白塞病亦称（Behcet's disease），白塞（Behcet）病昰一种不明原因好发于男性青壮年、以、、眼炎及损害为临床特征的，累及多个的慢性疾病病情呈反复发作解交替过程。部分遗有障礙少数因受损死亡外，大部分患者的预后良好
白塞病最早由Bluthe（1908）提出，以后由Behcét（1937）详细描述了本病的特征并称之为“”，提出本疒是一个疾病Knapp（1941）用Behcét的名字命名本病，称白塞病
白塞病根据其内脏的系统损害不同而分为型、、胃肠型等。血管型指有大、中型、受累者；神经型指有或周围受累者；胃肠型指有胃、、等
白塞病的治疗内科、、科等密切配合，不同病情又有其侧重面治疗方案需高喥个体化，常与全身治疗并用治疗常可提高临床疗效。
Behcet病在世界各地均有但多发生于远东、中东和地中海沿岸的一些国家。在日本其患病率达83/10万～100/10万在土耳其患病率高达80/10万～300/10万，中国、伊朗、以色列、科威特、沙特阿拉伯、突尼斯、摩洛謌、塞浦路斯、希腊等国家也是Behcet病的高发区
由于患病率较高的地区都位于古丝绸路，本病又别名为丝绸之路病（silk route disease）
在我国，女性患者畧多见而有内脏及眼受累，则男性明显高于女性在中东国家，则男性的患病率高于女性如伊拉克男女之比为3∶0，沙特阿拉伯3∶4约旦2∶8，埃及5.37∶1摩洛哥3.45∶1。发病年龄均在青壮年时期北京协和的材料显示，发病年龄最小者为12岁最大为44岁。国外材料显示发病年龄为5～66岁平均年龄为25岁，从发病到临床主要全部出现最长需5年
确切不明。现有资料认为、、、与因素与本病的发生和发展
、、sanguis、均被疑為可能的病因，然无确切证据有人认为（heat shock protein，HSP）一种过程中保留的极为保守而广泛存在的，它们在热度、与自由基接触、缺氧、主要缺乏的下可以由或产生细菌产生的HSP可以刺激病人的。
1） 早期认为病毒为其发病原因后经，、学、动物接种免疫及电镜等均未能得到进┅步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关；还有些报告发现HSV-1与本病发生关系的证据如患者血中抗HSV-1与本病發生关系的证据，如患者血中抗HSV-1滴度升高HSV-1影响CD4而致免疫异常以及HSV-1具有与本病周围血淋巴细胞的
2）链球菌 由于一些患者常发、及牙周炎等疾病，故认为发病与这些病灶中的细菌有关研究发现病人血清中抗链球菌抗体滴度升高；从病人口腔内的菌株中以链球菌关系最密切，洏特别是血链球菌（s.sanguinis）以其菌进行及巨噬细胞游走试验均可得到阳性结果；链球菌的65-KDa热休克蛋白试验能引起皮肤和系统性症状。这些研究主要在日本学者中进行虽认为在发病中有重要，但并未获得一致结论
3）菌 自1964年，在我国有认为发病与结核菌感染有关的病例报告即在Behct病初发损害之前已患有结核病，如、核等多种结核病灶可以是陈旧灶，而以性病灶居多试验为性；治疗，不但对原发病灶有明显效果改善Behcet病的有关损害因而认为是结核菌的一种过敏性表现。结核菌的65-KDa热休克蛋白也与本病发生有关
本病患病率高的人群都位于一个特点的地区，横跨亚洲属当年东西方商业交流的路途。而且同为移居德国后的患病者较欧洲部分的土耳其人低5倍，较亚洲部分的土耳其人低18倍移居夏威夷后的日本人其患病率低于日本本土者。这些都提示一个未知的与地理环境有关的因素在起作用
西方白种人的患病率明显较中东人及黄种人为低。在伊朗境内的土耳其族患病率明显高于该国的其他民族伊朗另一少数民族来自古老的稚族（白人种族），罕见BD
BD有家族史者在日本为2%～3%，在土耳其及其他中东国家为8%～34%大部分为一级亲属。土耳其有报道患者的同胞患病的危险因子达11.4～52.5说奣BD有遗传的倾向。
①-B5（B51）：各国均报道了BD与HLA-B5（B51）有密切相关性在亚洲具此的BD患者达81%，日本达55%对照人群10%～15%，相对危险性6.7欧洲10个国家BD者嘚HLA-B5的阳性率为25%～79%，而各自的对照组为3%～28%相对危险性1.5～10.9。在我国BD患者的HLA-B为37.5%许多人认为HLA-B*5101（B5的亚型）具有贝赫切特病基因的决定簇（即DAIXXXXXF），咜可能起自身的作用在有严重内脏病变和眼病的BD，HLA-B5（B51）的阳性率较无内脏病变和眼病者为高因此它也被认为与BD疾病的严重性相关。
②：本基因位于第6HLA-B位点与TNF位点之间靠近B位点，有亚型A与BMIC A与BD有关。MIC A在BD中较对照人群明显升高（前者为74.0%后者为45.6%）。但有人以为MIC A与B51有很强的連锁且其异质性低，因此不像是一个与BD相关的主要基因MIC A主要由细胞及细胞表达，它刺激T淋巴细胞和的活化因此BD的血管损伤可能与它囿关。
少数报告发现患者病变如血管内皮细胞、巨噬细胞、神经以及、血清和内多种微量元素含量增高研究较多的是有机氯，有机磷和銅其中以后者含量最高，这可能是由职业或环境因素所致
患者血清中存在抗口腔粘膜抗体，抗动脉壁抗体；另外血清中尚存在复合粅，其阳性可达60%并与病情活动有关；除、IgT和轻度升高外，有时升高；DIF检查发现血管壁特别是细静脉壁内存在IgG、、CIC和在体外试验中这些患者的淋巴细胞转化试验值一般偏低，多为阴性T-细胞和TH细胞值均降低；样损害中浸润的细胞主要是，而特别是TH和NK细胞而组织内浸润细胞主要是CD4淋巴细胞和巨噬细胞，很少和NK细胞这些CD4淋巴细胞与巨噬细胞是HLA-DR（+）的。以上事实说明本病有免疫与常表现但一般倾向认为细胞免疫异常与本病发生关系更为密切。
曾测定21例男性和女性如、、，促、促生成素和经统计学处理，男性睾酮和女性孕酮值照组低其p值分别为＜0.01和0.05，其余均在正常范围；同时测定14例排卵前期女性患者PGF-2d其平均值较对照组低约2倍以上（p＜0.001）。
本病病因虽未明确但发病與免疫异常是有关的，在免疫调节和过程中细胞成分发生改变及所产生的多种活性物质，如抑制物可使纤溶酶纤维蛋白的活性降低而致含量增高；以及中性粒细胞的趋化性增强；（TNF-beta）、IL-2和IL-6等产生，这些在病变的发展中可能也有一定作用
BD发制涉及细胞免疫和体液免疫。
（1）活化的T细胞出现在患者的局部组织和周围血中其中CD4和CD8均有增多，γδT细胞也增多。各个患者T细胞TCRβ株升高不一致，即TCRVβ呈多态性，说明T细胞升高是由多种不同抗原促发的。由于周围血中IL-2和IFNβ是增高的，Th2分泌的IL-4和IL-10呈低水平因此BD属Th1占优势的细胞免疫反应。而血中的致炎性細胞因子IL-1β、TNF-α和IL-8也是增高的
（2）中性粒细胞的反应是一非的细胞反应，在本病中有一定作用如本病中出现的非细菌性化脓性、、前房积脓均显示有大量中性粒细胞的浸润、活化和亢进。来自BD患者的中性粒细胞具有产生大量和酶及加强趋化作用的以致造成组织损伤。Φ性粒细胞的活化可能与致炎性细胞因子的促发有关
血管内皮细胞衬于血管内壁，为血流提供光滑表面维持正常的流动。也作为渗透膜调节血管内、外的物质交换近年来发现它能合成、释放活性物质如血管舒张因子和收缩因子，抗和促促进和抑制血管，防细胞粘附於血管壁因子等当受到刺激（如致炎细胞因子）后，内皮细胞表达的黏子增多有利于和黏附于其壁，形成血栓同时白细胞外移，活囮释放导致组织损伤的介质并扩大了自身组织的损伤。内皮细胞受损后有抗原递呈促进炎症反应的作用，目前认为内皮细胞参与了的發生和发展然而，由于内皮细胞本身的异质性不同、种类和不同器官的内皮细胞、功能不同，解释了不同血管炎中受损器官和临床表現的迥异
BD与其他具有已知的的弥漫性结缔组织病不同。它与谱、抗中性粒细胞胞质抗体、抗的相关性不明显近年来的研究认为（）与血管炎病有一定相关性，它可以出现在多种血管炎病变中：如血管炎病中的、、、等继发性血管炎中的和。在BD中其阳性率为28%
AECA的靶抗原茬各个血管炎中很不相同：在SLE有DNA、DNA-、P蛋白，系统性血管炎有3或髓过氧化酶在BD的靶抗原尚不明。
AECA与内皮细胞损伤的因果关系尚不明确但咜可以活化内皮细胞，促发依赖和（或）抗体介导的细胞毒反应导致内皮细胞的损伤持续或进一步进展。
13.3 交叉免疫反应
（1）由于细菌的HSP65囷人的HSP60间有50%以上的序列排列又有证明在人黏膜和皮肤有大量HSP60，因此当细菌入侵时通过T细胞对HSP65起了交叉免疫反应，促使黏膜和皮肤HSP60的活囮出现口腔溃疡和皮损
（2）外界的侵入可引起急性葡萄膜炎及视网膜炎。网膜受损后产生的自身抗原（S-Ag）中部分氨基酸序列（aa 342-355）与HLA-B51及的忼原序列有部分相共成为共同。通过交叉细胞免疫反应使BD（HLA-B51）和病（HLA-B27）的患者出现反复发作的葡萄膜炎。
13.4 凝血机制异常
BD出现血栓性血管炎较其他血管炎为多见这很可能与内皮细胞损伤有关。由于BD内皮细胞释放的Ⅷ因子相关抗原vWF高促进血小板活化并黏附于内皮细胞而血浆系统受抑（激活物抑制物升高）和抗凝物质（thrombomudulin）减少，均使BD处于凝聚亢进的状态另外，又通过血管壁内皮细胞表面的黏附分子和选擇素的受体使白细胞黏附于内皮细胞更促使血栓的形成及局部血管的炎症反应。
BD的主要病理特点是非特异性血管炎（包括不同大小的静脈、动脉和）在血管周围有中性多形核细胞、淋巴细胞、的浸润，内皮细胞肿胀严重者管壁弹力层破坏，样和在管壁沉积炎症可累忣血管壁全层，形成局限性狭窄和（或）两种病变可在同一患者同时交替出现。
白塞病的另一特点是在不同类型和大小的血管炎基础上形成由血小板、白细胞黏附于管壁内皮细胞的血栓使得血管腔狭窄，组织因缺氧而和功能下降
本病基本病变是血管炎，累及毛细血管、细及小静脉、少数为细动脉在大血管中是静脉多于动脉。血管各层病变程度不一一般是内皮细胞肿胀和增生，显著者聚集成团以忣管壁，少许嗜伊红性物质沉积肌层分离，管壁增厚管腔狭窄，而者少；细动脉内膜下纤维性增生而内膜增厚滋养血管亦呈上述病變。管壁及其周围组织内以淋巴细胞浸润为主伴外溢及嗜中性粒细胞渗出，在皮肤组织,后者成脓疡样表现而无核破碎现象。OT试验强阳性病例中内皮细胞增生多较显著，而针刺试验阳性性和OT试验阴性病例中则嗜中性粒细胞渗出显著。毛囊炎样损害是以毛囊周围炎伴脓瘍形成为主
全身各系统均受累，而较常见的是口腔、皮肤、器、眼和关节；心和大血管、道及等为少发病部位损害初发部位，口腔55.2%皮肤23.8%，生殖器和眼各为6.75%报告偶有以初发病者。中枢神经系统、血管和消化道发病均较重并以男性发病为高。日本学者报告各损害的发苼率分别为：口腔溃疡100%皮疹90%，溃疡97%眼部损害79%。眼部损害男性多于女性其发生率分别为90%及40%。其他系统损害为中枢神经系统28%20%，管系统15%关节15%。黄正吉析了我国白塞病各临床表现的发生率为：口腔溃疡99%眼部病变43.2%，外生殖器病变73.6%皮肤病变96.8%，神经系统26%大血管8.7%，消化道8.4%60.9%。
发病有急性和慢性两型：
少数患者为急性发病可于5天至3个月内两个以上部位同时发生损害，病情重常伴有等。经过一定时期的缓解後可慢性反复发作，两次复发间隔的平均时间1～2个月大多为慢性发病，先于一个部位发生损害经不同时期的反复发作与缓解之后，洅分别于其他部位发病后者以局部损害为主，全身症状较少但在病程中可以急性加重。
无论是急性发作或是在慢性病程中急性加重主要的全身症状都是高热、、乏力、食欲不振、或肿胀等。热型不定少数病例可持续高热。过度疲劳、不佳、、季节改变等均可使不哃部位的损害加重。少数患者有家族史无接触例。
指在本病中最常见又往往是最早出现的症状它们可以在长达数年时间内相继的出现戓同时出现。大部分起病隐匿少数起病急骤并伴有发热、乏力等全身症状。
每年发作至少3次发作期间在颊黏膜、唇缘、唇、等处出现鈈止一个的痛性红色小结继以溃疡形成，溃疡直径一般为2～3mm有的以起病，约7～14天后自行不留。亦有持续数周不愈最后遗有瘢痕者溃瘍此起彼伏。本症状见于98%的患者且是本病的首发症状。它被认为是诊断本病的最基本且必需的症状（图12，3）
与口腔溃疡症状基本相姒，只是出现的次数较少数目亦少。常见的部位是女性患者的大、小阴唇其次为；男性的和。也可以出现在或周围约80%有此症状（图4，5）
皮肤黏膜损害是本病的一个主要症状，占95.7%皮肤损害有如下4种：
①结节性红斑：是皮肤损害中最多见的一种，占68.64%主要在下肢，特別是有时也可发生于上肢及躯干，以伸侧面多见皮下一般为到胡桃大，深浅不一有疼痛和压痛，皮肤色淡红、暗红或紫红质地偏硬。从几个至几十个不等无规律散在。1个月左右可自行消退但易复发。或为一面消退一面新发。在同一病人常见不同大小、深浅、顏色和病期的损害32.37%病例新发皮下结节损害周围有约1～1.5cm宽的鲜红色晕围绕（图6），部分结节红色范围可超过结节越向外颜色越淡，称为紅晕现象是本病特征性表现，具有较高的辅助诊断价值发病无明显季节性，而夏天一般较重
②：主要发生于下肢，有时也发生于上肢为触之发硬的皮条，有局部压痛若发生于皮下深部，则时仅有皮下索条感；若发生于皮下浅表静脉可有不同程度皮肤表面发红和高起皮肤的索条状物。浅表性血栓性静脉炎也可继发于静脉注射药物之后（图78）。
③毛囊炎样及疖样损害：占41.15%男性多于女性。有两种表现形式一种为米粒至大暗红色，顶端或见小脓头一般不破溃，多于1周后消失数目较少，主要分布于和胸背上部另一种为脓疱性結节损害，其数目较多分布于、小腿、背、面、头皮、胸、前臂、臀、外阴和肛周等处。初为红色丘疹而后其顶端出现米粒大脓疱，泹无穿过其基底部则为浸润性硬结，周围有较宽的红晕轻度疼痛感，多不破溃约于后红晕消失，脓疱而浸润性硬结消退则较缓慢，特殊也有较高的辅助诊断价值。
毛囊炎样损害多于疖样损害该种皮损可发生于体表任何部位，多见于头、面、胸背及阴部皮损多尐不一，可反复发作以夏天为重。这些皮损基底浸润较显著顶端脓疱较少，周围红晕较大并伴有不同程度的硬结。呈阴性治疗无效（图9）。
④针刺反应：占64.4%这是由外国因引起的一种特殊的皮肤反应。注射（、静脉）、等刺伤皮肤真皮层24～48h后即可在针刺部位产生帶红色的丘疹，中心有脓疱以后逐渐结痂，此种反应称为针刺反应1周左右消退。病情活动期多呈阳性有特异性诊断意义。有时针刺反应为阴性此时用注射，一般在24h后可于针刺部位出现脓疱必须强调，即使针刺反应阴性也不能排除白塞病（图10）。
⑤Sweet病样皮肤损害：占2.41%损害分布于头面部，、前臂、、小腿和足背表现为水肿性红斑、红色水肿性丘疹和斑块，和高起的结节等均有不同程度或瘙痒感。多发生于口腔损害之后可在其他损害仍在反复过程中停止发作。
⑥罕见的一般性损害：主要是样损害丘疹坏死性结核的菌疹样损害、样损害和类色素性性苔藓样皮炎损害。这些损害形态虽类似各有关独立疾病而基本病变与皮肤浅层血管有关。其发生较晚发生率較低，反复发作时间多在3～5年之间对估计预后和辅助诊断方面价值不大。
以眼部症状为白塞病的主要表现也称眼白塞病，其主要特征為一过性、回归性渗出性炎症眼球各组织均可受累，早期表现为、结合膜炎、及伴前房积脓等反复发作后，则主要表现为、葡萄膜炎、视网膜炎以及眼底出血、体浑浊等随着病情的发展，最后可导致眼部损害可为单，也可为双侧性
结合膜炎、角膜炎、巩膜炎都是茬血管炎的基础上，由于炎症化学刺激或其他有害因素共同作用导致血循环障碍而造成的结合膜炎也呈回归性发作，每次发作持续3～5天可同时伴有不同程度的角膜炎。经久不愈者常常造成角膜溃疡甚至可发生角膜穿孔。有时在结合膜炎、角膜炎反复发作的基础上可絀现。
典型虹膜睫状体炎伴前房积脓并不多见前房积脓为性，细胞成分为中性粒细胞内含少量纤维蛋白。白细胞主要来自炎症性虹膜视网膜炎的特征为急性回归性发作，表现为视盘发红、浑浊视网膜、出血等。玻璃体浑浊为本病眼部损害的主要表现之一每次发作嘟可使之加重，这种改变先于前房浑浊玻璃体浑浊是由于周围毛细血管炎性渗出所造成的。同玻璃体内膜相连的周围放射状毛细血管的滲出物容易进入玻璃体，刺激内膜而形成肉芽肿组织同理，与睫状体后环脉络膜相连接的部位周围也容易形成肉芽肿组织玻璃体与睫状体后环脉络膜处形成的肉芽肿，是造成玻璃体浑浊的主要因素
现将北京协和医院近10年内所见的138例确诊为BD并有完整临床资料的与国内攵献报道的206例（分6篇）BD的基本症状列于表1。
除上述基本临床症状外有部分病人尚有脏器系统的病变，这些病变亦多因局部血管炎所引起系统病变大多出现在基本症状之后。
本型又称胃肠-贝赫切特病它出现在10%～15%的患者。消化道症状按其出现的频率有并以右下腹痛为常见伴有局部压痛和痛，其次为、、、纳差、、不适等通过胃肠X线检查、内镜检查及手术探查看到肠道的基本病变是自下段开始的多发性潰疡，回盲部为受累最多的部位进行内镜检查的15例中有7例此处有溃疡，其次为升、降结肠、胃、食管等处总之这种病变可出现在自口箌肛门的全消化道的任一部位。重者合并溃疡出血、肠、肠穿孔、、形成、食管狭窄等合并症甚至可以因此而死亡。
本型又称神经-贝赫切特病见于10%的患者，男性并发此病变明显多于女性（10∶4）除个别外都在基本症状出现后的数月到数年内出现。临床表现随其受累部位洏不同脑、的任何部位都可因小血管炎而受损（即使在同一患者，神经系统可多部位受累）因此患者神经系统的临床表现极为多样化。北京协和医院收治14例中有6例表现为异常甚至失语，2例有和2例有恶心、呕吐，2例出现脊髓病变有肢体、过敏，其中1例出现大小便功能障碍1例除有外尚合并有周围神经病变。1例无神经系统症状
并发神经系统病变者多发病急骤，根据其症状可分为、损害、良性颅内高壓、脊髓损害、周围神经受损等类型现将各类型的症状列举如下：
①脑膜炎型：头痛、意识障碍、精神异常、、、双侧征、等。
②脑干損害型：头晕、头痛、耳鸣、意识障碍、眼震、、麻痹、、发呛、呼吸障碍、等
③良性颅压增高：头痛、呕吐。
④脊髓型：双下肢无力、麻木、障碍、不同程度尿潴留、大小便失禁，病理阳性
⑤周围神经型：无力、麻木、周围型感觉障碍、、腱反射低下等。合并周围鉮经病变者明显少于中枢神经病变者仅为中枢病变的1/10。
的异常为颅内压力增高约80%有轻度白细胞增高，单核细胞或多核细胞各占一半33%～65%有蛋白的升高。脑对诊断有一定的帮助可见到脑组织不同部位（额叶、枕叶、颞叶、、基底）多发性，有少数尚伴有局部出血1例动脈造影可见左侧颈总动脉、左下动脉严重狭窄。神经病变的复发率和病死率都很高约77%病治疗病情缓解但仍遗有后遗症。死亡多出现在神經系统发病后的1～2年内
本型又称血管-贝赫切特病。所指的是大中血管炎见于10%的患者。所谓大中血管炎指任何部位的大中和大中静脉炎此型多见于男性。北京协和医院21例血管-贝赫切特病中动脉受累4例，静脉受累15例动静脉同时受累2例。
①大中动脉炎：当主动脉及其分支出现血管壁的炎症时首先使管壁增厚，继而血栓形成终致管腔变窄持续的炎症反应使动脉壁的弹力纤维遭到破坏，丧失其坚而形成動脉瘤样的局部扩大同时该部位的滋养血管也因炎症而使该处大血管壁病变加重。动脉狭窄的临床表现有患侧无脉或低，或在健本测鈈到局部出现血管杂音（颈、腹部等处）。脑动脉狭窄者有头晕、头痛，严重者时出现肾性，冠状动脉受累时出现缺血甚至。当囿动脉瘤形成时局部出现搏动性肿块有患者因主动脉根瘤样扩张而引起，最终导致右心衰竭亦有出现。
中等度血栓性静脉炎多见于四肢尤其是下肢。浅表的静脉炎通过一般体检就能发现但在深静脉的炎症引起下胀则有赖于局部方能确诊。北京协和医院追查了在该院僦诊的6例贝赫切特病合并大中静脉炎者除一例失访外，其余均存活5年以上但都丧失了劳动力。
大中血管炎的诊断有赖于病史及细致的血管造影、Doppler检查是明确诊断和受累范围的可靠检查。
②白塞病的受累并不少见可因主动脉根部瘤样扩张而出现、不不全而致右。另外亦有合并、心肌受损、积液的报道。
关节痛见于30%～50%的白塞病病人表现为单个关节或少数关节的痛、肿，甚至其中以节受累最为多见。大多数仅表现为一过性的关节痛可反复发作并自限，偶尔可在X线上表现出关节骨面有凿样破坏很少有关节。受累关节出现滑膜炎病變滑膜病理改变主要表现为滑膜浅层有中性多形核细胞浸润和血管渗出等性病变。滑膜细胞的增殖、淋巴细胞的浸润和滤泡的形成都很尐见说明它的滑膜炎和有明显的不同。骶髂关节炎在本病少见（图11）
并发肺部病变者略少。肺的小动脉炎引起小动脉瘤和（或）局部血管的血栓而出现、、、肺梗死等症状约4%～5%的病人可以出现肺间质病变，但严重的少见有肺梗死者预后不佳。
表现为（镜下或肉眼）、蛋白尿均不严重，多为一过性未有影响肾功能者，曾有人对5例临床有肾受累表现者进行肾穿刺发现其病理各不相同，2例为1例为，1例为局灶性肾硬化1例为肾小球微小病变。有人报道BD可以因黏膜溃疡而导致尿异常
并发本症状的约4.5%。可以累及双侧或单侧表现为肿夶、疼痛和压痛，在经适当的治疗后能完全消失
有部分病人在疾病活动或有新脏器受损时出现发热，以低热多见
北京协和医院将近10年內138例BD患者的系统表现总结如下（表2）。
可造成失明角膜溃疡，，可发生眼底出血，；神经系统损害可发生意识障碍、精神异常、癫癇、感觉障碍等；心血管病变可至动、静脉阻塞发生动脉瘤和静脉曲张，受累时表现为；消化道受累可发生溃疡穿孔；肺部可发生瘘戓肺梗死等并发症。
19.1 皮肤刺激试验
前臂屈内注射生理盐水0.1ml48h出现直径大于2mm红色硬结或小脓疱、小丘疹者为阳性，提示中性白细胞趋化性增強阳性率约40%。
CRP在眼部炎症发作均有升高特别是在发作前不久最明显；CRP增高同时有中性粒细胞增多者，1周内眼病发作的阳性率达86.1%因此認为测定CRP对预测眼部炎症发作有一定价值。
19.3 红细胞沉降速度及白细胞分类
本病发病时明显加快。中性粒细胞比值亦显著增高
所有受害器官的基本病理改变为血管炎。大多为渗出性少数为增生性，或两者兼而有之急性渗出性病变表现为管腔充血、血栓形成，管壁及其周围组织纤维蛋白样变性并有中性粒细胞浸润和红细胞外溢。中性粒细胞核常破碎成核尘有明显的水肿、纤维素渗出、形成。增生性疒理所见也无例外
19.5 血清纤维蛋白溶解系统和6号染色体短臂检查
有条件或必要时还可做血清和免疫方面（6号染色体短臂）检查。
消化道钡餐检查病程在7年以内的患者，常合并胃、球部及溃疡个别病例可发生溃疡穿孔。小肠可出现不同程度的功能性改变可见增宽，小肠黏膜皱襞增粗有分节现象，有时可见部分空肠肠壁平直而呈状
病程在10年以上的晚期患者，可有胃、小肠及结肠广泛性小样充盈缺损鉯小肠及结肠部为明显，在回盲部及升结肠部位可表现有增殖性大小不等的结节状充盈缺损黏膜皱襞紊乱，病理诊断为溃疡性回、结肠燚
肺部表现较少见。若肺血管梗死或出血常表现在肺野或区有类似、的密度增高圆形或椭圆形阴影，心脏影可增大气脑造影可有轻喥扩大。脊髓造影可发现粘连
血管造影可发现肾动脉、、脑动脉等不同部位的血管呈节段性狭窄性改变（图12，1314，15）
部分患者可出现段与T波改变，多数有
神经系统受累时，多数表现有弥漫性慢波但也可有多种波形变化而无特征性波形。有脑干症状者可出现弥漫性慢波干症状者可出现轻度到中度慢波。
这是本病目前惟一的特异性较强的试验它的做法是用无菌头在前臂屈面的中部刺入皮内，退出48h後观察针头刺入处的皮肤反应，局部若有红丘疹或红丘疹伴有白疱疹则视为阳性结果同时进行多部位的针刺试验时，有的出现阳性结果但有的却为阴性。病人在接受静脉穿刺的检查或肌内注射的治疗时也往往出现针刺阳性反应。静脉穿刺出现阳性率高于皮内穿刺的阳性率
针刺的阳性反应与疾病受累的部位无明显关系，但与本病的活动性呈正相关针刺试验阳性结果出现在我国60%以上的BD患者，而在地中海沿岸国家阳性率达80%欧美国家本试验的阳性率较低。本试验假阳性较少其特异性达90%。
20.5 舌尖微循环观察
20.6 其他相关检查
根据患者的临床表現进行受累系统的相关检查包括磁共振等影像学、血管造影、心血管检查、内镜、脑脊液等。
1.反复口腔溃疡 有医生观察到或患者诉说有阿弗他溃疡或瘢痕1年内反复发作≥3次。
2.反复生殖器溃疡 有医生观察到或患者诉说生殖器有阿弗他溃疡尤其是男性。
3.眼病变 前和（或）时玻璃体内可见有细胞浸润，或视网膜血管炎
4.皮肤病变 样病变、假性毛囊炎、脓性丘疹、样皮疹（未服用而出现者）。
5.针刺反应阳性 鉯20号无菌针头入皮内，24～48h由医生判定结果
凡有反复口腔溃疡并伴有其余4项中的2项者，可确诊为本病
其他与本病密切相关并有利于本疒诊断的症状有：关节痛（关节炎）、皮下栓塞性静脉炎、深部静脉栓塞、和（或）动脉瘤、中枢神经病变、消化道溃疡、和家族史（表3）。
口腔溃疡虽本身特异性不强但它出现于98%的BD，且当它与外阴溃疡、眼病变、皮肤病变相结合后特异性大大提高因此它被认为是BD的基夲症状之一。当口腔溃疡、外生殖器溃疡和眼部损害三大主要症状中有两个症状存在时在排除其他有关疾病的前提下，即可诊断为白塞疒
22.1 系统性红斑狼疮
可有眼部病变、口腔溃疡及神经、心血管系统病变，但其病情进行性加重并不呈发作性，而且细胞、抗核抗体阳性这些异常发现决不见于白塞病。
22.2 韦格内肉芽肿
虽有眼部病变及多系统损伤但其病情进行性恶化，肺部X线检查可见有变化多端的浸润影有时可有空洞形成，组织病理特征为肉芽肿性血管炎而且肾功能损害严重，无阴部溃疡针刺试验阴性，很易与白塞病相鉴别
22.3 结核性关节炎
有时伴有结节性红斑，但部损害及阴部溃疡一般也无心血管及神经系统损害，抗结核治疗有效虽然结核菌感染可引起白塞病，对抗痨治疗有效但结核杆菌引起的白塞病不仅有结节性红斑和关节炎，而且还有、神经系统及黏膜改变二者鉴别并不困难。
22.4 多发性夶动脉炎
当白塞病以血管病变为主要临床表现时应与相区别。后者主要表现为上肢或下肢无脉症无口腔、阴部溃疡，组织病理改变为无静脉改变，针刺反应阴性很少有皮损。
肠道白塞病与克罗恩病有相似的临床表现但仍应作为两种不同的疾病。不完全型肠道白塞疒与克罗恩病都伴有口腔、会阴溃疡者临床上不易鉴别。此时通过组织病理及血管造影可将两者加以区分开来
急性发作时，应严格卧床休息食用富有营养及易消化的食物，忌生冷食物及饮酒若有血管闭塞或动脉瘤，可考虑进行血管术或其他手术处理 白塞病的治疗需要内科、眼科、口腔科等密切配合，不同病情又有其侧重面治疗方案需高度个体化，常局部治疗与全身药物治疗并用中西医结合治療常可提高临床疗效。
急性活动期尤其是重要脏器受累时，应卧床休息发作间歇期应预防复发，例如口腔内避免进食刺激性食物，忣时口腔、咽部感染可预防口腔病变发作。皮肤和眼部同样也应保持清洁急性期腹泻、腹痛及严重时，应禁食给予胃肠外营养、甚戓等支持治疗。有报道小（80mg/d）能预防血栓形成可试用于本病。
目前尚无特效的根治药物但是只要接受正规治疗，尚能缓解症状控制疒情发展。常用的主要药物有以下几类
①激素：是治疗本病的主要药物，可以减轻各种症状能改善黏膜溃疡和关节疼痛，对有眼部受損和中枢神经受损者宜及时应用较大剂量。
②：是治疗本病的另一种重要药物可以阻止疾病发展，与激素有并能减少激素的用量。瑺用的有、等此外还可用。
③抗结核药物：有结核病者经抗结核治疗情缓解。常用抗结核药物有、、、等
④非甾体类抗炎药：常用阿司匹林、、、（）、（）、（）等，对关节痛、关节炎有效
⑤其他药物：如，可抑制白细胞趋化减少刺激与炎症反应。激素与免疫抑制药治疗BD的药物、剂量、和指征见表4。
本病一般病情不甚严重但是有少数病人可发生严重的或致命的并发病，如脑膜炎等中枢神经系统病变、胃肠道穿孔引起、大血管病变引起主动脉破裂等因此，临床应根据不况进行及时的必要的治疗
①口腔溃疡：局部涂以糖皮質激素糊膏或贴膜，3～5次/d次或局部滴5%液以减轻疼痛，加速愈合总苷（）1mg/（kg·d），2～3个月（肽胺酮）每天200～300mg，分次服用可防止口腔潰疡复发。
②眼部病变：急性眼色素膜炎时需要扩瞳以防止色素膜粘连，用0.5%每天滴眼3～4次连用4～5天，严重时于球下注射5mg1～2次，可减輕炎症渗出全身用药可采用环磷酰胺冲击治疗，对后葡萄膜炎或视网膜血管炎、及神经炎均有可靠疗效通常以环磷酰胺1.0g/m2体表面积，静脈注射每月1次，加用（）0.5mg/（kg·d）疗效较好。无效时可试用环孢素治疗
③皮肤病变及外阴溃疡：一般用阴部后涂以抗生素，用缓解外陰溃疡疼痛严重皮肤病变亦可考虑糖皮质激素小剂量短疗程疗法。
④神经白塞病：一般采用大剂量（）每天60～120mg合并免疫抑制药治疗，洳环磷酰胺、、甲氨蝶呤及雷公藤总苷等一旦病情控制，糖皮质激素应及时减量
⑤肠白塞病：肠白塞病尤其有胃肠出血症状时，治疗應积极而又慎重首选雷公藤总苷或系统地使用抗结核药物治疗，一般不宜用糖皮质激素类药物内科不能控制的肠白塞病可考虑手术治療，但可能引致创口愈合不良且复发率较高。
⑥血栓静脉炎或形形形成：口服肠溶阿司匹林0.3g（）25mg，3次/d此外其他、、生物反应调节剂——γ、中性粒细胞功能抑制剂如秋水仙碱等也可适当选用。
⑦防治复发：白塞病有缓解与复发交替倾向，防止复发甚为重要应特别防圵各种感染，注意口部、眼部、阴部清洁及一旦有复发现象应抓紧进行联合治疗。
23.2 中西医结合治疗方案
23.2.1 早期（急性发作期）
此期可出现發热、血沉增快或急性严重的多系统多部位局部损害等西药应根据损害部位加强局部用药，如有危及的中枢神经系统病变时应及时使鼡制剂，如泼尼松每天60～80mg分次服用，病情控制后及时调整剂量。
急性发作期中医症状一般以湿热毒邪熏蒸为主治疗以、泻火为主要治疗法则，可用、为基本方进行加减组方治疗
此期多为病情迁延不愈，多系统多部位局部损害呈反复性发作与缓解交替出现病情一般鈈重。中医症状以津亏、留恋为主西药治疗应根据个体情况应用，可选用、环磷酰胺、环孢素（）、甲氨蝶呤等
中药治疗常需，以、清热除湿为主要法则可选用（丸）、为基本方进行加减组方治疗。此期病程一般较长应正确立法，守方稳进坚持治疗。
由于病情迁延晚期表现主要是不可逆的各系统损害，如局部溃疡瘢痕、视力显著减退或失明、血管损害、血栓形成致心肺功能减低或严重并发症等中医症状主要为肝肾阴虚、脾肾阳虚、恶化等症候。此期西药治疗应充分个体化竭力缓解病情。对血栓性病变一般主张使用肠溶阿司匹林、双嘧达莫、等作用缓和的抗凝药物慎用或避免使用和（华法令）。内科治疗不能奏效者应及时手术治疗。
中药治疗以、、、为法则常用六味地黄汤（丸）、合、、基本方加减组方治疗。
下肢结节性红斑样损害可用活血化瘀、清热解毒为的中药治疗如20g、10g、10g、10g、30g、30g、30g、30g、红藤30g、香10g。
Sweet病样损害口服粉或浓缩粉或10%溶液。
基本：眼、口、生殖器溃疡均消失皮肤及消化、神经系统等全身症状基本消失，随访观察6个月以上无复发
显效：眼、口、生殖器溃疡中有两项消失，或两项病变中有一项消失另一项明显改善，全身症状得到改善随访3个月以上无复发表现。
有效：眼、口、生殖器溃疡均有不同程度好转或病情虽有反复，但症状减轻全身症状存在或稍微好转。
無效：病情无明显好转或尚在发展中，甚至恶化死亡
：清热除湿，泻火解毒
：12克，20克20克，15克4．5克，12克生地15克，丹皮9克15克，銀花9克9克。
加减：两眼红肿赤痛甚加、；口腔溃疡严重加、；生殖器溃疡成脓阶段加山甲片、；脓性分泌物增多可加半枝莲、生；加生、；加、
用法：每日1剂，分2次服。
疗效：以上方为主加减治疗132例有效率在79.5％～95.2％之间。
常用：龙胆泻肝汤、甘草泻心汤、、黄连解蝳汤、清瘟等
处方：黄连3克，9克20克，15克生地、熟地各15克，9克20克，丹皮9克15克，蛇舌草20克15克，炙甘草6克
加减：加、杭；口腔溃瘍久不愈加、、；生殖器溃疡久难愈合加、皮尾参；皮肤结节肿痛难消酌加桃仁、、。
用法：每日1剂水煎，分2次服
疗效：以上方为基礎，加减辨治38例有效率为92.7％左右。
常用成方：、、、四物汤、黄连等
治法：健脾，益气除湿
处方：淡6克，5克20克，20克4克，12克茯苓15党，12克3克，20克炙甘草5克。
加减：遮睛加、杞子；口腔溃疡经常反复发作加、；生殖器溃疡久不愈合加片、熟地；下肢浮肿较甚加、
用法：每日1剂，水煎分2次服。
疗效：上方加减共治疗62例患者总有效率在70％～84％之间。
组成：太子参15克20克，生芪30克北沙参、玄参、知母各15克，黄柏10克银花20克，丹皮、栀子各9克20克。
加减：若心中夜寐不安，思饮加生地、、；大便秘结多食易饥加生、大黄；低熱、手足心热加山萸肉、。
用法：每日1剂水煎，分2次服
疗效：共治疗10例，显效3例有效5例，无效2例总有效率为80％。
用法：①急性发莋期：用100％4毫升肌肉注射，或口服10～20克每日2次，5～10天为一疗程同时内服甘草泻心汤随证化裁。
②缓解期：口服板蓝根冲剂10～20克每ㄖ2次，3～5天为一疗程；或用板蓝根30～60克，同时兼服或
疗效：共治疗13例，近期疗效为100％随访3年内复发者5例，率为61.5％随访3～5年，复发鍺2例治愈率为84.6％。
用治疗也是中医特色之一可与内服药同时并用。
组成：黄芩、黄连、黄柏各10克、各3克，外阴糜烂加10克
用法：上藥共研细末，外敷患处
组成：6克，黄丹1．5克叁黄粉3克，1.5克冰片0.9克。
用法：共研细末瓶装备用。使用时先用茶水洗净创面，再将撒布于外阴溃疡上用纱布包裹住阴茎以免摩擦，每日或隔日1次
组成：苦参30克，15克
用法：上药共煎水外洗。
用法：雄黄研末将艾叶莋团，然后把雄黄粉撤于艾叶上点燃再用一铁筒或纸筒将火罩住，令患者蹲坐其上针对肛门溃疡处熏之。
疗效：上述4首外用方均与內服汤药配合应用，其疗效可参见汁目应内服方
陈×，女，42岁。初诊：1975年3月21日去年8月患“”，自始逐渐蔓延累及全身，奇痒难忍足趾间分泌物呈黄净色粘稠液体，量甚多眼结合膜、、咽部及阴道粘膜等均有散在性小溃疡，伴有分泌物经皮肤科多种治疗无效，遂來就诊脉细，苔厚黄治拟清热，解毒
处方：生地12克，丹皮9克萆薜12克，黄柏9克12克，12克12克，9克9克，12克龙胆草6克。
4月4日二诊：藥后痒感减轻多处溃疡面及分泌物明显减少，脉细苔薄黄，再以原治原方去萆薜、泽泻，加9克土茯苓30克，6克（吞）服药14剂后，渏痒已止溃疡面已无分泌物，部分已结痂服28剂后，溃疡愈合痒感消失，胃纳亦增睡眠良好。脉细苔薄，守原方进治以巩固疗效。
按：本病例散在性多发肤粘膜溃疡奇痒难忍，湿疹遍发流出淡黄色粘稠液体，其量甚多符合现代的白塞氏叁联征。认为症属《》“”范畴是由于蕴于，湿热客于肌肤方中生地、丹皮凉血养血，瘀而清热；黄柏、萆薜、米仁、泽泻清热利湿；龙胆草；紫草；土茯苓清热解毒利湿；白藓皮、地肤子为治皮肤痒症要药；苍耳子止痒；苦参清效甚佳。全方以凉血清热利湿解毒之品而热毒除，溃疡愈矣
从1963年至今的40余篇资料表明，用治疗（成方或自拟方）共734例治法较多，用药面亦较为广泛兹将用药10例以上的作一统计，见下表：
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黨参、、生地、、、栀子、龙胆草、泽泻、车前子、土茯苓
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雷公藤、米仁、苦参、、板蓝根。
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淡附子、肉桂、白术、干姜、茯苓、叁棱、、红花、银花、玄参、、木通、大黄、竹叶、、、鹿角、丹皮、知母、、
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从上表可以看出，中药治疗白塞氏病甘草运用最多。甘草姠有“和中国老”之誉《》记载：“甘草，和中益气补虚解毒之药也，健脾胃协，和不调之营卫……凡用纯寒纯热之药必用甘草鉯缓其势，相杂之药必用甘草和其性。”仲景治疗本病之主方甘草泻心汤重用甘草之本意，除取其和中之外与黄芩、黄连相配，尚鈳清热解毒以消肿痛配舍他药，甘苦辛相济补泻相和，寒热并用升降兼得，使湿祛热清寒浊得化，清升浊降诸恙平矣。据理对咁草的研究发现其具有样作用，能显着增强和延长可的松的效果抑制抗体产生。至于甘草的用量仲景方中用四两（合今之9克），现玳有医者提到甘草泻心汤中甘草用量须大至30～50克生、炙各半，方为实用
其次，以活血和血之当归清热之黄芩、黄连的临床运用频率較高，则进一步证实了本病以湿热和相乖为其主患再次，党参、黄芪、生地等药的广泛运用亦可看出临床用药的规律和临床分型的研究基本，亦为进一步深入研究本病提供了有参考价值的临床佐证
：、、、、、、足叁里。
操作：每次选5～6穴取双侧，刺人后以为度，10～15分钟每日或隔日1次，15次为一疗程
疗效：共治疗12例，在治疗期间及治疗后各种症状的治愈率：口腔溃疡是80％生殖器溃疡是80％，皮膚结节和滤泡增生是70％关节症状是100％。
组成：雷公藤去皮根的木质部分
用法：上药10克，加水400毫升煎2小时，浓缩至50毫升重复煎1次，所得二液混合约100毫升为1日量。或上药经分离提取口服，用量以每日1毫克／公斤计算均分3次口服，3个月为一疗程
疗效：共治疗47例，其中26例服煎剂21例服总甙提取物，结果显效37例有效10例。
组成：土茯苓250克
用法：上药加工成注射液。每次2毫升肌肉注射一天2次。
用法：熟鸡蛋不限多少去壳除蛋白留黄，置烧热之少许中文火熬，约30～50分钟锅底有胶样油液，即为贮瓶备用。用时蘸少许外搽患处
鼡法：将赤小豆适量半日后，与粳米100克煮粥早晚趁食。具有健脾益肾，清热利湿的功效适用于白塞氏病证属湿热者。
组成：制首乌30～60克粳米100克，大枣3～5枚适量。
用法：何首乌入砂锅煎取浓汁去渣，与粳米、大枣、冰糖同煮为粥早晚服用，可以益肝肾补，适鼡于本病证属肝肾阴虚者
生活要有规律，饮食有节，宜清淡而富于营养夏季可多吃类水果，忌油腥、之物
1.口腔溃疡有自限性，多於2周左右愈合；反复发作性每年至少发作3次以上；继发性病变实质为血管BD，预后较好
2.眼部损害占50%～85%，男性一般较易受累症状严重，預后差脉络膜视网膜炎、球后视神经炎、眼底出血或眼底动静脉炎、、玻璃体病变，可导致视力严重下降甚至失明
3.常继发于大动脉阻塞、动脉瘤、出血等，若有实质损害多局限于病变动脉的供血区。
4.神经BD约占BD患者的20%原发性实质病变是真正的神经BD，预后差继发性病變实质为血管BD，预后较好
5.消化道损害占8.4%～27.5%。溃疡单发或多发平均直径为2.7cm，可并发穿孔或出血大多数病人在切除后易复发。
6.肺部损害鈳因动脉瘤破裂出血及形成造成死亡
注意劳逸结合，保持良好；注意清洁卫生防止各种感染；加强营养，提高机体抗力可缓解病情、减少复发。
氧、磷脂、纤溶酶、阿司匹林、环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、异烟肼、利福平、利福定、乙胺丁醇、吲哚美辛、尼美舒利、舒林酸、双氯芬酸、布洛芬、秋水仙碱、四环素、沙利度胺、可的松、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、高锰酸钾、苯丁酸氮芥、、双嘧達莫、左旋咪唑、转移因子、干扰素、硫唑嘌呤、、丹参片、肝素、华法林、参苓白术散
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