pcDNATM-6.2GW各个符号TM的意思

【摘要】:目的构建靶向黏着酶(FAK)基因的miRNA真核表达质粒,为其在胃癌相关研究中的应用奠定基础方法设计合成两条针对FAK基因的特异性miRNA干扰序列,定向克隆到pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体上,经鑒定后转染胃癌BGC-823细胞,实时定量PCR及Western-blot技术鉴定重组体对细胞FAK基因表达的干扰效果。结果针对FAK基因的两组miRNA干扰质粒构建成功,转染BGC-823细胞后,细胞FAK mRNA及FAK蛋皛表达均明显降低结论针对FAK基因的miRNA真核表达质粒成功构建,该质粒可用于miRNA进行靶向FAK的相关研究。


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下面所有质粒和菌株均为本公司实验室亲自验证过,可以提供技术支持载体来源于promega,addgene,clontech,可提供质粒图谱,可提供近万种质粒载体、菌株、基因和细胞株,并可提供实验技术外包服务,如基因克隆、质粒构建、蛋白原核、真核表达及纯pQE 载体,原核表达载体克隆载体 ,毕赤酵母表达载体毕赤酵母宿主菌,酿酒酵母表达载体

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【摘要】:目的针对NM_,NM_,NM_,构建4个针对靶基因小鼠VEGFA(血管内皮生长因子A)的小干扰RNA(siRNA)干扰载体,并将其重组转成慢病毒载体方法根据靶基因设计并合成4对siRNA干扰序列,将siRNA干扰序列克隆到pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载體中,构建4个干扰质粒,转化入感受态细胞DH5α。干扰载体瞬时转染靶细胞同时设阴性对照质粒组和不转染组,并通过qPCR方法检测干扰载体对靶基因嘚干扰效果。使用Gateway重组技术将筛选出的干扰质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFPmi-MR2构建慢病毒表达载体pLentii6.3-VEGFA-MR2用构建的慢病毒表达载体和包装质粒(packaging


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