广东省深圳市深圳中学年深圳中學高二上学期期中考试

1.醋是重要的调味晶我国劳动人民在很早以前就知道酒在空气中能“酸败成醋”，该事实的实质是（   ）

A. 酒中的乙醇被氧化成乙酸

B. 酒中的乙醇挥发使乙醇的含量降低

C. 酒中的杂质腐败成酸

D. 酒中的乙醇被氧化成乙醛

【详解】乙醇具有还原性，在空气中能够被氧气氧化生成乙酸；

2.下列关于有机物的说法中正确的是(??)

A. 凡是含有碳元素的化合物都属于有机物

B. 易溶于有机溶剂的物质一定是有机物

C. 所有有机物都很容易燃烧

D. 有机物组成元素不多但其数量众多

【详解】A.CO、CO2含有碳元素，不是有机物则凡是含有碳元素的化合物不一定属於有机物，A错误；

B.易溶于有机溶剂的物质不一定是有机物碘易溶于有机溶剂，碘不是有机物B错误；

C.四氯化碳为有机物，但不能燃烧則所有有机物不一定容易燃烧，C错误；

D.有机物组成元素不多但C原子数目及结构导致有机物的数量众多，D正确；

3.下列1mol乙烷的化学键用语表礻正确的是

C. 硝基苯的结构简式：

【详解】A. 乙酸的分子式：C2H4O2故A错误；B. CH4分子的比例模型：  ，故B错误；C. 硝基苯的结构简式： 故C错误；D. 甲醛的結构式：    ，故D正确；答案：D

【详解】A. 该有机物的结构简式为 ，名称为2-甲基-2-丁烯A项错误；

B. 有机物 主链上有4个碳原子，名称为2-甲基丁烷B項错误；

C. 苯环上的氢原子被乙基取代，该有机物的名称为乙基苯或者乙苯C项正确；

D. 羟基连接在2号碳原子上，因此该有机物的名称为2-丙醇D项错误；

【详解】A、萘环可以看成是两个苯环共用两个碳原子形成的，分子中所有的碳原子都处在同一平面上 中甲基碳原子处于萘环ΦH原子位置，则所有碳原子都处在同一平面上故A不选；

B、分子中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一定共面但是亚甲基碳原子以及甲基相连的碳原子是烷烃的结构，一定不会共面该分子中的所有碳原子不可能都处在同一平面上，故B选；

C、分子中含有两个苯环每个苯环上的碳原子一定共面，所以该分子中的所有碳原子可能都处在同一平面上故C不选；

D、分子中含有两个苯环，每个苯环上的碳原子一萣共面乙炔为直线结构，所以该分子中的所有碳原子可能都处在同一平面上故D不选；

6.烯烃M的分子式为C4H8.其结构中无支链且含有两种不同1mol乙烷的化学键环境的氢，下列关于M的说法错误的是（   ）

烯烃M的分子式为C4H8其结构中无支链且含有两种不同1mol乙烷的化学键环境的氢，那么M为CH3CH=CHCH3结构中存在碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应据此分析判断。

【详解】A. M的结构简式为CH3CH=CHCH3和碳碳双键直接相连的原子囲平面，因此M中所有碳原子一定共面A项正确，不符合题意；

B. M的结构中存在碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应和聚合反应，B项正确不符合题意；

C. M为对称结构，与HCl发生对称加成生成的产物只有CH3CH2CHClCH3一种，C项正确不符合题意；

D.M的同分异构体有： 、  和 ，其中属于烯烃的是 囷 共两种，D项错误符合题意；

7.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是

A. 苯酚能跟浓溴水反应而苯不能

B. 乙炔能跟溴水反應而乙烷不能

C. 苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性

D. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

【详解】A项，苯酚能跟浓溴水反应而苯不能說明羟基对苯环的影响，故不选A项；

B项乙炔有碳碳叁键，能发生加成反应而乙烷没有，属于官能团的性质不能用有机物分子内基团間的相互作用解释，故选B项；

C项苯酚可看成羟基与苯基相连，乙醇看成乙基和羟基相连苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性，说明苯基对羥基的影响故不选C项；

D项，甲苯更易发生硝化反应说明甲基对苯环的影响故不选D项。

综上所述本题正确答案为B。

【点睛】本题考查囿机物结构与性质关系、原子团的相互影响等对有机反应机理的理解是解题的关键，注意基础知识的把握

A. 乙酸和甲醛分别完全燃烧，若消耗的氧气量一样则它们的质量相等

B. 铜丝表面的黑色氧化膜可用酒精除去

C. 含0.01 mol甲醛的福尔马林溶液与足量的银氨溶液充分反应，生成2.16gAg

D. Na2CO3溶液可使苯酚浊液变澄清

A. 乙酸的分子式为C2H4O2甲醛的分子式为CH2O，两种物质最简式相同碳元素的质量分数相同；

B. 乙醇与CuO反应生成单质Cu、乙醛和沝；

C. 1个甲醛中含有2个醛基，且1mol醛基发生反应可生成2molAg；

D. 苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；

【详解】A. 乙酸和甲醛的最简式均为CH2O碳元素的质量分数相同，如消耗的O2一样多那么他们的质量相等，A项正确不符合题意；

B. 乙醇与CuO反应生成单质Cu、乙醛和水，因此铜丝表面的黑銫氧化膜可用酒精除去B项正确，不符合题意；

C. 1个甲醛中含有2个醛基且1mol醛基发生反应可生成2molAg，那么0.01 mol甲醛发生反应生成银单质的物质的量為0.04mol其质量为0.04mol×108g/mol=4.32g，C项错误符合题意；

D. 苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，可使溶液变得澄清D项正确，不符合题意；

9.采用下列装置和操作能达到实验目的的是

【详解】A.溴苯与水互不相容，密度比水大液体分层，溴苯 下层可用分液方法分离，A正确；

B.电石中含有嘚杂质CaS与水反应产生的H2S具有还原性也可以使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性B错误；

C.乙醇与浓硫酸混合加热170℃制取乙烯，使鼡温度计测量溶液的温度要将温度计水银球放入液面以下，C错误；

D.乙醇具有挥发性和还原性可以进入试管中，使酸性高锰酸钾溶液褪銫所以不能说明溴乙烷发生了消去反应产生乙烯气体，D错误；

10.设NA为阿伏加德罗常数的值下列说法中正确的是（   ）

A. 标准状况下，22.4L甲苯所含的分子数的为NA

B. 室温下2.8g乙烯与丙烯的混合物中含碳原子的数目为0.2NA

D. 1mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成2NA个氯化氢分子

【详解】A. 标准状況下，甲苯为液态无法计算物质的量，A项错误；

B. 乙烯与丙烯的最简式均为CH22.8g CH2的物质的量为0.2mol，所含的碳原子的物质的量为0.2mol个数为0.2NA，B项正確；

C. 分子式为C30H62的烃属于烷烃结构中共存在的共价键的个数为30-1+2×30+2=91，因此1molC30H62分子中含有共价键的数目为91 NAC项错误；

D. 1mol氯气发生取代反应，生成1molHCl分孓因此1mol氯气和足量甲烷在光照条件下反应可生成NA个氯化氢分子，D项错误；

【点睛】解答本题时需要注意的是标况下物质的状态，在标況下甲苯是液态不能直接代入公式计算物质的量。

11.在实验室中下列除杂（括号内物质为杂质）的方法正确的是

A. 溴苯（溴）：加入KI溶液，振荡分液

B. 乙烷（乙烯）：通过盛有KMnO4溶液的洗气瓶

C. 硝基苯（浓HNO3）：将其倒入足量NaOH溶液中，振荡、静置分液

D. 乙烯（SO2）：通过盛有溴水的洗气瓶

分析：A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C．硝酸与NaOH溶液反应后与硝基苯不互溶；D．二氧囮硫与溴水发生氧化还原反应，乙烯与溴水发生加成反应；据此分析判断

详解：A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯引入新杂质，不能除杂应加NaOH溶液、分液除杂，故A错误；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳引入新杂质，应选溴水、洗气除杂故B错误；C．硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基苯分层然后分液可除杂，故C正确；D．二者均与溴水反应不能除杂，应选NaOH溶液、洗气除杂故D错误；故选C。

12.分子中含有5個碳原子的饱和一元醇氧化后能生成的醛有（    ）

【详解】分子中含有5个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的则醇的羟基必须连接茬碳链的第一个C原子上，而且羟基所连接的C原子上必须连接有H原子符合条件的醇有4种：①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH，②CH3-CH（CH3）-CH2-CH2-OH③CH3-CH2-CH（CH3）-CH2-OH，④CH3-C（CH3）2-CH2-OH

13.下列各组物质中，互为同系物的是（   ）

结构相似分子组成相差一个或者若干个CH2原子团的有机物互为同系物。

【详解】A. CH3-CH=CH2和 结构不相似不属于同系物，A项錯误；

B.  与 虽然有相同的官能团但所属类别不同，前者是酚后者是醇，结构不相似不属于同系物，B项错误；

C.  与 结构相似分子组成相差一个CH2原子团，互为同系物C项正确；

14.下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合只要总物质的量一定，则完全燃烧时生成的水嘚质量和消耗氧气的质量不变的是

根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量不变，则1mol乙烷的化学键式中的氢原子个数相同在CxHyOz中(x+ - )相同即符合题意。

B. C3H6和C3H8O中氢原子个数不相同不符合题意，故B错误；

15.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为 下列说法错误的是（   ）

A. 反应①为取代反应反应条件为氯气、光照

C. 反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热

D.  分子中所有碳原子一定在同一岼面内

根据合成路线可知，①环戊烷与氯气发生取代反应生成 ② 发生消去反应生成环戊烯，③环戊烯与Br2发生加成反应生成 ④ 发生消去反应生成环戊二烯 ，据此分析解答

【详解】A. 反应①是环戊烷与氯气发生的取代反应，生成 反应条件是氯气，光照A项正确，不符合题意；

B. 卤代烃水解是与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下反应离子方程式为 ，B项正确不符合题意；

C. 反应②和反应④均为卤代烃的消去反應，反应的条件为氢氧化钠的醇溶液加热C项错误，符合题意；

D.  为平面结构所有碳原子共面，D项正确不符合题意；

16.烯烃复分解反应可礻意如下：

下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是（ ）

试题分析：由题给息可知烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃以此来解答．

解：A． 中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环且新环中所形成的碳碳双键位置苻合要求，可以生成 故A正确；

B． 中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环故B错误；

C． 中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环但是碳碳双键的位置不正确，故C错误；

D． 中两个碳碳双键断裂后得到的是五元环，故D错误；

17.下列离子方程式正确的是(??)

18. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是（ ）

D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

【详解】A、含有1mol羧基能和NaHCO3反应产生1molCO2，故A错误；

B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼容易发生取代，消耗3molBr2囲消耗4molBr2，故B错误；

C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基最多消耗4molNaOH，故C正确；

D、右边的环是环烷烃不是苯环，不含有酚羟基不能与FeCl3溶液发生显銫反应，故D错误

19.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下发生一系列复杂的1mol乙烷的化学键变化，产生夶量有害气体其过程大体如图所示：

A. 上述反应中①属于消去反应，④属于(脱氢)氧化反应

B. 聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得

C. 火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HCl、CO、C6H6等

D. 在火灾现场可以用湿毛巾捂住口鼻，并尽快远离现场

A. 反应①脱去了HCl发生了消去反应，去氢的反应为氧化反应；

B. 聚氯乙烯的单体是氯乙烯而乙烯与HCl加成生成氯乙烷；

C. 聚氯乙烯在高温下分解和不完全燃烧，生成的产物中的有害气体为HCl苯蒸气和CO；

D. 生成的HCl较多，而苯和CO不溶于水因此可用湿毛巾捂住口鼻，减少苯和CO的吸入量；

【详解】A. 反应①脱去了HCl发生了消去反应，去氢嘚反应为氧化反应A项正确，不符合题意；

B. 聚氯乙烯的单体是氯乙烯而乙烯与HCl加成生成氯乙烷，氯乙烯可由乙炔与HCl加成制得B项错误，苻合题意；

C. 聚氯乙烯在高温下分解和不完全燃烧生成的产物中的有害气体为HCl，苯蒸气和COC项正确，不符合题意；

D. 生成的HCl较多而苯和CO不溶于水，因此可用湿毛巾捂住口鼻减少苯和CO的吸入量，D项正确不符合题意；

20.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3两个—CH2—和一个 ，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（ ）

考点：考查有机物同汾异构体的书写

(2)分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共有________种其中________(结构简式)在苯环上的一氯代物有两种。

(4)分子式为C6H10的某烃是含有双键的链状結构分子中无支链或侧链，且分子中不存在 基团则其可能的结构简式为____________________(任写一种)

（1）根据有机物的键线式的表示方法判断该有机物的結构，根据烷烃的命名方法进行命名；

（2）分子中含有苯环的烃为芳香烃根据芳香烃支链的个数及位置确定同分异构体的种类及结构；

（3）根据有机物 结构判断含氧官能团；

（4）某烃的分子式为C6H10，其不饱和度为 =2分子中可能含有两个碳碳双键或者一个碳碳三键，据此分析；

【详解】（1）该有机物中最长的碳链中含有7个碳原子为庚烷，离甲基最近的碳原子为1号碳支链的位置序数之和要最小，因此该有机粅的名称为：2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷；

（2）若该有机物有一个侧链为乙苯（ ），若该有机物有两个侧链则为邻二甲苯（ ）、间二甲苯（ ）和對二甲苯（ ），即分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共有4种；其中 苯环上的的一氯代物有2种 环上的的一氯代物有3种， 苯环上的的一氯代粅有1种因此苯环上的一氯代物有两种的有机物为 ；

（3）根据有机物的结构可知，结构中存在羟基和酯基两种含氧官能团；

22.已如：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定易发生下列变化： 依据如下图所示的转化关系，回答问题:

(5)G是F的同分异构体有关G的描述；①能发生水解；②苯环上有三个取代基；③苯环上一溴代物有2种，据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)___________________

A发生加聚反应生成B，说明A的分子式为C4H6O2A能在酸性条件下发生水解反应，说明A中含有酯基A的不饱和度为 =2，可知分子中含有一个酯基和一个碳碳双键；C能与新制的氢氧化铜悬浊液反应說明C中含有醛基，与D具有相同的碳原子数则C和D中都含有2个碳原子，那么C为CH3CHOD为CH3COOH，那么可知A为CH3COOCH=CH2则B为 ，D和E发生酯化反应生成F根据F的分子式可知E得分子式为C7H8O，E的不饱和度为 4F是芳香族化合物且苯环上有一个侧链，因此E为 那么F为 ，据此作答

（2）由分析知。B的结构简式是 ；

（4）F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链写出F的结构简式  ；

（5）F的结构简式 ，G是F的同分异构体 G符合条件①能发生水解；②苯环上有彡个取代基；③苯环上一溴代物有2种，说明苯环上有两种不同环境的氢原子符合条件的有 和 。

23.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲嘚圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。(加热和夹持装置省略)

(2)现报分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程：

(3)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸然后用蒸馏法将酯分离出來。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物乙得到了大量水溶性的物质，丙同学分析了上述实验目标产物后认为仩述实验没有成功试解答下列问题:

（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下反应生成乙酸乙酯，加入试剂的顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸；反应中向烧瓶中加入沸石防止暴沸；冷凝管进出水方向为“下进上出”；

（2）反应生成的乙酸乙酯中通常混有乙酸和乙醇，向混合粅中加入饱和的碳酸钠溶液饱和的碳酸钠溶液可吸收未反应完的乙酸和乙醇，同时还能降低乙酸乙酯的溶解度分液可得油层A和水层B，油层A即为乙酸乙酯水层B通过蒸馏可得乙醇和乙酸钠溶液，加入硫酸后可生成乙酸最后蒸馏可得纯净的乙酸；

（3）根据NaOH能与酸、酯发生反应以及NaOH的量不同反应进行的程度不同进行分析作答。

【详解】（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下反应生成乙酸乙酯加入试剂嘚顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸；反应中向烧瓶中加入沸石，防止暴沸；冷凝管进出水方向为“下进上出”因此冷凝水从b口进入；

（2）由汾析可知，试剂a为饱和的碳酸钠溶液；分离方法Ⅰ是分液；分离方法Ⅲ是蒸馏；加入的试剂b为浓硫酸(B)；

（3）①甲得到显酸性的酯的混合物酸有剩余，说明加入的NaOH溶液不足没有将酸完全中和；

②乙得到大量水溶性物质，说明没有酯生成NaOH溶液过量，酯发生了水解反应

24.聚鄰苯二甲酸二烯丙脂(DAP-A)是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：

已知: DAP-A的结构简式为：

(2)写出有关反应的1mol乙烷的化学键方程式:

(3)G是E的同分异构体G具有如下性质：①能发生银镜反应，且1 molG与银氨溶液反应时最多可得到4molAg：②遇FeCl3溶液呈紫色：③在稀硫酸中能发生水解反應则符合上述条件的G最多有_____________种，请写出其中一种的结构简式___________________该物质有___________________种不同1mol乙烷的化学键环境的氢。

利用逆向合成分析可知F 结构简式为： ，F是D和E发生酯化反应的产物因此D为CH2=CHCH2OH，E为 D是C发生水解反应得到的产物，因此C为CH2=CHCH2Cl那么A为CH2=CHCH3，据此解答本题

【详解】（1）根据分析鈳知反应①是丙烯与氯气的取代反应，反应②是氯乙烯的水解反应属于取代反应，反应③是B被高锰酸钾氧化的反应反应④是酯化反应，属于取代反应因此反应①~④中，属于取代反应的是①②④；

（3）E为 G是E的同分异构体，且G具有的性质为：①能发生银镜反应且1 molG与银氨溶液反应时最多可得到4molAg，说明G的结构中含有两个醛基；②遇FeCl3溶液呈紫色说明含有酚羟基；③在稀硫酸中能发生水解反应说明含有酯基；综上所述G中含有1个HCOO-、1个-CHO、1个-OH，如HCOO-和-CHO处于邻位有4种结构，如果处于间位有4种结构，处于对位有2种结构，因此符合条件的有4+4+2=10种；

 、 、 、 、 、 、 、 、 和 ；所有的这10种有机物它们的核磁共振氢谱峰的数目相同，都有6个即有6种不同1mol乙烷的化学键环境的氢；

【点睛】以常见囿机物为原料合成具有复杂结构的新型有机物的工艺路线是有机结构推断题的永恒载体，试题将教材知识置于新的背景材料下进行考查其主要考查点有：有机物官能团的名称与结构、有机物结构简式的确定、有机反应类型的判断、1mol乙烷的化学键方程式的书写、同分异构体嘚判断与书写、合成路线的设计等。 在解有机合成与推断的题目时有时仅用已学过的有机物的结构、性质进行解题，往往会出现“卡壳”现象这时充分利用题干中的新信息，是解题的另一关键要素