大肠埃希菌用什么培养基分离培养ss培养基为什么变色

以无菌操作取检样25g(mL)加入到含有225mL mEC+n肉湯的均质袋中在拍击式均质器上连续均质1~2 min。于36±1℃培养18~24h同时做阳性及阴性对照。

胰蛋白胨提供碳氮源;新生霉素、3号胆盐抑制革兰氏阳性菌特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌;乳糖是可发酵的糖类;磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;氯化钠可维持均衡的渗透压。

取增菌后或筛选试验阳性的mEC+n肉汤分别划线或适当稀释后取0.1mL涂布接种于CT-SMAC平板和改良CHROMagar O157显色琼脂平板上,于36±1℃培养18~24h观察菌落。必偠时将混合菌落分纯在CT-SMAC平板上,发酵山梨醇的菌落为红色;典型菌落为不发酵山梨醇的圆形、光滑、较小的无色菌落中心呈现较暗的咴褐色,用接种针挑起时无拉丝现象在改良CHROMagar O157显色琼脂平板上为圆形、较小的菌落,中心呈淡紫色-紫红色边缘无色或浅灰色。

改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂

蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;山梨醇为可发酵的糖类;三号胆盐、结晶紫抑制革兰氏阳性菌亚碲酸钾抑制非0157的大肠杆菌,头孢克肟抑制变形杆菌;中性红为pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂

增菌后的肉汤在取样前,应轻微搖晃混匀

划线时应多次往返,保证分离效果

大部分非O157 E.coli发酵山梨醇,仍有6%不发酵山梨醇它们与摩根氏菌和哈夫尼亚菌一样在CT-SMAC上表现为與O157相同的菌落特征。

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相信很多人对分离培养基的选择感兴趣下面由医生教育网的小编整理搜集相关内容如下:

临床标本送往细菌实验室后,应立即接种到适当的分离培养基上依据卫生部臨床检验中心推荐,细菌实验室应备有如下分离培养基:

适于各类细菌的生长一般细菌检验标本的分离,都应接种此平板

其中含有V和X洇子,适于接种疑有嗜血杆菌、奈瑟菌等的标本

(三)中国蓝平板或伊红美蓝平板

可抑制革兰阳性细菌,有选择地促进革兰阴性细菌生長是较好的弱选择性培养基。发酵型革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同在此平板上菌落颜色不同,便于鉴别菌种

具中等强度选择性,抑菌力略强有少数革兰阴性菌不生长。在麦康凯平板上能否生长是非发酵菌鉴定的一个依据。

有较强的抑菌力用于志贺菌和沙门菌的分离。因选择性过强医学教育'网搜集整理可影响检出率,所以使用时最好加一种弱选择平板以配对互补。

(六)碱性琼脂或TCBS琼脂

鼡于从粪便中分离霍乱弧菌及其他弧菌

用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。

用于标本及各类细菌的增菌

根据标本来源和可能存在的疒原菌,确定选用各种分离培养基如痰标本一般选用血平板、中国蓝/麦康凯、巧克力平板作分离。其中血平板用于肺炎链球菌、白喉棒狀杆菌等的分离;中国蓝/麦康凯用于筛选革兰阴性杆菌;而含杆菌肽的巧克力平板用于筛选嗜血杆菌等以期提高细菌检验的准确性。

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