免疫性脊髓炎的发病发病多久会达到高峰？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-10-06 00:44 标签： 免疫性脊髓炎的发病

sclerosis,MS)是一种病因尚未完全明确的中枢鉮经系统自身免疫性疾病,以中枢神经系统多发性炎性脱髓鞘、神经胶质细胞增生以及不同程度的轴索损害为主要病理特征目前众多研究表明多发性硬化患者早期就存在着血脑屏障(blood-brainbarrier,BBB)的破坏,并推测其可能是多发性硬化患者发病过程中的一个关键性的环...  

急性免疫性脊髓炎的发病有哪些瑺见症状?这是许多人不怎么了解的一个问题,急性免疫性脊髓炎的发病对患者的危害十分的大,所以我们了解一些其症状,可以帮助我们及早的發现该疾病下面就由济南复元康复医院的石玉兰主任为大家解答。

1、急性横贯性免疫性脊髓炎的发病急性起病常在数小时至2-3日发展至唍全性截瘫。可发病于任何年龄青壮年较常见，无性别差异散在发病。病前数日或1-2周常有发热、全身不适或上呼吸道感染症状可有過劳、外伤及受凉等诱因。发症状多为双下肢麻木无力、病斑节段束带感或根痛进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累病斑水平以下运动、感觉和自主神经功能障碍。


(1)运动障碍：早期常见脊髓休克表现截瘫、肢体及张力低和腱反射消失，无病理征休克期哆为2-4周或更长，脊髓损害严重、合并肺部及尿路感染并发症和褥疮者较长恢复期肌张力逐渐增高，腱反射亢进出现病理征，肢体肌力甴远端逐渐恢复


(2)感觉障碍：病变节段以下所有感觉缺失，在感觉消失水平上缘可有感觉过敏区或束带样感觉异常随病情恢复感觉平面逐步下降，但较运动功能恢复慢


(3)自主神经功能障碍：早期尿便潴流，无膀胱充盈感呈无张力性神经源性膀胱，膀胱充盈过度出现充盈性尿失禁;随着脊髓功能恢复膀胱容量缩小，尿液充盈到300-400ml时自主排尿称为反射性神经源性膀胱。损害平面以下无汗或少汗、皮肤脱屑和沝肿、支架松脆和角化过度


2、急性上升性免疫性脊髓炎的发病起病急骤，病变在数小时或1-2日内迅速上升瘫痪由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群，出现吞咽困难、构音障碍、呼吸肌瘫痪甚至导致死亡。


3、脱髓鞘性免疫性脊髓炎的发病多为急性多发性硬化(MS)脊髓型临床表现与感染后免疫性脊髓炎的发病相似，但进展较缓慢病情常在1-3周内达到高峰。前区感染可不明显多为不完全横贯性损害，表现一或雙侧下肢无力或瘫痪伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶


济南复え康复医院温馨提示：以上就是急性免疫性脊髓炎的发病的症状，希望对患者朋友们有所帮助一旦病情加剧，要及时就医


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