(1分) 硝基、羧基(2分各1分)
試题分析:(1)A的核磁共振氢谱只有一个峰,说明A分子中只有一种位置的H原子则A的结构简式为:
(2)对比盐酸普鲁卡因与甲苯的结构简式,则C的结构简式为:;含有的官能团为:硝基、羧基
(3)反应①为乙烯在催化剂条件下被O2氧化,反应④为B中的—CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH故合成路线中属于氧化反应的有①④;反应③为—CH3对位的H原子被—NO2代替,所以反应类型为取代反应
(4)反应⑤为羧基与羟基發生的酯化反应,所以化学反应方程式为:
(5)B的某种同系物E相对分子质量比B大28,则E比B多2个CH2原子团其中—NO2与苯环直接相连,则E的结构簡式为
(6)根据①结构中含有一个“—NH2”与一个“—COOH”②苯环上有三个各不相同的取代基,这3个取代基可能为—NH2、—COOH、—C2H5或—CH2NH2、—COOH、—CH3戓—NH2、—CH2COOH、—CH3三种情况每种情况有10种排列方式,所以共有30种
(7)苯丙氨酸分子间—COOH与—NH2发生缩聚反应,所以化学方程式为:
考点:本題考查有机合成的分析、有机反应类型、化学方程式的书写、同分异构体的判断