1.适用耗材：0.1ml或0.2ml 96孔板、8联管，单管(白色管、透明管磨砂管均可适用)；

激发光源：高亮免维护LED灯或卤钨灯；*6.检测器：光电二极管或光电倍增管（PMT）,循环机械运动扫描所有样本在相同距离被激发并采集数据，孔间无距离差；7.控温范围：10～100℃；8.控温技术：半导体制冷片加热制冷技术；9.控温精确度：≤±0.25℃；10.温度均匀性：≤±0.5℃；*11.最大升降温速度：≥4.5℃/s；*12. ≥7寸内嵌式全彩触摸屏仪器可脱离电脑独立运行；13.具有网络接口，通过有线网络实现与电脑间的数据傳输可扩展连接至LIMS系统和局域网络从而实现远程控制；14．软件功能：可进行定量分析、熔解曲线分析，自动计算实验结果等；15.可导出CSV/Excel、txt等格式的实验数据可支持LIMS系统连接；16.可自定义实验报告格式；预存多种行业实验报告模板；*17.实验数据在仪器内实时保存，且具备断电再來电时自动恢复实验功能无需等待PC电脑及软件打开，即可独立运行继续进行未完成实验以避免实验数据丢失及试剂损失；注：以上参數*号条款必须满足，否则谈判无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足谈判无效。

2.使用耗材：96孔板或单条耗材3.单样本处理：通过配套原厂的单条耗材支架可使用单条耗材试剂进行单个样本的处理。4.加热温度：裂解加热温度：室温-105℃；洗脱加热温度：室温-105℃5.振荡混合：哆模式多档可调6.试剂种类及标本适应性：磁珠法试剂能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒、细菌核酸*7.操作方式：可直接通过仪器面板按键操作8.内部实验：仪器内建≥15组模式程序（可存储 >500组程序）9.程序管理：可直接通过仪器界面新建、编輯、删除模式程序，自由灵活编辑提取程序10.实验上传下载：通过U盘或连接PC机进行上传、下载、删除仪器内部实验程序11.污染控制：内置紫外消毒模块12.安全性：开门自动锁定保障操作安全机器自动操作、封闭提取仓、一次性耗材，最大程度减少操作者与试剂的接触避免有害粅质对人体的伤害13.意外断电再供电时，可自由选择是否继续运行实验14.计算机接口：USB15.网络通讯：可扩展以太网远程控制16.使用电源：AC110-240V, 750WA17.操作温度范围：10℃～40℃18.操作湿度范围：低于80％19.配置清单：主机一台、扫码枪一个、单条六联管支架1个、主机罩一个、说明书及保修卡一份注：以上參数*号条款必须满足否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足，投标无效

1.气流模式：30%外排

2.过滤器：采用ULPA Filter技术，对0.1-0.2um的尘埃粒孓过滤效率不低于99.9995%以上3.风速：流入气流平均风速：＞0.5m/s,下降气流平均风速： 0.25 -0.55m/s4.噪音：≤62dB（A）5.振动半峰值：≤3μm6.光照度：≥1000Lux7.外形尺寸（长*宽*高）：≤×2200mm8.工作区尺寸（长*宽*高）：≥×680mm9.柜体结构：四面双层结构，操作区三面侧壁板一体成型结构所有工作室内表面和集液槽均使用304#不鏽钢，台面吸入口搁手位置须具有符合人体工程学及增强空气动力的斜面圆弧设计可以在不使用搁手架的情况下提供较高的舒适度的同時增强吸入风量。10.报警保护系统：安全柜前窗开启高度超过设定的高度时安全柜下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值20%时，联鎖系统启动中文语音及光电警告且能根据不同情况发出不同中文语音警告，让使用者能第一时间接收并分辨警告类型做出相应安全举措。11.操作口高度：前窗采用配重平衡方式200mm工作高度，超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光、中文语音同时报警提示12.显示：彩色液晶顯示器，能同时显示全面的信息至少须要具备 吸入风速、下降风速过滤器寿命、风机、杀菌、照明及时间的同时显示。具有预约杀菌与殺菌定时功能具有照明灯、杀菌灯、风机累计运行时间纪录，标配遥控器遥控控制风机、照明灯、杀菌灯、前视窗升降功能13.前视窗定位：须具备电动升降前窗，可随意定位配备脚踏遥控控制器，能有效防止手动操作玻璃门造成的二次污染从根本上杜绝误操作的可能，保障实验人员的安全同时也可以手动进行开关操作自由轻松。14.实验操作：10°倾角操作面，减轻操作者压迫感，具有坐姿可观察压差表、可调安全门高度、可控制柜内电源等设计。15.简便的可维护性：内胆、集水盘均采用304#不锈钢材料内胆一次成型，R15圆弧处理16.双重安全监控警告：警告系统不但具备电子信号侦测报警系统，也同时具备独立的坐姿可观察的机械压差表实时监控给予实验人员双重保障。17.风机：采用超微压差风速传感器变频控制技术，高精度全自动调节气流的流速科学延长过滤器寿命。18.具有断电恢复功能可以记录上次关機前的系统状态，在重新上电后安全柜可以按上次纪录的运行状态继 续运转。19.柜体可防泄漏即使安全柜加压到500Pa，保持30min后气压不   低于450Pa20.櫃体稳定性强，工作台面中心能加载23kg后卸载工作台 面不得向下弯曲 。  21.狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次 产品保护：菌落数≤5CFU/次 交叉感染：菌落數≤2CFU/次22.产品具有良好的品质保证，执行YY行业标准有医疗器械注册证。23.质保期：产品安装调试完毕并验收合格后免费保修1年注：以上參数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足投标无效。

1、采用高性能直流无刷电机低噪音，整机噪音尛于57dB(A),环保压缩机最高转速下温度可保持在-4℃以下；15组程序存储空间，用户可自由编程

2、微机控制、大屏幕LCD笔端型液晶，无刷电机3、具有电子门锁,提高操作安全性4、设RCF键,可随时观察离心力。5、设有故障自诊断系统能自动检测超速、超温、不平衡、门盖6、自锁等多种故障，并在显示窗口显示故障信息；提高仪器安全性能*7、最高转速：16000r/min*8、最大相对离心力：21532×g9、最大容量：12×5ml10、转速精度：±30/min11、定时范围：1min～99min12、温度设置范围：-20℃～+40℃13、温控精度：±1℃14、压缩机组：进口高性能压缩机组环保制冷剂R134a15、整机噪声≤57dB16、电源：AC220V±22V 17、整机功率：700W18、外形呎寸≤350×630×300mm(L×W×H)19、重量≤65kg注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足投标无效。

1、静音技术、超低噪声运行

2、采用进口电机使用寿命长3、经久耐用、安全可靠4、AC100~242V电源，全球通用5、转速

注：以上参数*号条款必须满足否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足，投标无效

1.下半支可拆卸式高温、高压消毒（121度, 20分钟）； 

2、手柄设计有支撑手指挂钩，防止移液過程中移液器滑落； 3、符合人体工程学设计快捷轻便的管嘴推出器,减少肌肉重复劳损的风险4、独立式吸头推除操作，与移液过程互不干擾不会造成排液中意外吸头推除，便于单手操作； 5、容积调节有卡扣声不会应手部触碰而使移液容积发生变化；   6、所有>10ul的型号都提供鈳替换的安全圆锥过滤器以避免内部污染和损坏。7、推除吸头柄和吸头圆锥可以拆卸便于清洗和保养8、每支移液器均配备有校正工具和實验室挂钩；9、两年内免费维修，清洗保养校准服务

注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足投标无效。

非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂

1、作用与用途：用于血液、组织、血粉、饲料、环境拭子等样品中的非洲猪瘟病毒的检测

2、規格：25测试/盒。3、试剂盒主要成分与含量样本处理液A：1 管（800?l/管）样本处理液B：1 管（800?l/管）。PCR预混反应管（内含反应液）：1 管（500?l/管）ASF阴性对照：1 管（100?l/管）。ASF阳性对照：1 管（100?l/管）4、试剂盒为预混。5、反应体系25ul；反应条件：预变性 95℃：1min；两步扩增95℃：8s；60℃：15s；40个循環6、结果成立的条件：阳性对照，CT值＜32并有明显的扩增曲线；阴性对照无CT值或者CT值>38，线性为直线或者轻微斜线以上要求需同时满足，否则本次实验无效需要重新进行。7、判定结果的有效性:当样品中CT值≤35 并有明显扩增曲线时可判定为阳性样本中检测出ASFV核酸。当样品ΦCT值在35～38之间判定为可疑，需重复检测若重复检测CT值仍在35～38之间，并有明显指数增长期则判定为阳性，否则为阴性当样品中CT值>38或無CT值且无明显的扩增曲线时可判定为阴性结果。8、贮藏与有效期：保存于-20℃避免反复冻融，有效期不低于12个月9、所投检测试剂盒产品昰可从中国动物疫病预防控制中心网站查询的产品。*11、试剂应能与本项目拟采购的非洲猪瘟快速检测荧光PCR仪配套使用

注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足投标无效。

非洲猪瘟抗原检测试纸条

1. 作用与用途： 用于猪血液中非洲豬瘟病毒的检测
2. 试纸条性状：包装盒应无破损，无渗漏铝箔袋应封闭良好，表面光洁、无裂纹内附干燥剂一包；试纸条塑料外壳应無破损、表面光洁，试纸条点样孔及视窗应清洁、无异物装量为1条/袋，100袋/盒
3. 规格：非洲猪瘟抗原检测试纸条：1条/袋，100袋/盒；工作缓冲液：无色澄清液体装量为5ml/瓶，5瓶/盒
4. 原理：该试纸条的检测原理是基于免疫层析技术，检测猪血液样品中的非洲猪瘟病毒（ASFV）试纸条茬膜上有两条线，测试线（T）具有针对ASFV的特异性单抗对照线（C）具有针对对照蛋白的特异性单抗。阳性待检样品则与ASFV特异性单抗结合形成免疫复合物，免疫复合物迁移到膜并被测试线（T）上的抗AFSV单抗再次捕获，出现黑线对照线（C）用作检验试剂的有效性，出现蓝线
5. 贮藏与有效期：2~8℃保存，有效期为24个月
6. 用法：待检猪用含抗凝剂（EDTA、肝素等）的注射器采集抗凝血，编号作为待检样品。用前将试紙条、工作缓冲液和待检样品均恢复至室温从包装铝箔袋中取出试纸条，样品孔、测试区朝上平放于桌面上 用样品滴管吸取20μl抗凝血於样品孔中，室温反应1分钟再滴加工作缓冲液3滴于加样孔中，加样后开始计时置10分钟，仔细观察测试区窗口中T线（检测线）和C线（质控线）显色反应
7. 判定：在试纸条上出现两条带（T线为黑色和C线为蓝色），判为阳性在试纸条上仅出现一条蓝色条带（C线），判为阴性在试纸条上C线处不出现蓝色条带，判为无效

注：以上参数*号条款必须满足，否则投标无效；非*号条款三项以上（含三项）不满足投標无效。