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  晚期非小细胞肺腺癌新药AZD9291

  对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者而言EGFR和ALK突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而这些药物的疗效一般很短暂,9-11个月便会产生耐药之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避EGFR或ALK抑制剂的治疗活性。

  针对肺癌患者出现的EGFR第二次突变目前没有合适的药物对其进行治疗。AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)临床前模型研究有显著效果,该药对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果

  纳入的199例EGFR突变晚期NSCLC患者中,51%肿瘤缩小89例T790M突变患者中,64%的患者对AZD9291有反应未发现与剂量相关的毒副反應,最常见的不良反应有:腹泻(30%)、红疹(24%)、恶心(17%)现在的EGFR TKI药物可同时阻断肿瘤突变的EGFR和皮肤中的正常EGFR,通常导致严重的皮疹或痤疮而AZD9291主要作用于肿瘤的突变EGFR,比其他EGFR TKI药物造成更少的皮肤毒性统计数据截至时,几乎所有患者对治疗仍有反应最长持续8个多月。


  2015年11月13日美国药品和食品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康公司研发的AZD9291(商品名:塔格瑞斯—Tagrisso)上市,其美国售价约为90000元人民币/盒每朤需服用一盒。

  2016年7月26日,孟加拉9291副作用Beacon药厂仿制的AZD9291(Tagrix)获孟加拉9291副作用药监局审批上市销售其成分和疗效完全一致,价格不到原研药的十汾之一这一好消息让中国肺癌患者看到了新的治疗希望。海得康目前已成功帮助多位中国肺癌患者获取beacon药厂生产的AZD9291(Trgrix

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