八轮烯中苯环上一个碳被氮取代代叫什么,是平面结构吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-01-10 23:51 标签： 苯环上一个碳被氮取代

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叫什么不知道，但应该不是平面结构

只有[4]轮烯、[6]轮烯是平面结构

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极差卡里就可怜啦啦啦还把巴黎哈哈啦啦咯哈卡了啦咯来咯摸摸咯哦哦呢咳嗽fill才啦啦啦啦咯啦咯啦咯了来咯赌徒去咯

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四甲基二苯并四氮杂轮烯铁(III)配合粅催化过氧 化氢歧化的理论研究 材料学专业 研究生：张颖 指导教师：李来才教授 摘要：本文用量子化学计算程序Gaussian03研究了四甲基二苯并四氮 杂轮烯铁(III)配合物催化过氧化氢歧化反应的机理，主要研究内容如下： 化氢歧化的理论研究； 氧化氢歧化的理论研究 采用密度泛函理论B3LYP方法对所有的反应物、过渡态、中间体和产物 的结构进行了全优化。为了确定各驻点是局域极小点还是过渡态对各驻点 进行了频率计算。为考虑溶剂化效应对反应的影响使用了自洽反应场(SCRF) 极化连续模型(CPCM)计算了各驻点单点能量。 应机理后发现反应易于沿着四重态势能面發生。整个反应分两阶段进行 第一阶段通过氧氧均裂形成中间体4IM6和第一个水，第二阶段经两次氢转移 形成第二个水反应决速步骤为O—O均裂步骤，能垒为63．9kJ-mol～研究 现，反应机理与前者类似不同之处在于反应过程中存在势能面交叉现象。 找出了势能面交叉点CPl整个反应嘚决速步骤为氧．氧均裂步骤，能垒为92．2 kJ·mol～可见五配位模型配合物催化标题反应所需能垒较四配位模型配合物 的高，表明五配位仿酶模型的催化性能较四配位的略差相对于自由H202 均裂所需能垒226．7kJemol。两者均有有较大的降低．说明本文所研究的四配 位和五配位的非平面性㈣氮杂轮烯铁配合物具有一定的催化能力。但其催化 效果较平面四氮杂轮烯类过氧化氢仿酶低我们认为，改变催化剂的平面性 可能是一萣程度上降低催化性能的原因因此在设计过氧化氢仿酶时应考虑 设计平面共轭的氮杂环作为配体。 关键词：四氮杂轮烯 过氧化氢仿酶 密喥泛函理论 反应机理 II rn’

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