有关卡普利和依那普利片,下列哪一说法是错误的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-18 14:16 标签： 依那普利

你好根据你的咨询，依那普利囷卡托普利都是降压药物效果相似，依那普利效果好一些副作用小一些。 18:56

2 药动学 3药物 4 药物的吸收

6 对症治疗 7副作用 8 毒性反应

9 后遗效应 10 停药反应 11变态反应 12 特异质反应

13 量——效关系 14 量反应 15质反应 16 阈浓度

17 效能 18 效应强度 19半数有效量 20 半数致死量

21 最小致死量 22治疗指数 23安全范围 24 配体

25 竞争性拮抗药 26拮抗参数pAx 27完全激动药 28 部分激动药

29 非竞争性拮抗药 30受体脱敏 31药物的被动转运 32 药物的主动转运 33 脂溶扩散 34离孓障 35首关消除 36 血脑屏障

37 再分布 38肝药酶 39肝药酶诱导剂 40 肝药酶抑制剂

41 肝肠循环 42消除半衰期 43有效期 44 生物利用度

45 零级消除动力学 46一级消除动力学 47血漿清除率 48 消除速率

49 表观分布容积 50稳态血药浓度 51一室模型 52 二室模型

53 生物当量 54药物的协同作用 55药物的拮抗作用 56 安慰剂

57 耐受性 58快速耐受性 59习惯性 60 荿瘾性

1 受体阻断剂(拮抗剂)的特点是： Ａ．对受体无亲合力无效应力

Ｂ．对受体有亲合力和效应力

Ｃ．对受体有亲合力而无效应力

Ｄ．对受体无亲合力和效应力

2 受体激动药的特点是

Ａ．对受体有亲合力和效应力

Ｂ．对受体无亲合力有效应力

Ｃ．对受体无亲合力和效应力

Ｄ．對受体有亲合力，无效应力

3 受体部分激动药的特点

Ａ．对受体无亲和力有效应力

Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力 Ｃ．对受体无亲合力囷效应力

Ｄ．对受体有亲合力，无效应力

E 对受体无亲合力但有强效应力

4 药物血浆半衰期是指

Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．藥物的有效血浓度下降一半的时间 Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间 Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间

E 肝脏中药物浓度下降一半所需的时间

5 地高辛的半衰期是3

6 h估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是：

Ａ．24 h Ｂ．３６ h Ｃ．2天Ｄ．6至7天Ｅ．48 h 6 大多数药物跨膜转运的形式是

Ｃ．易化扩散Ｄ．膜泵转运

8 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收

Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中

Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中

Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中

Ｄ．尿液量较少时Ｅ．尿量较多时

9 药物在体内吸收的速度主要影响

Ａ．药物产生效应的强弱

Ｂ．药物产生效应的赽慢

Ｃ．药物肝内代谢的程度

Ｄ．药物肾脏排泄的速度

Ｅ．药物血浆半衰期长短

10 按一级动力学消除的药物其半衰期

11 药物与受体结合后，能否兴奋受体取决

Ｂ．药物与受体有无亲合力

我要回帖

更多关于 依那普利 的文章

 

随机推荐