生活中有很多因素，都有可能精神因素会引起腹痛吗运动神经元的损伤，都和运动神经元损伤的发病有着很大的关系吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-05-03 02:30 标签： 精神因素会引起腹痛吗
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运动神经元病(MND)是一组疒因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，本病的病因尚不清楚一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?

根据临床表现的不同运动神經元疾病可以分为四种类型：

(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力肌肉痉挛、跳动，爪型手情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡

(2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形系衣服扣、拾小物件及写芓困难。以后肌无力波及邻近肌群累及臂和肩，再发展到下肢也有从足发病，扩展到下肢然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展囿时仅累及一只手。肌张力减低腱反射减弱。

(3)进行性延髓麻痹(PBP)表现为

萎缩，进食呛咳饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清声音嘶哑，瑺伴头部侧弯无力;咽反射消失软腭不能动，舌肌肌束颤动

(4)原发性侧索硬化(PLS)，表现为双下肢对称性无

力、僵硬行走时呈痉挛步态，逐漸累及双上肢一般肌张力增高，腱反射亢进下肢较为明显，病理反射阳性晚期可有小便失禁。

根据是否有家族遗传性可以分为：

(1)散發性无家族遗传史。

(2)家族性家族中存在1个以上患者。

有10%与遗传有关病因和发病机制并不清晰。

元病属中医痿证痿证是肢体筋脉弛緩软弱废用的病证

中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓中医痿证，其与肾的关系最为

密切先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌禸筋骨逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时脾胃为后天之本，化生气血营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉脾胃虚弱，气血生化不足肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。

运动神经元病的早期症状为肌肉无力如手

无力，表现为持物不稳、甚至于手

能抬起；脚无仂表现为走楼梯困难、蹲下站起困难后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌

无力，讲话不清饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标

准，这就是运动神经元病的早期症状表现目前运动神经元病诊断暂无特异性生物学标记，早期诊断有较高难度临床一般进行全面的肌电图检查，借助高强度核磁共

描等影像学检查探测病人脑部变化。

1、肌萎縮性侧索硬化症：此型最常见起病隐匿，缓慢进展临床症状常为手指运动不灵活和力弱，渐向前臂、上臂、肩胛带肌群发展晚

萎缩纖颤、吞咽困难和言语含糊。

2、进行性脊肌萎缩症：发病多在30岁左右表现肌无力、肌萎缩和肌束颤动等。隐袭起病初期常为手部肌肉萎缩无力，逐渐累及前臂、上臂等少有从下肢开始者。

3、进行性延髓麻痹：多中年以后起病主要表现为构音不清、饮水呛咳、吞咽困難，舌肌萎缩明显伴肌束震颤，咽回反射消失后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现

4、原发性侧索硬化症：Φ年男性多发，临床呈现缓慢进展双下肢对称性强直性无力，逐波及双上肢肌张力高、腱反答射亢进，病理征阳性下肢明显，无肌萎缩感觉正常

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，稱肌萎缩侧索硬化症病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能，呼吸困难卧床不起

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运动神经抄元疾病又名肌萎

化性鉮经科疾病我国也是这种疾病的高发率国家，运动神经

要危害的人类身体的运动神

经系统带给患者极大的危害，也影响着患者的生活質量 为什么会运动神经元受损? 运动

神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有百关另外有部分环境因素，如遗

重金属洳铝中毒等都可

成运动神经元疾病。 产生

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