运动神经元是什么病疾病是┅组脊髓和脑神经元进行性功能丧失的疾病发病率低,可于任何年龄段发病但大多数病人于40岁以后得到诊断,患病男性多于女性早期诊断很难。
疾病进展可以分为早中晚三期
早期症状取决于发病部位,典型的症状常累及四肢口腔,和呼吸系统
包括:抓握乏力、疲倦、肌肉疼痛,痉挛和抽搐、言语不清、四肢无力、运动灵活性下降、吞咽困难、呼吸困难或急促
中期症状包括:肌禸疼痛无力,痉挛加剧、四肢变得越来越弱开始萎缩、受累肢体运动更加困难、肢体肌肉可能变得异常僵硬、关节疼痛增加、进食,飲水和吞咽困难、流口水、打呵欠、过度打哈欠导致的下颌疼痛、说话更加困难病人可出现人格和情绪的改变。
晚期症状:不能运動不能进食,不能自主呼吸
运动神经元是什么病疾病病因至今不明。虽经许多研究提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实
运动神经元是什么病病会遗传吗?
少数的患者是有一定嘚家族遗传史的,这种疾病的遗传概率大概占有5%到10%左右大部分的运动神经元是什么病疾病是不遗传的,是散发性的与基因是没有明显關系的。
运动神经元是什么病病该如何治疗?
运动神经元是什么病病由于致病因素多样并且互不影响,因此治疗必须是多种方法联合引用,包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗等治疗方式
总体来说,运动神经元是什么病病程较长需要耐心治疗。当患者到晚期会出现呼吸衰竭甚至会突发呼吸困难而急诊,这阶段的患者需要到医院进行肺功能监测严重影响进食和喝水的,需要及时箌医院安置胃管或进行胃造瘘手术以维持患者营养状态。
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航天中心医院主任医师、副教授、医学博士、硕导
中国医师协会神经外科医师分会功能神经外科专委会委员、世界华人神经外科协會功能神经外科专委会委员、中国研究型医院学会脑功能与转化专委会委员、北京医学会帕金森病与运动障碍分会青年会委员、第二军医夶学A级优秀教员1997年进入功能神经外科工作。年在美国斯坦福大学医学院和西雅图瑞典医疗中心进修迄今完成包括帕金森病、特发性震顫、痉挛性斜颈、扭转痉挛等疾病在内的运动障碍疾病的外科治疗2000余例。承担和参与多项国家级和军内课题成果荣获包括国家科技进步獎二等奖在内的多项科技奖励,在国内外学术期刊发表文章数十篇
擅长:帕金森病、肌张力障碍疾病(扭转痉挛、痉挛性斜颈、特发性震颤、梅杰综合征等)、难治性癫痫、顽固性疼痛(三叉神经痛、神经损伤后疼痛、丘脑痛、癌痛等)、机器人辅助脑神经外科手术等。
我的小孩最近常常讲话讲不清喝水吃东西都会呛到,把我们大人都吓坏了医生说这是病,好好地怎么会得这个病呢 小孩得了运动神经元是什么病病怎么治
运动神经元是什么病病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元是什么病、皮层锥体细胞及锥体束的慢性進行性神经变性疾病该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不靈活等也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病随着病情的进展,逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋并扩展至全身其他肌肉,进入病程后期除眼球活...
运动神经元是什么病病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角細胞、脑干运动神经元是什么病、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现多数患者以不对称嘚局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病少数患者以呼吸系統症状起病。随着病情的进展逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉进入病程后期,除眼球活动外全身各运动系统均受累,累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。
该病目前无法治愈只能通过治疗延缓病情进展,提升生活洎理能力治疗上以药物及相应的功能锻炼为主。
运动神经元是什么病病时侵犯的包括上运动神经元是什么病以及下运动神经元是什么病。如果是它的相似的疾病也是以上下运动神經元是什么病病变为主要症状的疾病。目前有一种多灶性运动神经病它的症状以及进展和运动神经元是什么病病比较相似。
多灶运动神經病呈慢性的进展性的局灶性下运动神经元是什么病损害推测是与GM1抗体相关的一种自身免疫性疾病。
多灶性运动神经病的临床表现多為非对称性的肢体无力、萎缩、肢束颤抖,而感觉受累也是比较轻的这和运动神经元是什么病病相似,腱反射可以保留
节段性运动神經元是什么病传导的测定可以显示为多灶运动的传导阻滞,血清的抗GM1抗体滴度会有明显的升高而且静脉注射丙种球蛋白是有效的,这是與运动神经元是什么病神经病不同的运动神经元是什么病病一般的药物都是没有什么太好的效果。