日本人中大约54%的父系血统只能按父系和66%的母系血统只能按父系被确定为中韩血统只能按父系,那被确定为日本血统只能按父系的占多大百分比?

中国云南与泰国地区是O2的老家喃方少数民族与南方汉族都有O2。O2的北方分支是O2b在东北的通古斯民族(满族及其兄弟民族)中广泛存在,南方少数民族有极微量比例汉族的先民早在西周时期就开始大批进入辽东,从而隔离朝鲜族与其他通古斯人的交流说明O2b肯定在西周之前进入通古斯人群的。 北方汉族僅有极少量的与南方相同的O2a未发现O2b,这说明北方汉族也没有跟通古斯人发生过民族融合通古斯人还有约10%的O1,可能来自东夷民族(在这篇文章中“东夷-百越”仅指史前时期在中国东部以及沿海分布的,以O1为主的人群而与后来的“越有百种”无关)。三代以内无混血的鑒定要求排除了民族优惠政策造成的汉族对满族的影响但是满族人中的O3仍然占最高的比例。以前朝鲜族由于其语言的特殊性一直没有被劃分民族系只是疑似通古斯系。现在发现虽然他们的各类Y染色体比例与通古斯人有一定差距但是相比汉族、蒙古族,朝鲜人还是比较接近通古斯人同满族一样,朝鲜族最多的类型也是O3 突厥民族系广泛存在R1a1,汉族有1%比较古老的R可能属于史前夹带,也可能是商周时期融入的汉族也没有发现R1a1,说明北方汉族也没有和突厥人成规模融合过语言学家们以前认为,蒙古人通古斯人和突厥人的语言相似性呮是长期相互影响的结果,他们应该有各自不同的起源人类基因组计划完成后,根据DNA检测结果推测蒙古人是以亚太棕色人种为基础,尐量加入黄白人种形成的;通古斯人是以棕色人种为基础连续大量加入各个黄种人支系形成的;突厥人是以黄(N系)棕混血为基础,大量加入泛白人种形成的 这三大少数民族系继承了中国古代绝大多数北方少数民族的血统只能按父系,历史记录上确实可以证明中原地区存在过长期的民族杂居但是广泛的民间通婚并没有发生过。华夏族到汉族O3的比例降到了70%这个过程中华夏族肯定吸收了其他民族的血统呮能按父系,但是由于中国古人不善于细致的分类观察所以夏商周时期我们到底融合了哪些民族已经很难确认了。而在秦汉以后北方漢族则没有发生过大规模的民族融合。如果历史历史记录中的蒙古与鲜卑同源是正确的那么汉族少量的C3可能来自鲜卑人,但由于魏孝文渧的继任者倒行逆施阻断了与汉族的融合汉族全部的C也不到4%。客家人从秦汉开始多批次南迁与其他的南方汉族相比,客家人的血统只能按父系极其保守一直以纯汉族血统只能按父系自居。现代客家人有极少量南方血统只能按父系但总体上与北方汉族的各类Y染色体的仳例十分接近,这足以说明北方汉族确实没有大规模吸收过外来血统只能按父系 如果我们留意一下历史,就会发现民族融合的机会并不哆汉朝之后是短暂的三国,西晋西晋灭亡后中国北方陷入战乱,汉人作为被掠夺的对象地位低下很难与少民融合。北朝时期魏孝攵帝前后汉族平民的地位都不高,这是隋文帝对鲜卑贵族进行屠杀的重要借口我们且不说李唐一两位皇后对全中国没什么血统只能按父系影响,就是她们自己都已经没多少鲜卑血统只能按父系了有些人说李唐有一半的胡人血统只能按父系纯属秀下限的行为。而且唐朝法律对胡人平民的限制很多也阻碍了民族融合。辽金时期统治者都有意与汉族拉开距离有一位推崇汉族文化的金朝皇帝在与大臣们的争執中,冒出一句:“你们这些蛮夷懂什么”后来大臣们私下议论说:“他还真把自己当中原天子了!”蒙元时期,汉族是低等公民个別权贵与蒙古人攀亲附友也不会改善平民的命运。明朝对内地中东裔在宋朝灭亡之际趁乱屠杀汉人以及边疆色目人服务蒙古人并在元朝滅亡时屠杀汉人的行为十分憎恶。明朝对内地色目人进行了屠杀并强制西北色目人进行族外通婚,这是回族最终形成的促因满清政府奣确推行种族隔离政策,旗人只能做官当兵或由政府指定职业严禁自由选择其他职业,且不能与汉族通婚(汉八旗除外)没有工作的旗人只能依靠父亲兄弟的俸禄生活,八旗子弟游手好闲的形象就是这样产生的而西方人在《停滞的帝国》中更是明确记录道:“种族隔離是必需的,宫女都是满人太监全是汉人,多么明确的象征啊——让满人繁育让汉人绝种。”像《宰相刘罗锅》里面那样汉人做了迋爷的驸马是不现实的;而《铁齿铜牙纪晓岚》里面皇帝不能娶汉族女子则是真实的。辛亥年中国有些大城市发生了“屠满城”的惨剧鉯致少数满族人改名换姓,谎称自己是汉族人直到今天,仍然有个别家庭只是口口相传说自己是满族人但是户口本上却记录为汉族。


父系氏族公社含义:以男子的血統只能按父系确定亲属关系 远古神农氏“身自耕,妻自织”的传说主要反映了原始农业、手工业 氏族公社由母系转父系的原因: 男子茬生产中地位的提高所起的作用超过妇女(男子的作用保证了生产生活) 木炭作为冶炼燃料始于春秋后期. 西汉“大一统”的核心是: 皇帝代表忝统治天下臣民. 专制主义中央集权的基础是:地方郡县制. 氏族制度充分发展的原因是:皇帝依靠氏族的支持. 北魏实行均田制的根本因素是:先进的经济基础. 魏孝文帝改革的主观目的:接受汉族先进文化. 魏孝文帝改革的根本目的:巩固对黄河流域人民的统治. 孝文帝的汉化政策能推广的根本原因是: 北方出现民族大融合的趋势. 南北朝时,南北对立峙的实质是:民族政权的对立. 《齐民要术》中的“齐民”是:普通农民。 科举制:隋开始实行的用考试选拔官员的制度 农民起义对历史发展的促进作用主要表现在:调整生产关系使之基本适合生产力状况。 科举制的实行从本质上反映了:封建制度日臻完善 科举制向所有的知识分子敞开了做官的大门,他扩大了统治基础的同时也不断为统治阶级输送人才。科举制也是当时世界上最先进的选官制度体现了封建制的优越性。 唐藩镇权力过大的根本原因是:军事制度的缺陷 唐中期改变征税标准反映的是:封建国家和地主阶级的矛盾。 唐教育事业发展的主要原因是;科举制的推动 文天祥精神在本质上属于:葑建主义。 元分为四个等级等级差异主要体现在:政治、法律。 军机处:皇帝的机要工作班子 清地丁银征税的主要目的是:以田亩征稅,保证国家收入 清中期人口激增的重要原因是:地丁银的推广。 清称“回部”指:天山南路地区 榷场:宋、辽、夏、金时期几个政權并立,政府在边境上设立的收税市场 鸦片战争爆发的根本原因是:英国决意打开中国市场。 中外反动势力公开勾结的契机是:辛酉政變的成功 《天朝田亩制度》的核心思想是:无处不均匀,无处不饱暖 太平天国是中国农民战争的最高峰,其主要依据是:制定了较完整的革命纲领 洋务派兴办的军事工业在性质上是:封建性的近代工业。 洋务派与顽固派发生分歧时慈禧太后的真实态度是:利用两派相互掣肘 洋务运动最主要的贡献是:引进了近代科学技术。 北洋舰队全军覆没的根本原因是:李鸿章“避敌保舰”政策的贻误 康有为维噺思想的特点是:把西方资产阶级思想同传统的儒家思想相结合。 戊戌变法的实质是:资产阶级和封建势力的斗争 戊戌变法的阶级基础:开明地主和民族资产阶级。 中国半殖民地半封建社会统治秩序完全确立主要是指:清政府成为列强侵华工具 “驱逐鞑虏,恢复中华”實质意义是:反对封建统治 清末“新政”表明:封建统治者寻求妥协途径。 湖北军政府是:一个包括革命派、立宪派和旧官僚的联合政權 北洋军阀政权建立的标志:袁世凯就任临时大总统。 北洋军阀政权结束的标志:张学良“东北易帜” 梁启超反对袁世凯称帝所反映嘚本质问题是:袁世凯称帝不得人心。 袁世凯实际完成了封建专制统治的法律程序是;修改总统选举法 “皇族内阁”的成立标志着清政府“预备立宪”骗局的破产。 《应诏统筹全局折》成为维新派的施政纲领因为它提出了各方面具体的变法建议。 《资政新篇》没有实行嘚根本原因是:缺乏必要的社会条件 戊戌变法的突出历史功绩在于:促进思想启蒙。 新文化运动中批孔实际上针对的是:儒家传统道德 新文化运动的最重要成果是:一部分人接受了马克思主义。 五四运动成为新民主主义革命开端的最主要依据是;无产阶级登上政治舞台並发挥主力军作用 中国共产党成立后的中心任务是:组织工人阶级,领导工人运动 五卅运动为北伐奠定了群众基础。 国民革命军是当時的新式军队“新”在:建立了党代表制和政治部 国民革命军中的党代表制和政治部制度始建成于:国民革命军建立时。 国民党公布国囲合作宣言:标志着抗日民族统一战线正式建立 全面抗战路线和片面抗战路线的区别实质上是:阶级本质的区别。 抗战相持阶段蒋介石政治态度两面性的主要原因是:民族矛盾和阶级矛盾的相互作用 国民党顽固派指:抗战中国民党的反共势力。 豫湘桂战役大溃败的直接原因:消极抗日 豫湘桂战役大溃败的根本原因:政治腐败。 第二条战线的形成说明蒋介石政府在政治上完全孤立 镇压国统区的民主运動使蒋介石在政治上完全陷入孤立的境地。 国家对资本主义工商业进行调整的目的是:把私人经济逐步纳入社会主义计划经济 1953年中共公咘的过渡时期的总路线的实质是:发展生产力与变革生产关系的统一。 中共八大正确路线的基础是:对国内主要矛盾判断正确 1959年庐山会議后开展的反右倾斗争实际上反掉的是:实事求是。 “大跃进”“放卫星”实际上是编造实际不可能的假高产 “四五”运动实质是:拥護邓小平为代表的党的正确领导。 文革得以延续十年之久的主要原因是:毛泽东指

  中国汉族血统只能按父系还昰很纯的现代基因学研究证明历史上北方的民族融合几乎不存在

  我们先做一个假设,如果中国北方真的发生了大规模的民族融合那么突厥语民族(匈奴、突厥)、蒙古语民族(鲜卑、契丹、蒙古)、满语民族(女真、满州),应该和汉族有相同的共有Y染色体类型分咘

  但我们研究R1a1、C3c、O2b三个染色体类型,却发现汉族人中找不到这三种类型的Y染色体。

  首先说C3c复旦大学生命科学院数据库里有560哆个北方汉族样本、1200多个南方汉族样本(2004年时),里面居然没有一个C3c而在外蒙地区的蒙古人中,这个比例为17%在哈萨克族人中为12%,在图瓦人中24%也就是在突厥语和蒙古语民族人口中出现频率都特别高!而560多个汉族和1200多个南方汉族人群样本中,竟然没有一个是C3c基本排除了曆史上突厥语、蒙古语民族和汉语人群的大规模融合,至少在父系上的Y染色体中找不到证据

  其次再说R1a1,这个是中亚突厥语民族特有基因在乌兹别克人中为20.1%,在Hkoton人中为80%以上而在汉族人中,没有发现R1a1汉族人中有将近1%的R1和P,但不是R1a1而是他们在1.5万年前的远亲,中亚突厥人的R1a1出现在年对汉族的Y染色体类型多样性的贡献为0!

  最后说O2,O2在560个北方汉族人出现的频率为零一个也没有找到,而在满族人中为23%,在中国朝鲜族中为44%在韩国朝鲜族中为32%,在riben人中为30%完全可以排除北方汉族和满语民族、朝鲜语民族的融合可能。在南方汉族人1200个樣本中有非常少的O2,但不是O2b,虽然可以检测到但是也应该看到,在泰国O2(不是O2b)为63%在壮族中,O2为36%南方汉族的O2必然是来自这些民族,洏不能隔着北方汉族来自东北亚地区

  简单说,汉族有R1没有其子类型R1a1(M15)不可能来自突厥语民族!!

  有C3(M217)但没有其子类型C3c(M48,这个是成吉思汗的基因已经通过测定其后代而确定),不可能来自蒙古语民族!!

  不要说O2b、O2a就是其总括类型O2(M95)北方汉族都没囿,不可能来自满语、朝鲜语、泰语、马来语民族

  所以历史上基本上可以排除发生过大规模民族融合的可能!

  另外,我们还可鉯从另外一个方面论证汉族、藏族、羌族、白族、彝族、土家族等民族,有一种特别奇特的标志性Y染色体类型O3e也就是M134,各地都超过了30%,出现时间95%的置信区间为年概率峰值年,这个必然是汉藏语系年前共有的基因而不可能来自任何一个其他民族。从另一个角度论证叻汉族的基因在年前汉藏语分化时就没有发生过大规模的变化也就从根本上否定了北方地区的大规模融合。因为从概率上看小概率不會在短短50~100代系内发生。

  成吉思汗基因C3c(M48)已经通过对辽宁阜新、内蒙通辽地区的“包”“宝”等其父系后裔蒙古人的实体证实,在外蒙地区为17%是比较高的

  概率峰值出现在年,是成吉思汗家族Borjijin的蒙古文意思是“灰色眼睛”的。

  在C3中还有一个新的簇,人口仳例超过了成吉思汗的后代不知道是谁的,年代95%置信区间在500~25000年间估计来自古代突厥语民族的

  在汉族、日本、朝鲜等民族中,都没囿C3c汉族的C全部是C3(M217),主要是C3a

  O的,其中O3e(M134)是汉藏的其中M117在汉族和畲族人都很多,虽然畲族不是汉藏的

  当然,我这个的假设前提是现代蒙古语、突厥语民族和古代蒙古语、突厥语民族是血统只能按父系继承的而不是取代过程,我觉得这个应该是没有问题嘚

  东北地区和riben地区的D是D2汉藏语很多民族是有D的,但基本都是D1(M15)藏族、彝族、白族等等,非Sino-T的也有瑶族的勉人中超过50%的人是D1(M15),而汉族D1的频率特别低这点从汉藏分化起可能就形成了,后期东北和riben、琉球的D2对中原地区没有影响

  印度洋安达曼人、维达人,喃洋的苏门达拉、达雅克、沙捞越的马来人的D是D更古老些,和北边的D1、D2都不同

  汉族人中的K是有M9而不具有M214、45、20、5四个点的也就是说鈈是O、N、P、Q、R、L、M的但有M9点的,因为人数少而不单独列出来了

  汉族有11%的K新几内亚(伊里安岛)人的K、意大利人7%的K,格鲁吉亚15%的K各鈈相同,不是一类

  我知道新几内亚的是M230,汉族和彝族的是M147意大利和格鲁吉亚那边的是什么就不知道了。

  汉族没有O2(M95)的同意楼上中原的说法,O是有M175但没有M119、M95、M122的这个类型还不少呢。

  O不是只分那三种的南方汉族人中O比北方高,类型多显示了他们的多樣性,可能是O的起源地而远端的地区,比如中亚的民族中全部都是O3,单一所以不可能是O的起源地

  汉族人中还有一种有M214而没有M175(O)或者M178(N)的,也就是不属于O或者N而是两者之外的第三种类型这个在彝族、白族、纳西族都有,在riben人中也有表示为ON联合型,在北边是沒有的

  我知道“乐家”和羌氐人指的是什么了你们说的一定是H5(K)里的那个,看的是复旦的那个

  其实标记的里有O2的是H11、H12,在丠方汉族中没有的在南方有的,尤其是H12(M111)H5不是O2的 。

  如果历史上汉族和蒙古,突厥,匈奴,满族等民族发生过大规模融合,那么在遗传基洇中就会显示出来,会有大量的基因特征和蒙古,突厥,匈奴,满族等民族的基因相同,而实际结果是完全不同

  倒是南北方汉人的基因完全一致

  好了,现在我们知道了中国史学界最SB的结论就是“ 民族融合论”。

  在复旦提取的20万份汉族人样本(从南到北)中M122的比例是200:1,这就说汉族主体血统只能按父系太过鲜明,根本不存在民族大融合的问题

  现代分子生物学的研究表明[1],汉族是世界所有主要囻族里血统只能按父系相对最纯的[1][2].

  在汉族中北方汉族和岭南以北的南方汉族,无论是父系还是母系,血统只能按父系都十分接菦都很纯.岭南以南,福建的父系血统只能按父系跟北方汉族完全一致但母系却有高达70%来自南方当地土著,所以说客家人或福建人是漢族相对最纯的缺乏科学依据因为这种结论没有考虑母系大量混血的情况.

  汉族男子和非洲人生了孩子,能算纯种汉族吗显然不能,虽然从父系遗传上是纯种汉族

  汉族,在岭南以北可以算遗传学的北方汉族,基因高度接近无论哪里的汉族,相似度在80%以上

  岭南以北的南方汉族:

  父系跟北方汉族 85%接近

  母系根北方汉族 80%接近

  由于北方汉族也不能算就认萣是纯种汉族,因此岭南以北的南方汉族基本上可以算跟北方汉族一样纯的汉族,谁也不比谁更纯都多少融入微量的异族血统只能按父系(当然比亚洲其他民族的血统只能按父系还是纯得多)。

  而在岭南以南的汉族:

  父系跟北方汉族65%接近母系跟北方汉族只有20%相似[1],广东汉族的母系绝大部分(80%左右)应该来自南方当地的壮傣,越南等百越民族

  父系和母系都跟北方汉族有大概50%相似,另外根据最新的广西医学院的Rui-Jing Gan[2]等人的研究广西平话汉族,实际应该没什么汉族血统只能按父系只能算文化上的漢族,在血统只能按父系上与壮/傣/百越等少数民族血统只能按父系基本一致[3]。

  父系跟北方汉族100%接近(看来福建人还真昰南下的汉族父系根本没有任何民族融合),母系则跟北方汉族只有30%相似[1][2]

  1,复旦大学的文波李辉等人2004nia年发表叻对中国汉族基因的最新研究,发表在世界最重要的学报NATURE(自然)上:

  2, 复旦大学的Xue教授在2008年的最新关于中国人种血统只能按父系的论文,研究再次证实了[1]的结论论文采用了数量惊人的样本,同时覆盖了少数民族

  3,广西医学院2008年的最新研究发表茬Journal of Human Genetics, 证明平话广西汉族实际没有多少汉族血统只能按父系只是文化意义的汉族而已,血统只能按父系基本跟壮族傣族,越南等东南亞人种一致

  英国《自然》2004年9月杂志刊登了复旦大学金力研究员的文章,通过对南方各省汉人的基因研究得出的结论和史籍记载基夲吻合,证明汉民族的散播方式主要是通过人口迁徙传播(也就是说维系汉族内部感情的第一位因素还是血缘联系),而不是政治文化擴张比如福建省男性的Y基因和北方汉族具有100%的相似性,亲子鉴定的结果证实了福建人源自中原的历史记载这也颠覆了台独分子前些年叫嚣什么台湾人源自南岛人,是一个独立的血缘民族的说法了

  我觉得现在基因研究水平尚不能揭示人种问题的全部谜团。比如说中國汉人至少经历几次自南向北自北向南的数次反复迁徙。汉人血系比较典型而肯定的迁徙有:史前时代由南向北迁徙秦朝-元朝由北向喃的几度迁徙,明朝初年由南向北的迁徙(补充人口)等等所以经历这几次反复,汉族的标准基因在哪儿已经很难说清楚了不过基因學研究所表现出来的汉族Y基因(父系)高度的一致性确实也可以证实汉族血缘数千年来的稳定性,这一点和史学家的猜测有一定的出入吔似乎提示了黄帝始祖的存在。

  再就是除开迁徙的原因,北方少数民族确实几度在历史上在中原人口中占有一定比例过去一般认為这些少数民族融入了汉族,但是基因表现不太支持这种印象事实上,北方大部分汉人的血统只能按父系其实还是比较纯的我推测原洇大概有几个:

  第一个原因少数民族血统只能按父系的人在汉族统治期间受到歧视和迫害,我最近读《刘禹锡传》刘禹锡是匈奴刘氏的后裔,但他声称是中山靖王刘胜的后裔而唐以后拓跋、宇文、长孙这些鲜卑姓氏日见稀少,也都可能说明这个问题;

  第二个原洇可能是基因差异较大的民族之间通婚出来的后代生存能力劣于同种通婚者(这是我的猜测)或者汉人男性先天生殖能力就远远超出北方胡人;

  第三个原因任何时代汉族人群在中原一带在人口数目上都占有较大优势,由于古代人口统计不是很准确我认为可能即使在喃北朝,汉人仍在中原占有压倒性的人口优势;

  第四个原因可能是由于某些意识到自己胡人血统只能按父系的人对中原政权并不忠诚最后迁徙外境或者叛逃;

  第五个原因可能是在朱元璋迁南补北的过程中,元末明初北方因战乱人口剧减,大量南方汉人被迁到北方北方的胡人血统只能按父系被稀释。

  附全文:省去图表和引文

  1. 复旦大学现代人类学研究中心遗传工程国家重点实验室生命科学学院摩尔根—谈国际生命科学中心,上海200433中国

  2. 国家人类基因组南方研究中心,上海201203中国

  3. 辛辛纳提大学环境健康系基因组信息中心,辛辛纳提俄亥俄州45267,美国

  4. 中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室昆明650223,中国

  语言和文化在人群间嘚扩散有两种不同的模式:一种是人口扩张、人群迁徙模式;另一种是文化传播模式人群之间有文化传播,而基因交流却很有限同一語系的欧洲人群的形成机制争议颇多,争论的焦点在于来自近东的农业文明和语言的扩散是否伴随着大量的农业人口的迁移[1-3]

  有着共哃的文化和语言的汉族,人口超过了十一亿六千万(根据2000年的人口统计)无疑是全世界最大的民族。因此汉文化的扩散过程广受各领域研究鍺的关注通过系统地对汉族群体的Y 染色体和线粒体DNA 多态性进行分析,我们发现汉文化向南扩散的格局符合人口扩张模式而且在扩张过程中男性占主导地位。

  史载汉族源于古代中国北方的华夏部落在过去的两千多年间,汉文化(汉语和相关的文化传统)扩散到了中國南方而中国南方原住民族则是说侗台、南亚和苗瑶语的人群(百越、百濮和荆蛮)[4-5]。经典遗传标记和微卫星位点研究显示汉族和其怹东亚人群一样都可以以长江为界分为两个遗传亚群,南方汉族和北方汉族[6-9]两个亚群之间的方言和习俗差异也很显著[10]。这些现象看似支歭文化传播模式即汉族向南扩张主要是文化传播和同化的结果。然而两个亚群之间有着许多共同的Y 染色体和线粒体类型[11-12],历史记载的漢族移民史[5]也与汉族的文化传播模式假说相矛盾本研究对这两种假说进行了检验,证实汉文化的扩散中的确发生了大规模的人群迁徙(囚口扩张模式)

  为了验证这些假说,我们把南方汉族的遗传结构与两个亲本群体作比较其一是北方汉族,其二是南方原住民族即现居于中国境内和若干邻国的侗台、苗瑶和南亚语群体。我们分析了来自中国28 个地区汉族群体的Y 染色体非重组区 (NRY) 和线粒体DNA (mtDNA) 遗传多态[13-16]这些样本覆盖了中国绝大部分的省份(详见图1 和补充信息表1)。

  父系方面南方汉族与北方汉族的Y 染色体单倍群频率分布非常相近(见補充信息表2),尤其是具有M122-C 突变的单倍群 (O3-M122 和O3e-M134) 普遍存在于我们研究的汉族群体中(北方汉族在37-71%之间平均53.8%;南方汉族在35-74%之间,平均54.2%)南方原住民族中普遍出现的单倍群 M119-C(O1) 和 M95-T(O2a) 在南方汉族中的频率(3-42%,平均19%)高于北方汉族(1-10%平均5%)。而且南方原住民族中普遍存在的单倍群O1b-M110, O2a1-M88 和 O3d-M7[17], 在喃方汉族中低频存在(平均4%),而北方汉族中却没观察到如果我们假定起始于两千多年前的汉文化扩散[5]之前南方原住民族的Y 类型频率与現在基本一致的话,南方汉族中南方原住民族的成分应该是不多的分子方差分析(AMOVA)进一步显示北方汉族和南方汉族的Y 染色体单倍群频率分咘没有显著差异(Fst=0.006,P>0.05), 说明南方汉族在父系上与北方汉族非常相似,也即南方汉人与北方汉人的血统只能按父系很相似

  母系方面,北方汉族与南方汉族的线粒体单倍群分布非常不同(补充信息表3)东亚北部的主要单倍群 (A, C, D, G, M8a, Y, Z)在北方汉族中的频率(49-64%,平均55%)比在南方汉族中(19-52%,平均36%)高得多另一方面,南方原住民族的主要单倍群(B, F, R9a, R9b, N9a)[12,14,18]在南方汉族中的频率(36-72%平均55%)要比在北方汉族(18-42%,平均33%)高得多线粒体类型的分布在南北漢族之间有极显著差异(Fst=0.006,P<10-5)。虽然南北汉族之间线粒体和Y 染色体的Fst 值相近但线粒体的南北差异Fst 值占群体间总方差的56%,而Y 染色体仅仅占18%

  鼡汉族群体的单倍群频率数据所做的主成分(PC)分析与以上结果相一致。对NRY 分析发现几乎所有的汉族群体都聚在图2a 的右上方。北方汉族囷南方原住民族在第2 主成分上分离南方汉族的第2 主成分值处于北方汉族和南方原住民族之间,但是更接近于北方汉族(北方汉族0.58±0.01;南方汉族0.46±0.03;南方原住民族-0.32±0.05)这表明南方汉族在父系上与北方汉族相近,受到南方原住民族的影响很小

  就mtDNA 而言,北方汉族和南方原住民族仍然被第2 主成分分开(图2b)南方汉族也在两者之间但稍微接近南方原住民族(北方汉族0.56±0.02;南方汉族0.09±0.06;南方原住民族-0.23±0.04),表明南方汉族的女性基因库比男性基因库有更多的混合成分

  我们进一步用两种不同的统计方法[19-20]来估计两个亲本(北方汉族和南方原住民)对南方汉族基因库的相对贡献(表1),这两个统计量用于单位点(single-locus)分析时比其它的方法更为准确[21]两种方法得到的混合系数估计徝(M,北方汉族的贡献比例)高度一致(Y染色体,r=0.922,P<0.01;线粒体r=0.970,P<0.01)。就Y 染色体而言所有的南方汉族都包含很高比例的北方汉族混合比率(MBE:0.82 ± 0.14, 范圍0.54-1 ;MRH:0.82 ± 0.12,范围0.61-0.97)(MBE 和MRH 的定义分别见参考文献20 和19),这表明南方汉族男性基因库的主要贡献成分来自北方汉族也即南方汉族的主要血统只能按父系源自古代的北方汉人。

  相反南方汉族的线粒体基因库中北方汉族和南方原住民族的贡献比例几乎相等(MBE:0.56±0.24[0.15,0.95]; MRH:0.50±0.26[0.07,0.91])。总体上北方汉族对喃方汉族的遗传贡献父系比母系高得多( t-test,P<0.01);各群体分别看也是这样:绝大部分南方汉族群体中北方汉族的贡献在父系上大于母系(MBE 11/13, MRH13/13,P<0.01,零假设为男女的贡献相等为二项式分布)这表明南方汉族的群体混合过程有很强的性别偏向。

  南方汉族中北方汉族贡献的比例(M)呈现出由北向南递减的梯度地理格局南方汉族线粒体的M 值与纬度正相关(r2=0.569,P<0.01),但Y 染色体的相关性不显著(r2=0.072,P>0.05)因为南方汉族父系的M 值差异太尛,不足以导致统计上的显著性

  表1 南方汉族中的北方汉族混合比例

  群体   Y 染色体          线粒体DNA

  福建   1        .966   .341 ±.206   .248

  云南1  1        .915   .376 ±.221   .245

  平均   .819       .819   .560       .500

  注:MBE 和MRH 分别为参考文献20 和19 所描述的统计量。MBE 的标准误通过1000 次自展(Bootstrap)获得把南方原住民族和北方汉族作为南方汉族的亲本群体估计北方汉族的遗传贡献比例,假定2000 多年前开始的混合过程前后南方原住民族的等位基因频率基本不变并且南北汉族之间的遗传交流不多。实际上从北方汉族到南方原住民族的基因流动比反向的流动大得多,所以表中的估计值在没有适当调整前是低估的因而汉族实际的人口扩张程度应该大于本项研究得出的数值。

  综上所述我们提出了两项证据支持汉文化扩散的人口扩张假说。首先几乎所有的汉族群体的Y 染色体单倍群分布都极为相似,Y 染色体主成分分析也把几乎所有的汉族群体都集合成一个紧密的聚类再有,北方汉族对南方汉族的遗传貢献无论父系方面还是母系方面都是可观的在线粒体DNA 分布上也存在地理梯度。北方汉族对南方汉族的遗传贡献在父系(Y 染色体)上远大於母系(线粒体)表明这一扩张过程中汉族男性处于主导地位;换个角度看,在汉族和南方原住民的融合过程中有相对较多的当地女性融入南方汉族中性别偏向的混合格局也同样存在于藏缅语人群中[22]。

  采集中国各地的17 个汉族群体871 个随机不相关个体的血样用酚-氯仿法抽提基因组DNA。结合文献报道的Y 染色体和线粒体多态性数据总共分析的样本量是:Y 染色体23 个群体1289 人,线粒体23 个群体1119 人这些样本涉及了Φ国的大部分省份(图1 和补充材料表1)。

  根据线粒体和Y 染色体单倍群频率用SPSS10.0 软件(SPSS 公司)作主成分分析,研究群体间关系南北汉族的遺传差异用ARLEQUIN 软件[26]做AMOVA 检验[25]。南方汉族中北方汉族和南方原住民族的混合比例估计用两种不同的统计方法[19-20]:ADMIX 2.0[27]和LEADMIX[21]软件亲本群体的选择对混合比唎的适当估计很重要[28-29],我们通过扩大东亚的参考数据来减小偏差分析中,10 个北方汉族群体的各单倍群频率(Y染色体和线粒体标记分别分析)的算术平均作为北方亲本群体南方原住民族的频率平均了三个族群:侗台语群(NRY,22 群体;线粒体11 群体),南亚语群(NRY6 群体;线粒体,5 群体)苗瑶语群(NRY,18 群体;线粒体14 群体)。通过样本的混合比例与纬度[1,3]的线性回归分析揭示汉族群体的地理格局

我要回帖

更多关于 父系血统 的文章

 

随机推荐