常用的蛋白质分为哪两种蛋皛纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等
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离子交换色谱：蛋白质分为哪两种蛋白和氨基酸一样会两性解离所带电荷決定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质分为哪两种蛋白带正电pH大于pI时蛋白质分为哪两种蛋白带负电。不同蛋白质分为哪两种蛋白等电点的蛋白质分為哪两种蛋白在同一个溶液中表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质分为哪两种蛋白在同一溶液中表面电荷的差异来实现分離的
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亲和色谱：生物大分子有一个特性，某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合，这种只针對一种或一类物质的吸附就是亲和色谱的原理
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电泳：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，SDS能断裂分子内和分子间氢键破坏蛋白质分为哪两种蛋白的②级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂蛋白质分为哪两种蛋白在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中， 与SDS分子按比例結合形成带负电荷的SDS-蛋白质分为哪两种蛋白复合物，这种复合物由于结合大量的SDS使蛋白质分为哪两种蛋白丧失了原有的电荷状态形成僅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分为哪两种蛋白分子之间天然的电荷差异由于SDS与蛋白质分为哪兩种蛋白的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时蛋白质分为哪两种蛋白分子的迁移速度取决于分子大小。
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疏水色谱：疏水色谱基於蛋白质分为哪两种蛋白表面的疏水区与介质疏水配体间的相互作用在高浓度盐作用下，蛋白质分为哪两种蛋白的疏水区表面上有序排列的水分子通过盐离子的破坏被释放裸露的疏水区与疏水配体相互作用而被吸附。疏水色谱就是利用样品中各组分在色谱填料上配基相互作用的差异在洗脱时各组分移动速度不同而达到分离的目的。随着盐离子浓度的降低疏水作用降低，蛋白质分为哪两种蛋白的水化層又形成蛋白质分为哪两种蛋白被解吸附。
分离蛋白质分为哪两种蛋白混合物的各种方法主要是根据蛋白质分为哪两种蛋白在溶液中的鉯下性质：1）分子大小；2）溶解度；3）电荷；4）吸附性质；5）对其它分子的生物学亲和力等进行分离
常见的分离提纯蛋白质分为哪两種蛋白的方法有： 1、盐析与有机溶剂沉淀：在蛋白质分为哪两种蛋白溶液中加入大量中性盐，以破坏蛋白质分为哪两种蛋白的胶体性质使蛋白质分为哪两种蛋白从溶液中沉淀析出，称为盐析常用的中性盐有：硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等。盐析时溶液的pH在蛋白质分为哪兩种蛋白的等电点处效果最好。凡能与水以任意比例混合的有机溶剂如乙醇、甲醇、丙酮等，均可引起蛋白质分为哪两种蛋白沉淀2、電泳法：蛋白质分为哪两种蛋白分子在高于或低于其pI的溶液中带净的负或正电荷，因此在电场中可以移动电泳迁移率的大小主要取决于疍白质分为哪两种蛋白分子所带电荷量以及分子大小。3、透析法：利用透析袋膜的超滤性质可将大分子物质与小分子物质分离开。4、层析法：利用混合物中各组分理化性质的差异在相互接触的两相（固定相与流动相）之间的分布不同而进行分离。主要有离子交换层析凝胶层析，吸附层析及亲和层析等其中凝胶层析可用于测定蛋白质分为哪两种蛋白的分子量。5、分子筛：又称凝胶过滤法蛋白质分为哪两种蛋白溶液加于柱之顶部，任其往下渗漏小分子蛋白质分为哪两种蛋白进入孔内，因而在柱中滞留时间较长大分子蛋白质分为哪兩种蛋白不能进入孔内而径直流出，因此不同大小的蛋白质分为哪两种蛋白得以分离6、超速离心：利用物质密度的不同，经超速离心后分布于不同的液层而分离。超速离心也可用来测定蛋白质分为哪两种蛋白的分子量蛋白质分为哪两种蛋白的分子量与其沉降系数S成正仳。
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