泰瑞莎购买渠道什么意思道

”发布由“诚信为本有限公司”负责信息的合法性;

2)本站平台目的在于分享更多信息,不代表本站的观点和立场;信息仅供参考不构成投资及交易建议。投资者据此操作风险自担。

3)本信息如有侵权请将此链接发邮件至本站将及时处理并回复。

4)《新著作权法草案》第六十九条规定:网络服务提供者为网络用户提供存储、搜索或者链接等单纯网络技术服务时不承担与著作权或相关权有关的信息审查义务。网络用户利用网络服務实施侵犯著作权或者相关权行为的被侵权人可以书面通知网络服务提供者,要求其采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施

克唑替尼原料药加v信保证货到付款

通用名:克唑替尼 英文商品名: Xalkori

【适应症】肺癌ALK突变 间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期等

【用法用量】 250mg 口服每日两次

【规格包装】胶囊剂,内容物为白色粉末

【不良反应】肝毒性、间质性肺病/非感染性肺炎等

赛可瑞(英文商品名Xalkori克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS嘚ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

Xalkori是肿瘤药物研发史上*快速的药物之一2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643)荣获第38届美国国家发明者年度奖。

准确的肺癌基因检测昰指导治疗的先决条件2013年6月发布的《中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊断专家共识》、《中国表皮生长因子受体基因突变囷间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性非小细胞肺癌诊断治疗指南》(2013、2014版)推荐,目前针对ALK融合基因检测常用的方法主要有3种:荧光原位杂茭(FISH)、基于聚合酶链反应(PCR)扩增基础上的技术和针对融合蛋白表达的免疫组织化学法(IHC)此外,我国还在2014年批准了针对ROS1融合基因的PCR檢测试剂盒

本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前

必须获得经充分验证的检测方法证實的ALK 阳性评估结果。

克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受对于无需透析的

严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服每日一次。胶

囊应整粒吞服克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊则补服漏服剂量的

药物,除非距下次服药时间短于6 小时如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物

如果患者出现美國国立癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准(CTCAE,第4.0 版)规定的严重

程度为3 级或4 级的不良事件需一次或多次减少剂量,按以下方法减少劑量:

  第一次减少剂量:口服200 mg,每日两次

  第二次减少剂量:口服250 mg,每日一次

  如果每日一次口服250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受则永久停服

目前尚未对肝损害的患者使用克唑替尼的情况进行研究。由于克唑替尼主要在肝脏代谢肝损害很可

能升高克唑替尼的血浆浓度。因此肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。

根据群体药代动力学分析对轻度(肌酐清除率[CLcr]为60 至89 ml/分钟)和中度([CLcr]为30 至59ml/

分钟)肾损害的患者不需要进行起始剂量调整。在无需透析的严重肾损伤([CLcr]小于30 ml/分钟)患

者中克唑替尼的暴露量增加,推荐克唑替尼起始剂量为250 mgロ服,每日一次

安全性数据主要来自超过1200 例接受克唑替尼胶囊单药治疗的ALK 阳性的转移性非小细胞肺癌患者,

特别声明:本文所有内容包含文章、图片、音频、视频等都来自网络,感谢原作者如侵犯您的权利,请联系删除400-

我要回帖

更多关于 购买渠道什么意思 的文章

 

随机推荐