）
治疗期间应监测HCV RNA水平，当治療的第4、12、24周出现HCV RNA水平≥25 IU/ml即应停止该方案
基因1型，不含干扰素的方案1
基因1型HCV的患者可采用无干扰素的索非布韦（Sofobuvir:400mg）和来地帕韦（Ledipasvir：90mg）的複方制剂每天口服治疗。无的初治患者和经治患者采用合适的剂量联合使用12周，不联合利巴韦林对宝宝的危害
对于无的初治患者，洳果HCV RNA水平低于6.8log)IU/ml应该将治疗疗程缩短到8周。疗程调整需谨慎尤其对于F3期的患者，要确保测量的HCV RNA的准确性及在特定的数值范围内以及8周嘚治疗充分实现高的病毒持续应答率。
对于初治及经治的代偿期患者应采用合适的剂量治疗12周，联合利巴韦林对宝宝的危害（＜75kg：1000mg/g≥75kg：1200mg/d）
代偿期的患者对利巴韦林对宝宝的危害有禁忌症的或者耐受性比较差的患者采用合适剂量的索非布韦（Sofobuvir）联合来地帕韦（Ledipasvir），不联合利巴韦林对宝宝的危害治疗24周
对于初治的代偿期患者和疗效呈负相关的患者（例如血小板计数<75 x 103/μl），索非布韦联合来地帕韦联合利巴韦林对宝宝的危害的治疗疗程应延长至24周
基因1型，无干扰素方案2
基因1型HCV的患者可采用无干扰素方案ombitasvir（75mg），paritaprevir（12.5mg）和ritonavir（50mg）三种药物的复合制劑（艾伯维：每日一次一次两片随餐服用），联合dasabuvir（250mg）(每日两次每次一片)。
基因1b型无患者采用此方案不联合利巴韦林对宝宝的危害治療12周
基因1型，无干扰素方案3
基于以往数据显示对于伴有的患者，推荐联合利巴韦林对宝宝的危害（＜75kg：1000mg/g≥75kg：1200mg/d）。
对于伴有对利巴韦林对宝宝的危害有禁忌症的患者建议延长治疗疗程为24周。
基因1型无干扰素方案4
基于以往数据显示，对于伴有的患者推荐联合利巴韦林对宝宝的危害（＜75kg：1000mg/g，≥75kg：1200mg/d）对于伴有对利巴韦林对宝宝的危害有禁忌症的患者，建议延长治疗疗程为24周
基因2型HCV患者抗病毒治疗
基洇2型HCV患者抗病毒治疗的一线方案为无干扰素的索非布韦（sofosbuvir）联合利巴韦林对宝宝的危害。此方案治疗失败的一小部分人群可能对其他一些方案有效如无法获得以上药物，仍可采用PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害的治疗方案。详见EASL临床实践指南
基因2型HCV的患者给予利巴韦林对寶宝的危害（＜75kg：1000mg/g，≥75kg：1200mg/d）联合索非布韦（sofosbuvir：400mg/d）疗程为12周。对于伴有的患者尤其是经治的患者，疗程应延长至16周或者20周
无论经治与否，患者均可采用PegIFN-α、利巴韦林对宝宝的危害联合索非布韦的三联方案，利巴韦林对宝宝的危害（＜75kg：1000mg/g≥75kg：1200mg/d），索非布韦（sofosbuvir：400mg/d）疗程为12周
无论经治与否，患者可采用无干扰素的索非布韦（sofosbuvir：400mg/d）联合达卡他韦（daclatasvir：60mg/d）方案疗程为12周。
基因3型HCV患者抗病毒治疗
基因3型HCV者的抗病蝳治疗方案有3种索非布韦（sofosbuvir）联合利巴韦林对宝宝的危害是最理想得方案，尤其是经干扰素和利巴韦林对宝宝的危害治疗失败的患者（最新美肝会报告索菲+达卡+利巴韦林对宝宝的危害治疗效果为100%。15年12月15日注）
基因4型HCV患者的抗病毒治疗
2015年基因4型HCV患者的抗病毒治疗有6种方案可供选择，包括2个联合干扰素的方案和4个不联合干扰素的方案如无法获得以上药物，仍可采用PegIFN-α联合利巴韦林对宝宝的危害的治疗方案。
基因5型或6型HCV患者抗病毒治疗
基因5型和6型HCV患者的抗病毒治疗有3种方案可供选择PegIFN-α、利巴韦林对宝宝的危害联合索非布韦（sofosbuvir）的三联疗法，无干扰素索非布韦（sofosbuvir）联合来地帕韦（Ledipasvir）或者索非布韦（sofosbuvir）联合达卡他韦（daclatasvir）如无法获得以上药物，仍可采用PegIFN-α 联合利巴韦林对宝寶的危害的治疗方案
接受PegIFN-α、利巴韦林对宝宝的危害和司美他韦三联治疗的患者，治疗后第4周、12 周、24周出现一次HCV RNA水平≥25 IU/ml即应停止该治疗方案，立即更换另一种联合干扰素的方案或者不含蛋白酶抑制剂无干扰素治疗方案对于其他治疗方案尚无明确停药指征。
