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1. 写出分子式为C5H10O的醛和酮的结构式并用普通命名法和IUPAC命名法命名。 2. 分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物
5. 解释下列实验现象
(1)旋光性物质3-苯基-2-丁酮在酸性沝溶液中会发生消旋化,而同样旋光性的物质3-甲基-3-苯基-2-丁酮在同样条件下不会消旋
(2) CH3MgBr和环己酮反应得到叔醇的产率可高达99%,而(CH3)3CMgBr在哃等条件下和环己酮反应后,叔醇的产率只有1%
(3) 3,4-二羟基丁醛在溶液中以五元而不是四元环状半缩醛形式存在。
(4).对称的酮和羟胺反应苼成一种肟不对称的酮和羟胺反应则生成二种肟。 6. 用化学方法区别下列各组化合物: (1) 2-甲基环庚酮和3-甲基环庚酮 (2) 2-戊酮、3-戊酮、环己酮
有一囮合物(A)分子式C10H12O,与氨基脲反应得(B)分子式为C11H15ON3,(A)与托伦试剂无反应但在Cl2与NaOH溶液中反应得一个酸(C),(C)强烈氧化得苯甲酸(A)与苯甲醛在OH-作用下得化合物(D),(D)分子式为C17H16O请推测(A)(B)(C)(D)的结构式,并用反应式表示上述反应
9. 有一化合物的分孓式是C8H14O(A),能很快使Br2/CCl4褪色,并且能与苯肼反应生成黄色沉淀。A用O3氧化分解生成一分子丙酮和另一化合物BB有酸性,与碘和氢氧化钠作用后生成
9 羧酸及其衍生物和取代酸
2.写出下列化合物的结构式
(1)马来酸 (2)十八碳酸 (3)甲基丙烯酸甲酯 (4)R-苹果酸 (5)反-4-甲基环己烷羧酸(最优構象) (6)乙丙酐
(7)2-乙基己酰氯 (8)丁二酰亚胺
(9)S-2-氨基丁酰胺 (10)柠檬酸 3.完成下列反应
5.用简单的方法区分下列各组化合物
(1)乙酰乙酸乙酯 2-丁酮 乙酸乙酯
(2)乙酰水杨酸 水杨酸 水杨酸乙酯 乳酸 (3)3-氧代丁酸 丙二酸 乙二酸 (4)3-羟基丁酸 酒石酸 柠檬酸
6.如何用化学方法提纯下列物质 (1)乙酸中混有少量乙醇
(2)对甲基苯甲酸中混有少量对甲基苯酚
7.写出下列化合物的酮式―烯醇式互变异构体结构式
(1)2-丁酮 (2)2,4-己二酮 (3)乙酰乙酸乙酯 (4)1,3-环己二酮 (5)丙二酸二乙酯
8.环丙烷二甲酸有3个异构体异构体A对热稳定;异构体B加热易脱羧;异構体C加热易失水。试写出异构体A、B、C的结构式 9.分子式为C4H4O5的化合物,有两个异构体A和B无旋光性,与NaHCO3反应放出CO2A能与羰基试剂作用。B既能使FeCl3溶液显色也能使Br2反应。B经催化加氢生成一对对映体试写出A和B的结构式及相关反应式。
10.分子式为C7H6O3的化合物A能溶于碳酸氢钠溶液,与FeCl3溶液显色与乙酐作用生成化合物B(C9H8O4);A与甲醇作用生成有香味的化合物C(C8H8O3)。将C硝化主要得到两种一硝基的产物。试推出A、B和C的結构式
11.旋光性物质A(C5H10O3)可与NaHCO3反应放出CO2。A经加热后脱水生成BB有两种构型,将B用高锰酸钾溶液处理可得到乙酸和化合物CC不仅能与NaHCO3反应,而且能发生碘仿反应试推出A、B和C的结构式。
2. 将下列化合物按沸点从高到低次序排列:丙醇、丙胺、甲乙醚、甲乙胺
3. 将下列化合粅按碱性强弱排列:
4.一个含丙胺的样品0.4g,用亚硝酸处理可得149.3cm3氮气(标准状况)计算样品中丙胺的百分含量。
5.某有机化合物的分子式为C3H7ON加入NaOH煮沸,放出某种气体将此气体通入盐酸溶液后,可得一含氯量为52.6%的盐这个化合物是什么?写出有关反应式 6.一个化合物(A),分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸与亚硝酸在室温下作用放出氮气得到(B),(B)能进行碘仿反应(B)和浓硫酸共热得(C),(C)能使溴水褪色用高锰酸钾氧化(C),得到乙酸囷2-甲基丙酸推出(A)、(B)、(C)的化合物。 7.从苯胺制取对硝基苯胺,一般通过下述途径:
(2) 写出各步反应所有的试剂和反应条件 (3) 为什么不通过苯胺直接硝化来制取。 8.完成下列转变:
(1)由苯合成1,3,5-三溴苯 (2)由乙醇合成甲胺 (3)乙醇合成乙胺 (4)由乙醇合成丙胺 (5)由苄醇合成苯酚 (6)由甲苯合成苄胺 9.以苯或甲苯为原料,合成下列化合物:
10.用化学方法区别下列各组化合物: (1)乙酰胺 尿素 α-萘胺
(2)硝基苯 苯胺 N-甲基苯胺 苯酚
11.稻瘟净是一种有机磷杀菌剂结构式如下,请写出它的学名和在碱性条件下彻底水解的产物名称
11 杂环化合物和生物碱
1. 用适当的方法将下列混合物的少量杂质除去: (1) 甲苯中混有少量吡咯 (2) 苯中混用少量噻吩
2. 如果按亲电取反应的活泼性来排列,则为如下次序:吡咯>吡咯但如果按碱性强弱来排列次序相反,试从结构理论仩说明