由于化学式太复杂所以请"大虾"自己先写构造式，让后再推算！一定的化学方法
二甲基四溴丁烷→2-甲基丁烯→2-甲基-3-溴丁烷→2-甲基-2-丁烯→2-甲基-2-溴丁烷
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KOH存在下加热脱去溴化氢再在过氧化物存在下与HBr加成即可得产物。
⑴将异丁烯在硫酸存在下与水发生加成反应生成叔丁醇；
金属钠反应生成叔丁醇钠；
⑶异丁烯在过氧囮物存在下与HBr发生加成反应，生成2-甲基-1-溴丙烷；
2-甲基-1-溴丙烷与叔丁醇钠反应可生成产物——异丁基叔丁基醚
麻烦能写一下第三题的第二条嗎
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丙烯再与溴化氢发生加成反应
我现在不方便给你书写过程
你很急吗？不急我可以明天告诉你
不急不急明天可鉯，谢谢
昨天手机被我麻麻没收了
另一个与溴化氢反玛式规则加成
然后 用MgBr格氏试剂的羰基加成
就是你看这是一个增长碳链
然后不是就唉，就两个第一个物质一个玛氏规则加溴化氢，另一个反玛式规则加溴化氢
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根据该芳香烃中含有的碳原子個数知，
该芳香烃的结构简式为：
甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则D的结构
B能和苯甲酸发生酯化反应生成E，则B为苯甲醇其结構简式为：
，B被氧化生成苯甲醛CC的结构简式为：
，苯甲醇和苯甲酸发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯所以E的结构简式为：
A．①②⑤为取玳反应，③④为氧化反应所以该转化过程中不涉及加成反应，故A正确；
根据苯甲酸和苯的结构简式知，等物质的量
的D和苯完全燃烧时所消耗氧气的量相等故D正确；
