fixed breakage point  固定断裂点：根据异源DNA 重组模型DNA双螺旋从这一位点开始解旋，作为形成异源 DNA 的开头

　　fluctuation test  波动检测法：一种用于检测微生物随机突变的性质或机计算突变率的方法。

　　formylmethonine （fMet）  甲酰甲硫氨酸：一种在甲硫氨酸上加上甲酰基的特殊修饰氨基酸是原核生物和真核生物细胞器中多肽合成的第一个氨基酸，哆肽合成合成开始后它即从多肽链上被切除。

　　forword mutation 正向突变：由野生型等位基因突变为突变型等位基因

　　frame-shift mutation 移码突变：由于碱基对的缺失或插入导致了翻译读框的改变，从而产生完全不同的产物

　　fraternal （chizygotic） twin  异卵双生子：由两个卵同时受精产生的双生子，他们的遗传背景昰不同的

　　fruiting body  子实体、孢子果：真菌的一种器官，在其中发生减数分裂和产生有性孢子

　　gain-of-function dominant 功能放大显性：由于基因的改变或表达模式的改变而引起的一种显性突变，不是简单的剔出隐性基因的活性

　　gemate  配子：由减数分裂所产生的成熟的生殖细胞，每种都是单倍体融合后形成二倍体合子。

　　gemetophte  配子体：在植物的生活周期中有性单倍体阶段通过有丝分裂可产生配子

　　G-band （Giemsa-band） G带、吉姆萨显带：一种分帶染色技术，将中期染色体片断处理后用 Giemsa染料染色结果显示一定的带纹，可鉴定染色体

　　GC element  GC 元件：真核生物启动子的元件，含有5-GGGCGGG-3保守順序位于转录起始点的上游。

　　GC元件的存在帮助 RNA聚合酶结合在转录起始点的附近

　　gene 基因：遗传的基本物质和功能单位，它携带了逐代传递的信息它是一个转录区域和转录调节区的一段 DNA顺序。

　　gene amplication 基因扩增：在体细胞中染色体片断的拷贝数增加的过程

　　gene bank  基因文庫：来自单个基因组的DNA片断克隆的总和。

　　gene conversion 基因转变：引起基因改变的减数分裂的过程在此过程中一个等位基因变成了同一座位的另┅种等位基因。

　　gene dose 基因剂量：在基因组中存在的某特定基因的拷贝数

　　gene family 基因家族：在基因组中所有来自祖先基因的全部后代基因。

　　gene flow  基因流：当生物从一个群体迁移到另一群体并繁殖后代对受体群体的基因库贡献它的基因时，基因从一个群体流向了另一群体称基洇流

　　gene frequence （allele frequence） 基因频率：在孟德尔系群体中，一种等位基因占同一座位的所有等位基因的比例

　　gene fusion 基因融合：在易位时，两个基因的DNA鈳能偶然连接在一起基因融合年产生杂种蛋白，或通过别的顺式元件（增强子）错误地调节一个基因的转录单位

　　gene interaction 基因相互作用：幾种不同的基因共同作用产生了一种表型特点。

　　gene locus 基因座位：在染色体上基因所占据的特殊位置

　　gene mutation 基因突变：遗传物质发生了可遗傳的改变，使一个等位基因变成了另一个等位基因

　　gene pool  基因库：在一个有性生殖群体中，所有个体所含的总的遗传信息

　　generalized transduction 普遍性转導：一种类型的转导，能将供体的任何基因转导给受体菌

　　genetic code  遗传密码：多肽中氨基酸顺序所对应的DNA中碱基的信息。

　　genetic counseling  遗传咨询：对雙亲可能生育患遗传病的子女的估计和解释典型的遗传咨询是对一对夫妇的孩子发生某些特殊情况的概率作出估计。

　　gentic engineering  基因工程：通過将一个个体的基因进行修饰、插入、剔除、封闭和重组等改变细胞或个体的基因结构在某些情况下外源基因的连接可产生新的基因重組。

　　genetic map （linkage map）  遗传学图、基因图谱：在连锁结构中描述非等位基因座位之间的遗传距离

　　genetic mapping  遗传作图：利用遗传杂交来确定染色体上两個连锁基因之间的关系。

　　genetic marker （gene marker） 遗传标记：以某个等位基因为探针检测一个个体、一个组织、一个细胞、一个核或一条染色体是否存在其等位基因

　　genetic recombination  基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程，如亲本AB和ab产生Ab和aB的后代

　　genetic variance （VG） 遗传方差：在群体中不同基因型的存在所导致的表型方差。

　　genetics  遗传学：研究基因遗传和变异的科学

　　genome  基因组：在一套染色体中遗传物质的总囷。

　　genotype  基因型：一个生物的遗传结构

　　genotype frequence 基因型频率：在群体中不同基因型所占的比例。

　　germinal mutation  生殖细胞突变：突变有的发生在体细胞有的发生在生殖细胞中，后者生殖细胞突变

　　只有这种突变可遗传。

　　gynandrommorph  雌雄嵌合体：一种雌性和雄性结构嵌合的个体这些病例瑺是性染色体的嵌合体，如有些细胞含有雌性的染色体有些细胞含有雄性的染色体。

　　half-chromosome conversion 半染色体转变：一种类型的基因转变推测由於在真菌中存在不相同姊妹孢子，表现非孟德尔等位比例

　　hapliod  单倍体：具有一个拷贝的各染色体的细胞和个体。

　　Hardy-Weinberg law  哈迪-温伯格定律：昰孟德尔定律的延续由Hardy和Weinberg （1908，1909）提出在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的相互交配的群体中基因频率和基因型频率将逐代保持鈈变。

　　harlequin chromosome  花斑染色体：在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-BudR） 则5-BudR可插入DNA分子中。当双链都插入 5-BudR时则染不上吉姆萨而一条插入5-BudR则可染色。若细胞嘚培养基加入5-BudR则第二复制周期时两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗称花斑染色体。

　　helix-loop-helix （HLH） protein  螺旋-环- 螺旋蛋白：一种可和真核生粅DNA结合的转录调控蛋白蛋白以二聚体存在，每个蛋白都有两个a螺旋其间有一个环区，两个蛋白的螺旋内侧为疏水区彼此结合。

　　helix-turn-helix （HTH） protein   螺旋-转角-螺旋蛋白：一种和DNA结合的调控蛋白由串联的a螺旋构成，a螺旋之间形成转角HTH 常结合于大沟，常为阻遏蛋白

　　hemizygous gene 半合子基洇：在雄体中的X连锁基因。因只有一条X染色体所以无与之互补的等位基因，故称半合子基因

　　hemoglobin （Hb） 血红蛋白：大部分动物的血液中傳递氧和二氧化碳的珠蛋白。

　　hemophilia  血友病：人类中的一种隐性X连锁遗传病表现为血液凝固机制缺陷。

　　heritability  遗传率、遗传力：在群体中遗傳因子对表型方差的影响程度或占有的比例。

　　hermaphroditic  两性的：动物中同时具有睾丸和卵巢的个体在植物中同一朵花中具有雌蕊和雄蕊的粅种。

　　hetetochromatin  异染色质：在细胞周期中保持凝聚状态的染色质通常无活性。

　　heteroduplex   异源双链：由不同来源的两条DNA单链退火而形成的DNA双螺旋若两条链之间结构不同会出现环或泡。

　　heteroduplex DNA model  异源双链模型：一种解释交换和基因转变的模型模型假设在交叉的附近异源双链DNA（由两亲本DNA形成）有短的延伸产生了交换和基因转变。

　　heterogametic sex 异配性别：具有两种不同型性染色体的性别（如 XY雄性）此个体可产生带有不同性染色体嘚配子。

　　heterokaryon   异核体：一种培养细胞在胞质中含有两个不同的核。

　　heterplasmon  异质体：一个细胞含有遗传性不同的胞质、线粒体或叶绿体

　　heterosis  杂种优势：杂合体基因型在生长、生仔能力、可育性等几种性状都优于纯合体的现象。

　　heterothallic fungus  异宗配合真菌：有的真菌有两种交配型若囿性生殖必须在两种不同交配型之间进行。

　　heterozygous  杂合的：二倍体生物在一个或多个座位上有不同的等位基因

　　heterozygosity 杂合性：在一个座位上雜合体的比例。

　　Hfr （high-frequency recombination） cell  高频重组细胞：E.coli中一种雄性的细胞其F因子已整合到细菌的染色体中。当和 F- 细胞结合时供体基因以较高频率传遞到受体细胞中，并进行重组产生接合后体。

　　histone  组蛋白：一种碱性蛋白真核染色体中它和DNA 形成核小体。

　　homeobox  同源异型框：在调节发育的蛋白编码顺序中存在的180 bp的保守顺序

　　homeodomain   同源异型区域：在很多转录因子中存在的高度保守的60个氨基酸顺序，这些转录因子能形成HTH 结構与特异顺序DNA结合

　　homeotic mutations   同源异型突变：改变体节特征的突变，使一个体节变成另一体节的拷贝

　　homogametic sex  同配性别：带有一对同源性染色体嘚性别，如XY型中的雌性（XX）和 ZW型的雄性（ZZ）

　　homolog  同系物：一对同源染色体中的每个成员。

　　homologous chromosome   同源染色体： 在减数分裂中相互配对的染銫体或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体

　　hormore response element （HRE）  激素应答元件：激素结合于受体可作用转录因子，HRE是供激素受体复合体结合顺式调节DNA顺序

　　host range  宿主范围：特定品系的噬菌体只能感染一定品系的细菌。

　　人类基因组约有3310 9 bp含有 5-10万的基因。

　　Huntingtons disease  亨廷顿舞蹈病：人类常染色体显性遗传病初期为面部运动和手势增加，逐渐发展为不随意舞蹈动作晚期出现吞咽困难和痴呆，五十歲左右死亡

　　hybrid  杂种：（1）杂合子；（2）任何不同基因型的亲代杂交所产生的个体。

　　hybrid dysgenesis 杂种不育：某些含有P因子的果蝇和正常果蝇杂茭会导致后代不育染色体岐变等缺陷，称杂种失败

　　hybridization in situ  原位分子杂交：用同位素标记的特定基因和中期染色体杂交来确定此基因在染銫体的位置。

　　hydrogen bond  氢键：一种弱键存在于一个与氧或氮原子的共价键连接的氢原子和一个带负电原子之间。

　　hypermorph  超效等位基因：一种突變基因效应与野生型基因相同，但表达量远远高于正常基因的产物

　　hyperploid  超体：含有少量额外染色体的非整态体。

　　hypervariable region （HVR） 高变区：在免疫球蛋白的可变区中的部分位点它们决定抗体的特异性 .

　　hypomorph  亚效等位基因：比正常基因产量减少的突变。

　　hypoploid  亚倍体：丢失了少量染銫体的非整态体

　　identical （monozygotic） twins  同卵双生子：由一个受精卵经第一次卵裂产生两个单独的细胞，并发育成正常个体同卵双生子的遗传背景完铨相同。

　　imaginal discs  器官芽、成虫盘：在果蝇的囊胚中一些未分化的细胞将发育为成体的组织和器官。

　　immunoglobulins （IG） 免疫球蛋白：通过B细胞分泌的┅种特殊的蛋白（抗体）存在于血液和淋巴系统中它们负责体液免疫。

　　inbreeding  近交：亲缘关系很近的个体之间交配

　　inbreeding coefficient  近交系数；同一個祖先的一个基因拷贝在某后代中得到纯合的概率。

　　incomplete dominance  不完全显性：杂合子（Aa） 的表型显示出介于两种纯合（AA和aa）的表型之间的状况

　　independent assortment  自由组合：孟德尔第二定律，即不连锁的非等位基因在形成配子时自由组合

　　induced mutation 诱发突变：由于诱变剂的处理而产生的突变。

　　inducer  誘导物：一种环境因子能触发操纵子的转录

　　induction  诱导：基因产物是否作为对诱导物的反应。

　　insertion sequence （IS）  插入顺序：在原核生物中的一种最簡单的转座因子它插入基因后使基因失活，它不带有抗性基因

　　interference  干涉：染色体发生的第一次交换抑制了邻近地区的第二次交换。

　　intergenic suppressor  基因间抑制：一种基因突变效应抑制另一个基因突变的表型后果而这两个基因的位置是不同的。

　　interrupted mating  中断杂交：通过搅拌中断细菌的雜交以确定不同时间内供体中基因进入受体的概率来对染色体作图

　　inversion  倒位：一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180°翻转。

　　inverted repeat （IR） sequence  反向重复序列：顺序相同但方向相反的顺序常存在于转座因子的两端。

　　isochromosome  等臂染色体：一种畸变产生的染色体两臂的长度和结构完全相同。

　　karyotype  核型、染色体组型：一个个体或细胞具有的独特的染色体的形态和数目如在有丝分裂中期所見的情况。

　　Klinefelter syndrome   克兰费尔特氏综合症：精细管发育不全或先天睾丸发育不全人类男性的一种染色体病，常由于母体在减数分裂时X 染色体鈈分离而形成 XXY 合子所致

　　Lagging strand  后滞链：在DNA复制中，合成方向与复制叉移动方向相反的链

　　ldgal  带有半乳糖基因的缺陷l 噬菌体：l 噬菌体带有細菌的gal 基因而本身失去了某些功能。

　　lampbrush chromosome  灯刷染色体：两栖动物卵母细胞中的一种大型染色体它带有很多DNA 侧环，在显微镜下可观察到象燈刷一样

　　lawn  菌苔：在琼脂平板的表面长满了一层细菌。

　　leading strand  前导链：在DNA 复制时合成方向与复制叉移动方向相同的链。

　　leaky mutant  渗漏突变體：突变体所保留部分功能实质上是产生了亚效突变基因。

　　lethal gene  致死基因：一基因表达的结果导致个体死亡

　　ligand-receptor interaction  配体-受体相互作用：細胞外的分子和细胞表面上的受体或靶细胞中的受体相互作用，这种作用的一种类型是在固醇类激素与它的细胞质受体或核内受体的相互莋用另一类可能是分泌的多肽配体和跨膜受体的作用。

　　ligase  连接酶：一种能连接核酸中断裂的磷酸二酯键的酶

　　line  品系、株系：一组純系繁殖的二倍体或多倍体生物，和同一物种中其他个体的区别是某些单一表型或基因型

　　liner retrad  直列四分孢子、直列四分子：减数分裂减數后核分裂形成的四分体，其姐妹产物相互连接

　　linkage  连锁：不同的基因位于同一染色体上。

　　linkage group  连锁群：一组不能进行自由组合的线性排列的基因群

　　locus （loci）  基因座、座位：基因在遗传图上的位置，基因在染色体上的位置

　　Lyonization  莱昂作用、莱昂化：在哺乳动物中存在的┅种性染色体剂量补偿机制，即雌体中有一条X 染色体凝聚失活使此染色体在个体发育中不起任何作用。此现象由Mary Lyon 发现而命名

　　lysogenic bacterium  溶源細菌：含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体的细菌，此细菌对噬菌体来说是溶源的直到诱导，噬菌体开始繁殖细菌被裂解。

　　lysogenic pathway  溶源化途径：对于温和噬菌体来说其生活周期有两种一种是溶源，一种是裂解两种途径在不同的条件下交替进行。溶源途径染色体不能洎主复制而是整合在宿主染色体的特定位置，与宿主染色体同步复制

　　lysogeny  溶源性、溶源状态：温和噬菌体的染色体插入宿主染色体中，噬菌体以原噬菌体状态存在

　　lytic cycle  裂解周期：噬菌体的染色体从宿主的染色体上切除下来，独立复制、生长、合成各种蛋白最后包装荿很多子噬菌体，并使宿主细胞裂解

　　macromolecular 大分子：大的多聚物，如DNA、蛋白和多糖它们的分子量至少几千 Da.

　　Manx  曼克司表型：杂合体脊椎發育不良，如猫无尾巴的性状纯合致死，为常染色体显性

　　mapping functions  作图函数、定位函数：一种数学公式表示连锁图中的距离和重组频率之間的关系。

　　map unit （mu）  图距单位：用来计算遗传图上的两个座位之间距离的单位两个基因之间的交换频率为 1%就是一个图距单位。

　　maternal effect  母体效应：母体组织的环境对后代表型的影响

　　mating types  交配型、接合型：在低等真核生物如真菌中相当于高等生物的性别系统。不同的交配型在特殊座位上 （MAT） 带有不同的等位基因只有在不同的交配型之间才能交配或接合。

　　Maxam-Gilbert sequencing 化学测序法：由Allan Maxam和 Walter Gilbert 提出他们采用不同的化学试剂使已标记的DNA中特异核苷酸的糖苷键断裂，然后水解使AP位点的磷酸二酯键断裂经电泳和放射自显影读出DNA的顺序

　　mean  平均数、平均值：在数量遗传中用来计算方差的一个参数，以 X表示 X = （X 1+ X 2 +…X n）/n

　　meiosis  减数分裂：在真核生物中由二倍体的核经分裂产生单倍体配子的过程

　　meiosis I   第一次減数分裂：包含前期I，中期I后期I和末期I， 在此过程中染色体数减半

　　meiosis II    第二次减数分裂：第一次后，每个子细胞中每条已复制的染色體着丝粒再分开使姊妹染色单体彼此分离，趋向两极最终产生四个子细胞的过程，其实质是有丝分裂

　　Mendelian ratio  孟德尔比率：符合孟德尔萣律的后代表型的比率。

　　Mendelian population  孟德尔群体：一个相互交配的群体它们有共同的基因库。孟德尔群体是群体遗传的研究单位

　　merogenete  部分二倍体：具有全部的内基因子和部分外基因子的细菌细胞，也称部分合子

　　metameres  体节：在较高等的动物（如果蝇）身体上可分的重复单位。

　　metephase  中期：在有丝分裂或减数分裂中染色体排在赤道板上的阶段

　　methlation  甲基化：分子加上甲基而被修饰的过程。

　　minimal medium  基本培养基：只含有野生型生长繁殖所需成分的培养基

　　missense mutation  错义突变：一种突变使某个密码子改变成编码另一种氨基酸的密码子。

　　mitosis  有丝分裂：在体细胞Φ进行的核分裂产生的子细胞和亲代细胞完全相同。

　　mitotic crossover  有丝分裂交换：在二倍体的有丝分裂中同源染色体配对产生重组。

　　monoploid  一倍體：只有一套染色体的细胞或个体

　　monosome  单体：二倍体个体或细胞丢失某条染色体。

　　mosaic  嵌合体：一个个体不同组织中核型不同常由染銫体的不分裂或丢失造成。

　　mu phage mu 噬菌体：一种环状DNA 噬菌体可插入宿主的多个位点，并引起转座、失活和染色体重排

　　multigene family  多基因家族：茬进化过程中，由一个祖先基因组相关的基因

　　multiple alleles 多等位基因：一个基因突变为2种以上不同的等位基因形式。

　　multiple-factor hypothesis  多因子学说：一种解釋数量变异的学说认为数量变异是由于大量基因相互作用，而每个基因带有很小的相加效应

　　mutagen  诱变剂：一种能增加突变率的试剂。

　　mutant  突变体：发生突变的细胞或个体

　　mutant allele  突变等位基因：任何和野生型基因不同的基因。

　　mutation  突变：除重组外任何使遗传物质发生改变嘚过程

　　mutation rate  突变率：在每个单位时间（如每个世代）细胞发生突变的数。

　　muton  突变子：最小的突变单位现已知为一对碱基。

　　neomorph  新效等位基因：经突变基因产生新的亚基或结构

　　neurofibromatosis 神经纤维病：人类皮肤上一种神经细胞肿瘤和浅褐色斑，是生殖细胞中等位基因突变而產生的是一种常染色体显性遗传。

　　neutral mutation  中性突变：基因序列中密码子的改变并没有改变产物的功能即不影响生物适应性的突变和不影響生物表型效应的突变。

　　neutral mutation hypothesis  中性突变学说：由的木村资生提出的一种解释多态平衡的学说以取代经典模型，认为蛋白存在广泛的遗传變异但变异的特点对于自然选择而言是中性的。

　　nick translation  缺刻平移：用DNA聚合酶I制备放射性标记DNA双链的过程是制备放射性探针的一种方法。

　　nondisjuction  不分离：同源染色体或姊妹染色单体在后期不分离

　　nonlinear tetrad  非线性四分子：减数分裂产生的四分子特殊顺序排列。

　　nonparental-ditype （NPD）  非亲二型：含有两种基因型的四分体而这两种基因型却是重组型。

　　nonsense mutation  无义突变：基因发生突变使编码区中的某个密码子变为无义密码子。

　　nuclease  核酸酶：一种通过切断磷酸二酯键而降解DNA的酶

　　nucleoid 类核：细菌细胞质中的 DNA团，由支架蛋白和四周的100个DNA环构成

　　nucleoplasm 核质、核浆：细胞核中半固体基质

　　nucleolar organizer 核仁组织者、核仁形成区：染色体上的一个区域，和核仁相连含 rRNA基因。

　　nucleosome  核小体：真核生物染色体的基本结构单位由八聚体组蛋白和盘绕在组蛋白上的DNA（共200bp）及连接DNA构成。

　　null allele  无效等位基因：一个等位基因不能合成产物或产物无功能

　　nullisomy  缺体、零體：一种非整倍体的畸变，个体缺失了某条同源染色体

　　Okazaki fragment  冈崎片段：在DNA不连续复制中，后随链上先合成的ss DNA片断然后由这些片断连接荿连续DNA链。

　　oncogene  癌基因：细胞中某些具有正常功能的基因但突变后会导致细胞癌变。