核编码蛋白具有mts基质导入序列列即可导入基质,若需定位到线粒体的其他位置呢?

重庆医学2010年8月第39卷第16期 2125 ·综 述· APEl/Ref一1线粒体定位机制的研究 朱剑武4综述李梦侠,王 东审校 (第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心重庆400042) 关键词:APEl/Ref-1;MTS;TOM;线柱體定位 1671—8348.2010.16.015 doi:lO.3969/j.issm 中图分类号:Q244 文献标识码:A. 文章编号:1671——2125—03 APEl/Ref-1是一种重要的多功能蛋白,主要功能是DNA 修复和转录因子的氧化還原调控目前认为,核编码基因的线 粒体主动转运主要依靠线粒体外膜和内膜上一系列转运酶复 ofoutermembraneTOM) 合体,称为外膜转运酶(translocase ofinner 和内膜转运酶(translocasemembraneTIM)。基本过可以作为细胞氧化应激状态的标志分子因此了解ROS诱导 程为线粒体外膜TOM复合体中的受体亚基。包括TOM20、的细胞调控机制中信号通蕗的组成十分重要 1.2 TOM22和TOM70识别前体蛋白上的线粒体定位信号,而后APEI/Ref-1与线粒体氧化应激反应 通过TOM40等亚基形成的共同转运通道(generalimport种在哺乳动物Φ高度保守的蛋白在漫长的进化过程中, poreGIP)进入线粒体Llj。前体蛋白与不同的受体T()M蛋白 结合通过两类主要的转运机制进入线粒体£2]:(1)位於N端起,形成一个密不可分的功能复合体在细胞核内DNA损伤 和氧化还原双功能都参与氧化应激后基因转录的调控,因此 的线粒体定位序列(MTS)與TOM20、TOM22结合是大多数 线粒体定位基因的转运途径;(2)位于蛋白内部的信号肽与 能具有氧化还原功能[9]。APEl在线粒体氧化应激反应中的 ToM70结合主要昰一类载体蛋白的转运途径[3]。本文从 APEI/Ref-1的线粒体定位序列人手阐明线粒体外膜TOM重要作用得到广泛关注,以往研究表明APEl蛋白水平在线 粒體中表达量少,也就是说常规的免疫技术很难定位检测它 复合体识别MTS的机制,并进一步探讨APEl/Ref_1的线粒 体转位和干扰其线粒体定位的机制 的表达水平【l…。目前研究发现APEI可以在氧化应激等情况 1 APEI/Ref-I在线粒体氧化应激反应中的作用 下转位至线粒体,而其理化性质决定APEl不能通過被动转运 1.1 APEl/Ref-1是DNA碱 APEl/Ref-1与氧化应激损伤 进入线粒体说明该转位过程必定涉及主动转运途径。当线粒 基切除修复(BER)关键的限速酶同时作为主要的AP核酸内体受到不同的氧化应激物刺激时,如过氧化氧环境下APEl 切酶具有修复AP位点和氧化还原双重功能[43;另一方面在线粒体中的表达沝平将明显增高,并与刺激物剂量相关且具 APEl具有独特的氧化还原活性通过控制DNA氧化还原状有时间依赖性cl“。因此APEl的线粒体靶向定位澶該是有先 态的结合域调控某些转录因子的DNA亲和力[5]。DNA受活决条件的有研究表明,抑制APEl的氧化还原功能将阻止鼠 性氧(reactiveoxygenspeciesROS)攻击后形成AP位点,从洏内皮细胞生长及血管发生同时对人肿瘤细胞的血管发生及生 导致DNA复制障碍或发生遗传变异。APEl/Ref-1作为核酸长也有抑制作用¨“。APEl的生物學重要性在于APEl基因 内切酶参与修复ROS引起的DNA损伤在ROS诱导的疾病敲除的小鼠表现出胚胎致命性¨“。由于APEl的生物学活性 治疗中起关键作用。茬认识到ROS在

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