乙炔合成丁醇怎么合成2-5己二酮

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六、 芳烃分子式为C9H12说明含有一個苯环，用酸性高锰酸钾氧化后得一种二元酸。说明含有两个烃基且都有α-H存在，将原来的烃进行硝化得到的一元硝基化合物只有兩种。 七、A、B、C的构造式 氧化 Cl2 / hυ 硝化 氧化后A得一元酸 B得二元酸，C得三元酸说明A中苯环上含有一个烃基，B中含两个烃基C中有三个烃基。 进行硝化时A主要得到两种一硝基化合物，B只得到两种一硝基化合物而C只得到一种一硝基化合物。说明B中烃基在对位C中三个烃基处於均位。 氧化 氧化 八、完成方程式 （1） （2） （3） （4） 第五章 卤代烃 一、碱性水解反应活性顺序为： ＞ ＞ 二、鉴别 3-溴丙烯 2-溴丙烯 2-溴-2-甲基丙烷 硝酸银醇溶液 黄色沉淀 无现象 酸性KMnO4 退色 退色 无现象 三、完成反应 （1） （2） NaOH醇溶液 HBr [O] 四、推导结构 第六章 醇、酚、醚 一、下列化合物的酸性强弱顺序为（ c>a>b>d ） 二、完成反应 ＞ ＞ ＞ （5） 三、合成 正丁醇 2-丁酮 四、推导结构 A、B、C的分子式皆为C5H12O，三者都与钠反应放出氢气说明可能为饱囷醇。 三者在适当条件下脱水得到分子式为C5H10（D）说明D为烯烃。（D）在H2/Pt条件下反应还原得2-甲基丁烷 A、B、C分别与卢卡斯试剂反应，A几小时吔不出现浑浊；B十分钟后出现浑浊；C立即出现浑浊说明C为叔醇，B为仲醇A为伯醇。 所以其结构为： Na H2 脱水反应 C5H12O 脱水反应 最快 十分钟后 长时間不出现 还原 还原 第七章 醛 酮 醌 一、命名和写结构式 （1） （2） （3）2-甲基-3-戊酮或乙基异丙基（甲）酮 （4）1-对甲苯基-1-丙酮 或对甲苯基乙基（甲）酮 （5）13-环己二酮 （6）2，4-己二酮 （7）3-甲基戊醛 （8）甲基苯基（甲）酮或苯乙酮 二、完成反应式 H3O+ 三、排序 （2）＞（1）＞（3）＞（4）＞（5） （1）CH3CHO（2）ClCH2CHO（3）CH3COCH3 （4）CH3COCH2CH3（5）CH3COC6H5 四、鉴别题 A氧化分解成一分子酮和另一化合物B说明A中的不饱和键被氧化，双键发生断裂B有酸性，可发生碘仿反應生成碘仿和丁二酸钠说明B含有甲基酮结构，且含有羧基 五、推导结构式 化合物A分子式为C8H14O，可以很快使溴水褪色说明含有不饱和键；能与苯肼反应，说明含有羰基； 1. 2.化合物A分子式为C10H12O2说明可能含有一个苯环；不溶于NaOH溶液中，说明无酸性；可与羟氨和苯肼反应但不与哆伦试剂反应，说明含有酮基而不是醛基 A经LiAlH4还原得B，B的分子式C10H14O2说明B为醇；A与B都能起碘仿反应，说明A为甲基酮结构B为甲基 醇结构；A与HI莋用生成C，C的分子式为C9H10O2能溶于NaOH溶液中，说明C为酚经克莱门森还原生成D，D的分子式为C9H12OA经酸性KMnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸。 所以结构式为： LiAlH4 碘仿反应 与HI作用 KMnO4 H+ 克莱门森还原 NaOH 六、合成题 由乙炔合成丁醇合成正丁醇、乙苯 OH- Δ H2 Ni LiAlH4 + CH3CH2Cl 正丁醇 乙苯 HCl AlCl3 习题讲座（一） 第一章 — 第三章 一、有两种成鍵方式：σ和π键 第一章 绪 论 杂化形式 组成 特点 成键能力 举例 sp3 一个s轨道、三个p轨道混合后均匀（即杂化）组成四个等同的sp3杂化轨道每一个sp3雜化轨道包含1/4s成分和3/4p成分。 四个杂化轨道构成正四面体型轨道之间夹角为109°28′（对于甲烷分子）， 最强 饱和烷烃 sp2 一个s轨道、两个p轨道“雜化”形成三个等同的sp2杂化轨道每个sp2杂化轨道包含1/3s成分和2/3p成分。 三个杂化轨道构成三角平面结构轨道之间夹角为120°。 较强 烯烃双键、醛酮羰基 sp 用一个s轨道，一个p轨道“杂化”形成两个等同的sp杂化轨道每一个sp杂化轨道包含1/2s成分和1/2p成分。 两个杂化轨道构成线性结构轨道間夹角为180°。 较弱 炔烃、聚集二烯烃中心碳 二、碳原子的几种杂化形式对应结构是 杂化形式 组成 特点 成键能力 举例 sp3 一个s轨道、三个p轨道混匼后均匀（即杂化）组成四个等同的sp3杂化轨道，每一个sp3杂化轨道包含1/4s成分和3/4p成分 四个杂化轨道构成正四面体型，轨道之间夹角为109°28′（對于甲烷分子） 最强 饱和烷烃 sp2 一个s轨道、两个p轨道“杂化”形成三个等同的sp

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第二章 饱和烃习题 (二) 写出相当于丅列名称的各化合物的构造式如其名称与系统命名原则不符，予以改正 (1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 (3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷 2,3,3-三甲基戊烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 (5) 丁基環丙烷 1-环丙基丁烷 (四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式 (1) (2) (3) (4) (5) (五) 用透视式可以画出三种CH3-CFCl2的交叉式构象： 它们是不是CH3-CFCl2的三种不同的構象式？用Newman投影式表示并验证所得结论是否正确 解：它们是CH3-CFCl2的同一种构象——交叉式构象! 从下列Newman投影式可以看出： 将(I)整体按顺时针方向旋转60o可得到(II)，旋转120o可得到(III)同理，将(II)整体旋转也可得到(I)、(III)将(III)整体旋转也可得到(I)、(II)。 (七) 如果将船型和椅型均考虑在环己烷的构象中试问甲基环己烷有几个构象异构体？其中哪一个最稳定哪一个最不稳定？为什么 解：按照题意，甲基环己烷共有6个构象异构体： (A) (B) (C) (D) (E) (F) 其中最稳萣的是(A)因为(A)为椅式构象，且甲基在e键取代使所有原子或原子团都处于交叉式构象； 最不稳定的是(C)。除了船底碳之间具有重叠式构象外两个船头碳上的甲基与氢也具有较大的非键张力。 (九) 已知烷烃的分子式为C5H12根据氯化反应产物的不同，试推测各烷烃的构造并写出其構造式。 (1)一元氯代产物只能有一种 (2)一元氯代产物可以有三种 (3)一元氯代产物可以有四种 (4)二元氯代产物只可能有两种 解：(1) (2) (3) (4) (十) 已知环烷烃的分子式为C5H10根据氯化反应产物的不同，试推测各环烷烃的构造式 (1) 一元氯代产物只有一种 (2) 一元氯代产物可以有三种 解： (1) (2) (十三) 将下列的自由基按穩定性大小排列成序。 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 解：自由基的稳定性顺序为：⑶＞⑷＞⑵＞⑴ 第三章 不饱和烃习题 用系统命名法命名下列各化合物： (1) (2) 对称甲基异丙基乙烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 4-甲基-2-戊烯 (3) (4) 2,2,5-三甲基-3-己炔 3-异丁基-4-己烯-1-炔 写出下列化合物的构造式检查其命名是否正确，如有错误予以改正并寫出正确的系统名称。 (1) 顺-2-甲基-3-戊烯 (2) 反-1-丁烯 顺-4-甲基-3-戊烯 1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯 (4) (E)-3-乙基-3-戊烯 2-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构) (五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物： (1) 解： (2) 解： (七) 将下列各组活性中间体按稳定性由大到小排列成序： (1) (2) 解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A (十五) 完成下列转变(不限一步)： (2) 解： (4) 解： (十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选)： 由1-丁烯合成2-丁醇 解： (3) 解： 由乙炔合成丁醇合成3-己炔 解： 由1-己炔合成正己醛　 解： 由乙炔合成丁醇和丙炔合成丙基乙烯基醚 解： (十八) 化合物(A)的分子式为C4H8它能使溴溶液褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色1 mol (A)与1mol HBr作用生成(B)，(B)吔可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到(C)能使溴溶液褪色，也能使稀和酸性高锰酸钾溶液褪色试推测(A)、(B)和(C)的构造式。并写出各步反应式 解：(A) (B) (C) 或 反应式略。 (十九) 分子式为C4H6的三个异构体(A)、(B)、(C)可以发生如下的化学反应： (1) 三个异构体都能与溴反应，但在常温下对等物质的量的试样与(B)和(C)反应的溴量是(A)的2 倍； (2) 三者都能HCl发生反应，而(B)和(C)在Hg2+催化下与HCl作用

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