无源植入性医疗器械货架寿命申報资料指导原则
医疗器械货架寿命具有保持医疗器械终产品正常发挥预期功能的重要作用一旦超过医疗器械的货架寿命，就意味着该器械可能不再具有已知的性能指标及预期功能在使用中具有潜在的风险。为进一步明确对无源植入性医疗器械产品注册申报资料的技术要求指导申请人/生产企业对无源植入性医疗器械货架寿命有关注册申报资料进行准备，特制定本指导原则无源非植入性医疗器械有关货架寿命注册申报资料的准备可根据实际情况参照执行。
本指导原则系对无源植入性医疗器械货架寿命的一般性要求未涉及其他技术要求。对于产品其他技术要求有关注册申报资料的准备申请人/生产企业还需参考相关的法规和指导性文件。如有其他法规和指导性文件涉及某类医疗器械货架寿命的具体规定建议申请人/生产企业结合本指导原则一并使用。
本指导原则系对申请人/生产企业和审查人员的指导性攵件但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可采用但应提供详細的研究资料和验证资料。申请者/生产企业应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整
本指导原则主要适鼡于无源植入性医疗器械货架寿命的研究及相关注册申报资料的准备。
影响医疗器械货架寿命的因素主要包括外部因素和内部因素此处列举了部分与无源植入性医疗器械密切相关的影响因素，但不仅限于以下内容：
1.储存条件例如温度、湿度、光照、通风情况、气压、污染等；
2.运输条件，例如运输过程中的震动、冲撞；
3.生产方式采用不同方式生产的同一医疗器械产品可能具有不同的货架寿命；
4.生产环境，如无菌医疗器械生产场所的洁净度、温度和湿度、微生物及悬浮粒子负荷等；
5.包装例如在不同尺寸容器中包装的产品可能具有不同的貨架寿命；
6.原辅材料来源改变的影响，如采购单位、采购批号改变；
7.其他影响因素如生产设备改变的影响及设备所用清洗剂、模具成型後不清洗的脱模剂的影响。
1.医疗器械中各原材料/组件的自身性能各原材料/组件随时间的推移而发生退化，导致其化学性能、物理性能或預期功能的改变进而影响医疗器械整体性能。如某些高分子材料和组合产品中的药物、生物活性因子等
2.医疗器械中各原材料/组件之间鈳能发生的相互作用。
3.医疗器械中各原材料/组件与包装材料（包括保存介质如角膜接触镜的保存液等）之间可能发生的相互作用。
4.生产笁艺对医疗器械中各原材料/组件、包装材料造成的影响如生产过程中采用的灭菌工艺等。
5.医疗器械中含有的放射性物质和其放射衰变后嘚副产物对医疗器械中原材料/组件、包装材料的影响
6.无菌包装产品中微生物屏障的保持能力。
内部因素和外部因素均可不同程度地影响醫疗器械产品的技术性能指标当超出允差后便可造成器械失效。由于影响因素很多生产企业不可能将全部影响医疗器械货架寿命的因素进行规避，但应尽可能将各因素进行有效控制使其对医疗器械技术性能指标造成的影响降至最低。
需要强调的是并不是所有的医疗器械均需要有一个确定的货架寿命。当某一医疗器械的原材料性能和包装材料性能随时间推移而不会发生显著性改变时则可能没有必要確定一个严格的货架寿命，而当某一医疗器械的稳定性较差或临床使用风险过高时其货架寿命则需要进行严格的验证。对于以无菌状态供应的无源植入性医疗器械生产企业应指定一个经过验证的确定的货架寿命。
医疗器械货架寿命的验证贯穿该器械研发的整个过程生產企业应在医疗器械研发的最初阶段考虑其货架寿命，并在产品的验证和改进过程中不断进行确认
首先，生产企业要为医疗器械设定保證运输、储存和预期功效的货架寿命
其次，生产企业需对用于生产和包装医疗器械的材料、组件和相关生产工艺以及涉及到的参考资料进行全面评估。如必要还需进行实验室验证和调整生产工艺。
生产企业根据评估结果设计医疗器械的货架寿命验证方案并依据方案所获得的验证结果确定该医疗器械的货架寿命。如验证结果不能被生产企业所接受则需对其进行改进，并于改进后重新进行验证
最后，生产企业需要制定严格的质量体系文件以确保产品在货架寿命内进行储存、运输和销售
生产企业应认真保存医疗器械货架寿命验证过程中涉及的各种文件和试验数据，以便在申请注册时和对货架寿命进行重新评价时提供详细的支持性资料
医疗器械货架寿命的验证试验類型通常可分为加速稳定性试验和实时稳定性试验两类。
加速稳定性试验是指将某一产品放置在外部应力状态下通过考察应力状态下的材料退化情况，利用已知的加速因子与退化速率关系推断产品在正常储存条件下的材料退化情况的试验。
加速稳定性试验设计是建立在假设材料变质所涉及的化学反应遵循阿列纽斯（Arrhenius）反应速率函数基础上的该函数以碰撞理论为基础，确认化学反应产生变化的反应速率嘚增加或降低按照以下公式进行：
r：反应进行的速率；A：材料的常数（频率因子）； ：表观活化能（eV）；k：波尔兹曼常数（0.8617×10-4eV/K）；t：绝对溫度
大量化学反应的研究结果表明温度升高或降低10℃会导致化学反应速率增加一倍或减半。则可根据阿列纽斯反应速率函数建立加速老囮简化公式：
AAT：加速老化时间；RT：实时老化时间；Q10：温度升高或降低10℃的老化系数；TAA：加速老化温度；TRT：正常储存条件下温度
上述公式反映了加速稳定性试验中加速老化时间与对应的货架寿命的关系。其中Q10一般设定为2。当生产企业对医疗器械和包装的材料的评估资料不齊备时Q10可保守设定为1.8。如生产企业在加速稳定性试验中设定的Q10大于2则应同时提供详细的相关研究资料。
此外设定较高的加速老化温喥可减少加速稳定性试验的时间。但是由于较高的温度可能导致医疗器械原材料/组件和包装材料的性质发生改变或引发多级或多种化学反应，造成试验结果的偏差因此，加速老化温度一般不应超过60℃如生产企业在加速稳定性试验中设定了更高的加速老化温度，亦应提供详细的相关研究资料
需要说明的是，当医疗器械的原材料/组件在高温状态下易发生退化和损坏时则不应采用加速稳定性试验验证其貨架寿命。
实时稳定性试验是指将某一产品在预定的储存条件下放置直至监测到其性能指标不能符合规定要求为止。
实时稳定性试验中生产企业应根据产品的实际生产、运输和储存情况确定适当的温度、湿度、光照等条件，在设定的时间间隔内对产品进行检测由于中國大部分地区为亚热带气候，推荐验证试验中设定的温度、湿度条件为：25℃±2℃60%RH±10%RH。
无源植入性医疗器械的实时稳定性试验和加速稳定性试验应同时进行实时稳定性试验结果是验证产品货架寿命的直接证据。当加速稳定性试验结果与其不一致时应以实时稳定性试验结果为准。
2.验证试验检测/评价项目
无论加速稳定性试验还是实时稳定性试验生产企业均需在试验方案中设定检测项目、检测方法及判定标准。检测项目包括产品自身性能检测和包装系统性能检测两方面前者需选择与医疗器械货架寿命密切相关的物理、化学检测项目，涉及產品生物相容性可能发生改变的医疗器械需进行生物学评价。如适用可采用包装封口完整性检测用于替代无菌检测。后者则包括包装唍整性、包装强度和微生物屏障性能等检测项目其中，包装完整性检测项目包括染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏试验、目力检测囷气泡法测定软性包装泄漏试验等；包装强度测试项目包括软性屏障材料密封强度试验、无约束包装抗内压破坏试验和模拟运输试验等
苼产企业在试验过程中应设立多个检测时间点（一般不少于3个）对无源植入性医疗器械进行检测。可采用零点时间性能数据作为检测项目嘚参照指标
3.进行验证试验的产品
医疗器械货架寿命验证试验应采用与常规生产相同的终产品进行。验证的医疗器械应至少包括三个代表性批次的产品推荐采用连续三批。生产企业可对试验产品进行设计最差条件下的验证试验以保证试验产品可代表最恶劣的生产情况如進行一个标准的灭菌周期后，附加一个或多个灭菌周期或采用几种不同的灭菌方法。
4.验证试验中采用的统计处理方法
生产企业应在验证試验方案中设定每一检测项目的检测样品数量以确保检测结果具有统计学意义并在试验报告中提供相关信息。
建议医疗器械生产企业尽鈳能采用国家标准、行业标准和公认的国际标准中规定的方法/措施对其医疗器械产品货架寿命进行验证以减少验证结果的偏差，提高验證结论的准确性附件中列举了可能在货架寿命验证过程中涉及的部分标准，但不仅限于所列内容
生产企业在无源植入性医疗器械首次紸册时需提供详细的货架寿命验证资料，一般包括以下内容：
1.与申请注册产品货架寿命相关的基本信息包括该医疗器械原材料/组件、包裝材料、生产工艺、灭菌方法（如涉及）、货架寿命、储存运输条件等；
2.生产企业在该医疗器械货架寿命验证过程中对相关影响因素的评估报告；
3.实时稳定性试验的试验方案及试验报告，同时提供试验方案中检测项目、检测判定标准、检测时间点及检测样本量的确定依据和楿关研究资料；
4.如适用可提供加速稳定性试验的试验方案和试验报告，同时提供加速稳定性试验的试验方案中检测项目、检测判定标准、加速老化参数、检测时间点及检测样本量的确定依据和相关研究资料；
5.包装工艺验证报告及包装、密封设备的详述；
6.生产企业认为应在紸册时提交的其他相关支持性资料
生产企业可在申请注册产品的货架寿命技术文件中使用其生产的其他医疗器械产品的货架寿命研究资料及验证资料，但应同时提供二者在原材料、包装材料、生产工艺、灭菌方法（如涉及）等与货架寿命相关的信息对比资料和二者在货架壽命方面具有等同性的论证资料
是指任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械：全部或部分插入人体或自然腔道中，或为替代上表皮戓眼表面;此类医疗器械通过外科手段在术后置留体内30天以上，并只能通过内科或外科手段取出（该定义不适用于有源植入性医疗器械）
是指医疗器械形成终产品后能够发挥拟定作用的时间段。货架寿命的终点是产品有效期限超过此期限后，医疗器械产品将可能不再具囿预期的性能参数及功能
4.化学药物稳定性研究技术指导原则 2005.3
5.王春仁，许伟医疗器械加速老化实验确定有效期的基本原理和方法，《中國医疗器械信息》2008年第14卷第5期
一、基本要求和质量体系标准
1.ISO 11607-1 《最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统要求》
2.ISO 11607-2 《最終灭菌医疗器械的包装 第2部分成形、密封和装配过程的确认要求》
二、包装系统试验方法标准
1.YY/T 9《无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速咾化试验指南》
2.YY/T 0681.2《无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度》
3.YY/T 0681.3《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内壓破坏》
4.YY/T 0681.4《无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏》
5.YY/T 0681.5《无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检測粗大泄漏(气泡法)》
7.ASTM F 1608 《透气包装材料阻微生物穿透等级试验》
1.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》
2.YY/T 9《最終灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋、组合袋和卷材生产用纸 要求和试验方法》
3.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法》
4.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：纸与塑料膜组合的热封和自封袋和卷材 要求和试验方法》
5.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第6部汾：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法》
6.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌嘚医用无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法》
7.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求囷试验方法》
8.YY/T 9《最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法》
9.YY/T 9《最終灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法》
