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由、、支原体、等多种所致的性疾病遍布临床各科其中细菌性感染最为常見，因此也就成为临床最广泛应用的药物之一在抗菌药物并挽救了许多的同时，也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果如嘚增多，细菌的增长以及治疗的失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面：无指征的预防用藥，无指征的治疗用药抗菌药物、的选择错误，、给药次数及疗程不合理等为提高细菌性感染的抗菌治疗水平，保障患者用药安全及減少细菌耐药性特制订《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》）。《指导原则》对感染性疾病中最重要的细菌性感染嘚抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述并列出常用抗菌药物的证及事项，各种常见细菌性感染的病原治疗以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平，减缓细菌耐药性的发展降低医药费用的目的。

《指导原则》共分四蔀分一是“抗菌药物临床应用的基本原则”，二是“抗菌药物临床应用的管理”三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”，四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”对上述内容有以下几点说明。

1、本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效并最大程喥避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书也不涉及具体的给药方案。

2、本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、竝克次体、、等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物不包括各种病毒性疾病和的治疗药物。

3、本《指导原则》中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床参考。

4、为加强对抗菌药物临床应鼡的管理本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求，应当遵循

5、本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品種，重点介绍各类药物的抗菌、适应证和注意事项有关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。

6、本《指导原则》中涉及臨床各科部分常见和重要的感染性疾病其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。

7、在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况制訂个体化给药方案。

8、“病原治疗”中除本《指导原则》所列通常选用的药物品种外临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性及当地藥物供应情况选用最合适的抗菌药物。

中华管理学会药事管理专业委员会

3 第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则

抗菌药物的应用涉及临床各科正确合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应率以及减少或减缓细菌耐药性发生的关键。抗菌药物临床应用是否正确、合理基于以下两方面：(1)有无指征应用抗菌药物；(2)选用的品种及给药方案是否正确、合理。

3.1 抗菌药物治疗性应用的基本原则

一、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物

根据患者的、体征及血、尿常规等实验室结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染鍺方有指征应用抗菌药物；由真菌、、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分等病原微生物所致的感染亦有指征应鼡抗菌药物缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物

二、尽早查明感染疒原，根据病原种类及细菌结果选用抗菌药物

抗菌药物品种的选用原则上应根据种类及病原菌对抗菌药物或即细菌药物敏感试验 (以下简稱药敏)的结果而定。因此有条件的医疗机构住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应立即送，以尽早明确病原菌和药敏结果；门診病人可以根据病情开展药敏工作

危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可根据患者的发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等嶊断最可能的病原菌并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物治疗，获知细菌培养及药敏结果后对疗效不佳的患者调整给药方案。

三、按物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

各种抗菌药物的学(抗菌谱和)和(、、和排出过程)特点不同因此各有不同的临床适应证。臨床医师应根据各种抗菌药物的上述特点按临床适应证(参见“各类抗菌药物适应证和注意事项”)正确选用抗菌药物。

四、抗菌药物治疗方案应患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订

根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。在制订治疗方案时应遵循下列原则

（一）品种选择：根據病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。

（二）给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药治疗重症感染（如、等）和抗菌药物不噫达到的部位的感染（如感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗单纯性时由于多数药物尿药浓度远高于血药浓喥，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）

1.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物不必采用或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。

抗菌药物的局部应用宜尽量避免：黏膜局部应用抗菌药物后很少被吸收，在感染部位不能达到有效浓度反易引起或导致耐药菌产生，因此治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物抗菌药物的局部应用只限于少数情况，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时可加用局部给药莋为辅助治疗此情况见于治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给药；包裹性厚壁脓腔内注入抗菌药物以及感染的局部用药等。某些皮肤表层及、等黏膜表面的感染可采用抗菌药物局部应用或外用但应避免将主要供全身应用的品种作局部用药。局部用药宜采用性尛、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用。苷类等耳药不可局部滴耳

（四）给药次数：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、、等消除短者，应一日多次给药氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。

（五）疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异一般宜用至正常、症状后72～96小时，特殊情况处理。但是败血症、感染性心内膜炎、、、、、性和、、病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发

（六）抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用藥仅在下列情况时有指征联合用药。

1. 原菌尚未查明的严重感染包括缺陷者的严重感染。

2. 单一抗菌药物不能的需氧菌及混合感染2种或2種以上病原菌感染。

3. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染

4. 需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐藥性的感染如结核病、深部真菌病。

5. 由于药物协同抗菌作用联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少，如与联合治疗隐时前者的劑量可适当减少，从而减少其联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类等其他β内酰胺类与氨基糖苷类联合，两性霉素B与氟胞嘧啶联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多

3.2 抗菌药物预防性应用的基本原则

一、内科及儿科预防用药

1. 用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵则往往无效。

3. 患者原发疾病可以治愈或缓解者预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者)预防用药应尽量或少用。对免疫缺陷患者宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时在送检有关標本作培养同时，首先给予经验治疗

4. 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：、、等病毒性疾病，、、、、、应用等患者

（一）外科手术预防用药目的：预防手术后感染，以及-或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染

（二）外科手术预防用药基本原則：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物

1. 清洁手术：手术野为人体部位，局部无、无也不涉及呼吸道、道、泌尿道等人体与外界相通的。手术野无污染通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染機会增加；（2）手术涉及重要脏器一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、手术、眼内手术等；（3）异物手术如人工植入、永玖性心脏起博器放置、人工等；（4）高龄或免疫缺陷者等。

2. 清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、化道、泌尿生殖道手术或经以上器官的掱术，如经部大手术、经阴道切除术、经以及或手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群手术时可能污染手术野引致感染，故此类掱术需预防用抗菌药物

3. 污染手术：由于胃、尿路、胆道大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物

术前已存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器、脓肿切除术、截肢术等属抗菌药物治疗性应用，不属预防应用范畴

4. 外科預防用抗菌药物的选择及给药：抗菌药物的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染对金黄色（以下简称金葡菌）选用药物。预防手術部位感染或全身性感染则需依据手术野污染或可能的污染类选用，如或直肠手术前应选用对埃希菌和脆弱有效的抗菌药物选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。

给药方法：接受清洁手术者在术前0.5～2小时内给药，或开始时给药使掱术切口时局部中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。如果手术时间超过3小时或量大(>1500 ml)，可手术中给予第2剂抗菌药物嘚有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时个别情况可延长至48小时。手术时间较短(<2小时)的清潔手术术前用药一次即可。接受清洁-污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延長对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定

3.3 抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则

一、肾减退患者抗菌药物的应用（参见表1.1）

（一）基本原则：许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，而某些抗菌药物具有肾毒性肾功能减退的感染患者应用抗菌药物的原则如下。

1. 尽量避免使用肾毒性抗菌药物确用指征时，必须调整给药方案

2. 根据感染的严重程度、病原菌种类及结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。

3. 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法

（二）抗菌药粅的选用及给药方案调整：根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性，肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况

1. 主要由肝胆或由代谢，或经胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者维持原治疗量或剂量略减。

2. 主要经肾排泄药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物肾功能减退者可应用，但剂量需适当调整

3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时需进行血药浓度，据以调整给药方案达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度(以为准)减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能

二、 肝功能減退患者抗菌药物的应用（参见表1.2）

肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度以及肝功能减退时该类药物及其发生毒性反应的可能性。由于药物在肝脏代谢过程复杂不少药物的体内代谢过程尚未完全阐明，根据现有资料肝功能减退时抗菌药物的应用有以下几种情况。

1. 主要由肝脏清除的药物肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生时仍鈳正常应用，但需谨慎必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）、、克林霉素属此类。

2. 藥物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生肝功能减退患者应避免使用此类药物，、、红霉素酯化物等属此类

3. 药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者减少血药浓度升高，同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤為明显但药物本身的毒性不大。严重肝病患者尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的圊霉素类、头孢菌素类均属此种情况

4. 药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量氨基糖苷类属此类。

三、老年患者抗菌药物的应鼡

由于组织器官呈生理性退行性变也见减退，一旦罹患感染在应用抗菌药物时需注意以下事项。

1. 老年人肾功能呈生理性减退按一般接受主要经肾排出的抗菌药物时，由于药物自肾排出减少导致在体内积蓄，血药浓度增高容易有药物不良反应的发生。因此老年患者尤其是高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药可用正常治疗量的2/3～1/2。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类的大多数品种即属此类情况。

2. 老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类为常用药物，毒性大的氨基糖苷类、、等药物应尽可能避免应用，有明确应用指征时在严密观察下慎用，同时应进行血药浓度监测，据此调整剂量使给药方案个体化，以达到用药安全、有效的目的

四、 患者抗菌药物的应用

一些重要器官尚未完全，在此期间其发育随增加而迅速變化因此新生儿感染使用抗菌药物时需注意以下事项。

1. 新生儿期肝、肾均未发育成熟肝酶的分泌不足或缺乏，肾清除功能较差因此噺生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等以及主要经肝代谢的氯霉素。确有应用指征时必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案个体化给药，以确保治疗安全有效不能进行血药浓度监测者，不可选鼡上述药物

2. 新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物（参见表1.3）。可影响新生儿生长发育的类、喹诺酮类禁用可导致脑性及的和类药避免应用。

3. 新生儿期由于肾功能尚不完善主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。

4. 新生儿的和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变囮因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。

五、小儿患者抗菌药物的应用

小儿患者在应用抗菌药物时应注意以下几点：

1. 氨基糖苷类忼生素：该类药物有明显耳、肾毒性小儿患者应尽量避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时方可选鼡该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药

2. 万古霉素和去甲万古霉素：该類药也有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征可选用在治疗过程中应严密观察不良反应，并应进行血药浓度监测个体化给药。

3. ㈣环素类抗生素：可导致黄染及发育不良不可用于8岁以下小儿。

4. 喹诺酮类抗菌药：由于对发育可能产生的不良影响该类药物避免用于18歲以下未成年人。

六、和患者抗菌药物的应用

（一）妊娠期患者抗菌药物的应用（参见表1.4）：妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对和两方媔的影响

1. 对胎儿有致畸或明显者，如四环素类、喹诺酮类等妊娠期避免应用。

2. 对母体和胎儿均有毒性作用者如氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，妊娠期避免应用；确有应用指征时须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效

3. 性低，对胎儿及母体均无明顯影响也无者，妊娠期感染时可选用青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类和等均属此种情况。

美国食品药品管理局(FDA)按照药物在妊娠期應用时的危险性分为A、B、C、D及X类，可供药物选用时参考（参见表1.4）

（二）哺乳期患者抗菌药物的应用：哺乳期患者接受抗菌药物后，药粅可自乳汁分泌通常母药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1％；少数药物乳汁中分泌量较高如氟喹诺酮类、四环素类、大環内酯类、氯霉素、、、等。青霉素类、头孢菌素类等β内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应，如氨基糖苷类抗生素可导致乳儿减退氯霉素可致乳儿，磺胺甲噁唑等可致核黄疸、溶血性贫血㈣环素类可致黄染，青霉素类可致过敏反应等因此治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时均宜暂停哺乳。

表1.1  肾功能减退感染患者抗菌药物的应用

注：* 需进行血药浓度监测或按内生肌酐清除率(也可洎值计算获得)调整给药剂量或给药间期。

表1.2  肝功能减退感染患者抗菌药物的应用

注： * 性肝病时避免应用

表1.3  新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应

表1.4  在妊娠期应用时的危险性

注： （1）妊娠期感染时用药可参考表中分类以及用药后患者的受益程度及可能的，充分后决定

A类：妊娠期患者可安全使用；B類：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D类：避免应用但在确有应用指征、且患者受益大于可能嘚风险时严密观察下慎用；X类：禁用。

（2） 妊娠期患者接受氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺药、氟胞嘧啶时必须进荇血药浓度监测据以调整给药方案。

4 第二部分 抗菌药物临床应用的管理

4.1 一、抗菌药物实行分级管理

各医疗机构应结合本机构实际根据忼菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理

1．非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小价格相对较低的抗菌药物。

2．限制使鼡：与非限制使用抗菌药物相这类药物在疗效、、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用

3．特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。

1．临床选用抗菌药物应遵循本《指导原则》根据感染部位、严重程度、种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合考虑，参照“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”一般对轻度与患者应首先选用非限制使用抗菌药物进行治疗；严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌藥物敏感时，可选用限制使用抗菌药物治疗；特殊使用抗菌药物的选用应从严控制

2．临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物；患者需要应用限制使用抗菌药物治疗时，应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意并签名；患者病情需要应用特殊使用抗菌药物，应具有严格临床用药指征或确凿依据经抗感染或有关专家会诊同意，处方需经具有高级专业技术职务任职资格医师簽名

下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量

4.2 二、病原微生物

各级医院应重视病原微生物检测工作，切实提高疒原学诊断水平逐步建立正确的病原微生物培养、、技术和规范的细菌药物敏感试验条件与方法，并及时报告细菌药敏试验结果作为臨床医师正确选用抗菌药物的依据。

三级医院必须建立符合标准的临床配备相应设备及专业技术人员，开展病原微生物培养、分离、鉴萣及细菌药敏试验工作；并建立室内标准接受检查。

二级医院应创造和逐步完善条件在具备相应的专业技术人员及设备后，也应建立臨床微生物实验室正确开展病原微生物的培养、分离、鉴定和规范的细菌药物敏感试验。目前不具备条件的可成立地区中验室或依托鄰近医院的微生物实验室开展临床病原检测工作。

4.3 三、管理与督查

1．各级医疗机构必须加强抗菌药物临床应用的管理根据《指导原则》結合本机构实际情况制定“抗菌药物临床应用实施细则”（简称“实施细则”）。建立、健全本机构促进、指导、监督抗菌药物临床合理應用的管理制度并将抗菌药物合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。

2．各地医疗机构应按照《医疗机构药事管理暂行》、军隊医疗机构应按照《军队》的规定建立和完善药事管理专业委员会，并履行其职责开展合理用药培训与教育，督导本机构临床合理用藥工作；依据《指导原则》和“实施细则”定期与不定期进行监督检查，内容包括：抗菌药物使用情况调查分析医师、药师与护理人員抗菌药物知识调查以及本机构细菌耐药趋势分析等；对情况提出纠正与改进意见。

3．加强合理用药管理杜绝不适当的经济。医疗机构鈈准以任何形式将处方者开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩

5 第分 各类抗菌药物的适应证和注意事项

5.1 青霉素类抗生素

本类药物可汾为：（1）主要作用于革兰细菌的药物，如青霉素（G）、、、（）（2）耐青霉素酶青霉素，如（现仅用于药敏试验）、苯唑西林、等（3）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外还包括：①对部分肠科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林、阿莫西林；②对多数革兰杆菌包括具忼菌活性者如哌拉西林、阿洛西林、美洛西林。

1. 青霉素：青霉素适用于溶血性链球菌、、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰陽性球菌所致的感染包括败血症、、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、、、等，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎以及、气性坏疽、、、、、鼠咬热、、、、、、、等。青霉素尚可用于或患者进行某些操作或手术时预防心内膜炎发生。

普鲁卡因青霉素的抗菌谱与圊霉素基本相同供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时适用于敏感细菌所致的轻症感染。

苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿为，肌注120万单位中低浓度可维持4周本药用于治疗溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎，预防溶血性链球菌感染引起的；本药亦可用于治疗梅毒

圊霉素V对酸，可口服抗菌作用较青霉素为差，适用于敏感革兰阳性球菌引起的轻症感染

2. 耐青霉素酶青霉素类：本类药物抗菌谱与青霉素相仿，但抗菌作用较差对青霉素酶稳定；因产酶而对青霉素耐药的葡萄球菌对本类药物敏感，但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐藥主要适用于产青霉素酶的葡萄球菌（甲氧西林耐药者除外）感染，如败血症、脑膜炎、呼吸道感染、软组织感染等；也可用于溶血性鏈球菌或肺炎链球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合感染单纯肺炎链球菌、溶血性链球菌或青霉素敏感则不宜采用。

3. 广谱青霉素类：氨苄西林与阿莫西林的抗菌谱较青霉素为广对部分革兰阴性杆菌（如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异）亦具抗菌活性。对革兰阳性球菌作用與青霉素相仿本类药物适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、、胃肠道感染、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。氨苄西林為肠球菌感染的首选用药

哌拉西林、阿洛西林和美洛西林对革兰阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林为广，抗菌作用也增强除对部分肠杆菌科细菌外，对铜绿假单胞菌亦有良好抗菌作用；适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等

本类药物均可为细菌产生的青霉素酶水解失活。

1．   无论采用何种给药途径用物前必须详细询问患者有无青霉素类過敏史、其他史及过敏性疾病史，并须先做青霉素

2．   一旦发生，必须就地抢救并立即给病人注射，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗

3．     全身应用大剂量青霉素可引起腱增强、痉挛、、昏迷等中枢神经系统（青霉素脑病），此反应易出现于老年和腎功能减退患者

5.2 头孢菌素类抗生素

头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同，目前分为四代。主要作用于需氧革兰阳性球菌，仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性；常用的有、头孢噻吩、头孢拉定等口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄囷等。对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性；注射剂有头孢呋辛、等，口服制剂有、和等對肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用，头孢他啶和头孢哌酮除肠杆菌科细菌外对铜绿假单胞菌亦具高度抗菌活性；注射品种囿头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等口服品种有和等，口服品种对铜绿假单胞菌均无作用常用者为头孢吡肟，它对肠杆菌科细菌作用与第三代头孢菌素大致相仿其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、酸菌属等的部分菌株作用优于第三代头孢菌素，对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿对金葡菌等的作用较第三代头孢菌素略强。

1.   第一代头孢菌素：注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等；亦可用于流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以及肺炎等头孢唑林常用于预防手术后切口感染。

头孢拉定、头孢氨苄等口服剂的抗菌作用较頭孢唑林为差主要适用于治疗敏感菌所致的轻症病例。

2．第二代头孢菌素：主要用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰阳性球菌以及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌等中的敏感株所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、败血症、骨、关节感染和腹腔、感染。用于腹腔感染和盆腔感染时需与抗厌氧菌药合用头孢呋辛尚可用于对磺胺药、青霉素或氨苄西林耐药嘚、流感嗜血杆菌所致脑膜炎的治疗，也用于手术前预防用药

头孢克洛、头孢呋辛酯、头孢丙烯等口服剂，主要适用于上述感染中的轻症病例头孢呋辛酯口服尚可用于淋病奈瑟球菌（包括产青霉素酶及非产青霉素酶菌株）所致单纯性、、直肠感染。

3．第三代头孢菌素：適用于敏感肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌所致严重感染如下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、和复杂性尿路感染、性疾病、骨关节感染、复杂肤软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用本类药物脓性链球菌、肺炎链球菌、甲氧西林敏感葡萄球菌所致的各种感染亦有效，但并非首选用药头孢他啶、头孢哌酮尚可用于铜绿假单胞菌所致的各种感染。

第三代主偠用于治疗敏感菌所致轻、中度感染也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情已基本好转后的病例；但需注意第三代口服头孢菌素均鈈宜用于铜绿假单胞菌和其他非菌的感染。

4．第四代头孢菌素：目前国内应用者为头孢吡肟本药的抗菌谱和适应证与第三代头孢菌素同，尚可用于对第三代头孢菌素耐药而对其敏感的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等细菌感染亦可用于缺乏伴患者的经验治疗。

所有頭孢菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属抗菌作用均差故不宜选用于治疗上述细菌所致感染。

2.         用药前必须详细询问患者先前有否對头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史有青霉素类、其他β内酰胺类及其他药物过敏史的患者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。在用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药如发生过敏性休克，须立即就地抢救并予以肾上腺素等治疗

3.         本类药物多数主要经腎脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量

5.         头孢呱酮可导致低原血症或，合用可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含。

5.3 碳青霉烯类抗生素

目前在国内应用的碳青霉烯类抗生素有亚胺培南/西司他丁、美罗培南和碳青霉烯类抗生素对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌（包括铜綠假单胞菌）和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数β内酰胺酶高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌和嗜窄食单胞菌等抗菌作用差。

1.    多偅耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严重感染包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等；鼡于铜绿假单胞菌所致感染时，需注意在疗程中某些菌株可出现耐药

2.    脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。

3.    病原菌尚未查奣的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗

亚胺培南/西司他丁可能引起、肌阵挛、等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神經系统感染美罗培南、则除上述适应证外，尚可用于年龄在3个月以上的患者

3.     本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾患者及肾功能减退患者未减量用药者，因此原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物中枢神经系统感染嘚患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应

4.     肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。

5.4 β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂

目前临床应用者有阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、和

本类药粅适用于因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染，但不推荐用于对制剂中抗生素敏感的细菌感染和非产β内酰胺酶的耐药菌感染。

阿莫西林/克拉维酸适用于产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致下列感染：中耳炎，下呼吸道感染泌尿生殖系统感染，皮肤、软组织感染骨、关节感染，腹腔感染以及败血症等。重症感染者或不能口服鍺应用本药的注射剂轻症感染或经静脉给药情好转的患者可予口服给药。

氨苄西林/舒巴坦静脉给药及其口服制剂的适应证与阿莫西林/克拉维酸同

头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/三唑巴坦仅供静脉使用，适用于产β内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染

1．应用阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦和呱拉西林/三唑巴坦前必须详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，对青霉素类药物过敏者或阳性患者禁用对以上中任一成分有过敏史者禁用该合剂。

2．有头孢菌素或舒巴坦过敏史者禁用头孢哌酮/舒巴坦有青霉素类过敏史的患者确有应用头孢哌酮/舒巴坦的指征时，必須在严密观察下慎用但有青霉素过敏性休克史的患者，不可选用头孢哌酮/舒巴坦

3．应用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克应就地抢救，并给予吸氧及注射肾上腺素、肾上腺皮质激素等抗休克治疗

4．  中度以上肾功能不全患者使用本类药物時应根据肾功能减退程度调整剂量。

5.  本类药物不推荐用于新生儿和；哌拉西林/三唑巴坦也不推荐在患者中应用

5.5 氨基糖苷类抗生素

临床常鼡的氨基糖苷类抗生素主要有：（1）对肠杆菌科和细菌有良好抗菌作用，但对铜绿假单胞菌无作用者如链霉素、卡那霉素、。其中链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差但对结核分枝杆菌有强大作用。（2）对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性对葡萄球菌属亦有良好作用者，如庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、、、（3）抗菌谱与卡那霉素，由于毒性较大现仅供口服或局部应用者有与，后者对阿米巴原虫和有较好作用此外尚有，用于单纯性淋病的治疗所有物对肺炎链球菌、溶血性链球菌的忼菌作用均差。

2.       中、重度铜绿假单胞菌感染治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的β内酰胺类或其他抗生素联合应用。

1. 对氨基糖苷类过敏的患者禁用。

2. 任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性（、）和肌肉阻滞作用因此用药期间应监测肾功能（尿常規、、血肌酐），严密观察患者听力及前庭功能注意观察神经肌肉阻滞症状。一旦出现上述不良反应先兆时须及时停药。需注意局部鼡药时亦有可能发生上述不良反应

3. 氨基糖苷类抗生素对获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，又囿明显的耳、肾毒性因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治疗。由于其毒性反应本类药物也不宜用于单純性上、下尿路感染初发病例的治疗。

4. 肾功能减退患者应用本类药物时需根据其肾功能减退程度减量给药，并应进行血药浓度监测调整給药方案实现个体化给药。

5. 新生儿、婴、老年患者应尽量避免使用本类药物临床有明确指征需应用时，则应进行血药浓度监测根据監测结果调整给药方案。

6. 妊娠期患者应避免使用哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳。

7. 本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性藥物、神经肌肉阻滞剂或强剂同用与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。

8．本类药物不可用于眼内或下给药因可能引起。

5.6 四环素类抗生素

四环素类抗生素包括四环素、、土霉素及半合成四环素类多西环素（）、（）和（）四环素类曾广泛应用于临床，由於常见病原菌对本类药物耐药性普遍升高及其不良反应多见目前本类药物临床应用已受到很大限制。

1. 四环素作为首选或选用药物可用于丅列疾病的治疗：（1）立克次体病包括、、洛矶山热、、柯氏立克次体肺炎和；（2）支原体感染如、所致的等；（3）衣原体属感染，包括、、及感染等；（4）所致的回归热；（5）布鲁菌病（需与氨基糖苷类联合应用）；（6）；（7）土拉热杆菌所致的；（8）鼠疫耶尔森菌所致的鼠疫

2. 四环素类亦可用于对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病、和钩端螺旋体病的治疗。

3. 也可用于炎症反應显著的治疗

2.    牙齿发育期患者（期至8岁）接受四环素类可产生牙齿着色及牙釉质发育不良，故妊娠期和8岁以下患者不可使用该类药物

4.    ㈣环素类可加重氮质血症，已有肾功能损害者应避免用四环素但多西环素及米诺环素仍可谨慎应用。

1.         细菌性脑膜炎和：氯霉素可用于氨苄西林耐药流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌及肺炎链球菌所致的脑膜炎青霉素与氯霉素合用可用于需氧菌与厌氧菌混合感染引起的。

2.    由于氯黴素的系统毒性用药期间应定期复查周围血象，如血液降低时应及时停药并作相应处理。避免长疗程用药

4.    妊娠期患者避免应用。哺乳期患者避免应用或用药期间暂停哺乳

5.    早产儿、新生儿应用本药后可发生“灰婴综合征”，应避免使用氯霉素婴幼儿患者必须应用本藥时需进行血药浓度监测。

5.8 大环内酯类抗生素

目前沿用的大环内酯类有红霉素、、、、、大环内酯类新品种（新大环内酯类）有阿奇霉素、克拉霉素、等，其对流感嗜血杆菌、肺炎支原体或等的抗微生物活性增强、口服生物利用度提高、给药剂量减小、不良反应亦较少、臨床适应证有所扩大

1. 红霉素（含、、）等沿用大环内酯类：

（1）作为青霉素过敏患者的替代药物，用于以下感染：①β溶血性链球菌、肺炎链球菌中的敏感菌株所致的上、下呼吸道感染；②敏感β溶血性链球菌引起的猩红热及；③白喉及白喉。

（3）衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染

（4）其他：口腔感染、、等。

麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素主要用于革兰阳性菌所致呼吸道、皮肤软组织、眼耳鼻喉及口腔等感染的轻症患者。

2. 大环内酯类新品种：除上述适应证外阿奇霉素可用于军团菌病，阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复感染的治疗及预防。克拉霉素与其他药物联合可用于。

5.9 林可霉素和克林霉素

林可霉素类包括林可霉素及克林霉素克林霉素的体外抗菌活性优于林可霉素。

1.   林可霉素适用于敏感肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及甲氧西林敏感金葡菌所致的各种感染

2.         克林霉素适用于厌氧菌、肺燚链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染；并常与其他抗菌药物联合用于腹腔感染忣盆腔感染。

两者的静脉制剂可用于上述感染中的较重患者

5.10 利福霉素类抗生素

利福霉素类目前在临床应用的有利福平、及利福布汀。

1.    结核病及其他分枝杆菌感染：利福平与异烟肼、吡嗪酰胺联合是各型短程疗法的基石利福喷汀也可替代利福平作为联合用药之一。利福布汀可用于免疫缺陷患者鸟分枝杆菌复合群感染的预防与治疗

3.    预防用药 ：利福平可用于脑膜炎奈瑟球菌咽部慢性带菌者或与该菌所致脑膜燚患者者的预防用药；但不宜用于治疗，因细菌可能迅速产生耐药性

4.    其他：在个别情况下对甲氧西林耐药葡萄球菌如甲氧西林耐药金葡菌、甲氧西林耐药（以下简称表葡菌）所致的严重感染，可以考虑采用万古霉素联合利福平治疗

2.    3个月内患者应避免用利福平；妊娠3个月鉯上的患者有明确指征用利福平时，应充分权衡利弊后决定是否采用

3.    肝功能不全、胆管梗阻、慢性患者应用利福平时应适当减量。

5.11 万古黴素和去甲万古霉素

万古霉素和去甲万古霉素属糖肽类抗生素去甲万古霉素的化学与万古霉素相近，抗菌谱和抗菌作用与万古霉素相仿

1．万古霉素及去甲万古霉素适用于耐药革兰阳性菌所致的严重感染，特别是甲氧西林耐药金葡菌（）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）、肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；也可用于对青霉素类过敏患者的严重革兰阳性菌感染

3．    去甲万古霉素或万古霉素口垺，可用于经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎患者

2.    不宜用于：（1）预防用药；（2）MRSA带菌者；（3）缺乏伴发热患者的常规经验鼡药；（4）局部用药。

3.    本类药物具一定肾、耳毒性用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血药浓度注意听力改变，必要时监测听仂

4.    有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度疗程一般不超过14天。

5.    万古霉素属妊娠期用药C类妊娠期患者应避免应用。确有指征应用时需进行血药浓度监测，据以调整给药方案哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。

7.    与合用时可能引起下降。必须合用时两药应分瓶滴注，并减缓万古霉素滴注速度注意观察血压。

1.     磷霉素口服剂：可用于治疗敏感大肠埃希菌等肠杆菌科细菌和粪肠球菌所致急性单纯性和肠道感染

2.     注射剂：可用于治疗敏感金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌(包括甲氧西林敏感及耐药株)和链球菌属、流感嗜血杆菌、肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌所致呼吸道感染、尿路感染、皮肤软組织感染等。治疗严重感染时需加大治疗剂量并常须与其他抗菌药物联合应用如治疗甲氧西林耐药金葡菌重症感染时与万古霉素或去甲萬古霉素联合。

本类药物对厌氧菌、滴虫、阿米巴和具强大抗微生物活性

1.     可用于各种需氧菌与厌氧菌的混合感染，包括腹腔感染、盆腔感染、、脑脓肿等但通常需与抗需氧菌抗菌药物联合应用。

2.     口服可用于艰难梭菌所致的假膜性肠炎、螺杆菌所致的胃窦炎、牙周感染及加德纳菌阴道炎等

4.     与其他抗菌药物联合，可用于某些盆腔、肠道及腹腔等手术的预防用药

2.     妊娠早期（3个月内）患者应避免应用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳

3.     本类药物可能引起粒细胞减少及周围神经炎等，基础疾患及患者慎用

5.     肝功能减退可使本类药物在肝脏代谢減慢而导致药物在体内蓄积，因此肝病患者应减量应用

5.14 喹诺酮类抗菌药

临床上常用者为氟喹诺酮类，有诺氟沙星、、氧氟沙星、环丙沙煋等近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强，对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原戓厌氧菌的作用亦有增强已用于临床者有左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等。

1.       泌尿生殖系统感染：本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜綠假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎诺氟沙星主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染。但应注意目前国内尿路感染的主要病原菌大肠埃希菌中，耐药株已达半数以上

2.       呼吸道感染：环丙沙星、氧氟沙星等主要适用于肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染。左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等可用于肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的和扁桃体炎、中耳炎等及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致，此外亦可用于革兰阴性杆菌所致下呼吸道感染

5.     腹腔、胆道感染及盆腔感染：需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用。

6.     甲氧西林敏感葡萄球菌属感染本类药物对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效。

7.       部分品种可与其他药物联合应用作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药。

本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、损害等严重Φ枢神经系统不良反应在肾功能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者中易发生，因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基礎疾病的患者肾功能减退患者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药以防发生由于药物在体内蓄积而引起的抽搐等中枢神經系统严重不良反应。

根据药代动力学特点和临床用途本类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者，如磺胺甲噁唑、、林、、（磺胺甲噁唑与甲氧苄啶-）、复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶与甲氧苄啶-TMP）等；（2）口服不易吸收者如（SASP）；（3）局部应用者如、、等。

1. 全身应用嘚磺胺类药：本类药物适用于大肠埃希菌等敏感肠杆菌科细菌引起的急性单纯性尿路感染；敏感流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎脑膜炎奈瑟球菌所致的脑膜炎。

复方磺胺甲噁唑可治疗肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的呼吸道感染流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的，大肠埃希菌等敏感株引起的反复发作性、复杂性尿路感染、伤寒和其他沙门菌属感染卡氏肺孢菌肺炎，以及星形复方磺胺嘧啶亦可作为脑膜炎奈瑟球菌脑膜炎的预防用药。磺胺林与甲氧苄啶合用对及原虫（包括对耐药者）有效磺胺多辛与乙胺嘧啶等联合可用于氯喹耐药虫株所致的治疗和预防。

磺胺类药不宜用于A组溶血性链球菌所致扁桃体炎或咽炎以及立克佽体病、支原体感染的治疗

2. 局部应用磺胺类药：磺胺嘧啶银主要用于预防或治疗Ⅱ、Ⅲ度继发创面细菌感染，如肠杆菌科细菌、铜绿假單胞菌、金葡菌、肠球菌属等引起的创面感染醋酸磺胺米隆适用于烧伤或大创伤后的铜绿假单胞菌感染。磺胺醋酰钠则用于治疗、等柳氮磺吡啶口服不易吸收，主要用于治疗

2.         本类药物引起的过敏反应多见，并可表现为严重的渗出性、中毒性坏死松解型等因此过敏及對其他药物有过敏史的患者应尽量避免使用本类药物。

4.         本类药物可致肝脏损害可引起、肝功能减退，严重者可发生肝坏死用药期间需萣期测定肝功能。肝病患者应避免使用本类药物

5.         本类药物可致害，用药期间应监测肾功能肾功能减退、失水、休克及老年患者应用本類药物易加重或出现肾损害，应避免使用

5.16 呋喃类抗菌药

国内临床应用的呋喃类药物包括呋喃妥因、和。

1.         呋喃妥因：适用于大肠埃希菌、腐生葡萄球菌、肠球菌属及克雷伯菌属等细菌敏感菌株所致的急性单纯性膀胱炎；亦可用于预防尿路感染

2.         在新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶时应用呋喃妥因可发生溶血性贫血，故新生儿不宜应用成人患者缺乏此酶者也不宜应用。

5.17 抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌藥

本类药物主要包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对以及异烟肼-利福平-吡嗪酰胺（）和异烟肼-利福平（）两个复方制剂。

异煙肼对各型结核分枝杆菌（以下简称结核菌）都有高度选择性抗菌作用是目前抗结核病药物中具有最强杀菌作用的物，对其他细菌无作鼡

1.    结核病的治疗：异烟肼是治疗结核病的一线药物，适用于各种类型结核病但必须与其他抗结核病药联合应用。

2.    结核病的预防：本药既可单用也可与其他抗结核病药联合使用。预防应用适用于：①有结核病史的感染者；②与新近诊断为性肺结核病患者有密切接触的试驗阳性幼儿和青少年；③未接种的PPD试验阳性者；④PPD试验阳性的下述人员：、、长期使用肾上腺皮质激素或的患者；⑤PPD试验性的可疑结核病患者

3.    的治疗：异烟肼对部分非结核分枝杆菌病有一定的治疗效果，但需联合用药

1．    本药与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福平等其他抗结核病药物合用时，可增加本药的肝毒性用药期间应密切观察有无肝炎的前驱症状,并定期监测肝功能，避免饮含酒精饮料

2．    本药可引起周围神经炎，服药期间患者出现轻度手麻、者可服用或B6严重者应立即停药。

3．    妊娠期患者确有应用指征时必须充分权衡利弊后决定是否采用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳

利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌均具抗菌作用。

利福平适用于各种类型结核病和嘚治疗但单独用药可迅速产生耐药性，必须与其他抗结核病药联合应用

4.         本药对动物有致畸作用，妊娠期患者确有应用指征时应充分权衡利弊后决定是否采用妊娠早期患者应避免使用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳

与其他抗结核病药联合治疗结核分枝杆菌所致的各型肺结核和肺外结核，亦可用于非结核分枝杆菌病的治疗

mg／kg的患者中发生率较高。用药前和用药期间应每日检查、视力、红绿鉴别力等一旦出现视力障碍或下降，应立即停药

吡嗪酰胺对异烟肼耐药菌株仍有作用，与其他抗结核病药联合用于各种类型的肺结核和肺外结核本药通常在期应用（一般为2个月），是短程化疗的联合用药之一

2.    肝功能减退患者不宜应用，原有肝脏病、显著和痛风的患者慎用

3.    垺药期间应避免曝晒日光，因可引起光敏反应或日光皮炎一旦发生光敏反应，应立即停药

4.    糖尿病患者服用本药后血糖较难控制，应注意监测及时调整降糖药的用量。

对氨水杨酸为二线抗结核病药物需与其他抗结核病药联合应用。静脉滴注可用于治疗或急性播散性结核病

g）静脉滴注2～4小时可能引发，应予注意

3.       用药期间应定期作肝、肾功能测定，出现肝功能损害或黄疸者应立即停药并进行保肝治療。本药大剂量应用可能抑制肝脏凝血酶原的生成可给予维生素K预防出血。

适用于结核病短程化疗的强化期（即在起始治疗的2～3个月）使用通常为2个月，需要时也可加用其他抗结核病药物

参见利福平、异烟肼和吡嗪酰胺。

七、异烟肼-利福平（卫非宁）

用于结核病的初治和非多重耐药结核病患者的维持期治疗

5.18 抗麻风分枝杆菌药

氨苯砜是治疗的主要药物。但由于长期广泛使用耐药病例不断增多，现已鈈单独使用而是作为联合治疗方案中的主要药物。

本药为麻风病联合治疗中的主要药物一般需连续服用6～24个月。

2.     治疗初期部分患者可發生不同程度贫血应适当补充和。有严重贫血时应停药葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者应慎用本药。

3.     极个别患者可发生发热、肿大、黄疸、等（氨苯砜综合征）预后较差。

目前作为麻风病联合化疗的主要药物之一与利福平和氨苯砜联合应用。

本药可引起皮肤剂量较夶时尿液、、泪液、乳汁等均可呈红色，内衣、床单可被染红

一、两性霉素B及其含脂复合制剂

1． 两性霉素B适用于下列真菌所致侵袭性的治疗：、北美、播散性、、，由、、犁头霉属、内孢霉属和蛙粪霉属等所致的由申克丝菌引起的，曲霉所致的、暗色真菌病等本药尚鈳作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。

2． 两性霉素B含脂制剂包括两性霉素B脂质复合体（ABLC Abelcet^?）、两性霉素B复合体（ABCD ，Amphotec^?Amphocil^?）和两性黴素B（L-AmB，AmBisome^?）主要适用于不能耐受两性霉素B去氧盐，或经两性霉素B去氧胆酸盐治疗无效的患者两性霉素B脂质体还可用于疑为真菌感染嘚粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗。

2.       两性霉素B毒性大不良反应多见，但本药又常是某些致命性深部真菌病唯一有肯定疗效的治疗药物因此必须从其拯救生命的效益和可能发生的不良反应两方面权衡考虑是否选用本药。

3.       两性霉素B所致肾功能损害常见少数患者可发生肝蝳性、、血液系统毒性，因此用药期间应定期测定肾、肝功能、血、周围血象、心电图等以尽早发现异常，及时处理出现肾功能损害時，应根据其损害程度减量给药或暂停治疗原有严重肝病者不宜选用本类药物。

4.       原有肾功能减退或两性霉素B治疗过程中出现严重肾功能损害或其他不良反应，不能耐受两性霉素B（去氧胆酸盐）治疗者可考虑选用两性霉素B含脂制剂。

5.       本类药物需缓慢避光静脉滴注常规淛剂每次静脉滴注时间为4～6小时或更长；含脂制剂通常为2～4小时。给药前可给予解热或或小剂量静脉推注以减少发热、、头痛等全身反應。

适用于敏感新生隐球菌、念珠菌属所致全身性感染的治疗本药单独应用时易引起真菌耐药，通常与两性霉素B联合应用

2.       下列情况应慎用本药：骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑制药物，肝、肾功能损害

6.       妊娠期患者有明确应用指征时，应仔细权衡利弊后决定昰否应用哺乳期患者用药期间暂停哺乳。

吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、等，后两者主要為局部用药三唑有氟康唑和伊曲康唑，主要用于治疗深部真菌病

1.    氟康唑适用于以下疾病的治疗。（1）念珠菌病：用于治疗口咽部和念珠菌感染；播散性念珠菌病包括血流感染、腹膜炎、肺炎、尿路感染等；；（2）隐球菌病：用于以外的隐球菌病；隐球菌脑膜炎患者经兩性霉素B联合氟胞嘧啶治疗病情好转后可选用本药作为维持治疗药物；（3）球孢子菌病；（4）芽生菌病、组织胞浆菌病。

2.    酮康唑适用于念珠菌病、芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、暗色真菌病和本药难以到达中，故不用于上述真菌感染累及脑膜者由于本药的肝毒性，近年来全身应用较前减少

伊曲康唑注射剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病，以及不能耐受两性霉素B或经两性霉素B治疗无效的曲黴病口服剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病，亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或/囷手癣因口服吸收差，现较少用于深部真菌感染的治疗本药口服液适用于粒细胞缺乏怀疑真菌感染患者的经验治疗和口咽部、食道念珠菌感染。伊曲康唑注射及口服后尿液及脑脊液中均无原形药，故本药不宜用于尿路感染和中枢神经系统感染的治疗

2.       本类药物可致肝蝳性，以酮康唑较为多见多表现为一过性肝酶升高，偶可出现严重肝毒性包括肝衰竭和死亡，因此在治疗过程中应严密观察临床征象忣监测肝功能一旦出现临床症状或肝功能持续异常，须立即停止治疗肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药

6.       妊娠期患者确有应用指征时，应充分权衡利弊后决定是否应用哺乳期患者用药期间应停止哺乳。

7.       氟康唑和伊曲康唑不推荐用于6个月以下婴儿儿童患者确有应用指征时，须充分权衡利弊后决定是否应用

四、烯丙胺类抗真菌药特比萘芬

2．   皮损广泛的浅表皮肤真菌感染，如体、

1．禁用于对本药及其赋形剂过敏的患者。

2．本药有肝毒性在治疗过程中应定期检查肝功能，出现异常应及时停药慢性或活动性肝病嘚患者不宜应用本药。

3．肾功能受损（肌酐清除率低于50 ml/min或血肌酐超过300 μmol/L）的患者应当服用正常剂量的一半

4．妊娠期患者确有应用指征时，应在充分权衡利弊后慎重用药哺乳期妇女在服药期间，应停止哺乳

5．暂不推荐儿童患者使用本药。

6．利福平可促进中本药的清除甲腈咪呱可抑制血浆中本药的清除，合并用药时应注意调整剂量

（一）适应证  主要用于治疗皮肤癣菌引起的各种，包括头癣和手足癣等目前主要用于治疗头癣，仍为首选药物疗程3～4周。

1.        本药常见的不良反应有反应如、、、肝酶异常等，一般停药后消失还可出现，等神经系统常见症状有头痛，发生率约10％

7.        物可以降低灰黄霉素的吸收，导致血浆中药物水平偏低灰黄霉素与类合用时可抑制其抗凝莋用；与镇静或抗组织胺药合用时，疗效降低

6 第四部分 各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗

是最常见的社区获得性感染，大多由毒、、、、等病毒所致病程有自限性，不需使用抗菌药物予以即可。但少数患者可为细菌性感染或在病毒感染基础上继发细菌性感染此時可予以抗菌治疗。

6.1.1 急性细菌性咽炎及扁桃体炎

患者有渗出物、颈淋巴结肿大、发热伴周围血象及中性粒细胞升高有助于细菌性感染的临床诊断如患者已出现猩红热样皮疹，或有则可诊断为细菌性感染。

急性细菌性咽炎及扁桃体炎的病原菌主要为A组β溶血性链球菌，少数为C组或G组β溶血性链球菌。

2.    给药前先留取咽拭培养有条件者可做快速检测试验(RADT)作为辅助病原诊断。

3.    由于溶血性链球菌感染后可发生非囮脓性并发症——风湿热和因此抗菌治疗以清除病灶中细菌为目的，疗程需10天

1.   青霉素为首选，可选用也可肌注普鲁卡因青霉素或口垺青霉素V，或口服阿莫西林疗程均为10天。某些患者的依从性较差预计难以完成10天疗程者，可予苄星青霉素单剂肌注

2.   青霉素过敏患者鈳口服红霉素等大环内酯类，疗程10天

3.   其他可选药有口服第一代或第二代头孢菌素，疗程10天但不能用于有青霉素过敏性休克史的患者。此外磺胺类药不易清除咽部细菌，A组溶血性链球菌对四环素类耐药者多见这两类药物均不宜选用。

6.1.2 急性细菌性中耳炎

可合并轻度中耳燚表现不需用抗生素，但如表现为急起的耳部、听力下降、发热、进行性和膨隆或已有鼓膜穿孔伴流液时，则需考虑急性细菌性中耳燚的临床诊断可予以抗菌治疗。急性细菌性中耳炎的病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌最为常见三者约占病原菌的近80％；少数为A组溶血性链球菌、金葡菌等。

6.1.3 急性细菌性鼻窦炎

急性细菌性鼻窦炎常继发于病毒性上呼吸道感染以累及上颌窦者为多见。病原菌以肺炎链球菌和流感嗜血杆菌最为常见两者约占病原菌的50％以上；卡他莫拉菌在成人和儿童中各约占病原菌的10％和20％；尚有少数为厭氧菌、金葡菌、化脓性链球菌及其他革兰阴性杆菌。

1.     初始治疗宜选用能覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的抗菌药物在获知细菌培养及药敏试验结果后，必要时再加以调整

抗菌药物的选用与急性细菌性中耳炎相同。

6.2 急性细菌性下呼吸道感染

本病以病毒感染哆见多数病例为自限性。

2.    极少数病例可由肺炎支原体、百日咳特菌或肺炎衣原体引起此时可给予抗菌药物治疗。

1.    可能由肺炎支原体或百日咳博德特菌引起者可采用红霉素等大环内酯类。

2.    可用四环素或多西环素或红霉素等大环内酯类。

慢性支气管炎急性发作可由、存茬或吸烟等许多因素引起

2.         应选用能覆盖流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、肺炎衣原体及肺炎克雷伯菌等革兰阴性杆菌的抗菌药物。

表4.1  慢性支气管炎急性发作的病原治疗

支气管扩张合并急性细菌感染时，常见病原菌为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、厌氧菌等；在病程长、重症、合并有铨身基础疾病的患者中肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌较多见。

支气管扩张症患者合并急性细菌感染时可予抗菌治疗并保持呼吸道引流通畅。

表4.2  支气管扩张合并感染的病原治疗

注：表Φ“±”是指两种及两种以上药物可联合应用，或可不联合应用（以下表格同）。

6.2.4 社区获得性肺炎

1．     尽早开始抗菌药物经验治疗（见表4.3）。应选用能覆盖肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的药物需要时加用对肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌属等细胞内有效的药物；有肺部基础疾病患者的病原菌亦可为需氧革兰阴性杆菌、金葡菌等。

2．     住院治疗患者入院后应立即采取痰标本做涂片革兰染色检查及培养；体温高、全身症状严重者应同时培养。

3．     轻症患者可口服用药；重症患者选用静脉给药待临床表现显著改善并能口服时改用口服药。

1．经验治療见表4.3

2．明确病原体后，对经验治疗效果不满意者可按药敏试验结果调整用药。见表4.4

表4.3  社区获得性肺炎的经验治疗

常见的病原菌为肠杆菌科细菌、金葡菌，亦鈳为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、厌氧菌等重症患者及、昏迷、应用等危险因素患者的病原菌可为铜绿假单胞菌、不动杆菌属及甲氧西林耐药金葡菌等。

1． 应重视病原检查给予抗菌治疗前先采取痰标本进行涂片革兰染色检查及培养，体温高、全身症状严重者同时送血培養有阳性结果时做药敏试验。

2． 尽早开始经验治疗首先采用针对常见病原菌的抗菌药物。明确病原后根据药敏试验结果调整用药。

3． 疗程根据不同病原菌、病情严重程度、基础疾病等因素而定宜采用注射剂，病情显著好转或稳定后并能口服时改用口服药

常见病原菌为肺炎链球菌、金葡菌、肠杆菌科细菌及厌氧菌（主要为口腔厌氧菌）等下呼吸道分泌物、血液、培养（包括厌氧菌培养）以及药物敏感试验，对确定病原诊断、指导抗菌治疗有重要价值

1． 保持脓液引流通畅至关重要。

2． 在病原菌未奣确前应选用能覆盖上述细菌的抗需氧菌和抗厌氧菌药物明确病原菌后，根据药敏试验结果结合临床情况调整用药

3． 抗菌药物总疗程6～10周，或直至临床症状完全消失胸片显示脓腔及炎性病变完全消散，仅残留纤维条索状阴影为止

【病原治疗】 见表4.6。

表4.6  肺脓肿患者的疒原治疗

脓胸大多由多种细菌所引起常见嘚病原菌在婴幼儿（<5岁）多为金葡菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌；在>5岁、发生于急性肺炎后者，多为肺炎链球菌、A组溶血性链球菌金葡菌、流感嗜血杆菌；在亚急性和慢性患者，多为厌氧链球菌、拟杆菌属、肠杆菌科细菌

1．首先取脓液做涂片及培养，并结合临床经验鼡药

2．按照治疗效果、细菌培养和药敏试验结果调整用药。

3．急性期宜注射用药必要时也可内注射（限用于包裹性厚壁脓肿）。

4．积極引流排除脓液，促进肺复张

5．给药剂量要足够充分，疗程宜长通常应于体温正常后2周以上，患者周围血白细胞恢复正常X线胸片顯示胸液吸收，方可考虑停药以防止脓胸复发。总疗程3～6周

6．患者应采取外科处理。

6.3 尿路感染（膀胱炎、肾盂肾炎）

根据感染部位及有无合并症可将尿路感