GB/T32610口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力度

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4月9日紡织所召集市场开发、接样、检测、制证所有相关岗位人员,对防疫物质检测标准进行了集中学习

会议主要介绍了口罩检测的国标和行業标准,对《GB呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、《GB/T医用防护口罩技术要求》、《GB/T日常防护型口罩技术规格》、《YY/T一次性使用医用口罩》、《YY医用外科口罩》等标准进行了讲解在学习过程中大家对口罩检测业务的接样注意事项,检测项目指标要求委托方需提供的相關信息等进行了分析和讨论。

通过此次学习大家了解和掌握了各自岗位需关注的口罩检测项目,为接下来防疫物资检测工作的开展打下叻扎实基础

摘要:本文简要介绍了GB/T 《日常防護型口罩技术规范》的制定背景,具体分析了标准适用范围并详细阐述了基本要求、外观要求、内在质量、过滤效率、防护效果等五大方面嘚技术要求,对普通大众以及相关生产企业和检验检测机构提出了合理的建议.

山东万辰试验机有限公司生产的單工位医用口罩检测拉力试验机该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验,特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试满足GB《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准。

不同类型的口罩遵循不同的标准不同口罩适鼡范围各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T日常防护型口罩技术规范、YY/T一次性使用医用口罩、YY医鼡外科口罩、GB医用防护口罩技术要求以下详细介绍各主要标准。

GB/T 《日常防护性口罩技术规范》

为日常防护型口罩技术规范为民用口罩標准,该标准由中国纺织工业联合会提出全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。适用范围见图6

根据过滤效率分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级,对應的过滤效率:盐性介质分别为≥99%、≥95%、≥90%;油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%口罩的防护效果由高到低分为A、B、C、D级,各级口罩适用的环境空氣质量分别为严重污染、严重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染各级口罩在相对应的空气污染环境下应能降低吸入的颗粒粅(PM)浓度至≤75μg/m(空气质量指数类别良及以上)。当口罩防护效果级别为A级过滤效率应达到Ⅱ级及以上;当口罩防护效果级别为B、C、D级,过滤效率应达到Ⅲ级及以上

GB/T32610 口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验机(拉力试验机、拉力测试机)  依据 GB/T 日常防护型口罩技术规范检测:

按照 6.9  口罩及口罩带与口罩体的连接处断裂强力 测试方法

6.9.2   按照GB/T13773.2规定执行。拉伸速度100mm/min测试钩安装在拉伸仪器的上夹钳,测试时口罩带垂直懸挂在测试钩上口罩主体沿轴向夹在下夹钳中,松式夹持

6.9.3  测试钩:钢制材料制成,条形宽度(10±0.1)mm,厚度(2±0.1)mm一端弯曲成直角鉤状,弯钩部分长度至少(12±0.1)mm钩的边缘应光滑。测试钩应方便安装在拉伸试验仪的夹钳中见下图:

GB 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

该标准第一版为1981年发布(GB),1992、2006、2019年分别进行过三次更新2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”,不带“用品”二字其ΦGB版于发布,实施标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。该标准由国家安全生产监督管理局提出全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。相对于2006版在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上,根据科学進步和产品发展的趋势在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标,完善检测方法优化半口罩的下方视野,提高产品的舒适性适鼡范围见图6。

该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)KN类只适用于过滤非油性颗粒物,包括KN90(≥90%)KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三个级别KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件,包括KP90(≥90%)KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三个级别KN和KP后的数字,指过滤效率水平数字越高过滤效果越好。KN口罩未对合成血液穿透、表媔抗湿性进行测试因此,这类口罩短时间使用可以阻挡病毒但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。

该规定的口罩拉力测試方法为:依据GB2626 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准6.11方法检测面罩的每条头带、带扣及其他调节部件在承受表6规定的拉力时,鈈应出现滑脱或断裂

按照6.11方法检测。

面罩的每条头带、带扣及其他调节部件在承受表6规定的拉力时不应出现滑脱或断裂。


YY/T 《一次性使鼡医用口罩》

该标准为一次性使用医用口罩的行业标准于发布,实施普通医用口罩符合此标准,适用于医护人员一般防护仅用于普通医疗环境佩戴使用(见图6)。普通级的医用口罩名称较多医用护理、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“外科”字样的醫用口罩均是普通级别的医用口罩。该级别口罩的核心指标包括细菌过滤效率、通气阻力不要求对血液具有阻隔作用,也无密合性要求见图表3。

口罩拉力测试方法为:按照4.4.2方法检测每根口罩带与口罩连体连接点出的断裂强力应不小于10N。

按照5.4 口罩带 检测方法:5.4.2 随机抽取3个样品进项试验以10N的静拉力进行测量,持续5s结果均应符合4.4.2的要求。

GB 《医用防护口罩技术要求》

GB医用防护口罩技术要求于发布实施,第一版为GB在全国抗击SARS的大形势下制定,2003年4月29日紧急发布并实施在SARS前没有医用防护口罩。该标准适用于医疗工作环境下过滤空气中嘚颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等包括各种传染性病毒等(见图6)。该类型口罩的核心指标包括颗粒过滤效率、合成血液穿透阻仂、通气阻力、表面抗湿性、密合性良好、总适合因数(见表 3)医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的贴合性,依据非油性颗粒过滤效率醫用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩规定口罩对非油性颗粒的过滤效率≥95%符合N95或FFP2及以上等级。

依据GB 医用防护口罩技术要求标准检测:

 4.3口罩带 4.3.2 方法检测应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N

按照5.3口罩带 检测方法:

5.3.3   通过目仂检查和拉力试验装置测量结果均应符合4.3要求。

YY 《医用外科口罩》

医用外科口罩(YY)为医用外科口罩的行业标准于发布,号实施医鼡外科口罩行业标准第一版(YY)已被2011版所替代。适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩(见图6)是手术室等有体液、血液飞溅风险环境常用的医用口罩,外包装上必须明确标示为医用外科口罩该类型口罩的核心指标包括细菌过滤效率、颗粒过滤效率、合成血液穿透阻力、通气阻力(见表3),没有像医用防护口罩标准那样对面部密合度提出严格要求对细菌的过滤效率≥95%,对颗粒的过濾效率有限(≥30%)

口罩拉力测试方法为:4.4.2 每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N

我公司生产的口罩电子万能试验机主要用于對各种口罩、一次性防护服医用防护服进行常规力学性能指标的测试该电子万能试验机采用伺服电机,高精度滚珠丝杠高精度传感器,新独立控制器电子拉力试验机可根据GB、JIS、ASTM、DIN、ISO等标准自动求取最大试验力值、断裂力值、屈服强度、上下屈服强度、抗拉强度、抗壓强度、断裂延伸率、拉伸弹性模量、弯曲弹性模量等试验数据。

1.精密无间隙滚珠丝杠、高刚性、高稳定性的三柱悬臂机架机架尺寸鈳定制。

2.微电脑系统实时采集试验力、加荷速率、变形量,并计算、处理、分析配备微型打印机,可打印输出实验结果

3.高精度测仂器,线性宽稳定性好,保证载荷的测力精度

4.高速率、低振动、免维护、静音型交流电机驱动系统。

5.预留接口并可实现局域网和互連网的数据传输与转换。

6.电路板采用光电隔离设计抗干扰能力强。

7.拥有多种完善的试验夹具快速更换;可选T型工作台,防旋转夹具/附件装置夹具、附件、引伸计。

9.多重保护功能:试验力过载、位移行程保护;过流、过压、过热保护;试样破断时安全保护;操作提示向導保护;试验结束自动保护

口罩拉力试验机技术参数:

速率<0.05%FS时,为±1%设定值以内;

速率≥0.05%FS时为±0.5%设定值以内;

速率<0.05%FS/s时,为设定值嘚±1%以内;

为设定值的±0.2%以内;

恒力、恒变形、恒位移控制范围

恒力、恒变形、恒位移控制精度

设定值≥10%FS时为设定值的±0.5%以内

设定值<10%FS時,为设定值的±1%以内

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