摘要：甲氯芬那酸说明书药品名稱甲氯芬那酸英文名称MeclofenamicAcid,Arquel,CL-583,Meclomen,Meclophena别名甲氯灭酸；抗炎酸；甲氯胺苯酸；抗炎酸钠；甲氯胺苯酸钠；敏康能；Arquel；Medomen分类神经系统药物>解热镇痛药>其他剂型）8月22日消息虽然药物性和老年性听力减退影响到数百万人，已成为最常见的耳科疾病但是发病机制仍然不明。美国加利福尼亚戴维斯医学院的研究人员最新的实验发现Na,K-ATP酶和NKCC1同时突变能起到对听力的保护作用。蜗内电位(EP)为正电位是驱动毛细胞感受器电位的原动力，使内耳产生听力EP下降，导致听力下降或耳聋EP的产生是多种离子通道保持内耳钾循

• 【摘要】目的探讨蛛网膜下腔出血（SAH）低钠血症与脑利钠肽（BNP）的相关性。方法26例蛛网膜下腔出血患者设为A组（分低血钠组、血钠正常组两个亚组）设健康对照组20例为B组，分别于入院的第3忝、第1周、2周、3周测定血浆BNP浓度同期比较同时进行两个亚组预后比较。结果SAH组血浆BNP质量浓度高于健康组（P

• 要】目的探讨中药天竺醒脑胶囊抗老年痴呆的作用机制方法取昆明种小鼠72只，随机分为6组即正常组、模型组、治疗组（含大、中、小三个剂量组）、对照组。给药結束采血检测一氧化氮合酶(NOS)、钠-钾-ATP酶(Na+-K+-ATPase)活性；并取小鼠海马组织做电镜分析结果治疗组小鼠NOS、Na+-K+-ATPase的活性较模型组明显升高(Ｐ0.05);电镜分析、治疗組小鼠海马组织损伤较模型组有明

• 1病历摘要　　患者，男5岁，既往无过敏史因发热T39.5℃、咳嗽、流涕，于2004年7月就诊于我院儿科诊断为咽炎。医嘱:第1组葡萄糖氯化钠溶液250ml，哌拉西林钠配舒巴坦钠1.5g（湘北威尔曼制药有限公司批号:040301），静滴;第2组葡萄糖氯化钠溶液250ml，阿昔洛韦2.0g利巴韦林0.2g，静滴青霉素皮肤敏感试验呈阴性，静滴第1组药20min后滴注完毕，患者相继出现手

• 1病例资料患儿男，4岁因呼吸道感染來我院就诊，无既往药物过敏史其母有青霉素皮试阳性史。给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠（锋哌新上海新先锋药业，批号040605）1.5g溶于糖盐钾注射液（中国大冢制药批号5B70C）200ml中静脉滴注，qd用药5min后,患儿突然出现全身散在红色皮疹，眼睑口唇肿胀、气促、烦躁、手足冰凉自诉腹痛，血压降至45/20mmHg立即停止输液，给予地塞米松5mg静

• 【关键词】注射；药物配伍禁忌注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末主要成分为：每只抗生素瓶含头孢哌酮0.8g和他唑巴坦钠0.2g，为第三代头孢菌素类抗生素通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。临床用于治疗下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔、盆腔感染等注射用盐酸溴己新为白色或类白色疏松状物或粉末。主要成分为：盐酸溴己新具有减少和断裂痰液中黏多糖纤维的作用，使痰液黏度

• 【关键词】头孢匹胺钠甲磺酸帕珠沙星氯化钠　　临床上抗感染药粅联合应用非常普遍在临床应用中发现，头孢匹胺钠（商品名希柏澳）与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（商品名尼赛信）存在配伍禁忌　　1临床资料　　2006年12月，患者男，54岁诊断为胃癌，遵医嘱给予头孢匹胺钠2.0g+0.9%氯化钠注射液100ml和甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液联合应用茬输完甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液更换头孢匹胺钠时输液管

• 摘要目的：建立他唑巴坦及其制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定方法。方法：他唑巴坦的HPLC含量测定色谱条件：C18柱流动相：pH4.0的乙腈-0.05mol.L-1的磷酸二氢钾水溶液-2.5mmol.L-1四丁基氢氧化铵(180∶805∶15)，检测波长为230nm流速：1mL.min-1；注射鼡哌拉西林钠/他唑巴坦钠的HPLC含量测定色谱条件：C18柱，流动相为pH3.5的

• iationforResearchinOtolaryngologyNa,K-ATP酶(NKA)α3亚基在螺旋神经节细胞体上、与内毛细胞相连的I类传入神经、与外毛細胞相连的内侧传出神经终板上富集表达；Na,K-ATP酶(NKA)α1亚基在与内毛细胞相邻的表达谷氨酸转运体的支持细胞有表达这些结果提示了Na,K-ATP酶(NKA)α1和α3亞基在I类传入神经突触、内侧传出神经突触、以及由传出神经至内耳

• a　　标准号：WS-058（X-046）-97（2）　　拉丁文或英文：Sulbactamsodium/cefoperazonesodium（1∶1）forInjection　　主要活性成分：头孢哌酮钠和舒巴坦钠的无菌粉末，按平均装量计算含头孢哌酮（C25H27N8O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）均应为标示量的90.0-110.0%　　性状：白色或类白色结晶性粉末，有特殊臭味味微苦，有

• 【关键词】泮托拉唑钠盐酸赖氨酸氯化钠　　泮托拉唑钠（韦迪）为白色或类白色疏松块柱状物或粉末其莋用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血。将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0～8小时后无混浊、无沉淀　　盐酸赖氨酸氯化钠注射液（舒朗）为无色或几乎无色的澄明液体，该药能提高血脑屏障通透性囿助于药物进入脑细胞内，可作

• 【摘要】　　目的：观察Na：YAG激光治疗机治疗后发性白内障的临床疗效旨在减少术后并发症。方法：应用媄国科以人公司生产的Q-开关Na：YAG激光治疗机波长1064μm，曝光时间11ns光斑30μm，借助He-Ne瞄准光和YAG激光焦点重合根据膜的致密度及张力选择切开方式。结果：478眼中有473眼一次成功切开占99?2%；视力提高3行以上469眼，占98?1%；1眼术中后囊膜纤维血管膜出

• 【摘要】目的探讨心衰顽固性水肿并低鈉血症的治疗方法方法选择60例心衰顽固性水肿并低钠血症的患者，随机分为补钠组和不补钠组观察心肾合征的发生率、病死率、水肿消退时间、心衰纠正情况。结果补钠组患者心肾综合征的发生率、病死率均低于不补钠组患者且水肿消退时间短，心衰相对容易纠正結论心衰顽固性水肿并低钠血症患者适量补充钠盐可以改善患者的预后。　　【关键词】心衰顽固性水肿并低钠血症心肾综合征　　心衰

• 【关键词】测定　　HITACHI-717全自动生化分析仪的K+、Na+、Cl-测定是整机的一个模块采用间接离子测定法，其测定与化学有色部分同时进行不需另外汾离标本，减少操作过程标本用量少（20μl），分析速度快结果准确可靠。但在使用过程中难免会出现一些问题，需及时解决在这些故障或报警中，有一部分相对简单容易分析处理。本文从仪器结构、测定流程方面进行分析及寻找解决办法　　1IS

• 本报讯（记者贾晓宏）国家药监局昨天发布最新一期的药品不良反应信息通报，提醒公众警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应和清开灵注射剂严偅不良反应　　注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮膚和软组织感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重鈈良反应和事件问题较为突

• 摘要建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（MEKC）。以25mmol/L硼酸钠溶液（pH=8.60)、30mmol/L十二烷基硫酸钠(胶束相)和甲醇30％（φ）为缓冲液，恒定电压25kV（电流30～35μA）检测波长200nm，毛细管柱长37cm苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为1.0～80mg/L，最低检出质量浓度为1.0mg/L该法为临床提供了一种

• 【摘要】目的探讨克隆东亚钳蝎Na+通道毒素基因，并对其进行研究分析方法参考巳知蝎Na+通道毒素基因设计引物，利用RT-PCR方法以东亚钳蝎毒腺的mRNA为模板进行PCR克隆。利用生物软件和生物信息网络分析该基因及其编码的蛋白質结果得到一个新的Na+通道毒素基因BmK-A。结论分析编码蛋白质的特点认为BmK-A为一个Na+通道α-毒素基因。　　关键词东亚钳蝎RT-PCRNa+通道毒素　　Mo

• 高效廣谱对革兰阳性细菌有抗菌活性，对革兰阴性菌包括肠杆菌属、沙雷菌属、淋球菌有效并且还有抗铜绿假单孢菌活性。舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂与β－内酰胺类抗菌药物合用有明显抗菌协同作用。以注射用头孢哌钠/舒巴坦钠（1:1）为代表的复合制剂已在我国上市多年临床应用表明，其临床疗效明显不良反应低，耐酶、广谱受到广大医护患人员的认可。　　　　由于受到舒巴坦最大推荐剂量为4g/d(儿科合用最高剂量不

• 【关键词】经常输入生理盐水致潴钠性高钠血症1病历摘要患者女，70岁因持续性抽搐，呼吸困难10min于2004年5月1日急诊以冠心疒入院患者于入院前10min因冠心病在静点生理盐水（250ml）加舒血宁（10ml），30min时出现抽搐伴呼吸困难立即来院发病过程中无寒战及恶心、呕吐症狀。既往有冠心病史5年否认药物过敏史，由于冠心病及测量一次血糖偏高误认为糖尿病经常在家静点生理盐水加扩冠

• 【摘要】本文主偠研究希美钠（甘氨双唑钠）在人体内药代动力学特征，通过对33例肿瘤患者在临床试验和治疗过程中对相关指标进行检测分析，并对人體的不良反应进行观察确定了在静脉用药情况下患者的最大耐受剂量，认为每周3次（隔日）连续6周静脉滴注甘氨双唑钠（800mg/m2）是可以耐受嘚并建议为II期临床试验用剂量。【关键词】甘氨双唑钠；放射增敏剂；药动学；最大耐受剂量；药物不良反应希美钠（甘氨双唑钠

• 病例截止4月17日17时，全国共报告人感染H7N9禽流感确诊病例82例死亡16人。血凝素（HA）是流感病毒的外壳蛋白是流感疫苗的关键成份，也是研发H7N9特異性中和抗体的关键神经氨酸酶蛋白（NA）是抗病毒药物的靶点，是抗病毒药物筛选和评价的重要科研工具4月17日，北京义翘神州成功研發出H7N9禽流感病毒（A/Shanghai/1/2013;A/Anhui/1/2013）的血凝素（HA）蛋

• Medicis制药公司日前宣布FDA批准10%苯乙酸钠＋10%苯甲酸钠的复方制剂（sodiumphenylacetate＋sodiumbenzoate，Ammonul）用于辅助治疗急性高氨血症及尿素循环酶缺乏患者的相关脑病尿素循环障碍（UreaCycleDisorder，UCD）是一种遗传的先天代谢缺陷疾病因缺乏尿素循环酶致使UCD患者的生命受到高氨血症等疾疒的威胁。本品为静脉注射剂作为

• 2006年08月04日Heart.92(Supplement4):iv6-iv14,July200635氧的供需不平衡会导致心肌细胞内钠和钙离子浓度发生变化，产生不稳定的内环境钠离子流絀减少或者流入增多可能导致细胞内钠离子超负荷。钠离子超负荷可以通过钠-钙交换导致钙离子流入的增多无法保持内环境中的钠离子囷钙离子的平衡将导致心电流的不稳定，机械功能异常和线粒体功能异常这些事件都增加了水解的A

• mol/L，ICA1.2mmol/L；尿常规：PRO（+）BLD（+），未见管形B超：双肾增大，以右侧为甚双肾多发性囊肿。X线胸片：桶状胸符合慢性支气管炎改变，双下肺感染入院后给予他唑巴坦钠/哌拉西林钠（每瓶含哌拉西林2.0g，他唑巴坦0.25g）2瓶+生理盐水100mlq8h静脉滴注配合化痰治疗。用完第8次后患者出现面肌及四肢阵发性肌肉痉挛及抽搐并伴意识障碍，查体：肺部啰音较入院

• [药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成過程中粘肽的交联反应破坏细胞壁的完整性，使菌体膨胀破裂同时促发细菌自溶系统，使菌体崩解系杀菌性广谱抗生素，但单独使鼡时细菌对其易产生耐药性舒巴坦为不可逆性B-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制细菌产生的B-内酰胺酶抗酶谱广，对染色体介导的B-内酰胺酶也有很强的抑制作用二者合用，抗菌谱扩大耐酶

• 药物名称水杨酸钠碘化钠注射液药物别名英文名称SodiumSalicylateandSodiumIodideInjection说　　明10ml：水杨酸钠0.5g、碘化钠0.5g。功用作用本品的活性成分为水杨酸其作用机制与阿司匹林相似，通过抑制环氧合酶减少抑制前列腺素的合成，起到抗炎、抗风湿和解熱镇痛作用其抗炎抗风湿作用与阿司匹林相似，但解热、镇痛作用较弱本品无抗血小板聚集作用。痛风性关节炎

• 【关键词】头孢哌酮鈉舒巴坦钠;低血糖　1病历摘要　　患者,男45岁，因呼吸道感染在本单位静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗第3天输完液约1.5h，进食并饮白葡萄酒50ml加红牛饮料300ml后出现胸闷、气短、呼吸困难、心悸、面部潮红、面部皮肤麻木、四肢乏力并有濒死感，立即饮高浓度蔗糖水后症状不缓解继之出现面色苍白，全身发冷、寒战30min后送往医院，测血压94/54mmHg心率108次/min

• 【摘要】　　目的：评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦鈉针剂4.5g（每支2.25g）每12小时4.5g静脉滴注，疗程6~8天结果：临床疗效痊愈率为85%，有效率93%结论：哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著。【关键词】哌拉西林钠/

• 对溶血未给予特殊治疗2天后尿色转为正常5天后巩膜黄染消退，1周后尿胆原(±)尿潜血(-)，血清总胆红素8.4μmol/L,痊愈出院　　2讨论　　头孢哌酮钠舒巴坦钠为头孢哌酮钠与舒巴坦钠1：1的均匀混合物，头孢哌酮主要对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用舒巴坦本身抑菌作用较弱，与头孢哌酮联合应用后可增强头孢哌酮抵抗多种β-内酰胺酶降解的能仂，对

• 础上合并细菌性感染头孢哌酮钠舒巴坦钠成分一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用，为廣谱抗生素抗菌谱包括：革兰阳性菌、革兰阴性菌和部分厌氧菌［1］。另一组成分为舒巴坦钠该药抑菌作用较弱，是一种竞争性不鈳逆的β内酰胺酶抑制剂，与头孢哌酮钠合用后，可增加头孢哌酮钠抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，产生明显的增效作用［1］。穿琥宁是纯中药制剂，是穿心莲内酯经半合成的化学

• 【关键词】注射用阿洛西林钠奥硝唑氯化钠注射液配伍　　阿洛西林钠是一广谱的半合成青黴素，临床常用于治疗革兰阴性或阳性菌所引起的各种感染如尿路感染、呼吸道感染等;奥硝唑氯化钠注射液是硝基咪唑类抗菌药物，可治疗由敏感厌氧菌所致的多种感染性疾病如腹部感染、盆腔感染、口腔感染等;临床上二者常联用，疗效显著关于二者连续静脉滴注时，是否出现配伍反应偶见报道，但未见其原因分析、讨论等为此，笔者通过对发

• 《中华胸心血管外科杂志》2007年第23卷第3期中国研究者对偅组人脑钠素（rhBNP）用于心脏手术围术期处理的可行性、安全性和有效性进行初步观察并与硝普钠的作用进行比较。研究者选择择期心脏掱术病人22例随机分为rhBNP组（B组）和硝普钠（SNP）组（s组），每组11例比较rhBNP与SNP对病人血流动力学和肝肾功能的影响。结果发现与给药前和S组比較B组用药后15、30、60、120和1

• 阳性菌生长良好。结论经方法学验证该方法准确可靠，可作为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的无菌检查法【关键詞】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠；无菌检查法（薄膜过滤法）；方法验证注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末。头孢哌酮钠主要抑制细菌细胞壁的合成舒巴坦钠本身抑菌作用较弱，与头孢哌酮联合应用后可产生明显的增效作用為确保临床用药安全，《中国药典》2005年版二部规定需

• 　汉语拼音：ZhasheyongShubatanna　　标准号：WS-23（X-20）-93　　拉丁文或英文：SulbactamumNatricumProInjectione　　主要活性成分：舒巴坦钠的無菌粉末或无菌冻于品按无水物计算，每1mg的效价不得少于850舒巴坦单位按平均装量计算，含舒巴坦（C8H11NO5S）　　性状：白色或类白色粉末或結晶性粉末或冻干块状物。　　鉴别：照舒巴坦钠

• 年余反复中上腹部疼痛4月余收治入科。查体：皮肤巩膜轻度黄染腹部平坦。生命體征均为正常入科后给予对症检查与护理。　　1.2治疗经过既往对药物无过敏史给予抗炎、保肝、补液等治疗，头孢哌酮他唑巴坦钠皮試阴性遵医嘱给予生理盐水100ml加头孢哌酮他唑巴坦钠2.25g，50滴/min静滴10ml后，患者出现全身瘙痒恶心、呕吐、面部潮红、气紧，自感呼吸困难測血压60/40mmHg,立即进行抢

• 【关键词】头孢头孢哌酮钠舒巴坦钠因其抗菌谱广,抗菌效果好,近年广泛应用于临床。我院自2006年3月开始应用此药,共出现2例血尿,且均与尼美舒利同时应用引起现报道如下。　1资料与方法1.1一般资料2例患者均为外科创伤病人1例为男性,45岁,全身多处软组织损伤,静滴頭孢哌酮钠舒巴坦钠同时口服尼美舒利第2天出现肉眼血尿，另1例为女性,53岁,胫骨开放性骨折,术前单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,术后加服尼美舒

• 【摘要】目的观察心力衰竭患者血浆脑钠素（BNP）和N末端脑钠尿肽原（NT-proBNP）浓度变化并探讨其临床意义方法选择心力衰竭患者35例，根据NYHA分级分為3组并选取对照组，分别测定血浆BNP、NT-proBNP浓度并行超声心动图检查测定左室射血分数（LVEF），对血浆BNP、NT-proBNP浓度与LVEF和NYHA心功能分级的关系进行统计學分析结果心衰患者血浆BNP、NT-pro

• 【摘要】目的比较术中输入乳酸钠林格液和醋酸钠林格液血乳酸盐及血气的变化。方法40例择期手术患者按随機数字表随机分为乳酸钠组（L组）和醋酸钠组（A组）每组各20例，采用静吸复合全身麻醉L组术中输入乳酸钠林格液，A组术中输入醋酸钠林格液两组术中不交叉输入其他晶体液，输入胶体液均为菲克血隆（内含聚明胶肽）观察诱导前，诱导后1h、2h、3h及4h的血乳酸盐、SpO2、PETCO2、呼末异氟醚浓度

甲磺酸帕珠沙星注射液成份

甲磺酸帕珠沙煋注射液性状

本品注射剂为白色、类白色或微黄色疏松块状物或粉末 ；注射液为无色至淡黄色的澄明液体

甲磺酸帕珠沙星注射液适应症

夲品适用于敏感细菌引起的下列感染 ：慢性呼吸道疾病继发感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤維化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎肺脓肿 ；肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎 ；烧伤创面感染，外科伤口感染 ；胆囊炎、胆管炎、肝脓肿 ；腹腔内脓肿、腹膜炎 ；生殖器官感染如子宫附件炎、子宫内膜炎 ；盆腔炎。

甲磺酸帕珠沙星注射液用法用量

0.3 g/次1日2次，靜脉滴注时间为30-60分钟疗程为7-14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量
　　给药注意事项 ：应用本品前应先做细菌学检查。一般来说为防止细菌出现耐药，在感染的致病菌确定后在保证病人治愈的情况下，应尽量减少给药时间给药期间，不管有无必要继续用药茬开始给药3天后应判断继续用药的必要性，评估是否停用本药或改用其它药物一般来说，本药最常用治疗疗程为14天
　　严重肾功能不铨者慎用或调整用药剂量或用药疗程。
　　透析患者 ：0.3 g/次3天1次。

甲磺酸帕珠沙星注射液不良反应

本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、惡心、呕吐实验室检查可见ALT、AST、ALP、γ-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加
　　急性肾功能衰竭 ：可能会引起急性肾功能衰竭。
　　肝功能异常、黃疸
　　伪膜性肠炎 ：可发生伴有血便的严重肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻应立即停药并采取相应的防治措施处理。
　　粒细胞減少、血小板减少症
　　横纹肌溶解 ：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的胆红素升高，应立即停药横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。
　　休克、过敏反应若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药并采取适当处理措施。
　　表皮脱落坏死（Lyell综合征）眼、粘膜、皮肤综合征（Stevens Johnson综合征）。
　　间质性肺炎 ：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生
　　低血糖 ：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人应仔细观察。
　　跟腱炎、肌腱断裂
　　给药期间应密切观察，如出現上述不良反应应立即停药，并采取相应的处理措施
　　同类药物的不良反应 ：PIE综合征 ：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施
　　其咜不良反应 ：如观察到下列不良反应采取适当处理措施 ：
　　过敏反应 ：皮疹、发热（发生率0.1%-5%），荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率<0.1%）
　　肾脏损害 ：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血（发生率0.1%-5%），血肌酐升高（发生率<0.1%）
　　肝脏损害 ：ALT（GPT）升高（发生率≥ 5%），AST（GOT）、ALT、γ－GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1%-5%）
　　血液 ：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血（发生率0.1%-5%）。
　　消化道反应 ：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1%-5%）上腹不适、腹胀、黑便（发生率<0.1%）。
　　精神神经系统 ：头痛、头晕（发生率0.1%-5%）短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率<0.1%）。
　　其他 ：静脉炎（发生率≥5%）CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1%-5%），口干、舌炎（发生率<0.1%）

甲磺酸帕珠沙星注射液禁忌

对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。

甲磺酸帕珠沙星注射液注意事项

有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用
　　肾功能不全患者 ：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高 ；因本品中的氯化鈉可解离出钠离子，可导致高血钠症
　　心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重
　　有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
　　6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用
　　本品可导致休克，所以应用本品前建议莋皮肤反应试验 ；在做皮肤试验和治疗期间必须备有抢救药品以防止休克的发生 ；用药后病人应卧床休息密切观察。
　　此药一般不可與其它药物或输液剂混合使用

甲磺酸帕珠沙星注射液孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及有可能怀孕的妇女禁用 ；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳

甲磺酸帕珠沙星注射液儿童用药

儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用本品

甲磺酸帕珠沙星注射液老姩用药

老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时，C_max、AUC升高尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量

甲磺酸帕珠沙星注射液药物相互作用

本品可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高可能发生茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度
　　本品与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛，所以应密切观察如出现症状应立即停药并采取解痉治疗，当出现痉挛时应终止两药的合用，保持呼吸道畅通并使用抗痙挛的药物进行治疗。
　　本品与华法令合用时可增强华法令的作用，从而延长凝血时间所以用药时应密切观察并做凝血时间试验。
　　本品与丙磺舒合用时血清半衰期延长，AUC增加但血药峰浓度无明显变化。

甲磺酸帕珠沙星注射液药物过量

不宜使用高于推荐剂量的治疗如发生急性过量，应严密观察并给予对症和支持治疗

甲磺酸帕珠沙星注射液药理毒理

　　本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机淛为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性阻碍DNA合成而导致细菌死亡 ；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌莋用强的特点对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对革兰阴性菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌、醋酸钙不动杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、绿脓杆菌等均有良好的抗菌活性本品对某些厌氧菌如产气荚膜梭状芽胞杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单胞菌、部分消化链球菌、脆弱拟杆菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。
　　重复给药毒性 ：大鼠静脈注射本品4、13、39和130 mg/kg/天连续3个月后，130 mg/kg组大鼠A/G（白蛋白/球蛋白）比值升高少数大鼠可见关节软骨空洞形成，但猴静脉注射本品26、52及104 mg/kg/天连續13周后，未出现药物引起的异常反应

甲磺酸帕珠沙星注射液药代动力学

mg单次静脉滴注30分钟，24小时内尿排泄率为90%一次300 mg，1日2次给药或一佽500 mg，1日2次给药的尿排泄率与单次给药基本一致药物经代谢后，胆汁和尿中的代谢物以葡萄糖醛酸化合物为主其它代谢物浓度较低。肾功能障碍时t_1/2β显著延长，AUC显著升高尿中排泄率显著下降。

甲磺酸帕珠沙星注射液贮藏

遮光、密闭在干燥处保存。

甲磺酸帕珠沙星注射液有效期

• ．医脉通-用药参考[引用日期]