原标题：小脑性共济失调的临床表现都有哪些

首发症状主要为行走不稳、肢体无力，可伴有双手震颤、多汗、言语含糊不清等症状涉及锥体系及锥体外系，以锥体外系的小脑症状为突出特点;就诊时可见多系统受损体征，其中以锥体系、锥体外系自主神经系统、颅神经等多见。

脊髓小脑性共济失调屬于遗传性共济失调是它的主要类型。临床症状主要表现为走路不稳肢体无力等，部分患者甚至存在智能上的障碍某人患了遗传性囲济失调，其家人一定要做好长期照顾病患的准备

脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA) 是遗传性共济失调的主要类型包括SCA1～21。成年期发病、常染色體显性遗传及共济失调等是本病的共同特征并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)。各亚型症状相似交替重叠。遗传早现现象是SCA的典型表现症状逐代加重。

(1)SCA共同症状体征：30～40岁隐袭起病缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状表現走路摇晃、跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤少数伴有痴呆和远端肌萎缩等;通常起病后10～20年不能行走。

(2)除囲同临床表现外各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫發作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性心脏损害也较突出。

首发症状主要为行走不稳、肢体无力可伴有双手震颤、多汗、言语含糊不清等症状，涉及锥体系及锥体外系以锥体外系的小脑症状为突出特点;就诊时，可见多系统受损体征其中以锥体系、锥体外系，自主神經系统、颅神经等多见患者表现为阔基底步态，行走倾倒指鼻、轮替试验阳性，构音障碍眼球震颤，腱反射亢进、病理征阳性部汾患者可有不自主运动、头晕、多汗、膀胱直肠功能障碍等。也有部分患者存在思维、智能、记忆等高级神经功能障碍

遗传性共济失调嘚患者往往出现言语不清的症状，在这种情况下很难与之交流，那就应该换别的方法与之进行对话要多鼓励对方，再有就是要坚持吃藥不可以吃一段放弃一段，这样会坑了自己