划线微生物分离常用的划线接种的原则法的原理是利用接种环挑取一个菌种,接种到固体培养基上,经培养后得到单菌落。这句话为什么错

原标题:科普茵实验室:菌种的微生物分离常用的划线接种的原则方法三划线微生物分离常用的划线接种的原则法

科普茵实验室:菌种的微生物分离常用的划线接种的原則方法三划线微生物分离常用的划线接种的原则法

在防霉抗菌研究中常常需要把引起霉腐)变的微生物进行微生物分离常用的划线接种嘚原则培养,从混杂的微生物群体中把不同种的微生物微生物分离常用的划线接种的原则开以获得纯种(纯化)。获得纯种的方法很多但基本原理却是相似的,即将微生物分离常用的划线接种的原则的样品进行一定的稀释使微生物的细胞(孢子)尽量以分散状态存在,然后长成一个个单菌落如将单菌落移接到适当的培养基上,一般就算获得了纯种微生物

菌种的微生物分离常用的划线接种的原则方法三划线微生物分离常用的划线接种的原则法:

平板划线微生物分离常用的划线接种的原则法,是用接种环在平板培养基表面通过分区划線而达到微生物分离常用的划线接种的原则微生物的一种方法其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次做“由点到线”的稀释而达箌微生物分离常用的划线接种的原则的目的。方法如下:

步骤一倒平板,熔化已经配制好并灭过菌的琼脂培养基冷却至45℃左右倒平板。沝平静置待冷却凝固

步骤二,将待划线微生物分离常用的划线接种的原则的平板倒置于煤气灯的左侧贴上标签(或做记号),若划线時分区没把握可在皿底上预先分为四个区。

步骤三接种环烧红灭菌,并伸入菌种试管内冷却挑取少量斜面菌苔。

步骤四左手拿培養皿底,此时皿底尽量与桌面垂直然后将接种环上的菌种先在平板的A区划3~5条平行线,再烧掉环上剩余的菌种

步骤五,将烧红的接种環在平板培养基的边缘冷却然后将平板转动一定角度(约60°),用接种环通过A区向B区做来回平行划线;同样,由B区向C区划线最后由C区姠D区划线。区与区的线条间的夹角最好成120°,这样可使D区的线条与A区线条相平行并可避免此两区线条接触。最后将平板倒放在培养皿盖Φ

划线用的接种环要圆滑。划线时平板与接种环的角度要小一些,滑动要轻巧线条要平行且密集,这样才能充分利用培养基的表面積划线时,可把平板分成四个区四个区的作用不同,所以四个区的面积也不相同应是D>C>B>AD区是关键,是单菌落的主要分布区划D區内的线时,切勿再同A、B区的线条相接触

培养:将培养皿倒置于37℃(或28℃)恒温箱或恒温室中培养,24h后观察微生物分离常用的划线接种的原则效果

选取单菌落及移种至斜面上:把D区或C区内出现的典型单菌落用接种针以无菌操作的要求挑取并移接到斜面培养基上,经培养后即為纯种微生物佛山科普茵生物科技有限公司。

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