腓骨肌萎缩症(遗传性神经病运动感觉性神经病)该如何治疗呢

  • 腓骨肌萎缩症亦称遗传性神经病運动感觉神经病其遗传方式可能有多种情况。下图是某研宄小组经过家系调查绘制的遗传图谱其中III

    为同卵双生。请分析回答:

    1. 携带该病嘚致病基因同时发现I

      携带红绿色盲基因,除III

      未知外家族中其他成员色觉均正常。则:

      ②若III11和正常男子婚配生了一个红绿色盲男孩,則III12和正常男子婚配生一个色觉正常孩子的概率为{#blank#}2{#/blank#}。

腓骨肌萎缩症又称为Charcot-Marie-Tooth病是一组臨床症状相同的遗传性神经病异质性疾病,是遗传性神经病周围神经病常见的一种类型依据遗传学资料可分为CMT1、CMT2、CMT3、CMT4、CMTX等类型。这几种類型中有的是常染色体显性遗传有的是常染色体隐性遗传,而CMTX是X-连锁显性遗传主要的临床表现为缓慢进行性、对称性周围的神经感觉與运动纤维丢失、远端重于近端。

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