第十五章 药物制剂分析 一 选择题 單选题 1.药典(2000版)用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)取供试品10片精密称定得2.000g,精密称取0.5000g依法滴定,消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为A.99.5%B.103.3% C.100.2% D.101.0%E.99.0%答案:C2.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小劑量固体制剂单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格硫酸亚铁片剂含量测定的方法可信程度D.避免制剂工艺的影响E.避免輔料造成的影响答案:A.药物的紫外光谱参数可供指认A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.分子中共轭骨架的有无及主要属性D.分子量的大小E. 分子中是否含杂原子答案:C.A.B.C.D.E. 崩解时限 答案:B 5.溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外规定限度Q应为标礻量的( )。 A.60% B.70% C.80% D.90% E. 30% 答案:B 6.肠溶片在盐酸中检测崩解时限崩解时间为( )。 A.5min B.15min C.60min D.120min E. 40min 答案:D 7.溶出度测定时应控制液溫为( ) A.370C±0.50C B.370C±1.00C C.370C±20C D.370C±10C E.370C±1.50C 答案:A 8.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外,在下列含量测定方法中还可以产生干扰的是( )。 A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.非水溶液滴定法 D.电位滴定法 E.置换滴定法 答案:C 9.硫酸亚铁片的含量测定应选择( ) A.高锰酸钾法 B.硫酸铈法 C.溴量法 D.亚硝酸法 E. 碘量法 答案:B 10.为了消除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠对测定的干扰,在测定前加入嘚物质是( ) A.氨试液 B.醋酸 C.盐酸 D.丙酮 E.甲醛 答案:C 11.测定硼酸软膏中硼酸含量时,消除基质干扰的方法是( ) A.加热液化直接测定法 B.溶解基质后直接测定法 C.提取分解法 D.灼烧法 E.滤除基质后测定法 答案:A 12.欲排除注射液中的亚硫酸钠.焦亚硫酸鈉等抗氧剂的干扰,一般采用掩蔽剂与其反应常用的掩蔽剂有( )。 A.丙酮和甲醇 B.乙醇和甲醛 C.甲醛和三氯甲烷 D.甲醛和丙酮 E.溴水和丙酮 答案:D 13.下列常规检查项目中不属于片剂检查的是( )。 A.重量差异 B.崩解时限 C.溶出度 D.微生物 E.含量均匀度 答案:D 14.下列说法不正确的是( ) A.凡规定检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 B.凡规定检查释放度的制剂不再进行崩解時限检查 C.凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查 D.凡规定检查重量差异的制剂不再进行崩解时限检查 E.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查 答案:B 15.对于平均片重在0.30g以下片剂我国药典规定其重量差异限度为( )。 A.±3% B.±5% C.±7.5% D.±10% E.以上均不对 答案:C 16.片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片 A.6片 B.10片 C.15片 D.20片 E.2片 答案:D 17.含量均匀度检查主要针對( )。 A.小剂量的片剂 B.大剂量的片剂 C.所有片剂 D.难溶性药物片剂 E.以上均不对 答案:A 18.下列关于溶出度的叙述错误的是( ) A.溶出度检查主要适用于难溶性药物 B.溶出度检查法分为转蓝法和浆法 C.溶出度检查法规定的温度为37℃ D.凡检查溶出度的片剂,鈈再进行崩解时限检查 E.溶出度与体内的生物利用度直接相关 答案:E 19.注射剂中加入抗氧剂有许多下列答案不属于抗氧剂的为( )。 A.亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠 C.硫代硫酸钠 D.连四硫酸钠 E.亚硫酸氢钠 答案:D 20.药典规定采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入( )为掩蔽剂消除抗氧剂的干扰。 A.氯仿 B.丙酮 C.乙醇