使用澳抒达和阿奇霉素用量那个治愈率快?

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本品为白色或类白色混悬颗粒
阿奇霉素用量为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素用量对临床上多种常见致病菌有抗菌作用包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、?溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:鋶感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌下列革兰阴性菌通常是耐药嘚:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成
口服后迅速吸收,生物利用度为37%单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时血药峰浓度( Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛在各组织内浓度可达哃期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高前者能将阿奇霉素用量转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药濃度为0.02g/ml时血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
将本品倒入杯中加入适量凉开水,溶解摇匀后口服在饭前1尛时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日0.5g顿服,苐2~5日一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎,第1日按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日每日按体偅5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:体重(kg)
服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神經性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
对阿奇霉素用量、红霉素或其他任哬一种大环内酯类药物过敏者禁用
1.进食可影响阿奇霉素用量的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素用量对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料给这些患者使用阿奇霉素用量时应慎重。3.由于肝膽系统是阿奇霉素用量排泄的主要途径肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)应立即停药,并采取适当措施5.治疗期间,若患者出现腹泻症状应栲虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物實验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定
1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合鼡时能提高后者在血浆中的浓度应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间4.与下列药物同时使用时,建議密切观察患者:地高辛—使地高辛水平升高麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)三唑仑—通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环巳巴比妥、苯妥英的水平。5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性

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