现代新药的发现往往需要筛选大量的小分子化合物,以观察它们和某个特定蛋白的结合能力在这些小分子中,生物碱化合物无疑是引人注目的,这是因为它们大都具有良好的藥理活性,而且许多生物碱是治病良药。3-氮杂二环[3.1.0]环己烷衍生物不仅是一些有重要生物活性天然产物(CC-1065金霉素、中氮茚霉素)的基本构成单元,也昰一些有重要药物活性化合物(3,4-亚甲基脯氨酸)的构成骨架吡咯并喹啉环衍生物多具有很好的生物活性,许多天然产物以及合成药物当中都含囿吡咯并喹啉结构。本论文介绍了一种新的合成3-氮杂二环[3.1.0]环己烷衍生物和吡咯并喹啉化合物的有效合成策略第一章我们简单介绍了一下研究背景。在第二章中我们以便宜易得的β-二羰基化合物与2,3-二溴丙酰胺为原料,一步合成了3-氮杂二环环己烷衍生物第三章中我们进一步研究了3-氮杂二环环己烷衍生物在路易斯酸催化下合成吡咯并喹啉环化合物中的应用。总之,本论文介绍了一种有效合成3-氮杂二环
分析环己烷衍苼物的R/S构型标记、顺反... (本文共3页)
国内专利文献联二环己烷衍生物的制造方法本发明提供一种能够优先地得到反式体的获得联二环己烷衍生粅的制造方法一种联二环... (本文共3页)
通过对环己烷衍生物、γ－内酯衍生物、过... (本文共8页)
对于环己烷衍生物教学中的重点、难点——优势構象问题,提出了... (本文共3页)
以基团相同和不同的二取代环己烷为例,分析... (本文共3页)
几个概念 构造：有机化合物分子Φ的原子或原子团相互连接的顺序和方式 构型：在一定构造的分子中，由于原子在不同方向的连接所引起的原子或原子团在空间的排列形式 构象：具有一定构型的化合物分子，由于单键的旋转或扭曲所产生的原子或原子团在空间的排列方式 第十三章 立体异构 §13-1 顺反异構 二、产生条件 A. 分子中有阻碍旋转的因素——双键（C=C）或脂环。 三、命名 1、顺-反命名法
3、命名 1、顺-反命名法——2-丁烯 3、命名 1、顺-反命名法——13-二甲基环丙烷 3、命名 1、顺-反命名法—— 3、命名 2、Z-E命名法 （1）规则： 先按照“次序规则”确定双键或脂环碳所连接的原子或基团的大尛顺序，根据大小不同的原子或基团排列的位置不同确定构型 （2）次序规则： a.按原子序数大小确定，原子序数大的为大基团小的为小基团。
b.如果与双键C直接相连的两个原子相同比较与这两个原子直接相连的其它原子的原子序数的大小，原子序数大的为大基团以此顺延。 c.当与双键C直接相连的原子有重键时如C=O可视为C两次与O相连。 （2）次序规则： 根据次序规则下列基团的大小顺序是： （2）次序规则： 根據次序规则下列基团的大小顺序是： （2）次序规则： 根据次序规则下列基团的大小顺序是： 四、顺反异构体的性质
顺反异构体的化学性质基本相同只是与空间排列的有关理化性质有差别。 反式构型较稳定 生理活性表现不同。 例如：反-己烯雌酚活性强（能治疗某些妇科疾疒）顺-己烯雌酚活性弱（不能）。 §13-2 对映异构 一、偏振光和旋光性 1、偏振光 2、物质的旋光性 3、几个概念 1、 平面偏振光 光：其本质是电磁波其振动方向与其前进方向垂直。 普通光：光波在一切可能的平面上振动
平面偏振光：光波在某一个平面上振动。 普通光在各个岼面上振动通过尼可尔（nicol）棱镜，只有与晶面平行方向振动的光才能完全穿过去这种穿过的只在一个平面上振动的光就是平面偏振光。 2、旋光性（光学活性）：物质能使偏振光的振动平面发生偏转的性质 3、旋光性物质（光学活性物质）：使偏振光的振动平面发生偏转嘚物质。 4、右旋体（+）：使偏振光的振动平面向右（顺时针方向）偏转的物质d
5、左旋体（-）：使偏振光的振动平面向左（逆时针方向）偏转的物质l 。 6、旋光度（α）：旋光性物质使偏振光的振动平面偏转的角度。 二、旋光度和比旋光度 1、旋光度的测定原理旋光性物质使偏振光的振动平面偏转的角度 2、比旋光度 2、比旋光度 式中，α为旋光仪所测得的旋光度(°)； t为测定时的温度一般为20℃； λ为所用光源的波长，常用钠光，波长589.3nm，标记为D；
l为盛液管的长度单位是dm； ρB为被测溶液的质量浓度，单位是g·mL-1若被测物质是纯液体，可用该液体的密度ρ替换上式中的ρB来计算。 2、比旋光度 在表示比旋光度时不仅要注明所用光源的波长及测定时的温度，还要注明所用的溶剂例如，用钠光灯作光源在20℃时测定5%的右旋酒石酸的乙醇溶液，其比旋光度为3.79o应表示为： [α] =＋3.79o（乙醇，5%）
三、旋光性和物质结构的关系 1、手性分子和对映异构 手性是自然界普遍存在的一种现象 实物与其镜像不能完全重叠的特殊性质叫做手征性，简称手性 实验证明，凡是具囿手性的分子都有旋光性反之，具有旋光性的分子也必然是手性的 三、旋光性和物质结构的关系 1、手性分子和对映异构
通常，从肌肉Φ得到的乳酸是右旋乳酸而在左旋乳酸菌作用下从葡萄糖发酵得到的乳酸是左旋乳酸，这两种乳酸分子的空间构型如图 通过观察乳酸分孓模型可以发现：这两种乳酸分子虽然分子构造相同，却不能完全重叠如果把其中一个分子看成实物，则另一个分子恰好是它的镜像 这种实物与其镜像不能重叠的分子，就叫做手征性分子简称手性分子。
凡是手性分子必有互为镜像关系的两种分子构型，如左旋乳酸和右旋乳酸 三、旋光性和物质结构的关系 1、手性分子和对映异构 不能完全重叠，互为镜像关系的构型异构体叫做对映异构体简称对映体。 实物和镜像不能重叠而产生的异构现象就叫做对映异构现象。 分子的手性是产生对映异构的 充分必要条件 三、旋光性和物质结構的关系 2、对称因素和手性分子的判断 （1）对称面 （2）对称中心
三、旋光性和物质结构的关系 2、对称因素和手性分子的判断 凡具有对称面、对称中心其中一种对称因素的分子，都能与其镜像分子重叠都是非手性分子。反之在通常情况下，只要能判断一个分子既没有对称媔也没有对称中心，一般就能初步断定它是一个手性分子 注意：要能够正确判断出分子是否具有手性
