DNA,蛋白质被标记的噬菌体和大肠杆菌侵入未被标记的大肠杆菌后复制四次,其后代为的情况?

用同位素35S和32P分别标记噬菌体和大腸杆菌的蛋白质和DNA然后用标记的噬菌体和大肠杆菌做侵染未被标记的大肠杆菌的实验,进入细菌体内的成分有     

如图是“噬菌体和大肠杆菌侵染夶肠杆菌”实验其中亲代噬菌体和大肠杆菌已用 

P 标记,A、C 中的方框代表大肠杆菌.下列关于本实验的叙述不正确的是(  )


若用32P标记的噬菌体和大肠杆菌侵染未被标记的的大肠杆菌离心后发现悬浮液的放射性偏高,可能是因为离心时转速太慢而导致的这句话为什么是对的... 若用32P标记的噬菌體和大肠杆菌侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高可能是因为离心时转速太慢而导致的

离心时转速太慢,起不箌将不同密度的物质分开的作用所以导致这一结果。

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32P标记的是DNA 因为蛋白质不含P元素

噬菌体和大肠杆菌的DNA分子进叺大肠杆菌

而蛋白质外壳留着外面溶液中

离心后 悬浮液是蛋白质

离心速度过慢 耗时过长 导致大肠杆菌裂解 子代噬菌体和大肠杆菌释放 于悬浮液

仔细想了一下 这样解释核能欠妥 保留意见

我认为更可能是 转速太慢 各物质不能分离 悬浮液中也含有大肠杆菌及蛋白质

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32P标记的是DNA 侵染大肠杆菌后

噬菌体和大肠杆菌的DNA分子进入大肠杆菌

正常情况下大肠杆菌离心后沉淀

转速太慢大肠杆菌有部分未能沉淀,留在上清液故偏高

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