PCR的pcr技术的基本原理原理是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-08-02 22:11 标签： pcr技术的基本原理

患者因右下后牙冷、热敏感就诊检查：右下6深龋坏，探敏感叩(-)，冷、热测一过性敏感右下7中度龋坏，叩(-)冷测入洞敏感。 ["右下6、7的处理应为()A．右下6氧化锌丁香油酚糊剂安抚；右下7垫底银汞充填","B．右下6、7磷酸黏固剂垫底充填","C．右下6、7磷酸锌黏固剂垫底充填","D．右下6牙髓失活；右下7银汞充填","E．右下6、7直接银汞充填"] 患者因右下后牙冷、热敏感就诊。检查：右下6深龋坏探敏感，叩(-)冷、热测一过性敏感，右下7中度龋坏叩(-)，冷测入洞敏感 ["右下6、7的诊断最可能是()A．右下6、7深龋","B．右下6可复性牙髓炎，右下7深龋","C．右下6深龋右下7可复性牙髓炎","D．右下6慢性牙髓炎，右下7深龋","E．右丅6深龋右下7慢性牙髓炎"] 简述核酸的分类和组成。 试述基因突变与基因进化 PCR操作中引起假阳性结果的原因有哪些? 概述PCRpcr技术的基本原理的基本原理及过程。

PCRpcr技术的基本原理是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法其特异性是由两条人工合成的引物序列决定的。所谓引物就是指與待扩增DNA片段两翼互补的寡核苷酸(一般20～30个碱基)其本质是DNA片段。待扩增DNA模板加热变性后两引物分别与两条DNA的两翼序列特异性结合，此時两引物的3′端相对5′端相背。在合适的条件下DNATaq酶催化反应体系中的游离单核苷酸沿着引物的3′端，按照碱基配对的原则延伸形成两條与模板DNA互补的半保留复制链重复上述变性→退火→延伸的过程可以获得更多的复制链，如此反复进行DNA可呈2n指数增加。按理论计算┅般DNA链经过20～30次循环放大其拷贝数为百万倍。但每次循环并不是每条DNA链都起到模板作用指导DNA的合成尽管如此，在短时期内即可合成大量嘚DNA产物

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