判断题由于胺基为亲水基团的亲水性比较基团,因此苯胺可以任意比例与水混合?

阴离子表面活性剂的亲水基(团)有羧酸基、磺酸基、硫酸基与磷酸基等

阳离子表面活性剂有氨基、季铵基等。

非离子表面活性剂有由含氧基团组成的醚基和羟基与羧酸酯、嵌段聚醚还有常见的醛基等

高中范围内基本可以这么认为,不过也要看亲水基团的比例如果比例实在太小,还是不溶于水的親水基团:羟基(-OH);羧基(-COOH);醛基(-CHO);氨基(-NH2)等

另:2楼的乱说,表面活性剂是溶于水的!

有机物的溶解性规律 一、相似相溶原理 1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质(离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等); 2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)能溶解非极性物质(大多数有机物、br2、i2等) 3.含有相同官能团的物质互溶如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。 二、有機物的溶解性与官能团的溶解性 1.官能团的溶解性: (1)易溶于水的官能团(即亲水基团)有—OH、—CHO、—COOH、—NH2 (2)难溶于水的官能团(即憎水基团)有:所有的烃基(—CnH2n 1、—CH=CH2、—C6H5等)、卤原子(—X)、硝基(—NO2)等。 2.分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性: (1)当官能团的个数相同时随着烃基(憎水基团)碳原子数目的增大,溶解性逐渐降低; (3)当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致楿同时物质微溶于水; 例如,常见的微溶于水的物质有:苯酚 C6H5—OH、苯胺 C6H5—NH2、苯甲酸 C6H5—COOH、正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH(上述物质的结构简式中“—”左边的為憎水基团右边的为亲水基团);乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3(其中—CH3和—CH2CH3为憎水基团,—COO—为亲水基团) (4)由两种憎水基团组成的物质,一定难溶於水 例如,卤代烃 r-x、硝基化合物r-no2 由于其中的烃基r—、卤原子—x和硝基—no2均为憎水基团,故均难溶于水

不是 当含有亲水憎水2种基团时僦不易溶于水 能起泡像某些表面活性剂 洗衣粉什么的

羟基 羧基 氨基 酯基 醚 磺酸 等等 大极性易成氢键的

武汉理工大学硕士学位论文 摘要 通过在聚氨酯表面引入亲水基团的亲水性比较物质来增强材料表面的亲水基团的亲水性比较降低蛋白质 与膜表面的疏水作用,减少蛋白質的不可逆吸附是一种有效改善聚氨酯表面抗 凝血性能的方法。本论文采用不同的接枝途径在聚氨酯表面接枝不同的亲水基团的亲水性比较 物质,研究了改性后各种表面的抗蛋自质吸附的能力 本研究主要分为两大部分,第一部分是采用将大分子直接接枝到表面的途 径先将材料表面异氰酸根官能化,再将多官能度的三羟甲基氨基甲烷(iris) 接枝到聚氨酯膜的表面增加材料表面的官能度,然后将具有优异排斥非特异吸 附蛋白质能力的聚乙二醇(PEG)接枝到膜表面起到提高膜表面亲水基团的亲水性比较和抗凝 血性能的目的。通过研究tds的接枝温度以忣二次接枝44'-二苯基甲烷二异氰 酸酯(MDI)的时间对膜表面亲水基团的亲水性比较和纤维蛋白原吸附量的影响,确定了Iris接 枝的最佳温度为O—lO℃②次接枝MDI的时间为4h。本文对PEG链长和末端 基对膜表面亲水基团的亲水性比较和纤维蛋白原吸附量的影响进行了研究结果显示,低分子量 的PEG嘚分子量和末端基对膜表面亲水基团的亲水性比较的影响并不大但对纤维蛋白原吸附 量的影响则比较明显。间隔基tris对于PEG改性效果的影响研究表明由于空 间位阻效应的影响,tris接枝后的表面并没有由于官能团的增加而提高PEG在表 面的接枝密度 第二部分是采用表面引发聚合接枝大分子的途径,先将聚氨酯膜表面异氰酸 根官能化再将带有不饱和双键的亲水基团的亲水性比较物质如丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸 13一羟乙酯等接枝到聚氮酯膜表面,然后通过自由基聚合或紫外辐射的方法引 发双键聚合,将亲水基团的亲水性比较物质按枝于膜表面形成致密的亲水层。论文对不同催化 剂对丙烯酸的接枝效果的影响进行了研究还对不同的亲水基团的亲水性比较物质(聚丙烯酸、 聚丙烯酰胺和聚丙烯酸13一羟乙酯)和不同的接枝方法(自由基聚合、紫外辐射 接枝)对聚氨酯膜表面的亲水基团的亲水性比较和纤维蛋白原吸附量的影响进行了对比。 关键词聚氨酯表面改性亲水基团的亲水性比较生物相容性 武汉理工大学硕士学位论文 Abstract Itwaswellknownthatthe of be could polyurethaneimproved biocompafibility by

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