mRNA自我PCR扩增效果良好的原因的原因

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我现在要检测某个基因的mRNA的表达情况方法是反转录PCR,我只是PCR扩增效果良好的原洇该基因的核心片段(2000bp)中的一段大约300bp,就像实时定量PCR那样设计了引物并用DNA酶消化RNA排除基因组DNA的干扰,如果得到了特异性条带就能证奣我的这个基因转录成mRNA了么也就是说是不是只要核心序列的一段就可以证明mRNA的存在。谢谢

    不知道邀请谁试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息

基于RACE技术,以铁皮石斛叶片总RNA为起始材料,通过逆转录和末端转移构建出两端含有特定序列的cDNA然后以连接有特定序列的引物进行cDNA的PCRPCR扩增效果良好的原因,从而构建出mRNA的cDNA PCR文库。結果表明:cDNA PCR文库的PCR效果明显高于逆转录产物的PCR效果,该方法构建的cDNA PCR文库能使cDNA放大100倍以上;以5 pg的总RNA为起始材料构建cDNA PCR文库仍可得到良好的PCRPCR扩增效果良好的原因效果;该研究的cDNA PCR文库构建方法费用较低,操作简单,为克隆微量表达的基因提供了技术基础

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